170 results on '"Association Française d'Urologie"'
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2. Gestion pratique de l’ECBU au cours des instillations endovésicales de Bacille de Calmette et Guérin (BCG) et de Mitomycine C (MMC)
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membres du Comité d’infectiologie de l’Association française d’urologie and F. Saint
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Urology - Abstract
Resume Dans nos pratiques professionnelles, le probleme de l’interpretation et de la gestion pratique de l’examen cytobacteriologique urinaire (ECBU), avant instillation de BCG ou de MMC, se pose frequemment. Confronte aux effets indesirables locaux (cystite chimique (MMC) ou cystite immunologique (BCG)), il peut etre difficile pour le praticien de differencier les mecanismes d’action/effet secondaire ± associe a la colonisation bacterienne (tres frequente) d’une reelle infection urinaire perprotocole. Les objectifs de ce travail sont de donner les outils decisionnels utiles a la gestion pratique de l’ECBU au cours des instillations endovesicales de BCG et de MMC.
- Published
- 2021
3. Traitement chirurgical et interventionnel de l’obstruction sous-vésicale liée à une hyperplasie bénigne de prostate : revue systématique de la littérature et recommandations de bonne pratique clinique du Comité des Troubles Mictionnels de l’Homme
- Author
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A. Descazeaud, A. Chevrot, P E Theveniaud, Amine Benchikh, J. Gas, N. Barry Delongchamps, Hervé Baumert, Y. Rouscoff, Grégoire Robert, E. Della Negra, Comité des troubles mictionnels de l’homme de l’Association française d’urologie, S. Lebdai, Sébastien Vincendeau, J Wilisch, B. Pradere, Vincent Misrai, Steeve Doizi, and Marc Fourmarier
- Subjects
Gynecology ,03 medical and health sciences ,medicine.medical_specialty ,0302 clinical medicine ,business.industry ,Urology ,030232 urology & nephrology ,Medicine ,Interventional management ,business - Abstract
Resume Objectif L’objectif du Comite des Troubles Mictionnels de l’Homme (CTMH) de l’Association Francaise d’Urologie (AFU) etait de mettre a jour les recommandations francaises parues en 2012 et celles de l’EAU parues en 2019 concernant la prise en charge chirurgicale et interventionnelle de l’obstruction sous-vesicale (OSV) liee a une hyperplasie benigne de prostate (HBP). Methodes Une revue systematique de la litterature (PubMed®), concernant l’OSV liee a l'HBP, a ete conduite entre 2018 et 2020 afin de completer celle prise en compte par les recommandations precedentes. Ce travail a comporte une strategie bibliographique predefinie puis une analyse critique de la litterature avec attribution de niveaux de preuve et redaction de conclusions et de recommandations permettant de repondre aux questions cliniques posees. Resultats/recommandations Proposer une incision cervicoprostatique (ICP) pour traiter chirurgicalement les patients ayant des symptomes du bas appareil urinaire (SBAU) moderes a severes avec un volume prostatique 80 cm3. Les implants intra-prostatiques sont une alternative pour traiter les SBAU chez les patients souhaitant conserver leur fonction ejaculatoire et ayant un volume prostatique Conclusion Les evolutions notables des techniques de prise en charge chirurgicales de l’OSV liee a l’HBP s’orientent vers une diminution de la morbidite des gestes et une amelioration de la qualite de vie au-dela du simple traitement des SBAU.
- Published
- 2021
4. Mise au point sur les nouvelles techniques chirurgicales et interventionnelles dans la prise en charge de l’obstruction sous-vésicale liée à l’hyperplasie bénigne de la prostate
- Author
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Nicolas Barry Delongchamps, Hervé Baumert, Y. Rouscoff, Grégoire Robert, A. Descazeaud, Sébastien Vincendeau, S. Lebdai, P E Theveniaud, Benjamin Pradere, J. Gas, A. Chevrot, Marc Fourmarier, Steeve Doizi, Comité des troubles mictionnels de l’homme de l’Association française d’urologie, Vincent Misrai, J Wilisch, Amine Benchikh, and E D Negra
- Subjects
Gynecology ,03 medical and health sciences ,medicine.medical_specialty ,0302 clinical medicine ,business.industry ,Urology ,030232 urology & nephrology ,Medicine ,business - Abstract
Resume Introduction De nombreuses techniques dites mini-invasives ont emerge ces dernieres annees dans le traitement chirurgical de l’obstruction due a l’hyperplasie benigne de la prostate (HBP). L’objectif de cet article etait de faire le point sur leurs evolutions et leurs resultats respectifs. Materiel et methode Une revue coherente de la litterature entre 2013 et 2020 a ete realisee par un panel d’experts nationaux de la chirurgie de l’HBP. Les donnees ont ensuite ete discutees par l’ensemble des co-auteurs afin d’obtenir un consensus vis-a-vis des articles selectionnes et de leur analyse. Un etat des lieux a enfin ete redige pour proposer une vue d’ensemble de ces avancees technologiques et de leur disponibilite en France. Resultats Le traitement de l’obstruction sous-vesicale liee a l’HBP s’est beaucoup diversifie ces 5 dernieres annees. L’inventaire comporte 5 nouvelles technologies permettant aujourd’hui une desobstruction transuretrale non ablative (UROLIFT®, ITIND®), transuretrale ablative (REZUM®), transuretrale ablative avec assistance robotique (AQUABEAM®) ou endovasculaire par embolisation des arteres prostatiques. Seul l’UROLIFT® est consideree comme une technologie etablie dans les dernieres recommandations de l’EAU. Les quatre autres sont en cours d’evaluation et des recommandations europeennes n’ont ete emises uniquement pour deux d’entre eux, l’AQUABEAM® et l’embolisation des arteres prostatiques. Conclusion Ces nouvelles techniques mini-invasives ont pour but d’augmenter les options therapeutiques pour la prise en charge de l’HBP afin de proposer une prise en charge plus adaptee aux souhaits du patient. Certaines se positionnent en alternative au traitement chirurgical, d’autres a la place du traitement medical ou entre le traitement medical et chirurgical. Ces technologies ne sont pas toutes au meme niveau de developpement, d’evaluation et de niveau de preuve mais ont en commun une diffusion restreinte en France, compte tenu notamment de leur cout. Leur utilisation au sein d’etudes validees permettra de positionner leur utilisation ulterieure de facon plus precise.
- Published
- 2021
5. Analyse des coûts de la photovaporisation prostatique au laser Greenlight versus résection transurétrale de la prostate : intérêt de la prise en charge ambulatoire
- Author
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E D Negra, S Le Calvez, Steeve Doizi, C Richard, Benjamin Pradere, Comité des troubles mictionnels de l’homme de l’Association française d’urologie, J Wilisch, and Grégoire Robert
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Urology ,medicine.medical_treatment ,030232 urology & nephrology ,Laser prostatectomy ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,medicine.anatomical_structure ,Prostate ,medicine ,Cost analysis ,Photoselective vaporization ,business ,Transurethral resection of the prostate - Abstract
Resume But Etude medico-economique comparative des couts entre resection transuretrale monopolaire de la prostate (RTUP) en hospitalisation complete avec 3 nuits et photovaporisation prostatique (PVP) au laser Greenlight en ambulatoire. Materiel et methodes Une analyse retrospective par minimisation des couts sur la periode 2017-2019 a ete realisee dans un centre hospitalier prive francais pour les sejours associes aux actes de RTUP et de PVP en rapport avec une hypertrophie benigne de la prostate. L’estimation de la balance couts-benefices peri-operatoire liee aux deux techniques a ete realisee du point de vue de l’etablissement par la methode du micro-costing. Resultats 871 resections d’adenome de prostate ont ete realisees sur la periode de l’etude, dont 743 photovaporisations prostatiques (soit 85 %). La duree de sejour moyenne des patients operes d’une RTUP etait de 3,7 jours versus 0,9 jours pour la PVP dont 64,7 % etaient realisees en ambulatoire. La balance couts/recettes est en faveur de la PVP en ambulatoire par rapport a la RTUP en hospitalisation conventionnelle de 3 nuits, avec une difference de plus de 500€ par patient pour des sejours de niveau de severite 1. Conclusion Dans le centre hospitalier prive de notre etude, la PVP en ambulatoire apparaissait financierement plus interessante qu’une RTUP avec trois nuits d’hospitalisation complete pour un patient de niveau de severite 1. Le gain financier pour l’etablissement se trouve principalement dans la reduction de la duree moyenne de sejour et la prise en charge ambulatoire. Niveau de preuve 3.
- Published
- 2021
6. Place des aminosides en urologie
- Author
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Maxime Vallée, F. Bruyère, S. Malavaud, G. Cariou, V. Cattoir, Fabien Saint, Par le Comité d’infectiologie de l’Association française d’urologie, E. Bey, A. Therby, Albert Sotto, C. Le Goux, and P. Arnaud
- Subjects
0301 basic medicine ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,030225 pediatrics ,Urology ,030106 microbiology - Abstract
Resume Les aminosides sont une classe d’antibiotiques que tout urologue doit savoir utiliser dans sa pratique courante. Ils sont a reserver essentiellement aux cas d’infections urinaires severes, d’obstruction de la voie excretrice superieure et aux situations d’allergies notamment aux β-lactamines. Il est actuellement recommande de privilegier les traitements de courte duree et a posologie elevee. L’objectif est de maintenir leur efficacite liee a leurs caracteristiques pharmacologiques et au faible taux de resistance bacterienne tout en se premunissant de toxicites potentiellement graves pour le patient.
- Published
- 2020
7. PARP Inhibitors as Monotherapy in Daily Practice for Advanced Prostate Cancers
- Author
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Diego, Teyssonneau, Antoine, Thiery-Vuillemin, Charles, Dariane, Eric, Barret, Jean-Baptiste, Beauval, Laurent, Brureau, Gilles, Créhange, Gaëlle, Fiard, Gaëlle, Fromont, Mathieu, Gauthé, Alain, Ruffion, Raphaële, Renard-Penna, Romain, Mathieu, Paul, Sargos, Morgan, Rouprêt, Guillaume, Ploussard, Guilhem, Roubaud, On Behalf Of The Cc-Afu Cancerology Committee Of The Association Française d'Urologie, Institut Bergonié [Bordeaux], UNICANCER, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Institut Mutualiste de Montsouris (IMM), Clinique La Croix du Sud, CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe], Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Institut Curie [Paris], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Groupe Hospitalier Mutualiste [Grenoble] (GHM), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon (CICLY), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), and Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
- Subjects
prostate cancers ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,DNA repair ,General Medicine ,PARP inhibitors ,homologous recombination repair - Abstract
International audience; Despite recent improvements in survival, metastatic castration-resistant prostate cancers (mCRPCs) remain lethal. Alterations in genes involved in the homologous recombination repair (HRR) pathway are associated with poor prognosis. Poly-ADP-ribose polymerase (PARP) inhibitors (PARPis) have demonstrated anti-tumoral effects by synthetic lethality in patients with mCRPCs harboring HRR gene alterations, in particular BRCA2. While both olaparib and rucaparib have obtained government approvals for use, the selection of eligible patients as well as the prescription of these treatments within the clinical urology community are challenging. This review proposes a brief review of the rationale and outcomes of PARPi treatment, then a pragmatic vision of PARPi use in terms of prescription and the selection of patients based on molecular screening, which can involve potential genetic counseling in the case of associated germinal alterations.
- Published
- 2022
8. Le triage, un enjeu éthique de la pandémie de la Covid‑19. Constats et questionnements autour d’un impensé
- Author
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Mongiat-Artus, Pierre, primary, Lefève, Céline, additional, Legeais, Didier, additional, Lechevallier, Éric, additional, Castagnola, Christian, additional, and de l’Association Française d’Urologie, Le Comité d’Éthique et de Déon, additional
- Published
- 2021
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9. Biomarker in Active Surveillance for Prostate Cancer: A Systematic Review
- Author
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Cécile, Manceau, Gaëlle, Fromont, Jean-Baptiste, Beauval, Eric, Barret, Laurent, Brureau, Gilles, Créhange, Charles, Dariane, Gaëlle, Fiard, Mathieu, Gauthé, Romain, Mathieu, Raphaële, Renard-Penna, Guilhem, Roubaud, Alain, Ruffion, Paul, Sargos, Morgan, Rouprêt, Guillaume, Ploussard, On Behalf Of The Cc-Afu Cancerology Committee Of The Association Française d'Urologie, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Clinique La Croix du Sud, Institut Mutualiste de Montsouris (IMM), CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe], Institut Curie [Paris], Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (CRESS (U1153 / UMR_A_1125 / UMR_S_1153)), Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), CHU Pontchaillou [Rennes], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de Radiologie [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Institut Bergonié [Bordeaux], UNICANCER, Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon (CICLY), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, Groupe de Recherche Clinique Onco-Urologie Prédictive [CHU Tenon] (GRC 5), CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service d'Urologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), HAL-SU, Gestionnaire, CHU Toulouse [Toulouse], Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Ciblage thérapeutique en Oncologie (EA3738), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Subjects
Cancer Research ,medicine.medical_specialty ,030232 urology & nephrology ,[SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,03 medical and health sciences ,Prostate cancer ,0302 clinical medicine ,medicine ,Tissue biomarkers ,[SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM] ,Intensive care medicine ,Prospective cohort study ,[SDV.BBM.BC] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM] ,RC254-282 ,Modalities ,tissue biomarker ,[SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology ,business.industry ,active surveillance ,Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens ,medicine.disease ,prostate cancer ,[SDV.MHEP.UN] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,3. Good health ,Oncology ,030220 oncology & carcinogenesis ,Biomarker (medicine) ,biomarker ,urine biomarker ,Personalized medicine ,Systematic Review ,blood biomarker ,business ,Outcome prediction ,[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology - Abstract
Simple Summary Recently, biomarkers have become a supplemental tool to aid in the diagnosis and evaluation of prostate cancer. Numerous biomarkers are being developed, but no one has a place in current clinical practice for active surveillance. However, active surveillance is a curative treatment option that shifts the possible timing of treatment, but misclassification and progression impose regular monitoring of patients that could be improve by biomarkers. The aim of this review is to investigate the potential of biomarker performance for active surveillance selection and outcome prediction. Our study has identified the critical role that biomarkers could play in piecing together an individualised prognostic for each patient and their use in active surveillance. Although no single biomarker should determine therapy, each biomarker should be considered as a piece of the puzzle in the important decision-making process. Abstract Active surveillance (AS) in prostate cancer (PCa) represents a curative alternative for men with localised low-risk PCa. Continuous improvement of AS patient’s selection and surveillance modalities aims at reducing misclassification, simplifying modalities of surveillance and decreasing need for invasive procedures such repeated biopsies. Biomarkers represent interesting tools to evaluate PCa diagnosis and prognosis, of which many are readily available or under evaluation. The aim of this review is to investigate the biomarker performance for AS selection and patient outcome prediction. Blood, urinary and tissue biomarkers were studied and a brief description of use was proposed along with a summary of major findings. Biomarkers represent promising tools which could be part of a more tailored risk AS strategy aiming to offer personalized medicine and to individualize the treatment and monitoring of each patient. The usefulness of biomarkers has mainly been suggested for AS selection, whereas few studies have investigated their role during the monitoring phase. Randomized prospective studies dealing with imaging are needed as well as larger prospective studies with long-term follow-up and strong oncologic endpoints.
