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BackgroundThe optimal timing of esophagogastroduodenoscopy (EGD) and the impact of clinico-demographic factors on hospitalization outcomes in non-variceal upper gastrointestinal bleeding (NVUGIB) remains an area of active research.AimTo identify independent predictors of outcomes in patients with NVUGIB, with a particular focus on EGD timing, anticoagulation (AC) status, and demographic features.MethodsA retrospective analysis of adult patients with NVUGIB from 2009 to 2014 was performed using validated ICD-9 codes from the National Inpatient Sample database. Patients were stratified by EGD timing relative to hospital admission (≤ 24 h, 24-48 h, 48-72 h, and > 72 h) and then by AC status (yes/no). The primary outcome was all-cause inpatient mortality. Secondary outcomes included healthcare usage.ResultsOf the 1082516 patients admitted for NVUGIB, 553186 (51.1%) underwent EGD. The mean time to EGD was 52.8 h. Early (< 24 h from admission) EGD was associated with significantly decreased mortality, less frequent intensive care unit admission, shorter length of hospital stays, lower hospital costs, and an increased likelihood of discharge to home (all with P < 0.001). AC status was not associated with mortality among patients who underwent early EGD (aOR 0.88, P = 0.193). Male sex (OR 1.30) and Hispanic (OR 1.10) or Asian (aOR 1.38) race were also independent predictors of adverse hospitalization outcomes in NVUGIB.ConclusionBased on this large, nationwide study, early EGD in NVUGIB is associated with lower mortality and decreased healthcare usage, irrespective of AC status. These findings may help guide clinical management and would benefit from prospective validation.

The great majority of existing studies suggests that the prognosis and outcomes of SARS-CoV-2 infections are improved with adequate vitamin D levels, with or without supplementation. Simultaneously, whether vitamin D supplementation during pregnancy lessens the chance of developing gestational hypertension is controversial. The objective of the present research was to evaluate whether vitamin D levels during pregnancy differ substantially among pregnant women who develop gestational hypertension following SARS-CoV-2 infection. The current research was designed as a prospective cohort following the pregnant women admitted to our clinic with COVID-19 until 36 weeks of gestation. Total vitamin D (25(OH)D) levels were measured in the three study groups in which pregnant women with COVID-19 during pregnancy and a diagnosis of hypertension after 20 weeks of gestation were considered the group of cases (GH-CoV). The second group (CoV) included those with COVID-19 and no hypertension, while the third group (GH) included those with hypertension and no COVID-19. It was observed that 64.4% of SARS-CoV-2 infections in the group of cases occurred during the first trimester, compared to 29.2% in the first trimester among the controls who did not develop GH. Normal vitamin D levels were measured at admission in a significantly higher proportion of pregnant women without GH (68.8% in the CoV group vs. 47.9% in the GH-CoV group and 45.8% in the GH group). At 36 weeks of gestation, the median values of 25(OH)D in the CoV group was 34.4 (26.9–39.7) ng/mL compared to 27.9 (16.2–32.4) ng/mL in the GH-CoV group and 29.5 ng/mL (18.4–33.2) in the GH group, while the blood pressure measurements remained over 140 mmHg among the groups who developed GH. There was a statistically significant negative association between serum 25(OH)D levels and systolic blood pressure (rho = −0.295; p-value = 0.031); however, the risk of developing GH was not significantly higher among pregnant women with COVID-19 if the vitamin D levels were insufficient (OR = 1.19; p-value = 0.092) or deficient (OR = 1.26; p-value = 0.057). Although insufficient or deficient vitamin D among pregnant women with COVID-19 was not an independent risk factor for the development of GH, it is likely that an association between first-trimester SARS-CoV-2 infection and low vitamin D plays a key role in developing gestational hypertension.

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Purpose: The purpose of this study is to investigate the clinical characteristics, survival outcomes, and independent prognostic factors of patients with primary GI melanoma in the past decade alone. Methods: A total of 399 patients diagnosed with Primary GI melanoma, between 2008 and 2017, were ultimately enrolled in our study by retrieving the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database. We analyzed demographics, clinical characteristics, and overall mortality (OM) as well as cancer-specific mortality (CSM) of primary GI melanoma. Variables with a p value < 0.1 in the univariate Cox regression were incorporated into the multivariate Cox model to determine the independent prognostic factors, with a hazard ratio (HR) of greater than 1 representing adverse prognostic factors. Results: Multivariate cox proportional hazard regression analyses revealed higher OM in age group 80+ (HR = 5.653, 95% CI 2.212 - 14.445, p=0), stomach location of the tumor (HR = 2.821, 95% CI 1.265 - 6.292, p = 0.011), and distant metastases (HR= 4.491, 95% CI 3.115-6.476, p=0). Multivariate cox proportional hazard regression analyses of CSM also revealed higher mortality of the same groups. Conclusion: In this population-based retrospective cohort study using the SEER database, we found that age at diagnosis, the primary site of the disease, and advanced disease at diagnosis were independent factors predicting poor prognosis. Furthermore, even surgical resection and marital status did not significantly impact the overall mortality or the cancer-specific mortality.