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Small pelagic fish such as sardine show strong recruitment variability often associated with environmental changes influencing the spawning process and ultimately, affecting population dynamics. Sardine (Sardina pilchardus, Walbaum 1792) is one of the most exploited pelagic species along the northwest African coast. The main spawning occurs during the cold season (autumn–winter). A time-series autumn–winter surveys extending from 1994 to 2015 sampled sardine eggs, along the southern area of the Moroccan Atlantic coast (26°N–21°N) were analyzed. The present work focuses on examining the inter-annual variability of the spawning habitat by analyzing the spatial-temporal variability of sardine egg distribution and density extracted from the data collected over the period 1994–2015. Generalized additive models (GAM) were used to detect the relationships between the sardine distribution, expressed as egg density and the presence or absence data and relevant hydrobiological environmental variables, such as salinity, temperature and zooplankton biomass. The generalized additive models showed significant relationships between the environment variables (SST, SSS and Zooplankton biomass) and sardine density, but not with sardine presence. Given that the study area is characterized by high mesoscale features and significant upwelling activities, the variability of upwelling processes could explain the changes of spawning ground position and thermal window.

Abstract Background Corneal dystrophies (CDs) are a heterogeneous group of bilateral, genetically determined, noninflammatory bilateral corneal diseases that are usually limited to the cornea. CD is characterized by a large variability in the age of onset, evolution and visual impact and the accumulation of insoluble deposits at different depths in the cornea. Clinical symptoms revealed bilateral multiple superficial, epithelial, and stromal anterior granular opacities in different stages of severity among three patients of this family. A total of 99 genes are involved in CDs. The aim of this study was to identify pathogenic variants causing atypical corneal dystrophy in a large Moroccan family and to describe the clinical phenotype with severely different stages of evolution. Case presentation In this study, we report a large Moroccan family with CD. Whole-exome sequencing (WES) was performed in the three affected members who shared a phenotype of corneal dystrophy in different stages of severity. Variant validation and familial segregation were performed by Sanger sequencing in affected sisters and mothers and in two unaffected brothers. Whole-exome sequencing showed a novel heterozygous mutation (c.1772C > A; p.Ser591Tyr) in the TGFBI gene. Clinical examinations demonstrated bilaterally multiple superficial, epithelial and stromal anterior granular opacities in different stages of severity among three patients in this family. Conclusions This report describes a novel mutation in the TGFBI gene found in three family members affected by different phenotypic aspects. This mutation is associated with Thiel-Behnke corneal dystrophy; therefore, it could be considered a novel phenotype genotype correlation, which will help in genetic counselling for this family.

Summary: This is the first study that describes the spatial-temporal distributions of the zooplankton community and potential control factors in Cintra Bay. Zooplankton were sampled using a bongo net, 150 μm mesh size, during two surveys, in autumn 2015 and spring 2016, extending from the coast to the open sea. Fourteen zooplankton groups were identified, where copepods represented 49.1% and 92.5% of the total abundance in autumn 2015 and spring 2016, respectively. Tintinnids accounted for 39.7% and 4.7%, respectively. The total zooplankton abundance was higher in autumn (55 992 ind m−3) than in spring (2123 ind m−3). Nineteen species of copepods, belonging to 14 families, were identified. Euterpina acutifrons and Oithona nana were the most common and abundant species. The Acartiids were represented by three species (Acartia clausi, A. tonsa and A. bifilosa) in autumn and one species in spring (A. clausi). The copepods diversity was significantly different between the two seasons showing high values at the entrance and the center of the bay in autumn 2015 and in the southern half of the bay in spring 2016. The copepod structure was characterized by 13 species at different degrees of contribution in autumn 2015. In spring 2016, only four species qualified as indicator species although their contribution was not significant. Given its large opening on the ocean, Cintra Bay benefits largely from the conditions of the oceanic environment, particularly the upwelling. This situation is likely to have an impact on the spatiotemporal variability of the composition and distribution of zooplankton, especially the copepods. Keywords: Cintra Bay, Zooplankton, Copepods, Diversity indices, Environmental parameters

Loss of the cadherin FAT1 has been associated with nephropathy and epithelial cell adhesion defects. Here, the authors report five families with a syndromic form of coloboma associated with homozygous frameshift variants in FAT1 and recapitulate the phenotype in mutant mice and zebrafish.