- Published
- 2021
10. Management of non-complicated BPH: proposition of a renewed decision tree
- Author
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Desgrandchamps, Francois, de la Taille, Alexandre, Azzouzi, Abdel-Rahmène, Fourmarier, Marc, Haillot, Olivier, Lukacs, Bertrand, Saussine, Christian, and Comité des Troubles Mictionnels de l’Homme de l’Association Française d’Urologie (CTMH)
- Published
- 2006
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11. Instillation postopératoire précoce de chimiothérapie après néphro-urétérectomie totale pour tumeur de la voie excrétrice urinaire supérieure
- Author
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P Colin, Comité de cancérologie de l’Association française d’urologie, and E. Xylinas
- Subjects
03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,030220 oncology & carcinogenesis ,Urology ,030232 urology & nephrology - Abstract
Resume Introduction La recidive vesicale apres nephro-ureterectomie totale pour traitement d’une tumeur de la voie excretrice urinaire superieure est un evenement frequent qui represente 22–47 % des cas. L’objectif de cette mise au point est de resumer les donnees actuelles de la litterature concernant l’utilisation des instillations postoperatoires precoces de chimiotherapie apres nephro-ureterectomie totale pour tumeur de la voie excretrice urinaire superieure, ainsi que les limites freinant son expansion en pratique quotidienne. Materiel et methodes Analyse de la litterature (PubMed, medline) et selection des articles pertinents sur le theme effectuees par les auteurs et le comite de cancerologie de l’Association francaise d’urologie. Resultats Deux etudes prospectives randomisees ont demontre qu’une seule instillation intravesicale postoperatoire precoce de chimiotherapie (mitomycine C, pirarubicine) immediatement apres la chirurgie reduit le risque de recidive vesicale dans la premiere annee post-chirurgie. Conclusions Bien que ces etudes representent une avancee pour la prise en charge des patients atteints de TVES, le nombre eleve de patients a traiter, les couts et difficultes organisationnelles engendrees ainsi que l’apprehension d’une extravasation limitent pour l’instant la diffusion en pratique quotidienne de cette IPOP.
- Published
- 2016
12. Surveillance des carcinomes urothéliaux : revue du Comité de cancérologie de l’Association française d’urologie
- Author
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Nadine Houede, Géraldine Pignot, Catherine Roy, H. Quintens, Y. Neuzillet, membres du Comité de cancérologie de l’Association française d’urologie, Christian Pfister, Michel Soulié, Morgan Rouprêt, E. Comperat, Stéphane Larré, and Pierre Colin
- Subjects
Gynecology ,03 medical and health sciences ,medicine.medical_specialty ,0302 clinical medicine ,business.industry ,030220 oncology & carcinogenesis ,Urology ,030232 urology & nephrology ,Medicine ,business ,3. Good health ,Urothelial carcinoma - Abstract
Resume Introduction Le Comite de cancerologie de l’Association francaise d’urologie (CCAFU) a realise une revue de la litterature concernant la surveillance des carcinomes urotheliaux et propose des recommandations de suivi. Materiel et methode Une recherche bibliographique en langue francaise et anglaise a partir de PubMed » a ete effectuee de 1990 a 2014 en utilisant les mots cles « carcinome urothelial », « suivi », « pronostic », et « recidive ». Resultats Le rythme et les moyens de surveillance (cytologie, fibroscopie, uro-TDM) des tumeurs de la vessie non infiltrant le muscle (TVNIM) doivent etre adaptes aux risques de recidive et de progression definis selon les tables de l’EORTC. Apres traitement radical d’une tumeur de la vessie infiltrant le muscle (TVIM), la surveillance est basee sur la fibroscopie, la cytologie et la realisation d’une imagerie de coupe avec temps tardifs. La surveillance de l’uretre doit etre adaptee aux facteurs de recidive et poursuivie au moins 5 ans. La surveillance du haut appareil est a poursuivre a vie. En cas de traitement conservateur d’une TVIM, une reevaluation precoce par imagerie et fibroscopie est necessaire. Apres traitement radical d’une tumeur des voies excretrices superieures (TVES), la surveillance par cystoscopie et cytologie est essentielle en raison de la frequence des recidives vesicales au cours des trois premieres annees. Le traitement conservateur des TVES necessite une surveillance stricte notamment par uretero-renoscopie. Conclusion La surveillance des carcinomes urotheliaux est a adapter en fonction des stades et grades tumoraux, de la localisation et de la modalite de traitement definissant ainsi le risque de recidive dans le temps.
- Published
- 2015
13. Les conséquences sexuelles des traitements du cancer de la prostate : enquête auprès des membres de l’Association nationale des malades du cancer de la prostate
- Author
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Girier, D., Chevrot, A., Costa, P., Thuret, R., Faix, A., Mestre, A., Droupy, S., de l’Association française d’urologie, Comité d’andrologie et de médecine sexuelle, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), and Clinique Beau Soleil [Montpellier]
- Subjects
medicine.medical_specialty ,Urology ,030232 urology & nephrology ,Sexualité ,[SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,Dysfonction érectile ,03 medical and health sciences ,Prostate cancer ,0302 clinical medicine ,Self help groups ,Prostate ,Inhibiteur PDE5 ,medicine ,Prostate Neoplasm ,Erectile dysfunction ,Self report ,Orgasm ,Gynecology ,business.industry ,Orgasme ,Cancer ,medicine.disease ,3. Good health ,medicine.anatomical_structure ,030220 oncology & carcinogenesis ,PDE5-inhibitors ,Prostate neoplasm ,Cancer de prostate ,business ,Sexuality ,After treatment - Abstract
Resume Introduction Les complications des traitements du cancer de la prostate sont responsables d’une alteration de la qualite de vie. Nous avons evalue la prevalence et le vecu par les patients des consequences fonctionnelles sexuelles des traitements du cancer de la prostate. Materiel et methodes un auto-questionnaire retrospectif a ete adresse a tous les membres de l’Association nationale des malades du cancer de la prostate (Anamacap). Toutes les reponses recues ont ete analysees. Resultats 226 questionnaires ont ete analyses, l’âge moyen etait de 67,3 ans, le suivi moyen de 58,1 mois. 110 patients ont eu une chirurgie seule, 29 une radio-hormonotherapie, 28 une irradiation seule et 49 des traitements combines. Apres le traitement du cancer de la prostate, une dysfonction erectile moderee a severe a ete rapportee par 75,2 % des patients ; une dysorgasmie etait retrouvee dans 69 % des cas ; une orgasmurie dans 21 % des cas ; une diminution de taille de la verge dans 70 % des cas et une diminution de sensibilite du gland dans 59 % des cas. Chacune entrainait une gene importante allant de 75 % a 90 % selon le symptome. La prise d’IPDE5 n’a montre une efficacite que dans 25,6 % en prise quotidienne et 39 % a la demande. Conclusion Les consequences fonctionnelles des traitements du cancer de la prostate sont frequentes, variees et imputent au premier plan la vie sexuelle. Il est necessaire d’ameliorer l’education therapeutique et la prise en charge oncosexologique grâce aux associations de malade, afin de retablir l’equilibre du couple. Niveau de preuve 3.
- Published
- 2017
14. Traitement chirurgical du carcinome urothélial de vessie métastatique : revue du Comité de cancérologie de l’Association française d’urologie
- Author
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Michel Soulié, Yann Neuzillet, Hervé Wallerand, H. Quintens, Eva Comperat, Catherine Roy, Stéphane Larré, Nadine Houede, Morgan Rouprêt, Christian Pfister, Géraldine Pignot, and les membres du Comité de cancérologie de l’Association française d’urologie
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Urology ,Medicine ,business - Abstract
Resume Introduction La place de la chirurgie dans la prise en charge des patients ayant un cancer urothelial metastatique est discutee. L’objectif de cette mise au point a ete d’identifier les situations ou l’exerese chirurgicale de la vessie tumorale et/ou des metastases du carcinome urothelial a ete rapportee et d’analyser ses resultats. Materiels et methodes Une recherche bibliographique en langue francaise et anglaise utilisant les mots cles bladder cancer, metastases, cystectomy, metastasectomy, radiotherapy, curative treatment et palliative treatment a ete effectuee, 177 articles ont ete revus et 18 ont ete selectionnes. Resultats Les metastases de carcinomes urothelial de vessie synchrones ou secondaires a la cystectomie totale ont ete diagnostiquees dans 4 et 50 % des cas respectivement. Le traitement chirurgical a ete propose pour realiser l’exerese carcinologique de toutes les lesions decelables apres un traitement de premiere ligne par chimiotherapie ou pour traiter des symptomes refractaires aux autres modalites therapeutiques. En cas d’exerese complete de la tumeur primitive et des metastases apres une chimiotherapie de type MVAC, la survie globale a cinq ans a ete de 28 %. Conclusion Les resultats des etudes realisees ne permettent pas de demontrer l’interet du traitement chirurgical du carcinome urothelial de vessie metastatique. Dans l’indication de cystectomie de necessite, notamment en cas d’hematurie, la mortalite perioperatoire elevee justifie d’avoir epuise toutes les alternatives therapeutiques et d’opter pour un mode de derivation des urines simple.
- Published
- 2013
15. Prognostic Interest in Discriminating Muscularis Mucosa Invasion (T1a vs T1b) in Nonmuscle Invasive Bladder Carcinoma: French National Multicenter Study with Central Pathology Review
- Author
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Stéphane Larré, Michel Soulié, Françoise Gobet, Franck Fetissof, Gaelle Fromont, C. Mazerolles, Pierre Validire, M. Roupret, Olivier Celhay, François Rozet, Thomas Seisen, A. Safsaf, Comité de Cancérologie de l'Association Française d'Urologie, Eva Compérat, Benjamin Faivre d’Arcier, Christian Pfister, and Jacques Irani
- Subjects
Male ,medicine.medical_specialty ,Time Factors ,Muscularis mucosae ,Databases, Factual ,Urology ,medicine.medical_treatment ,Cystectomy ,Risk Assessment ,Disease-Free Survival ,Predictive Value of Tests ,medicine ,Carcinoma ,Humans ,Minimally Invasive Surgical Procedures ,Neoplasm Invasiveness ,Aged ,Neoplasm Staging ,Retrospective Studies ,Analysis of Variance ,Carcinoma, Transitional Cell ,Lamina propria ,Mucous Membrane ,Bladder cancer ,Urinary bladder ,medicine.diagnostic_test ,business.industry ,Carcinoma in situ ,Biopsy, Needle ,Muscle, Smooth ,Cystoscopy ,Middle Aged ,Prognosis ,medicine.disease ,Immunohistochemistry ,Survival Analysis ,Treatment Outcome ,medicine.anatomical_structure ,Urinary Bladder Neoplasms ,Multivariate Analysis ,Female ,France ,Neoplasm Recurrence, Local ,business - Abstract
Predictive factors of T1 nonmuscle invasive bladder cancer evolution that could guide treatment decision making are lacking. We assessed the prognostic value of muscularis mucosa invasion in nonmuscle invasive bladder cancer.In a national multicenter study patients with primary T1 nonmuscle invasive bladder cancer were recruited from 6 French hospitals. All patients had undergone transurethral resection of bladder tumor. All T1 tumors were substaged according to muscularis mucosa invasion as T1a-no invasion beyond the muscularis mucosa or T1b-invasion beyond the muscularis mucosa with muscle preservation. Subsequent central pathology review was then done by a single referent uropathologist. Muscularis mucosa invasion was tested as a prognostic factor for survival on univariate and multivariate analysis.A total of 587 patients were enrolled in the study, including 388 (66%) with T1a and 199 (34%) with T1b tumors. Median followup after transurethral resection of bladder tumor was 35 months (IQR 14-54). There was no significant difference between groups T1a and T1b except high tumor grade in T1b cases (p0.0001). After central review, initial pathological substaging was confirmed in 84% of cases. On multivariate analysis muscularis mucosa invasion (T1b substage) was significantly associated with recurrence-free (p = 0.03), progression-free (p = 0.0002) and cancer specific (p = 0.02) survival. The main study limitation was absent systematic subsequent transurethral resection of bladder tumor.Muscularis mucosa invasion appears to be highly predictive of T1 nonmuscle invasive bladder cancer behavior. Consequently, systematic T1a vs T1b discrimination should be highly advocated by urologists and pathologists. We believe that it could aid in crucial decision making when choosing between conservative management and radical cystectomy remains a moot point.
- Published
- 2013
16. Comment suivre un schéma d’instillation du BCG en toute sécurité en 2013 ?
- Author
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Christian Pfister, Morgan Rouprêt, Comité de cancérologie de l’Association française d’urologie, and Yann Neuzillet
- Subjects
Urology - Abstract
Resume Introduction le respect de bonnes pratiques lors des instillations endovesicales de BCG doivent permettre leur optimisation. Methodes Une recherche bibliographique en langue francaise et anglaise par Medline ® et Embase ® a ete effectuee. Resultats L’urologue doit informer le patient et rechercher les contre-indications formelles au BCG. Un ECBU recent ainsi que les elements de la checklist doivent etre systematiquement verifies avant toute instillation. Le sondage doit etre atraumatique lors de l’instillation du produit qui doit rester pendant au moins deux heures au contact de l’urothelium vesical puis etre elimine par une miction en position assise. La prise en charge adaptee des effets indesirables (EI) repose sur les traitements symptomatiques, la polyantibiotherapie dirigee contre le BCG et les anti-inflammatoires. Discussion La reduction des doses de BCG et l’administration d’ofloxacine apres l’instillation diminuent la frequence et la severite des EI mineurs et moderes. Il faut surseoir a l’instillation en cas d’EI non controles.
- Published
- 2013
17. Troubles vésicosphinctériens des syndromes parkinsoniens : une revue du comité de neuro-urologie de l’Association française d’urologie
- Author
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F. Duchene, X. Gamé, R. Caremel, M Loubat, M. de Sèze, M C Scheiber Nogueira, Alexia Even, Véronique Phé, Gilles Karsenty, le Comité de neuro-urologie de l’Association française d’urologie, Evelyne Castel-Lacanal, and S. Bart
- Subjects
Parkinsonian syndromes ,Gynecology ,medicine.medical_specialty ,Overactive bladder ,business.industry ,Urology ,medicine ,Neuro urology ,Prostate surgery ,medicine.disease ,business - Abstract
Resume Introduction Les troubles vesicosphincteriens (TVS) sont frequents au cours de la maladie de Parkinson (MP) et des autres syndromes parkinsoniens (SP). Ils sont responsables d’une morbidite et mortalite significative et alterent de maniere notable la qualite de vie des patients. La prise en charge therapeutique de ces TVS exige de savoir distinguer la MP des autres SP et de connaitre leur epidemiologie et physiopathologie. Objectif Proposer une strategie diagnostique et therapeutique des TVS chez les patients presentant un SP. Methode Etude de la litterature a partir de la base de donnee Pubmed en utilisant les mots cles suivants, Parkinson's disease, multiple system atrophy, lower urinary tract disorders, neurogenic bladder , overactive bladder , obstruction, anticholinergics, dopamine, prostate surgery . Resultats Parfois revelateurs de la maladie neurologique, les TVS au cours des SP posent un probleme diagnostique car ils surviennent a un âge ou diverses pathologies urogynecologiques peuvent etre intriquees avec le dysfonctionnement vesical neurogene. Le diagnostic differentiel entre MP et atrophie multisystematisee, important a connaitre par l’urologue, repose sur l’analyse semiologique clinique, la reponse au traitement dopaminergique et l’evolution clinique mais aussi sur les donnees des explorations urodynamiques. La prise en charge therapeutique de ces TVS est rendue complexe par la difficulte d’utilisation de certains traitements pharmacologiques et par les risques d’aggravation apres traitement chirurgical inapproprie. L’arsenal therapeutique comprend l’utilisation prudente des anticholinergiques, la stimulation tibiale posterieure, la stimulation profonde sous-thalamique, les injections intradetrusoriennes de toxine botulique a faibles doses et hors autorisation de mise sur le marche. La decision d’une chirurgie prostatique doit etre prise avec prudence apres avoir prouve l’obstruction sous-vesicale. Conclusion Lors de l’analyse des TVS au cours de SP, l’urologue doit savoir remettre en question le diagnostic initial de MP idiopathique. Les traitements, visant a reduire la morbi-mortalite des TVS et a ameliorer la qualite de vie des patients souffrant de ces maladies degeneratives, ne seront proposes qu’apres concertation pluridisciplinaire neuro-urologique. La decision d’une chirurgie prostatique doit etre prise avec prudence apres avoir prouve l’obstruction sous-vesicale.
- Published
- 2013
18. Bilan initial, suivi et traitement des troubles mictionnels en rapport avec hyperplasie bénigne de prostate : recommandations du CTMH de l’AFU
- Author
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Aurélien Descazeaud, A. De La Taille, Marc Fourmarier, Christian Saussine, Olivier Haillot, A. Faix, G. Robert, Jean-Nicolas Cornu, O. Dumonceau, A.R. Azzouzi, C. Ballereau, François Desgrandchamps, Nicolas Barry Delongchamps, Bertrand Lukacs, Comité des troubles mictionnels de l’homme de l’Association française d’urologie, and M. Devonec
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,Lower urinary tract symptoms ,business.industry ,Urology ,Treatment outcome ,medicine ,Cyclic nucleotide phosphodiesterases ,medicine.disease ,business - Abstract
Resume Objectif Etablir des recommandations de bonne pratique pour la demarche diagnostique, le suivi et le traitement d’une hyperplasie benigne de prostate (HBP). Methode Une revue systematique de la litterature a ete realisee. Le niveau de preuve des publications selectionnees a ete evalue. Des recommandations ont ensuite ete etablies et gradees par un groupe de travail, puis relues par un groupe de relecteurs selon la technique du consensus formalise. Resultats La terminologie de l’International Continence Society (ICS) a ete adoptee. Les objectifs du bilan initial sont multiples : affirmer que les symptomes du bas appareil urinaire (SBAU) sont lies a l’HBP, evaluer la gene provoquee par les SBAU et rechercher une obstruction sous-vesicale compliquee. L’interrogatoire avec realisation d’un score symptomatique, et l’examen physique comprenant un toucher rectal, l’examen d’urine, la debitmetrie et la mesure du residu post-mictionnel font parti du bilan de premiere intention recommande pour explorer des SBAU d’un homme afin de repondre aux questions posees ci-dessus. Le catalogue mictionnel est optionnel dans ce bilan initial, mais recommande si les symptomes de la phase de remplissage sont predominants. Le dosage du PSA est utile chez les patients pour lesquels le diagnostic d’un cancer modifierait la prise en charge des SBAU. Lorsqu’un traitement chirurgical est envisage, un dosage de la creatininemie et du PSA, ainsi qu’une echographie de l’appareil urinaire sont recommandes. L’information du patient sur le caractere benin mais eventuellement progressif de sa pathologie est recommandee. En l’absence de gene et de complication, une surveillance annuelle est recommandee. Le traitement medical repose sur la phytotherapie, les alpha-bloquants et les inhibiteurs de la 5-alpha-reductase, les deux derniers pouvant etre associes. L’association d’un anticholinergique et d’un alpha-bloquant peut etre proposee a des patients deja traites par alpha-bloquant seul ayant des SBAU de la phase de remplissage persistants, et en l’absence d’obstruction sous-vesicale severe (residu post-mictionnel superieur a 200 mL ou debit maximum inferieur a 10 mL/s). Les inhibiteurs de la phosphodiesterase de type 5 peuvent etre proposes aux patients presentant une dysfonction erectile associee a des SBAU. En cas d’HBP compliquee, ou lorsque le traitement medical est inefficace ou mal tolere, une solution chirurgicale est discutee. Tout traitement doit etre decide en tenant compte de la symptomatologie et de la gene du patient, de l’anatomie prostatique, du degre d’obstruction et du retentissement eventuel sur l’appareil urinaire, des co-morbidites du patient, de l’experience du praticien, et du choix du patient en termes de benefice, de risque et d’effets indesirables attendus. Outre la chirurgie classique (adenomectomie sus-pubienne, resection trans-uretrale de prostate, incision cervivo-prostatique), les options chirurgicales ayant le plus haut niveau de preuve quant a leur efficacite sont la resection electrique bipolaire, la photovaporiation laser en longueur d’onde 532 nm, et l’enucleation par laser Holmium. Conclusion Sont ici presentees les premieres recommandations de l’Association francaise d’urologie sur le bilan initial, le suivi et le traitement des troubles mictionnels en rapport avec une HBP.
- Published
- 2012
19. Diagnostic et prise en charge des événements indésirables survenant au décours des instillations endovésicales de BCG pour le traitement des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM) : revue du comité de cancérologie de l’Association française d’urologie
- Author
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H. Wallerand, Yann Neuzillet, Jean-Luc Moreau, J. Irani, le comité de cancérologie de l’association française d’urologie, Jean-Louis Davin, Morgan Rouprêt, Michel Soulié, Stéphane Larré, Christian Pfister, and Géraldine Pignot
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,Neoplasm Invasiveness ,business.industry ,Urology ,medicine ,Bcg immunotherapy ,business ,Urothelial carcinoma - Abstract
Resume Introduction La BCG therapie avec traitement d’entretien est le traitement de reference des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle a haut risque de recidive et de progression. Dans la pratique, les effets indesirables (EI) de la BCG therapie ont pu restreindre sa prescription par les urologues. Cet article presente une revue de ces EI et leur prise en charge therapeutique. Materiels et methodes Une recherche bibliographique en langue francaise et anglaise par Medline ® et Embase ® en utilisant les mots cles BCG, bladder , complication , toxicity , adverse reaction , prevention et treatment a ete effectuee. Resultats Les mecanismes des principaux EI de la BCG therapie sont infectieux (cystite, fievre), immuno-allergiques (prostatite granulomateuse, orchi-epididymite, reactions granulomateuses) et auto-immuns (arthralgies, rash). La prise en charge des EI est fonction de leurs mecanismes physiopathologiques. La classification des EI de la BCG therapie basee sur la clinique permet d’adapter leur traitements. Conclusion L’association d’une polyantibiotherapie dirigee contre le BCG, d’anti-inflammatoires steroidien ou non steroidien et du traitement symptomatique constitue actuellement la triade sur laquelle repose la prise en charge adaptee des EI severes. La reduction des doses de BCG et l’administration d’ofloxacine apres l’instillation diminuent la frequence et la severite des EI mineurs et moderes. Les EI infectieux severes ou durant plus de sept jours, les EI immuno-allergiques ou les EI auto-immuns durant plus de sept jours imposent un arret definitif de la BCG therapie.
- Published
- 2012
20. [Polycystic kidney disease and kidney transplantation]
- Author
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Marc-Olivier Timsit, François Kleinclauss, les membres du comité de transplantation de l’Association française d’urologie, Xavier Tillou, F. Sallusto, T. Culty, Rodolphe Thuret, Gregory Verhoest, Arnaud Doerfler, Service d'Urologie [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Service d'Urologie - Transplantation Rénale - Andrologie, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital de Rangueil, CHU Toulouse [Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Service d'urologie [Rennes] = Urology [Rennes], Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098) (RIGHT), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté]), Service d'urologie [Rennes], Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté])-Université de Franche-Comté (UFC), and Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Urology ,030232 urology & nephrology ,Néphrectomie des reins natifs ,030230 surgery ,urologic and male genital diseases ,[SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,3. Good health ,Kidney transplantation ,03 medical and health sciences ,Autosomal dominant polycystic kidney disease ,0302 clinical medicine ,medicine ,Transplantation rénale ,Laparoscopy ,business ,Laparoscopie ,Native nephrectomy ,Polykystose rénale autosomique dominante - Abstract
Resume Objectifs Realiser un etat de l’art sur la polykystose renale autosomique dominante acquise (PRADA), la prise en charge de ses complications urologiques et les modalites de traitement de l’insuffisance renale. Materiel et methodes Une recherche bibliographique exhaustive a partir de Medline ( http://www.ncbi.nlm.nih.gov ) et Embase ( http://www.embase.com ) a ete realisee en utilisant les mots cles suivants (MeSH) seuls ou en combinaison : « autosomal dominant polykystic kidney disease », « complications », « native nephrectomy », « kidney transplantation ». Les articles obtenus ont ensuite ete selectionnes sur leur methodologie, leur langue de publication (anglais/francais), leur pertinence par rapport au sujet traite et leur date de publication. Seules les etudes prospectives et retrospectives en anglais et en francais, articles de revue, de meta-analyse ou de recommandations ont ete selectionnes (3779 articles). Apres selection en fonction du titre et du resume, 52 articles ont ete analyses et inclus. Resultats La PRADA est la premiere cause d’atteinte genetique renale (touchant 1 personne/1000 en France) aboutissant dans 50 % des cas a une insuffisance renale chronique terminale necessitant le recours aux techniques de suppleance ou a la transplantation. La PRADA est source de nombreuses complications urologiques comme l’hematurie macroscopique, les surinfections kystiques, douleurs renales et les calculs de l’appareil urinaire pour lesquelles l’urologue peut etre sollicite. Dans le cadre du bilan pretransplantation, la discussion portera sur la necessite ou non de realiser une nephrectomie des reins natifs dont les indications sont soit des complications recidivantes soit le manque de place pour l’implantation du greffon. Le moment optimum de la nephrectomie sera discute selon plusieurs criteres (dialyse ou greffe preemptive, severite des complications, anurie, acces a la greffe, potentiel donneur vivant). Conclusion La prise en charge de la PRADA dans l’evaluation pretransplantation renale est complexe. L’attitude doit etre la plus conservatrice possible afin de limiter les troubles electrolytiques secondaires a l’oligoanurie, de conserver un appareil urinaire fonctionnel et une bonne qualite de vie. La chirurgie reste le traitement de reference, cependant, l’embolisation renale semble une alternative efficace et associee a une faible morbidite.