Coloboma is an eye abnormality that occurs during embryogenesis, it is a congenital defect typically presenting as a gap, hole or absent tissue in eye structures at a site consistent with aberrant closure of the optic fissure. It includes a spectrum of anomalies that ranges from iris coloboma to clinical anophthalmos. We report a case of a 63-years old female patient who suffered from bilateral progressing loss of visual acuity with no particular past medical history. The clinical examination found a typical inferonasal side iris coloboma and bilateral catract without lens or zonular malformation. After the cataract cure, no chorio-retinal or papillary involvement was found.

Abstract Globally, congenital toxoplasmosis remains a significant cause of morbidity and mortality, and outbreaks of infection with T. gondii represent a significant, emerging public health burden, especially in the developing world. This parasite is a threat to public health. Disease often is not recognized and is inadequately managed. Herein, we analyze the status of congenital toxoplasmosis in Morocco, Colombia, the United States, and France. We identify the unique challenges faced by each nation in the implementation of optimal approaches to congenital toxoplasmosis as a public health problem. We suggest that developed and developing countries use a multipronged approach, modeling their public health management protocols after those in France. We conclude that education, screening, appropriate treatment, and the development of novel modalities will be required to intervene successfully in caring for individuals with this infection. Gestational screening has been demonstrated to be cost-effective, morbidity-sparing, and life-saving. Recognition of the value and promise of public health interventions to prevent human suffering from this emerging infection will facilitate better patient and societal outcomes.

A study of zooplankton and ichthyoplankton was carried out from samples collected along the Senegal-Guinea maritime area on board the Norwegian research vessel 'Dr Fridtjof Nansen' in November 2011. Nineteen groups of zooplankton were identified with a dominance of copepods representing 68.5%. The Copepods included 35 species, where Paracalanus parvus was dominant (21.5%). As to ichthyoplankton, 29 fish families were encountered, and Clupeidae were dominant (35.8%). They were represented by Sardinella spp (98.0%) and by Sardina pilchardus (2.0%). An area of high density of copepods (5250 individuals/m3) was located at the mouth of the Gambia River. Two areas of high densities of fish eggs were identified in the waters off Senegal and Guinea; one was characterized by high surface temperature and salinity (29 °C and 35) and moderately oxygenated (3.8 ml/l), while the other was slightly warm (25.5–27.5 °C), less salty (31.5) and highly oxygenated (4.8 ml/l). Areas of high zooplankton biomass correspond to the zones of high dissolved oxygen concentration (4–4.5 ml/l) of low salinity (31.5–34.5). This pattern is supported by the results of the PCA, through the station PL4. Keywords: Distribution, Ichthyoplankton, Zooplankton, Hydrography, West Africa

Fourteen years of MODIS Aqua (MODISA) ocean color data are used to characterize the spatial and temporal variability of primary production from 2002 to 2015 in seasonal and interannual timescales along the northwest African coast (between 15°N and 36°N). The ocean color data are implemented into mathematical models in order to compare between their different products. Five regions with different behaviors are identified: the area between 32°N-36°N is characterized by a strong seasonality of productivity and upwelling activity. The region between 28°N and 32°N with high productivity in comparison with the first zone accompanied by presence of chlorophyll filaments in coastal zone near Cape Ghir (31°N) and Cape Juby (28°N). The area between 25°N and 28°N shows an ascending primary production activity supported by the permanent aspect of the activity of upwelling in this area. Then, the area between 21°N-25°N, which is disturbed, is characterized by intense production in Cap Blanc (21°N). Finally, the area south of 21°N, where we notice that primary production is mostly abundant in winter season coinciding with the upwelling activity (November to April). VGPM by Behrenfeld and Falkowski in 1997 with backscattering coefficient Kd490, seems to be the most appropriate model for our region of interest. This dynamic is interpreted in regards of remotely sensed chlorophyll, radiation, and coastal upwelling index. Several attempts to correlate between in-situ measurements and satellite observations have been conducted to output a corrected equation that allows us to establish a regional model. Corrected VGPM (Kd) Model indicate a more refined relation with CUI, but on smaller scale, the suitable production model change according to upwelling zone. At interannual timescale, the models show a similar pattern of temporal evolution but with significant seasonal and spatial differences. The dynamics of biomass and primary production study and its relationship with the CUI provides an interesting framework for future studies in NWA region.