- Published
- 2016
21. Transplantation rénale et receveurs obèses : revue du comité de transplantation de l’Association française d’urologie
- Author
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M. Gigante, les membres du comité de transplantation de l’Association française d’urologie, François Kleinclauss, Marc-Olivier Timsit, Nicolas Terrier, J.M. Boutin, Arnaud Doerfler, Xavier Tillou, Lionel Badet, F. Sallusto, Rodolphe Thuret, Yann Neuzillet, and Julien Branchereau
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,Graft rejection ,business.industry ,Urology ,Medicine ,Graft survival ,business ,Delayed Graft Function - Abstract
Resume Objectif Comparer les complications apres transplantation renale chez les patients obeses et non obeses. Methode Une recherche bibliographique a ete menee a partir de la base de donnees Medline et les mots cles utilises ont ete : obesity , body mass index , kidney transplantation , graft function , survival , wound complications , graft rejection , graft survival . Les etudes issues de revues a comite de lecture et incluant un effectif suffisant de patients obeses ( n ≥ 20) ont ete selectionnees. De plus, en raison des modifications importantes des protocoles d’immunosuppression ainsi que des traitements prophylactiques anti-infectieux durant ces dernieres decennies, nous avons limite notre recherche aux 15 dernieres annees. Au total, 76 articles ont ete utilises comme references bibliographiques. Resultats Les complications chirurgicales postoperatoires infectieuses ou parietales sont plus frequentes chez les patients obeses. De meme, on note plus de retard de reprise de fonction ainsi qu’une diminution de la survie a cinq ans du transplant. En revanche, il ne semble pas y avoir plus de rejet aigu. La survie du patient a cinq ans est quant-a elle, a priori, similaire entre les deux populations si une selection attentive et notamment cardiaque des receveurs est realisee avant inscription sur liste d’attente. Conclusions La transplantation renale chez les patients obeses n’est pas une chirurgie facile et comporte plus de risque que la transplantation chez les receveurs non obeses. Ces patients demandent du temps pour pouvoir leur expliquer les complications supplementaires qui pourront leur arriver au decours de la transplantation et necessitent un bilan cardiaque regulier. En effet, un non-suivi strict de cette regle greve le pronostic vital de ces patients apres la transplantation. Mais la survie des obeses est meilleure apres transplantation que lorsqu’ils sont laisses en dialyse. Sortir systematiquement ces patients des listes d’attente de transplantation n’est donc pas ethique. L’instauration d’un protocole national de prise en charge de ces patients en fonction de leur IMC apparait donc tres interessante pour en degager des recommandations claires.
- Published
- 2012
22. Renal cell carcinoma (RCC) arising in native kidneys of dialyzed and transplant patients: are they different entities?
- Author
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Georges Karam, Daniel Chevallier, Arnaud Doeffler, Yann Neuzillet, Lionel Badet, Marc-Olivier Timsit, Rodolphe Thuret, François Kleinclauss, Nicolas Terrier, Véronique Delaporte, Comité de Transplantation de l'Association Française d'Urologie, Julien Branchereau, Clarisse R. Mazzola, Benoit Barrou, M. Gigante, J.M. Boutin, Xavier Tillou, Jean-Jacques Patard, and F. Sallusto
- Subjects
medicine.medical_specialty ,education.field_of_study ,Univariate analysis ,business.industry ,Urology ,Population ,medicine.disease ,Gastroenterology ,Surgery ,End stage renal disease ,Transplantation ,Cystic kidney disease ,Renal cell carcinoma ,Internal medicine ,medicine ,education ,business ,Kidney cancer ,Kidney transplantation - Abstract
UNLABELLED What's known on the subject? and What does the study add? Patients with end-stage renal disease (ESRD) have an increased risk of developing RCC in their native kidneys. The prevalence of RCC is 3-4% in cases of ESRD in dialyzed and/or transplanted patients, which corresponds to a rate 100-times higher than that in the general population. This is the first study, to our knowledge, comparing the characteristics of kidney cancer in the ESRD population according to their dialysis or transplantation status at the time of diagnosis. The differences in stage and survival we observed may be due to differences in surveillance strategies between transplanted and not transplanted patients, nevertheless, the differences in pathological subtypes suggest they could also be due to differences in the tumorigenesis process. OBJECTIVE • To compare clinical, pathological and outcome features of renal cell carcinomas (RCCs) arising in patients with chronic renal failure (CRF) with or without renal transplantation. PATIENTS AND METHODS • In all, 24 French University Departments of Urology and Kidney Transplantation participated in this retrospective study comparing RCCs arising in patients with CRF according to their dialysis or transplantation status at the time of diagnosis. • Information about age, sex, symptoms, duration of CRF, mode and duration of dialysis, renal transplantation, tumour staging and grading, histological subtype and outcome were recorded in a unique database. • Qualitative and quantitative variables were compared by using chi-square and Student statistical analysis. Survival was assessed by Kaplan-Meier and Cox methods. RESULTS • Data on 303 RCC cases diagnosed between 1985 and 2009 were identified in 206 men (76.3%) and 64 women (23.7%). • Transplanted and not transplanted patients accounted for 213 (70.3%) and 90 cases (29.7%), respectively. • In transplant recipients, RCC was diagnosed at a younger age [mean (sd) 53 (11) vs 61 (14) years, P < 0.001), the mean tumour size was smaller [3.4 (2.3) vs 4.2 (3.1) cm, P= 0.02), pT1a stage (75 vs 60%, P= 0.009) and papillary histological subtype (44 vs 22%, P < 0.001) were more frequent than in their dialysis-only counterparts. • Nodal (1 vs 6%, P= 0.03) and distant metastases rates (0 vs 5%, P < 0.001) were significantly increased in patients who had not had a transplant. However, Furhman grading, symptoms, tumour multifocality or bilaterality, presence of acquired cystic kidney disease, were not significantly different between the groups. • Estimated 5-year survival rates were 97% and 77% for transplanted and not transplanted patients, respectively (P < 0.001). In univariate analysis, presence of symptoms (P= 0.008), poor performance status (P= 0.04), large tumour size, advanced TNM stage (P < 0.001), high Fuhrman grade (P= 0.005) and absence of transplantation (P < 0.001) were all adverse prognostic factors. In multivariate analysis, only T stage remained an independent predictor for cancer-related death (P < 0.001). CONCLUSION • RCC arising in native kidneys of transplant patients seems to exhibit many favourable clinical, pathological and outcome features compared with those diagnosed in dialysis-only patients. Further research is needed to determine whether it is due to particular molecular pathways or to biases in relation to mode of diagnosis.
- Published
- 2012
23. Chimiothérapie périopératoire des carcinomes urothéliaux infiltrants de vessie de stade localisé. Une revue de la littérature du groupe vessie du CC-AFU
- Author
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Stéphane Culine, N. Houédé, M. Soulié, P. Beuzeboc, Groupe vessie du Comité de cancérologie de l’Association française d’urologie, and C. Pfister
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Urology ,medicine ,business - Abstract
Resume Introduction Malgre un traitement initial agressif, seuls 60 % des cancers de vessie classes T2 et 50 % des T3 seront en vie a cinq ans. Cette mise au point adresse le role potentiel de la chimiotherapie dans les tumeurs infiltrantes de vessie localisees. Materiels et methodes Pour cela, nous avons realise une revue de la litterature dans PubMed de 1980 a 2010 en prenant en compte les essais randomises de cancer de vessie dans les situations adjuvants et neoadjuvantes ainsi que les meta-analyses correspondantes. Resultats En situation neoadjuvante, une meta-analyse sur donnees individuelles de 3005 patients a mis en evidence un benefice en survie de 5,5 % a cinq ans. Malgre ce resultat, la chimiotherapie neoadjuvante reste peu utilisee. Des essais comparatifs ont ete menes en situation adjuvante, mais les resultats sont limites par d’importantes faiblesses methodologiques. Une meta-analyse sur donnees individuelles de 491 patients a mis en evidence une diminution du risque de deces de 25 % avec un benefice en survie de 9 % a trois ans. Conclusion Au regard de ces resultats de la litterature, la chimiotherapie doit etre proposee precocement car elle represente une option interessante pour des patients avec une tumeur avancee et/ou une atteinte ganglionnaire sur la piece operatoire, le standard etant la chimiotherapie neoadjuvante.
- Published
- 2012
24. Traitement chirurgical de l’hyperplasie bénigne de la prostate par laser : revue de littérature du CTMH de l’AFU
- Author
-
Aurélien Descazeaud, A. Rahmene Azzouzi, A. De La Taille, Bertrand Lukacs, Comité des troubles mictionnels de l’homme de l’Association française d’urologie, Grégoire Robert, N. Barry Delongchamps, Christian Saussine, M. Devonec, Marc Fourmarier, C. Ballereau, Jean-Nicolas Cornu, Olivier Haillot, and O. Dumonceau
- Subjects
Surgical resection ,Gynecology ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Urology ,medicine ,Prostate disease ,business ,Laser vaporization ,Resection - Abstract
Resume Objectif Realiser une mise au point sur le traitement chirurgical par laser de l’hyperplasie benigne de prostate (HBP). Methodes Une revue systematique de la litterature a ete realisee dans la base de donnees Pubmed sur une periode allant de 1980 a 2011. Le niveau de preuve des publications a ete evalue, et seules les publications les plus recentes et de plus haut niveau de preuve ont ete selectionnees. Resultats et conclusions Les deux techniques de reference sont la resection transurethrale de prostate (RTUP) monopolaire et l’adenomectomie voie haute. Les alternatives endoscopiques utilisant le laser sont la vaporisation photoselective (potassium-titanyl-phosphate [KTP] ou lithium triborate [LBO]), l’enucleation a l’holmium (HoLEP) et la resection au thulium. Ces techniques semblent apporter des resultats fonctionnels proches de ceux de la RTUP et de l’adenomectomie, ainsi qu’un avantage en termes de reduction du risque hemorragique.
- Published
- 2012
25. Traitement de l’hyperplasie bénigne de prostate par techniques endoscopiques électriques et adénomectomie voie haute : revue de littérature du CTMH de l’AFU
- Author
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Marc Fourmarier, M. Devonec, A. De La Taille, C. Ballereau, O. Dumonceau, A.R. Azzouzi, Grégoire Robert, Comité des troubles mictionnels de l’homme de l’Association française d’urologie, Olivier Haillot, Aurélien Descazeaud, Christian Saussine, Bertrand Lukacs, Jean-Nicolas Cornu, and Nicolas Barry Delongchamps
- Subjects
Gynecology ,Surgical resection ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Prostatectomy ,Urology ,medicine.medical_treatment ,Endoscopic surgery ,Transurethral route ,Resection ,medicine ,Prostate disease ,business ,Open Prostatectomy - Abstract
Resume Objectif Realiser une mise au point sur le traitement chirurgical par resection ou vaporisation electrique et adenomectomie pour le traitement de l’hyperplasie benigne de prostate (HBP). Methode Une revue systematique de la litterature a ete realisee dans la base de donnees Pubmed sur une periode allant de 1980 a 2011. Le niveau de preuve des publications a ete evalue, et seules les publications les plus recentes et de plus haut niveau de preuve ont ete selectionnees. Resultats et conclusions Les deux techniques de reference sont la resection transurethrale de prostate (RTUP) monopolaire et l’adenomectomie voie haute. Les alternatives endoscopiques electriques sont la vaporisation mono ou bipolaire, ainsi que la resection bipolaire. Ces techniques semblent apporter des resultats fonctionnels proches de ceux de la RTUP et de l’adenomectomie, ainsi qu’un avantage en termes de reduction du risque hemorragique.
- Published
- 2012
26. Traitement chirurgical de l’hyperplasie bénigne de la prostate par thermothérapie et autres techniques émergentes : revue de littérature du CTMH de l’AFU
- Author
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O. Dumonceau, Olivier Haillot, Marc Fourmarier, A. De La Taille, Jean-Nicolas Cornu, Comité des troubles mictionnels de l’homme de l’Association française d’urologie, Bertrand Lukacs, Grégoire Robert, Aurélien Descazeaud, C. Ballereau, A.R. Azzouzi, N. Barry Delongchamps, Christian Saussine, and M. Devonec
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Urology ,medicine ,business - Abstract
Resume Objectif Realiser une mise au point sur les techniques mini-invasives, incluant la thermotherapie, les protheses uretrales et les techniques emergentes pour le traitement de l’hyperplasie benigne de prostate (HBP). Methode Une revue systematique de la litterature a ete realisee dans la base de donnees Pubmed sur une periode allant de 1980 a 2011. Le niveau de preuve des publications a ete evalue, et seules les publications les plus recentes et de plus haut niveau de preuve ont ete selectionnees. Resultats et conclusions Les deux techniques de reference sont la resection transurethrale de prostate (RTUP) monopolaire et l’adenomectomie voie haute. La thermotherapie par micro-ondes ou TUNA est une alternative au traitement medical. Les protheses endo-uretrales sont d’indication exceptionnelle en raison de leurs complications, et reservees aux cas de contre-indication chirurgicale. Les injections intra-prostatiques de toxine botulique et d’ethanol sont en cours d’evaluation.
- Published
- 2012
27. Traitement médical de l’hyperplasie bénigne de la prostate : revue de littérature par le CTMH/AFU
- Author
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C. Ballereau, Marc Fourmarier, Aurélien Descazeaud, A.-R. Azzouzi, Christian Saussine, G. Robert, M. Devonec, O. Dumonceau, Olivier Haillot, Jean-Nicolas Cornu, A. De La Taille, Bertrand Lukacs, N. Barry Delongchamps, and Comité des troubles mictionnels de l’homme de l’Association française d’urologie
- Subjects
business.industry ,Urology ,Medicine ,business ,Humanities - Abstract
Resume Introduction et objectifs Le traitement medical des symptomes du bas appareil urinaire en rapport avec une hyperplasie benigne de prostate (SBAU-HBP) a beaucoup evolue ces dernieres annees avec l’apparition de nouvelles molecules et l’utilisation de molecules plus anciennes jusque la contre-indiquees. L’objectif de cette revue est de faire une mise point sur l’etat actuel des connaissances concernant le traitement medical des SBAU-HBP en reprenant les donnees des principales etudes randomisees publiees ces dernieres annees. Patient et methode Une revue systematique de la litterature scientifique a ete realisee a partir de la base de donnees PubMed. La recherche a ete effectuee entre 1990 et 2011 avec les mots cles suivants : « benign prostatic hyperplasia » et « medical therapy ». Une litterature extremement riche a ete analysee pour ne retenir que les publications de niveau de preuve 1 et 2. Ces publications ont ete analysees en details et les 30 references les plus informatives ont ete retenues pour servir de base a la redaction de cet article. Resultats De nombreuses therapeutiques medicales ont fait l’objet d’etudes randomisees pour le traitement des SBAU-HBP. En particulier, les anti-muscariniques, jusque la contre-indiques, ont fait la preuve de leur efficacite et de leur bonne tolerance lorsque les troubles de la phase de remplissage predominent sur les troubles de la phase de vidange. Les associations d’alpha-bloquants avec les inhibiteurs de la 5-alpha reductase (5-ARI), mais egalement avec les anti-muscariniques et les inhibiteurs de la PDEF-5 ont ete evaluees et peuvent desormais etre proposees en pratique clinique. Conclusion Des essais cliniques randomises permettent de considerer de nouveaux types de traitements medicaux dans la prise en charge medicale des SBAU-HBP. En 2011, la prise en charge medicale de l’HBP peut etre plus individualisee et adaptee a la symptomatologie, aux antecedents et aux attentes des patients.