Although knowledge on medicine acceptability remains fragmented, this multi-faceted concept has emerged as a key factor for compliance in pediatrics. In order to investigate the acceptability of medicines used in the University Medical Centre Ibn Sina (CHIS) of Rabat, Morocco, an observational study was conducted. Using a multivariate approach integrating the many aspects of acceptability, standardized observer reports were collected for 570 medicine intakes in patients up to the age of 16, then analyzed on a reference framework. Tablets appeared to be well accepted in children greater than 6 years old, but were crushed/dissolved for 90% of the 40 children aged from 3 to 5, and 100% of the 38 patients younger than 3. Moreover, the prescribed dose was fully taken for only 52% and 16% of these younger children, respectively. Despite this, tablets represented 24% of evaluations in children from 3 to 5 and 20% in infants and toddlers. Oral liquid preparations appeared to be better accepted than tablets in preschoolers, but not for those under 3. Overall, these findings highlight the lack of suitable alternatives for the younger children, especially for formulations of antiepileptics, antithrombotic, and psycholeptic agents in the local context.

Il s'agit d'un jeune de 18 ans qui a été adressé en consultation pour une tumeur sous conjonctivale pigmentée de l'�il gauche mimant un mélanome uvéal. Le patient a indiqué que la lésion a évolué rapidement au cours des mois précédents. L'examen oculaire a révélé une lésion saillante brun foncé adjacente au limbe entre 3 et 9 heures, mesurant 10 mm sur 6 mm (A). La biomicroscopie ultrasonographique a révélé une structure kystique avec communication avec la cavité vitréenne, faisant penser au diagnostic d'une hernie uvéale plutôt qu'un mélanome. Lors d'un interrogatoire plus minutieux, le patient a déclaré avoir bénéficié d'une kératoplastie transfixiante pour une taie cornéenne séquellaire survenant à la suite d'un traumatisme contusif par jet de pierre datant de 10 ans. Nous avons retenu l'hypothèse que la paroi sclérale avait été endommagée, ce qui avait conduit au développement d'une scléromalacie avec hernie du tissu uvéale. Le patient avait récemment eu un épisode grave de vomissements, ce qui aurait pu entraîner une augmentation de la taille cette lésion. Un suivi a été assuré pendant plusieurs semaines, période au cours de laquelle la lésion était stable. Le patient a bénéficié d'une chirurgie qui a permis la réintégration du tissu uvéal et la fermeture de la sclère (B).

Nous rapportons le cas d'une femme âgée de 75 ans, hypertendue sous traitement, pseudophake au niveau de l'éil droit, cataracte de l'éil gauche et chez qui l'examen ophtalmologique décèle de façon bilatérale et symétrique des zones de dépression sclérale de couleur grisâtre située en avant de l'insertion des deux muscles droits internes. La plaque sclérale est le résultat d'une dégénérescence de la sclère liée à l'âge et est habituellement asymptomatique. La zone sclérale touchée devient mince et légèrement déprimée. Les lésions sont décrites comme étant bilatérales, symétriques, bien définies et de forme ovoïde. Elles sont habituellement situées en avant de l'insertion des muscles droits internes.

Une contusion du globe peut se compliquer de rupture de la membrane de Bruch ou de la choroïde. Cette complication est observée dans 5 à 10% des cas avec une nette prédominance masculine. Nous rapportons l'observation clinique d'un patient de 26 ans, victime d'un traumatisme contusif sévère de l'éil gauche chez qui l'examen retrouve une rupture de la membrane de bruch au fond d'éil ; l'evolution spontanné a été marquée par une amélioration visuelle sans complications néovasculaires. Au cours des ruptures post traumatiques de la membrane de bruch le pronostic est essentiellement lié d'une part à sa localisation par rapport à la macula; et d'autre part à la survenue de complications néovasculaires (15 à 30 % des cas).

Le glaucome congénital constitue une complication ophtalmologique dans la neurofibromatose type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Nous rapportons un cas de glaucome congénitale dans le cadre d'une neurofibromatose de type 1, à travers lequel on va discuter les mécanismes étiopathogénique, les difficultés thérapeutiques et les facteurs pronostiques du glaucome congénital au cours la maladie de von Recklinghausen avec revue de la littérature.