- Published
- 2012
28. Bilan initial et suivi de l’hyperplasie bénigne de prostate : revue de littérature du CTMH de l’AFU
- Author
-
Marc Fourmarier, Olivier Haillot, A.-R. Azzouzi, M. Devonec, Aurélien Descazeaud, O. Dumonceau, Christian Saussine, A. De La Taille, Bertrand Lukacs, Grégoire Robert, C. Ballereau, Comité des troubles mictionnels de l’homme de l’Association française d’urologie, Jean-Nicolas Cornu, and Nicolas Barry Delongchamps
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Urology ,Disease progression ,medicine ,business - Abstract
Resume Objectif Realiser une mise au point sur le bilan initial et le suivi de l’hyperplasie benigne de prostate (HBP). Methode Une revue systematique de la litterature a ete realisee. Le niveau de preuve des publications selectionnees a ete evalue. Resultats et conclusions Les objectifs du bilan initial sont multiples : affirmer que les symptomes du bas appareil urinaire (SBAU) sont lies a l’HBP, evaluer la gene provoquee par les SBAU, rechercher une obstruction sous-vesicale (OSV) compliquee, eliminer un adenocarcinome de la prostate si cela doit modifier la prise en charge et etablir un pronostic evolutif de l’HBP. L’interrogatoire et l’examen physique comprenant un toucher rectal, l’evaluation par un score symptomatique et l’examen d’urine constituent le bilan de premiere intention pour explorer une HBP. Le catalogue mictionnel est tres utile pour objectiver les symptomes de la phase de remplissage. La debitmetrie et la mesure du residu post-mictionnel sont utiles au diagnostic des lors qu’une OSV est suspectee. Le dosage de la creatininemie et l’echographie de l’appareil urinaire sont des examens de seconde intention. L’examen neurologique, la cytopathologie urinaire, l’uretrocystoscopie et les examens urodynamiques avec cystomanometrie et mesures pression-debit sont utiles dans des situations dans lesquelles le lien entre les SBAU et l’HBP n’est pas clair. Le dosage du PSA est utilise soit dans le depistage d’un cancer de prostate, soit comme marqueur pronostique de l’HBP.
- Published
- 2012
29. BPH management at the turn of the twenty-first century: evolution or revolution
- Author
-
de la Taille, Alexandre, Desgrandchamps, Francois, and and the CTMH group (Comité de Trouble Mictionnel de l’Homme de l’Association Française d’Urologie)
- Published
- 2006
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30. Prévalence de la dysfonction érectile chez les patients consultant en urologie : l’enquête ENJEU (Enquête nationale de type 1 Jour sur la prévalence de la dysfonction Érectile chez des patients consultant en urologie)
- Author
-
F Levrat, Enquête Menée en Partenariat avec l'Association Française d'Urologie, B. Cuzin, P. Costa, François Giuliano, E Vicaut, and Stéphane Droupy
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Urology ,medicine ,Disfuncion sexual ,business - Abstract
Resume But L’objectif de cette enquete etait de realiser un etat des lieux de la prise en charge de la dysfonction erectile (DE) par les urologues francais en decrivant les motifs de consultation en urologie des hommes de plus de 18 ans et en estimant la prevalence des troubles sexuels, en particulier de la DE un jour donne. Materiel Cette enquete a ete realisee, en partenariat avec l’Association francaise d’urologie (AFU), aupres de 150 urologues constituant un echantillon representatif de la profession en France en termes de repartition geographique, d’âge et de type d’exercice. L’enquete nationale de type 1 Jour sur la prevalence de la DE chez des patients consultant en urologie (ENJEU) a ete proposee a tous les hommes adultes se presentant en consultation d’urologie un jour donne (le mardi 19 juin 2007 ou un jour proche). Au total, 1848 (92,5 %) patients ont accepte de participer, l’analyse a porte sur 1740 patients. Le recueil des donnees patient etait base sur un auto-questionnaire portant sur les donnees sociodemographiques, les co-morbidites, les affections urologiques et la sante sexuelle. La recherche d’une DE etait realisee par la question unique de John B. McKinlay. Resultats Parmi les patients (âge moyen 63 ± 14 ans), 68 % (IC95 % = [65,2 % ; 70,7 %]) avaient une DE, severe pour 44 % d’entre eux ; 25 % etaient traites medicalement (dont les deux tiers traites par IPDE5 seuls ou en association). Apres les maladies prostatiques (62 %), les troubles sexuels representaient le premier motif de consultation (14 %). Pres de 60 % des patients indiquaient en avoir deja parle a un medecin (medecin qui etait un urologue dans 44,6 % des cas). La perspective de passer le reste de leur vie avec leur trouble etait « inacceptable » pour 21,1 % des patients ayant une DE et « moyennement acceptable » pour 34,4 %. Conclusion Cette premiere enquete de pratique dans la communaute urologique francaise souligne l’importance des troubles sexuels chez les patients consultant en urologie. Bien que la prevalence de la DE soit importante, peu de patients consultent specifiquement pour ce motif. En consequence, le traitement demeure limite, malgre l’interet declare des urologues.
- Published
- 2009
31. Les traitements de recours dans la cystite interstitielle
- Author
-
comité de neuro-urologie de l’Association française d’urologie, M.-C. Scheiber-Nogueira, M. de Sèze, X. Gamé, Jérôme Rigaud, Jean-Jacques Labat, Gilles Karsenty, A. Ruffion, Evelyne Castel-Lacanal, and S. Bart
- Subjects
Nephrology ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Urology ,medicine.medical_treatment ,Interstitial cystitis ,medicine.disease ,Botulinum toxin ,Neuromodulation (medicine) ,Surgery ,Cystectomy ,Lumbosacral plexus ,Internal medicine ,medicine ,Tibial nerve ,Bladder Pain ,business ,medicine.drug - Abstract
Interstitial cystitis is the first cause of bladder pain. In case of failure of the usual treatments, several other modalities have been proposed. These therapeutic modalities are posterior sacral root neuromodulation, posterior tibial nerve stimulation, vanilloid agent intravesical instillation, intradetrusor botulinum toxin injections and surgery. A certain efficiency of each of these treatments in the interstitial cystitis has been reported. However, the evaluation of these treatments is limited and the level of evidence is too low to propose these treatments in routine.
- Published
- 2009
32. [Follow-up of urothelial carcinoma: Review of the Cancer Committee of the French Association of Urology]
- Author
-
Colin, P., Neuzillet, y., Pignot, G., Rouprêt, M., Compérat, E., Larre, S., Roy, C., Quintens, H., Houédé, N., Soulié, M., Pfister, C., L'Association Française D’urologie, Comité de Cancérologie De, Hôpital Privé La Louvière, Hôpital Foch [Suresnes], Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Service d'urologie, Hôpital Bicêtre-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Service d'Urologie [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Service d'Anatomie et cytologie pathologiques [CHU Pitié-Salpêtrière] (ACP), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Service de radiologie [Strasbourg], CHU Strasbourg-Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Université de Strasbourg (UNISTRA), Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM - U1194 Inserm - UM), CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service d'Urologie - Transplantation Rénale - Andrologie, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital de Rangueil, CHU Toulouse [Toulouse], Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Service d'urologie [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Département d'Urologie-Andrologie et Transplantation Rénale [CHU Toulouse], Pôle Urologie - Néphrologie - Dialyse - Transplantations - Brûlés - Chirurgie plastique - Explorations fonctionnelles et physiologiques [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université de Toulouse (UT), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), and Service d'Anatomie et cytologie pathologiques = Service de Pathologie [CHU Pitié-Salpêtrière] (ACP)
- Subjects
Diagnostic Imaging ,Urologic Neoplasms ,Follow-up ,Carcinoma ,Carcinome urothélial ,Suivi ,Continuity of Patient Care ,Prognosis ,[SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,Recurrence ,Pronostic ,Humans ,Récidive ,Urothelial carcinoma ,France ,Neoplasm Recurrence, Local ,Urothelium - Abstract
International audience; INTRODUCTION:Cancer Committee of the French Association of Urology (CCAFU) conducted a literature review concerning the follow-up of urothelial carcinomas and provides recommendations for monitoring.MATERIAL AND METHODS:A bibliographic research in French and English using PubMed was carried out from 1990 to 2014 using the keywords "urothelial carcinoma", "follow-up", "prognosis", and "recurrence".RESULTS:Rhythm and tools of follow-up (cytology, endoscopy, CT-urography) for non muscle invasive bladder cancer (NMIBC) have to be adjusted to the recurrence and progression risk defined by the EORTC tables. After radical treatment of muscle invasive bladder cancer (MIBC), follow-up is based on endoscopy, cytology and CT-urography. Monitoring of the urethra must be adapted to the recurrence factors and continued for at least 5 years. The monitoring of upper tract should be continued for life. In case of conservative treatment for MIBC, early endoscopy and imaging reassessment is required. After radical treatment of upper urinary tract tumour (UTUC), cystoscopy and cytology are essential because of the frequency of bladder recurrence in the first three years. Conservative management of UTUC requires strict monitoring including flexible ureteroscopy.CONCLUSION:Oncologic follow-up of urothelial carcinomas is adapted according to tumour stage and grade, location and treatment modality thus defining the risk of recurrence over time.
- Published
- 2015
33. Management of non-complicated BPH: proposition of a renewed decision tree
- Author
-
Alexandre de la Taille, Christian Saussine, Bertrand Lukacs, Olivier Haillot, Abdel-Rahmène Azzouzi, Marc Fourmarier, Comité des troubles mictionnels de l’homme de l’Association française d’urologie, and François Desgrandchamps
- Subjects
Male ,medicine.medical_specialty ,Medical treatment ,Urinary retention ,business.industry ,Urology ,Decision Trees ,Prostatic Hyperplasia ,Decision tree ,Hyperthermia, Induced ,Disease ,Dutasteride ,Surgery ,Natural history ,chemistry.chemical_compound ,chemistry ,medicine ,Humans ,Prostate disease ,medicine.symptom ,Surgical treatment ,Intensive care medicine ,business - Abstract
Nowadays the management of benign prostatic hypertrophia (BPH) is undergoing striking changes. The standard medical treatments are represented by three families which are the phytotherapy, the alpha-blockers and the 5-alpha-reductase inhibitors. These treatments were deemed as symptomatic and used only as monotherapy. Recent numerous studies bring new assessments on BPH: the medical treatment is able to modify the natural history of BPH especially by reducing the risk of acute urinary retention. Furthermore the association of two different therapeutic classes seems to be more efficient than the use of a monotherapy in some cases. Similarly the place of two instrumental techniques, the thermotherapy by microwaves or by radiofrequencies, previously proposed as alternatives to the surgical treatment seems to find their way rather as alternatives to the medical treatment. These different elements allow building a renewed decision tree which decisions are shared with the patient at each stage. This decision tree of the management of patients having non-complicated BPH symptoms must include initial clinical characteristics of the patient and its disease and the evolution under treatment which has not been yet considered in the international recommendations. It also considers the possibilities of associations with other therapeutic classes.
- Published
- 2006
34. Sixième session de l'Association Française D'Urologie : París, 1902 : procès-verbaux, mémoires et discussions
- Author
-
Desnos, ed. lit, Association Française D'Urologie (6e: 1902: París), Desnos, ed. lit, and Association Française D'Urologie (6e: 1902: París)
- Published
- 1903
35. Un exemple de gravelle pileuse / par le Dr Debout d'Estrées,... ; Association française d'urologie
- Author
-
Association française d'urologie. Éditeur scientifique, Debout d'Estrées, Albert-Émile (1841-1916). Auteur du texte, Association française d'urologie. Éditeur scientifique, and Debout d'Estrées, Albert-Émile (1841-1916). Auteur du texte
- Abstract
Avec mode texte
- Published
- 1905
36. Cinquième session de l'Association Française D'Urologie : París, 1901 : procès-verbaux, mémoires et discussions
- Author
-
Desnos, ed. lit, Association Française D'Urologie (5.e Session: 1901: París), Desnos, ed. lit, and Association Française D'Urologie (5.e Session: 1901: París)
- Published
- 1902
37. Escherichia coli-Specific CXCL13-Producing TFH Are Associated with Clinical Efficacy of Neoadjuvant PD-1 Blockade against Muscle-Invasive Bladder Cancer
- Author
-
Anne-Gaëlle Goubet, Leonardo Lordello, Carolina Alves Costa Silva, Isabelle Peguillet, Marianne Gazzano, Maxime Descartes Mbogning-Fonkou, Cassandra Thelemaque, Cédric Lebacle, Constance Thibault, François Audenet, Géraldine Pignot, Gwenaelle Gravis, Carole Helissey, Luca Campedel, Morgan Roupret, Evanguelos Xylinas, Idir Ouzaid, Agathe Dubuisson, Marine Mazzenga, Caroline Flament, Pierre Ly, Virginie Marty, Nicolas Signolle, Allan Sauvat, Thomas Sbarrato, Mounia Filahi, Caroline Davin, Gabriel Haddad, Jacques Bou Khalil, Camille Bleriot, François-Xavier Danlos, Garett Dunsmore, Kevin Mulder, Aymeric Silvin, Thibault Raoult, Baptiste Archambaud, Shaima Belhechmi, Ivo Gomperts Boneca, Nadège Cayet, Maryse Moya-Nilges, Adeline Mallet, Romain Daillere, Etienne Rouleau, Camelia Radulescu, Yves Allory, Jacques Fieschi, Mathieu Rouanne, Florent Ginhoux, Gwénaël Le Teuff, Lisa Derosa, Aurélien Marabelle, Jeroen Van Dorp, Nick Van Dijk, Michiel S. Van Der Heijden, Benjamin Besse, Fabrice Andre, Miriam Merad, Guido Kroemer, Jean-Yves Scoazec, Laurence Zitvogel, Yohann Loriot, Université Paris-Saclay, Institut Gustave Roussy (IGR), Immunologie anti-tumorale et immunothérapie des cancers (ITIC), Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, NF-kappaB, Différenciation et Cancer (OncokappaB (URP_7324)), Université Paris Cité (UPCité), Immunologie intégrative des tumeurs et immunothérapie des cancers (INTIM), Institut Curie [Paris], Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Petites Molécules de neuroprotection, neurorégénération et remyélinisation, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), Aix Marseille Université (AMU)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital d'Instruction des Armées Begin, Service de Santé des Armées, CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Immunologie des tumeurs et immunothérapie (UMR 1015), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité), Microbes évolution phylogénie et infections (MEPHI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection (IHU Marseille), Département d’Innovation Thérapeutique et essais précoces [Gustave Roussy] (DITEP), Direction de la recherche clinique [Gustave Roussy], Service de biostatistique et d'épidémiologie (SBE), Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut Gustave Roussy (IGR), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], Département de biologie et pathologie médicales [Gustave Roussy], Oncologie gynécologique, ANR-16-RHUS-0008, ANR-21-RHUS-0017, Bristol-Myers Squibb, BMS, Pfizer, Astellas Pharma US, APUS, AstraZeneca, Genentech, Merck, Roche, Gilead Sciences, Meso Scale Diagnostics, MSD, Janssen Pharmaceuticals, Merck Sharp and Dohme, MSD, Horizon 2020 Framework Programme, H2020: 19-CE15-0029-01, 825410, Clovis Oncology, Seerave Foundation, Fondation Philanthropia, Advanced Accelerator Applications, AAA, Agence Nationale de la Recherche, ANR: ANR-10-LABX-62-IBEID, Fondation pour la Recherche Médicale, FRM, Daiichi-Sankyo, Fondation ARC pour la Recherche sur le Cancer, ARC, Ligue Contre le Cancer, Institut Universitaire de France, IUF, Institut National Du Cancer, INCa, Cancéropôle Ile de France, Association Française d'Urologie, AFU, Labex Immuno-Oncology, The trial was conducted by the French Genitourinary Group (GETUG) and funded by MSD, which provided the drug. This study was approved by the ethics committee CPP Est-III in December 2017 and the French National Agency for the Safety of Medicines and Health Products (ANSM) in November 2017, and was conducted in accordance with the protocols and Good Clinical Practice Guidelines defined by the International Conference for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use and the principles of the Declaration of Helsinki., C. Alves Costa Silva reports grants from MSD Avenir Foundation during the conduct of the study. C. Thibault reports personal fees and nonfinancial support from Pfizer, Merck, MSD, Janssen, and Ipsen, grants, personal fees, and nonfinancial support from AstraZeneca, We thank pathologists, nurses, and clinical research associates from Hôpital Européenn George Pompidou, Hôpital Begin, Institut Paoli-Calmettes, Hôpital Bichat, and Hôpital Pitié-Salpétrière for their participation in the PANDORE clinical trial. We are thankful to the flow and mass cytometry facility team of Gustave Roussy (Philippe Rameau and Cyril Catelain). We thank Fluidigm for their support. We are grateful for support for equipment from the French Government Programme Investissements d’Avenir France BioImag-ing (FBI, No. ANR-10-INSB-04-01) and the French Government (Agence Nationale de la Recherche) Investissement d’Avenir program, Laboratoire d’Excellence 'Integrative Biology of Emerging Infectious Diseases' (ANR-10-LABX-62-IBEID). A.-G. Goubet was supported by Fondation pour la Recherche Médicale. C. Alves Costa Silva was supported by MSD Avenir. F.-X. Danlos was supported by Fondation Philantropia. M. Roupret was supported by Fondation Foch and the Association Française d’Urologie (AFU). L. Zitvogel was funded by the RHU Torino Lumière (ANR-16-RHUS-0008). L. Zitvogel and L. Derosa were supported by RHU5 'ANR-21-RHUS-0017' IMMUNOLIFE, SIRIC Stratified Oncology Cell DNA Repair and Tumor Immune Elimination (SOCRATE), as well as the SIGN’IT ARC foundation. L. Zitvogel was supported by European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement number 825410 [project acronym: ONCOBIOME, project title: Gut OncoMicrobiome Signatures (GOMS) associated with cancer incidence, prognosis, and prediction of treatment response]. L. Zitvogel also received an ANR grant–French-German Ileobiome 19-CE15-0029-01. L. Zitvogel and G. Kroemer received a donation from the Seerave Foundation. L. Zitvogel and G. Kroemer were supported by the Ligue contre le Cancer (équipe labelisée), ANR projets blancs, Cancéropôle Ile-de-France, Fondation pour la Recherche Médicale (FRM), a donation by Elior, Institut National du Cancer (INCa), Inserm (HTE), Institut Universitaire de France, the LabEx Immuno-Oncology, and FHU CARE, Dassault, and Badinter Philantropia. The costs of publication of this article were defrayed in part by the payment of page charges. This article must therefore be hereby marked advertisement in accordance with 18 U.S.C. Section 1734 solely to indicate this fact., Bristol Myers Squibb, and Sanofi, and personal fees from Astellas and AAA during the conduct of the study, as well as personal fees and nonfinancial support from Pfizer, Merck, MSD, Janssen, and Ipsen, grants, personal fees, and nonfinancial support from AstraZeneca, Bristol Myers Squibb, and Sanofi, and personal fees from Astellas and AAA outside the submitted work. F. Audenet reports personal fees from Astellas, Urodiag, Vitadx, and Bristol Myers Squibb, and nonfinancial support from Ipsen outside the submitted work. G. Gravis reports grants from Bristol Myers Squibb, and other support from MSD, Bristol Myers Squibb, and Merck–Pfizer alliance outside the submitted work. C. Helissey reports personal fees from Janssen-Cilag, Roche, Bayer, AstraZeneca, and Astellas outside the submitted work. L. Cam-pedel reports personal fees from MSD, Pfizer, Bristol Myers Squibb, and Bayer outside the submitted work. T. Sbarrato reports personal fees from Veracyte during the conduct of the study. T. Raoult reports grants, personal fees, and nonfinancial support from Merck Sharp & Dohme during the conduct of the study. E. Rouleau reports grants from AstraZeneca, Roche, Clovis, Bristol Myers Squibb, and MSD outside the submitted work. Y. Allory reports other support from Astra-Zeneca, MSD, and Bristol Myers Squibb outside the submitted work. J. Fieschi reports personal fees from Veracyte during the conduct of the study. A. Marabelle reports grants, personal fees, nonfinancial support, and other support from MSD, Bristol Myers Squibb, and AstraZeneca, and personal fees, nonfinancial support, and other support from Roche/Genentech and Pfizer outside the submitted work. J. Van Dorp reports other support from Bristol Myers Squibb during the conduct of the study. M.S. van der Heijden reports grants from Bristol Myers Squibb during the conduct of the study, as well as grants and personal fees from Bristol Myers Squibb, Roche, and AstraZeneca, grants from 4SC, and personal fees from MSD/Merck, Janssen, Pfizer, and Seagen outside the submitted work. B. Besse reports grants from 4D Pharma, AbbVie, Amgen, Aptitude Health, AstraZeneca, BeiGene, Blueprint Medicines, Boehringer Ingelheim, Celgene, Cergentis, Chu-gai Pharmaceutical, Cristal Therapeutics, Daiichi Sankyo, Eli Lilly, Eisai, Genzyme Corporation, GSK, Inivata, Ipsen, Janssen, Onxeo, OSE Immunotherapeutics, Pfizer, Roche/Genentech, Sanofi, Takeda, Tolero Pharmaceuticals, and Turning Point Therapeutics during the conduct of the study. F. Andre reports grants and other support from AstraZeneca and Daiichi Sankyo, grants from Lilly and Sanofi, and other support from Novartis and Relay outside the submitted work. M. Merad reports grants and personal fees from Regeneron, personal fees from Compugen, Morphic Therapeutics, Myeloid Therapeutics, Nirogy, DrenBio, Oncoresponse, Asherbio, Pionyr, Owkin, and Larkspur, other support from Innate Pharma, Genenta, DBV, and OSE Immunotherapeutics, and grants from Boehringer outside the submitted work. G. Kroemer reports grants from Daiichi Sankyo, Eleor, Kaleido, Lytix Pharma, PharmaMar, Osasuna Therapeutics, Samsara Therapeutics, Sanofi, Sotio, Tollys, Vascage, and Vasculox/Tioma, and personal fees from Reithera outside the submitted work, is on the Board of Directors for Bristol Myers Squibb Foundation France, and is a scientific cofounder of EverImmune, Osasuna Therapeutics, Samsara Therapeutics, and Therafast Bio. L. Zitvogel reports grants and personal fees from EverImmune, and grants from 9 Meters and Pileje during the conduct of the study, grants from Daiichi Sankyo outside the submitted work, and a patent for B220028EPA pending. Y. Loriot reports grants from MSD and personal fees from MSD during the conduct of the study, personal fees from Bristol Myers Squibb, Pfizer, Merck Serono, AstraZeneca, Seattle Genetics, Gilead, Taiho, and Astel-las, grants and personal fees from Janssen, and grants from Roche and Celsius outside the submitted work, and a patent for EP2305181.4 pending. No disclosures were reported by the other authors., and FHU CARE, Dassault, and Badinter Philantropia., ANR-16-RHUS-0008,LUMIERE,LUMIERE(2016), and ANR-21-RHUS-0017,IMMUNOLIFE,Microbiota-centered interventions to solve antibiotics-induced primary resistance to immune checkpoint inhibitors(2021)
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Muscles ,Programmed Cell Death 1 Receptor ,T-Lymphocytes, Helper-Inducer ,Chemokine CXCL13 ,B7-H1 Antigen ,Neoadjuvant Therapy ,Treatment Outcome ,Oncology ,Urinary Bladder Neoplasms ,Immunoglobulin G ,Escherichia coli ,Humans ,Immune Checkpoint Inhibitors - Abstract
Biomarkers guiding the neoadjuvant use of immune-checkpoint blockers (ICB) are needed for patients with localized muscle-invasive bladder cancers (MIBC). Profiling tumor and blood samples, we found that follicular helper CD4+ T cells (TFH) are among the best therapeutic targets of pembrolizumab correlating with progression-free survival. TFH were associated with tumoral CD8 and PD-L1 expression at baseline and the induction of tertiary lymphoid structures after pembrolizumab. Blood central memory TFH accumulated in tumors where they produce CXCL13, a chemokine found in the plasma of responders only. IgG4+CD38+ TFH residing in bladder tissues correlated with clinical benefit. Finally, TFH and IgG directed against urothelium-invasive Escherichia coli dictated clinical responses to pembrolizumab in three independent cohorts. The links between tumor infection and success of ICB immunomodulation should be prospectively assessed at a larger scale. Significance: In patients with bladder cancer treated with neoadjuvant pembrolizumab, E. coli–specific CXCL13 producing TFH and IgG constitute biomarkers that predict clinical benefit. Beyond its role as a biomarker, such immune responses against E. coli might be harnessed for future therapeutic strategies. This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 2221
- Published
- 2022
38. BCG therapy downregulates HLA-I on malignant cells to subvert antitumor immune responses in bladder cancer
- Author
-
Mathieu Rouanne, Julien Adam, Camélia Radulescu, Diane Letourneur, Delphine Bredel, Séverine Mouraud, Anne-Gaëlle Goubet, Marion Leduc, Noah Chen, Tuan Zea Tan, Nicolas Signolle, Amélie Bigorgne, Michael Dussiot, Lambros Tselikas, Sandrine Susini, François-Xavier Danlos, Anna K. Schneider, Roman Chabanon, Sophie Vacher, Ivan Bièche, Thierry Lebret, Yves Allory, Jean-Charles Soria, Nicholas Arpaia, Guido Kroemer, Oliver Kepp, Jean Paul Thiery, Laurence Zitvogel, Aurélien Marabelle, Immunologie anti-tumorale et immunothérapie des cancers (ITIC), Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, Columbia University [New York], Hôpital Foch [Suresnes], Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines - UFR Sciences de la santé Simone Veil (UVSQ Santé), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Département de biologie et pathologie médicales [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR), Immunologie intégrative des tumeurs et immunothérapie des cancers (INTIM), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon), Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], National University of Singapore (NUS), Biomarqueurs prédictifs et nouvelles stratégies moléculaires en thérapeutique anticancéreuse (U981), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Département d’Innovation Thérapeutique et essais précoces [Gustave Roussy] (DITEP), The institute of cancer research [London], Institut Curie [Paris], Biologie Cellulaire et Cancer, Institut Curie [Paris]-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité), Pôle de biologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Bristol-Myers Squibb, BMS, Ipsen, Boston Scientific Corporation, BSC, Daiichi-Sankyo, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Inserm, Fondation Gustave Roussy, Seerave Foundation, Association pour la Recherche sur le Cancer, ARC, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Inserm: CIC1428, Agence Nationale de la Recherche, ANR: UMS3655, Institut National Du Cancer, INCa, Institut Universitaire de France, IUF: ANR-18-IDEX-0001, Fondation Leducq, Cancéropôle Ile de France, National Cancer Institute, NCI, National Institutes of Health, NIH: U01CA247573, Fondation pour la Recherche Médicale, FRM, Association Française d'Urologie, AFU, Conflict of interest: Over the past 2 years, JCS has received consultancy fees and shares from Relay Therapeutics and Gritstone bio, was on the board of directors of Hookipa Pharmaceuticals (2018–2021), was full-time employee (2017–2019) at AstraZeneca, and has been a full-time employee at Amgen since August 2021. Over the past 7 years, AM has received institutional funding grants from AstraZeneca, Merus, Bristol Myers Squibb (BMS), Boehringer Ingelheim, Transgene, Fondation MSD Avenir, and Sanofi, is member of the Clinical Trial Steering Committee for NCT02528357 (GlaxoSmithKline [GSK]), NCT03334617 (AstraZeneca), is a member of the Data Safety and Monitoring Board for NCT02423863 (sponsor: Oncovir) and NCT03818685 (sponsor: Centre Léon Bérard), has participated on the scientific advisory boards of the following companies: Merck Serono, eTheRNA, Lytix Biopharma, Kyowa Kirin