La rétinopathie diabétique (RD) est une affection dont les complications sont redoutables. A travers notre étude nous évaluerons la prévalence de la rétinopathie diabétique dans la région de Rabat (Maroc), ainsi que ses facteurs de risque. Patients et Méthodes: Il s’agit d’une étude prospective incluant 602 patients âgés de plus de 20 ans connus diabétiques qui ont bénéficié d’un dépistage de la rétinopathie diabétique organisé par le service d’ophtalmologie B de l’hôpital des spécialités de Rabat. Nos patients ont tous eu un examen ophtalmologique complet. Résultats: L’âge moyen de nos patients était de 58,5±11,9 ans. L’ancienneté moyenne du diabète était 10,2±7,6 ans. La prévalence de la RD était de 39,7% (IC à 95%: 35,7-43,4), dont 7% de RD proliférante. La prévalence de la maculopathie diabétique est de 10,2% (IC à 95%: 7,8-12,7). L’analyse statistique a trouvé 2 facteurs de risque associés avec la survenue de la rétinopathie diabétique dans notre contexte: l’ancienneté du diabète (OR:1,09 IC à 95%:1,03-1,14) et l’hypertension artérielle (OR:2,52 IC à 95%:1,21-5,25). Conclusion: La prévalence de la rétinopathie diabétique dans cette population marocaine est de 39,7%. Sa diminution passe par la sensibilisation de la population diabétique en collaboration avec les endocrinologues et les médecins généralistes ce qui permettrait aux ophtalmologistes un dépistage précoce et un meilleur suivi de cette affection.

La dacryoadénite tuberculeuse est une inflammation rare de la glande lacrymale causé par le bacille Mycobacterium tuberculosis. Elle pose un problème étiopathogénique et diagnostique. Nous rapportons dans cette observation le cas d'une dacryoadénite tuberculeuse bilatérale chez un jeune homme Marocain de 34 ans ayant présenté une tuberculose ganglionnaire et du cavum il y à 14 ans, ayant été confirmé par l'examen anatomopathologique. La tuberculose reste un diagnostic qui doit être toujours évoqué même dans les atteinte bilatérale surtout si il y a un antécédent personnel ou familiale positif de tuberculose. Le pronostic de cette affection est devenu favorable grâce au traitement antibacillaire précoce.

Nous rapportons l'observation d'un patient de 52 ans sans antécédents pathologiques notables, qui présente depuis 10 mois un flou visuel de l'éil droit et des métamorphopsies au niveau de l'éil gauche, suivies de troubles visuels très gênants et baisse importante de l'acuité visuel du coté droit, motivant une consultation. Le bilan oculaire a mis en évidence des métastases choroïdiennes bilatérales; le bilan d'extension révèle des métastases multifocales dont le site primitif est inconnu, notre patient a décédé durant les jours d'explorations.

Au cours de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine(VIH), Les atteintes oculaires sont polymorphes, pouvant compromettre le pronostic fonctionnel. Nous rapportons l'observation d'un patient présentant une choriorétinite infectieuse sévère révélant une infection par le VIH. Patient âgé de 35 ans avec antécédent de tuberculose pulmonaire en 2007, consulte pour BAV bilatérale progressive depuis 6 mois. Une acuité visuelle à compte les doigts au niveau de l'oeil droit et à mouvement des doigts au niveau de l'oeil gauche, avec présence de foyers choriorétiniens diffus visualisés au fond d'oeil et à l'angiographie. Les sérologies VIH, toxoplasmose et CMV sont positives. Le patient a été mis sous traitement anti-toxoplasmose (Sulfadiazine et pyriméthamine) et anti-CMV (Ganciclovir per os). L'évolution sous traitement a été marquée par une régression de la hyalite avec la persistance des foyers choriorétiniens évolutifs et une acuité visuelle réduite à perception lumineuse.

Le carcinome épidermoïde verruqueux est une forme rare du carcinome épidermoïde et se caractérise par une malignité essentiellement locale. La localisation palpébrale est exceptionnelle. Nous rapportons le cas d'une patiente de 70 ans, suivi en consultation pour tumeur palpébrale volumineuse simulant un kératoacanthome de l'il droit. La biopsie révèle un carcinome épidermoïde verruqueux. Une exérèse chirurgicale de la totalité de la tumeur avec reconstruction de la paupière ont été réalisées. On n'a pas noté de récidive pendant les 6 mois suivant le traitement chirurgical. Il s'agit du quatrième cas de carcinome épidermoide verruqueux à localisation palpébrale reporté dans la littérature.