Pharma, Novartis, BMS, Symphogen, Genmab, Amgen, Biothera, Nektar, Tesaro/GSK, Oncosec, Pfizer, Seattle Genetics, AstraZeneca/Medimmune, Servier, Gritstone, Molecular Partners, Bayer, Partner Therapeutics, Sanofi, Pierre Fabre, RedX Pharma, OSE Immunotherapeutics, Medicxi, HiFiBio, IMCheck, MSD, Innate Pharma, and HotSpot Therapeutics, has received teaching/speaker honoraria from Roche/Genentech, BMS, Merck (MSD), Merck Serono, AstraZeneca/Medimmune, Amgen, Sanofi, and Servier, has received fees for scientific and medical consulting from Roche, Pierre Fabre, Onxeo, EISAI, Bayer, Genticel, Rigontec, Daichii Sankyo, Imaxio, Sanofi/BioNTech, Molecular Partners, Pillar Partners, Benta Pharma Industries (BPI), and Faron, has received nonfinancial support (travel expenses) from AstraZeneca, BMS, Merck (MSD), and Roche, and is co-founder and shareholder of Centessa, holds a patent titled 'Humanized and chimeric monoclonal antibodies to CD81' (US patent application serial no. 62/351,054). LZ is founder of EverImmune, a cancer/microbiome biotechnology company, is a member of the board of directors of Transgene, is a member of the scientific advisory board of Transgene, EpiVax, Lytix Biopharma, has received past research contracts with Merus, Roche, and Tusk and honoraria from Transgene, has current research contracts with Innovate Pharma, Kaleido, Pileje, Incyte, BMS, GSK, and Transgene, and is an employee of Gustave Roussy and the Faculté de Médecine Paris XI. GK is on the board of directors of the BMS Foundation (France), receives grants and research support form Daiichi Sankyo, Eleor, Kaleido, Lytix Pharma, PharmaMar, Samsara, Sotio, and Vasculox/Tioma, is founder and shareholder of EverImmune, Osasuna Therapeutics, Samsara Therapeutics, and Therafast Bio, and is an employee of the University of Paris, AP-HP, Gustave Roussy. OK receives grant and research support from Daiichi Sankyo, Eleor, Kaleido, Lytix Pharma, PharmaMar, Samsara, Sotio, and Vasculox/Tioma, is founder and shareholder of Samsara Therapeutics, and is an employee of INSERM, Gustave Roussy. JPT is the scientific founder and chairman of BioCheetah Pte Ltd (Singapore), a company involved in urine-based bladder cancer diagnostics. LT has received research grants from the BMS Foundation and Terumo and honoraria or consulting fees from Boston Scientific, General Electric, and Ipsen., The authors thank Alice Perchenet and Laetitia Grynszpan for technical support and William Y. Kim (University of North Carolina) for providing the UPPL1541 murine bladder cancer cell line. MR is supported by the Fondation Foch and the Association Française d’Urologie (AFU). AM is supported by the Fondation MSD Avenir, Fondation Gustave Roussy, SIRIC Stratified Oncology Cell DNA Repair and Tumor Immune Elimination (SOCRATE) and INSERM CIC1428. AGG is supported by the Fondation pour la Recherche Médicale (FRM). NA is supported by the National Cancer Institute (NCI), NIH grant U01CA247573. GK is supported by the Ligue con-tre le Cancer (équipe labellisée), the Agence National de la Recherche (ANR) – Projets blancs, the AMMICa US23/CNRS UMS3655, the Association pour la recherche sur le cancer (ARC), Cancéropôle Ile-de-France, the FRM, a donation by Elior, Equipex Onco-Pheno-Screen, the European Joint Programme on Rare Diseases (EJPRD), Gustave Roussy Odyssea, the European Union Horizon 2020 Projects Oncobiome and Crimson, the Fondation Carrefour, the Institut National du Cancer (INCa), the Institut Universitaire de France, LabEx Immuno – Oncology (ANR-18-IDEX-0001), the Leducq Foundation, a Cancer Research ASPIRE Award from the Mark Foundation, the RHU Torino Lumière, the Seerave Foundation, SIRIC (SOCRATE), and SIRIC Cancer Research and Personalized Medicine (CARPEM). This study contributes to the IDEX Université de Paris ANR-18-IDEX-0001. AB and MD are supported by ANR-10-IAHU-01., ANR-18-IDEX-0001,Université de Paris,Université de Paris(2018), HAL UVSQ, Équipe, École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon), and École pratique des hautes études (EPHE)
- Subjects
nonmuscle-invasive bladder cancer ,Immunity ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,[SDV.IMM.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology/Immunotherapy ,General Medicine ,[SDV.MHEP.UN] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,[SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,Mycobacterium bovis ,immunology ,Administration, Intravesical ,[SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer ,Urinary Bladder Neoplasms ,oncology ,BCG Vaccine ,Tumor Microenvironment ,Humans ,Immunotherapy ,[SDV.IMM.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology/Immunotherapy ,bacillus Calmette-Guérin (BCG) ,Neoplasm Recurrence, Local - Abstract
International audience; Patients with high-risk, nonmuscle-invasive bladder cancer (NMIBC) frequently relapse after standard intravesical bacillus Calmette-Guérin (BCG) therapy and may have a dismal outcome. The mechanisms of resistance to such immunotherapy remain poorly understood. Here, using cancer cell lines, freshly resected human bladder tumors, and samples from cohorts of patients with bladder cancer before and after BCG therapy, we demonstrate 2 distinct patterns of immune subversion upon BCG relapse. In the first pattern, intracellular BCG infection of cancer cells induced a posttranscriptional downregulation of HLA-I membrane expression via inhibition of autophagy flux. Patients with HLA-I–deficient cancer cells following BCG therapy had a myeloid immunosuppressive tumor microenvironment (TME) with epithelial-mesenchymal transition (EMT) characteristics and dismal outcomes. Conversely, patients with HLA-I–proficient cancer cells after BCG therapy presented with CD8+ T cell tumor infiltrates, upregulation of inflammatory cytokines, and immune checkpoint–inhibitory molecules. The latter patients had a very favorable outcome. We surmise that HLA-I expression in bladder cancers at relapse following BCG does not result from immunoediting but rather from an immune subversion process directly induced by BCG on cancer cells, which predicts a dismal prognosis. HLA-I scoring of cancer cells by IHC staining can be easily implemented by pathologists in routine practice to stratify future treatment strategies for patients with urothelial cancer. Copyright
- Published
- 2020
39. Instauration du traitement adjuvant endovésical par épirubicine des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle : premier retour national d’expérience du CCAFU vessie
- Author
-
Géraldine Pignot, M. Rouprêt, Mathieu Roumiguié, E.N. Xylinas, Eva Compérat, Stéphane Larré, N. Houede, François Audenet, A. Mejean, Y. Neuzillet, Alexandra Masson-Lecomte, C. Lanz, S. Brunelle, P. Rollin, Comité de cancérologie de l’Association française d’urologie (AFU), Association Française d'Urologie, and Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes)
- Subjects
Gynecology ,03 medical and health sciences ,medicine.medical_specialty ,0302 clinical medicine ,business.industry ,030220 oncology & carcinogenesis ,Urology ,030232 urology & nephrology ,Medicine ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,business ,[SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,3. Good health - Abstract
Objectifs La mitomycine C est le traitement adjuvant intravesical de reference des TVNIM de risque intermediaire. Des tensions d’approvisionnement en mitomycine ont vu le jour en France depuis la fin de 2019. L’ANSM a propose d’utiliser l’epirubicine, disponible dans d’autres pays europeens. L’objectif de notre etude etait de rapporter l’experience initiale francaise de l’utilisation de l’epirubicine en traitement adjuvant des TVNIM. Methodes Une etude retrospective descriptive multicentrique francaise a permis de colliger, aupres des centres des membres du CCAFU vessie, les donnees clinicopathologiques des patients, les indications, les modalites d’utilisation (dose, indication, circuit a la pharmacie) et les donnees de tolerance de l’epirubicine. L’impact de l’epidemie de COVID-19 sur les interruptions de traitement a egalement ete recense. Sur les 20 centres contactes, 5 (25 %) ont instaure le protocole d’administration de l’epirubicine elabore par le sous-comite vessie du CCAFU. Au total, 61 patients ont ete traites par instillations endovesicales d’epirubicine entre novembre 2019 et mai 2020 pour une TVNIM a la dose unique de 50 mg. Resultats Au total, 61 patients (âge moyen 68,7 ans, 64–77 ans) ont ete traites dont 45 (73,8 %) etaient des hommes. Les patients presentaient une TVNIM de risque intermediaire pour 86,9 % (13,1 % haut risque). Un traitement d’induction sans/avec entretien etait prevu pour 48 (78,7 %) et 13 patients (21,3 %), respectivement. La preparation et l’administration de l’epirubicine etaient semblables a la mitomycine : preparation en pharmacie centrale, delivrance le jour de l’instillation en consultation sans alcalinisation urinaire. Sur les 498 instillations totales programmees, 345 ont ete realisees (69,3 %). L’epidemie de COVID-19 a considerablement impacte la delivrance d’epirubicine : un patient n’a pas pu demarrer son traitement (1,6 %), 8 patients (13,1 %) ont du l’interrompre definitivement ; le reste des patients ont subi des instillations decalees (18 %). Les autres causes d’arret comprenaient des complications infectieuses (9,8 %). Aucune toxicite majeure n’a ete deploree. Conclusion La mise en place d’un protocole de traitement adjuvant par epirubicine a presente une bonne faisabilite avec une faible toxicite, sans modifier l’organisation du parcours de soin du patient. Dans le contexte actuel de penurie de mitomycine de duree indeterminee, l’epirubicine represente une bonne alternative therapeutique dans le traitement adjuvant endovesical des TVNIM de risque intermediaire.
- Published
- 2020
40. Kidney Graft Urothelial Carcinoma: Results From a Multicentric Retrospective National Study.
- Author
-
Leon, Grégoire, Szabla, Nicolas, Boissier, Romain, Gigante, Marc, Caillet, Kevin, Verhoest, Gregory, Tillou, Xavier, and members of “Comité de Transplantation de l'Association Française d'Urologie” (CTAFU)
- Subjects
- *
TRANSITIONAL cell carcinoma , *KIDNEY transplantation , *KIDNEY tumors , *TREATMENT effectiveness , *KIDNEYS , *BK virus , *CYSTOTOMY , *KIDNEY surgery , *URETER surgery , *BIOPSY , *COMPARATIVE studies , *HOMOGRAFTS , *LONGITUDINAL method , *RESEARCH methodology , *MEDICAL cooperation , *PROGNOSIS , *RESEARCH , *EVALUATION research , *DISEASE incidence , *RETROSPECTIVE studies - Abstract
Objective: To calculate the incidence of renal graft urothelial carcinoma in renal transplant recipients in a national large retrospective cohort and to analyze circumstances of diagnosis, treatment and outcome.Material and Methods: We conducted a national retrospective, multicenter study. Thirty two transplant centers were asked to report its cases of kidney graft tumors and the number of kidney transplantations performed since the beginning of their transplantation activity.Results: Between January 1988 and December 2018, 56,806 patients were transplanted in the 32 centers participating in this study. Among this cohort, 107 renal graft tumors (excluding lymphoma) were diagnosed among them 11 renal transplant recipients were diagnosed with an urothelial carcinoma in the kidney graft. The calculated incidence was 0.019%. The median patient age at the time of diagnosis was 56.7 years (49.8-60.9) and 51.4 years (47-55.7) at the time of transplantation. The median time between transplantation and diagnosis was 66.6 months (14.3-97). Before treatment, 3 patients had graft tumor biopsies revealing urothelial carcinomas, 3 patients had endoscopic retrograde uretero-pyelography showing lacunary images. Two patients had a diagnostic flexible ureteroscopy with biopsies. Total nephrectomy was performed in all cases.Conclusion: Even though occurring in the context of immune suppression, most of these tumors seemed to have a relatively good prognosis. With regards to functional outcomes histological diagnosis should always be sought for before radical treatment of these tumors. Treatment should be a transplant nephrectomy including all the ureter with a bladder cuff to ensure optimal carcinologic control. [ABSTRACT FROM AUTHOR]- Published
- 2020
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41. What should be done in terms of fertility preservation for patients with cancer? The French 2021 guidelines
- Author
-
Nathalie Rives, Blandine Courbière, Thierry Almont, Diana Kassab, Claire Berger, Michaël Grynberg, Aline Papaxanthos, Christine Decanter, Elisabeth Elefant, Nathalie Dhedin, Virginie Barraud-Lange, Marie-Christine Béranger, Charlotte Demoor-Goldschmidt, Nicollet Frédérique, Marianne Bergère, Lydie Gabrel, Marianne Duperray, Christine Vermel, Natalie Hoog-Labouret, Michèle Pibarot, Magali Provansal, Laurent Quéro, Hervé Lejeune, Charlotte Methorst, Jacqueline Saias, Jacqueline Véronique-Baudin, Sandrine Giscard d'Estaing, Fadila Farsi, Catherine Poirot, Éric Huyghe, UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), CHU Rouen, Normandie Université (NU), Institut méditerranéen de biodiversité et d'écologie marine et continentale (IMBE), Avignon Université (AU)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UMR237-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), CHU de la Martinique [Fort de France], Association Française d'Urologie, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), AP-HP - Hôpital Antoine Béclère [Clamart], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Bordeaux [Bordeaux], CHU Lille, CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Hôpital Cochin [AP-HP], Vice-Presidence, Association France Lymphome Espoir, Paris, Ile-de-France, France, Cancer and Radiation Team, INSERM UMRS 1018, Villejuif, France, Information and Promotion Department, Association Laurette Fugain, Paris, France, Agence de la biomédecine [Saint-Denis la Plaine], Institut National du Cancer [Boulogne Billancourt] (INC), Dispositif Spécifique Régional du Cancer ONCOPACA-CORSE (DSRC OncoPaca-Corse), Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier des Quatre Villes - Saint-Cloud (CHQV), Dispositif Spécifique Régional du Cancer ONCO AURA (DSR ONCO AURA), Développement Embryonnaire, Fertilité et Environnement (DEFE), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), National Cancer Institute, through CEO ruling No. 2021-01, dated 16/03/2021, Unicancer Group, Neuroendocrine, Endocrine and Germinal Differentiation Communication (NorDic), and Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Subjects
Cryopreservation ,Male ,[SDV.EE.SANT]Life Sciences [q-bio]/Ecology, environment/Health ,Cancer Research ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Ovary ,Fertility Preservation ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,[SDV.MHEP.GEO]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Gynecology and obstetrics ,Practice guidelines ,Oncofertility ,Oncology ,Semen ,Neoplasms ,Humans ,Female ,France ,Supportive care - Abstract
International audience; Abstract Aim: To provide practice guidelines about fertility preservation (FP) in oncology. 93Methods: We selected 400 articles after a PubMed review of the literature (1987e2019). Recommendations: Any child, adolescent and adult of reproductive age should be informed about the risk of treatment gonadotoxicity. In women, systematically proposed FP counselling between 15 and 38 years of age in case of treatment including bifunctional alkylating agents, above 6 g/m2 cyclophosphamide equivalent dose (CED), and for radiation doses on the ovaries 3 Gy. For postmenarchal patients, oocyte cryopreservation after ovarian stimulation is the firstline FP technique. Ovarian tissue cryopreservation should be discussed as a first-line approach in case of treatment with a high gonadotoxic risk, when chemotherapy has already started and in urgent cases. Ovarian transposition is to be discussed prior to pelvic radiotherapy involving a high risk of premature ovarian failure. For prepubertal girls, ovarian tissue cryopreservation should be proposed in the case of treatment with a high gonadotoxic risk. In pubertal males, sperm cryopreservation must be systematically offered to any male who isto undergo cancer treatment, regardless of toxicity. Testicular tissue cryopreservation must be proposed in males unable to cryopreserve sperm who are to undergo a treatment with intermediate or severe risk of gonadotoxicity. In prepubertal boys, testicular tissue preservation is: - recommended for chemotherapy with a CED 7500 mg/m2 or radiotherapy 3 Gy on both testicles. - proposed for chemotherapy with a CED 5.000 mg/m2 or radiotherapy 2 Gy. If several possible strategies, the ultimate choice is made by the patient.