L’hémangiome caverneux orbitaire (HCO) représente la tumeur vasculaire bénigne la plus fréquente de l’orbite chez l’adulte. Nous rapportons rétrospectivement 18 cas d’HCO pris en charge sur une durée de 10 ans (janvier 2002 - juin 2012). Leur âge moyen était de 36 ans (18 à 65 ans). On n’a pas noté de prédominance de sexe. L’exophtalmie unilatérale est retrouvée dans 16 cas, axile chez 14 cas et non axile chez 2 cas. Elle est accompagnée d’une baisse de l’acuité visuelle allant de 1/10 à 6/10 dans 68.7%. Chez une patiente l’examen trouvait une masse palpébrale. Chez une autre patiente, la découverte est faite par un scanner orbito-cérébrale suite à des céphalées chronique. L’examen du fond d’oeil était normal chez 16 patients (77.8%) et retrouvait un oedème papillaire chez 4 patients (22.2%). Le délai diagnostique moyen était de 19 mois. Un scanner orbito-cérébral a montré une tuméfaction intra orbitaire intraconique chez 15 patients (83,3%) et une tuméfaction intra-orbitaire extra-conique chez 2 cas. 17 patients ont été opérés et une surveillance régulière a été proposée chez une patiente. Le geste chirurgical a consisté en une cryo-exérèse par orbitotomie latérale chez 14 cas et par abord antérieur chez 3 cas (16.6%). Aucune récidive n’a été observée durant les 6 mois suivant l’opération. L’évolution était favorable avec une réduction de l’exophtalmie chez la totalité des patients et une amélioration de l’acuité visuelle dans 88.23% des cas. Deux cas de parésie du nerf oculomoteur externe (nerf VI) ayant bien évolué spontanément après 3 et 5 mois du post opératoire. Nous rapportons la fréquence chez une population plus jeune dans notre contexte. La voie d’abord latérale reste la voie la plus représentée dans notre série vue la taille de la tumeur, la localisation postérieur ce qui permet une meilleure exposition, ainsi que sa maitrise par nos chirurgiens. L’approche transconjonctivale, quant à elle, constitue une voie de plus en plus adoptée par les ophtalmologistes. Le pronostic dépend de la taille de la lésion et de ses rapports avec les structures de voisinage, mais il reste généralement favorable.

La cellulite rétroseptale est une inflammation aigue de l’orbite touchant plus fréquemment l’enfant. Les complications sont redoutables nécessitant un traitement précoce et adéquat. Nous rapportons rétrospectivement 25 observations colligées au service d’ophtalmologie B entre janvier 2001 et octobre 2011. Le diagnostic de cellulite rétroseptale est retenu sur les éléments de la clinique et de l’imagerie. L’âge moyen est de 10,5 ans (9 mois à 15 ans). Une exophtalmie est retrouvée chez 23 enfants (92%), une limitation des mouvements oculaires est notée chez 4 enfants (16%) et une hypertonie oculaire chez un enfant (4%). Tous les enfants présentent un oedème palpébral et un chémosis associés à un syndrome fébrile apparus 3 à 7 jours auparavant. Le diagnostic de cellulite orbitaire rétroseptale est confirmé par la tomodensitométrie orbitocérébrale chez tous nos patients avec une cellulite orbitaire chez 21 enfants (84%) associée à un abcès orbitaire chez 2 enfants (8%) et à un abcès sous périosté chez 2 enfants (8%). Concernant la porte d’entrée, 22 enfants (88%) présentent une sinusite (pansinusite dans 52 %). 2 enfants présentent une otite moyenne et un enfant présente une plaie palpébrale. Un traitement à base d’antibiotiques par voie parentérale est instauré chez tous les patients associé à une corticothérapie chez 8 enfants avec une ponction de la collection par une aiguille chaque fois que la collection est profonde et un drainage chirurgical en cas de collection préfistulisée. L’évolution après traitement est satisfaisante chez 19 patients. Des complications sont survenues chez 6 enfants (24%) : une atrophie optique (3 cas), une rétinopathie ischémique avec un oedème maculaire (1 cas), une hémorragie pré-rétinienne (1 cas) et une panophtalmie (1cas). Dans notre étude, la porte d’entrée est dominée par la sinusite, notamment la pansinusite ce qui met le point sur l’importance du retard diagnostique jusqu’à la diffusion vers les autres sinus. Nous soulignons également l’importance des complications fonctionnelles souvent dues à la gravité de l’infection mais aussi au retard diagnostique. Cellesci sont survenues chez six de nos patients. Le taux élevé des complications fonctionnelles nous pousse à mettre le point sur l’importance de la prise en charge précoce et efficace dans un milieu ophtalmologique spécialisé.

Un patient de 46 ans suivi pour dysfonction érectile admis pour un tableau de neuropathie optique ischémique antérieure (NOIA) non artéritique bilatérale. L’examen des facteurs de risque possible a indiqué une prise d’un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (sildénafil) et un rapport cup/disc très étroit. Bien qu’il soit difficile de confirmer un rapport cause-à-effet, il y a des rapports indiquant une association entre l’utilisation des agents de dysfonctionnement érectiles et le développement de NOIA non artéritique ; Il est pertinent d’interroger un patient candidats à la prise de sildénafil sur les facteurs de risque de NOIA.