- Published
- 2022
42. Renal cell carcinoma (RCC) in patients with end-stage renal disease exhibits many favourable clinical, pathologic, and outcome features compared with RCC in the general population
- Author
-
Laurent Salomon, Lionel Badet, Georges Karam, Jacques Tostain, Pierre Bigot, Nathalie Rioux-Leclercq, Sébastien Barbet, Jean-Etienne Terrier, Bernard Escudier, Michel Soulié, Hicham Elkentaoui, Abdel-Rahmène Azzouzi, Fabrice Dugardin, Yann Neuzillet, Jean-Christophe Bernhard, Jacques Hubert, Aurélien Descazeaux, Karim Fehri, Nicolas Brichart, Philippe Paparel, J.M. Boutin, Laurent Guy, Baptiste Tisserand, Arnaud Mejean, Ismaël Galliot, Marc-Olivier Timsit, Laurence Bastien, Jérôme Rigaud, Antoine Valeri, Jacques Petit, Laurent Zini, Benoit Barrou, Christian Pfister, Xavier Tillou, Franck Bruyère, Fabien Saint, Herve Lang, Jean-Jacques Patard, Marie-Dominique Azemar, Denis Chautard, Julien Branchereau, Hervé Wallerand, Pascal Rischmann, Laura Poissonnier, Charles Deruelle, Lucille Martin, Laurence Albiges, Jacques Irani, Arnauld Villers, Thierry Lebret, Hervé Baumert, François Kleinclauss, Nicolas Terrier, Jean-Alexandre Long, Pierre-Etienne Theveniaud, M. Gigante, Frédéric Staerman, Jean-Marie Ferriere, Romain Mathieu, Morgan Rouprêt, F. Sallusto, Benoit Feuillu, Service d'urologie, Hôpital Foch [Suresnes], CHU Amiens-Picardie, Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], CHU Grenoble-Hôpital Michallon, Service d'urologie-andrologie, CHU Saint-Etienne-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] ( UJM ) -Hôpital nord, Service d'urologie [Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] ( CHLS ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Hôpital Saint-Joseph, Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy ( IGR ), CHU Strasbourg, Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes], Université d'Angers ( UA ) -CHU Angers, Service d'urologie, andrologie et transplantation rénale, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Institut Mondor de recherche biomédicale ( IMRB ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 ( UPEC UP12 ), Service d'urologie [Tours], Hôpital Bretonneau-CHRU Tours, Hôtel-Dieu, Service d'Urologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy ( CHRU Nancy ), Hôpital Huriez-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), Service de Chirurgie urologique et andrologie [CHU Limoges], CHU Limoges, Service d'urologie et transplantation rénales [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Service de Néphrologie et Urologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] ( CHRU Besançon ) -Hôpital Saint-Jacques, Service d'urologie [Rouen], CHU Rouen-Université de Rouen Normandie ( UNIROUEN ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ), Université de Reims Champagne-Ardenne ( URCA ), Centre hospitalier universitaire de Poitiers ( CHU Poitiers ) -Hôpital La Milétrie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service d'Urologie - Transplantation Rénale - Andrologie, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital de Rangueil, CHU Toulouse [Toulouse], CHU Clermont-Ferrand-Hôpital Gabriel Montpied, Université de Brest ( UBO ) -Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest ( CHRU Brest ), Service d'urologie [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 ( UPEC UP12 ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, members of the Comité de Transplantation de l'Association Française d'Urologie, the Comité de Cancérologie de l'Association Française d'Urologie, Service d'urologie [Rennes], Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], CHU Saint-Etienne-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hôpital nord, Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Institut Gustave Roussy (IGR), Université d'Angers (UA)-Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Institut Mondor de recherche biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Bretonneau-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Hôpital Huriez-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service d'urologie et transplantation rénales [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon)-Hôpital Saint-Jacques, CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)-Hôpital La Milétrie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université de Brest (UBO)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Bicêtre-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Service d'urologie [Rennes] = Urology [Rennes], Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes] = Anatomy and Cytopathology [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau, Service d'Urologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Hôpital Saint-Jacques, CHU Clermont-Ferrand-CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, De Villemeur, Hervé, CHU Saint-Etienne-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Hôpital nord, Département d'Urologie-Andrologie et Transplantation Rénale [CHU Toulouse], Pôle Urologie - Néphrologie - Dialyse - Transplantations - Brûlés - Chirurgie plastique - Explorations fonctionnelles et physiologiques [CHU Toulouse], and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
- Subjects
Male ,[ SDV.MHEP.UN ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,MESH: Chi-Square Distribution ,Time Factors ,MESH : Retrospective Studies ,030232 urology & nephrology ,MESH : Aged ,Kaplan-Meier Estimate ,MESH: Risk Assessment ,urologic and male genital diseases ,Gastroenterology ,[SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,[ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer ,MESH: Proportional Hazards Models ,MESH : Carcinoma, Renal Cell ,0302 clinical medicine ,Renal cell carcinoma ,MESH: Risk Factors ,Risk Factors ,MESH : Female ,MESH : Neoplasm Staging ,MESH : Risk Assessment ,MESH: Treatment Outcome ,MESH: Aged ,education.field_of_study ,Univariate analysis ,MESH: Middle Aged ,MESH: Carcinoma, Renal Cell ,MESH: Neoplasm Staging ,Middle Aged ,MESH : Adult ,MESH : Survival Rate ,MESH : Risk Factors ,Kidney Neoplasms ,3. Good health ,Survival Rate ,Treatment Outcome ,MESH: Kidney Failure, Chronic ,030220 oncology & carcinogenesis ,Female ,France ,MESH : Time Factors ,Adult ,medicine.medical_specialty ,MESH: Survival Rate ,Urology ,MESH : Male ,Population ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,MESH : Treatment Outcome ,Risk Assessment ,MESH : Kidney Failure, Chronic ,End stage renal disease ,MESH : Kaplan-Meier Estimate ,03 medical and health sciences ,[SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer ,Internal medicine ,medicine ,Humans ,MESH : Middle Aged ,education ,MESH : France ,Survival rate ,Carcinoma, Renal Cell ,MESH: Kaplan-Meier Estimate ,Aged ,Neoplasm Staging ,Proportional Hazards Models ,Retrospective Studies ,MESH: Humans ,Chi-Square Distribution ,MESH : Chi-Square Distribution ,business.industry ,MESH: Time Factors ,MESH : Humans ,MESH: Adult ,MESH: Retrospective Studies ,medicine.disease ,MESH : Proportional Hazards Models ,[SDV.MHEP.UN] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,MESH: Male ,MESH : Kidney Neoplasms ,Surgery ,Transplantation ,MESH: France ,Kidney Failure, Chronic ,MESH: Kidney Neoplasms ,business ,Kidney cancer ,MESH: Female ,Kidney disease - Abstract
International audience; BACKGROUND: Patients with end-stage renal disease (ESRD) are at risk of developing renal tumours. OBJECTIVE: Compare clinical, pathologic, and outcome features of renal cell carcinomas (RCCs) in ESRD patients and in patients from the general population. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Twenty-four French university departments of urology participated in this retrospective study. INTERVENTION: All patients were treated according to current European Association of Urology guidelines. MEASUREMENTS: Age, sex, symptoms, tumour staging and grading, histologic subtype, and outcome were recorded in a unique database. Categoric and continuous variables were compared by using chi-square and student statistical analyses. Cancer-specific survival (CSS) was assessed by Kaplan-Meier and Cox methods. RESULTS AND LIMITATIONS: The study included 1250 RCC patients: 303 with ESRD and 947 from the general population. In the ESRD patients, age at diagnosis was younger (55 ± 12 yr vs 62 ± 12 yr); mean tumour size was smaller (3.7 ± 2.6 cm vs 7.3 ± 3.8 cm); asymptomatic (87% vs 44%), low-grade (68% vs 42%), and papillary tumours were more frequent (37% vs 7%); and poor performance status (PS; 24% vs 37%) and advanced T categories (≥ 3) were more rare (10% vs 42%). Consistently, nodal invasion (3% vs 12%) and distant metastases (2% vs 15%) occurred less frequently in ESRD patients. After a median follow-up of 33 mo (range: 1-299 mo), 13 ESRD patients (4.3%), and 261 general population patients (27.6%) had died from cancer. In univariate analysis, histologic subtype, symptoms at diagnosis, poor PS, advanced TNM stage, high Fuhrman grade, large tumour size, and non-ESRD diagnosis context were adverse predictors for survival. However, only PS, TNM stage, and Fuhrman grade remained independent CSS predictors in multivariate analysis. The limitation of this study is related to the retrospective design. CONCLUSIONS: RCC arising in native kidneys of ESRD patients seems to exhibit many favourable clinical, pathologic, and outcome features compared with those diagnosed in patients from the general population.
- Published
- 2011
43. Guidelines from the cancer committee of the French Association of Urology (CC-AFU) for adequate intravesical instillations of Mitomycin C, Epirubicin, and BCG for non-muscle invasive bladder cancer
- Author
-
Leon, P., Saint, Fabien, Audenet, F., Roumiguie, M., Allory, y., Loriot, y., Masson-Lecomte, A., Pradere, B., Seisen, T., Traxer, O., Xylinas, E., Roupret, M., Neuzillet, y., Urologie, Clinique Pasteur, Royan, CHU Amiens-Picardie, Eco-Procédés Optimisation et Aide à la Décision - UR UPJV 4669 (EPROAD), Université de Picardie Jules Verne (UPJV), Association Française d'Urologie, CHU Toulouse [Toulouse], Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Département de pathologie [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Institut Gustave Roussy (IGR), Biomarqueurs prédictifs et nouvelles stratégies moléculaires en thérapeutique anticancéreuse (U981), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Cité (UPCité), CHU Trousseau [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Service d'Urologie [CHU Tenon], CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Analyse, Recherche, Développement et Evaluation en Endourologie et Lithiase Urinaire [CHU Tenon] (ARDELURO), Service d'Urologie [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Hôpital Foch [Suresnes], Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines - UFR Sciences de la santé Simone Veil (UVSQ Santé), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Université Paris Cité (UPC), Service d'urologie [CHU Tenon], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Tenon [AP-HP], and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
- Subjects
[SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology - Abstract
International audience; Introduction. - Intravesical instillations of mitomycin C, epirubicin and BCG are considered as the standard treatment for most patients diagnosed with non-muscle invasive bladder cancer. These guidelines aim to optimize the adjuvant intravesical treatment in order to increase the efficacy and lower the morbidity associated with its administration.& nbsp;Methods. - We conducted a daily practice survey, an online search of available national regulation recommendations and of published guidelines. A bibliography search in French and English using Medline (R) and Embase (R) with the keywords ``BCG ``; ``mitomycin C ``; ``epirubicin ``; ``bladder ``; ``complication ``; ``toxicity ``; ``adverse reaction ``; ``prevention `` and ``treatment `` was performed November 2021.& nbsp;Results. - Patient information should be given by the attending physician before the first intravesical instillation. A medical exam to look for specific contraindications is also mandatory to select adequate candidates. Intravesical instillations should be delivered in health-care centers where urologic endoscopic procedures are routinely performed. Attending urologist or specialized nurse should check for negative pretreatment urine test. Intravesical instillation can only be delivered after bladder catheter has been inserted in the bladder without any injury of the lower urinary tract. The pharmaceutical agent should be kept in the bladder for two hours. Finally, voiding within the 6 hours following intravesical instillations should be done in the sitting position and the patient should drink at least 2 liters of water per day for 2 days.& nbsp;Conclusion. - The delivery of intravesical instillations of mitomycin C, epirubicin and BCG should follow a standardized procedure for better efficacy and lower morbidity. (C) 2022 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
- Published
- 2022
44. Cooperative Blockade of CK2 and ATM Kinases Drives Apoptosis in VHL-Deficient Renal Carcinoma Cells through ROS Overproduction
- Author
-
Yann Wallez, Laurent Guyon, Caroline Roelants, Christophe Battail, Q. Franquet, Frédéric Chalmel, Irinka Séraudie, Claude Cochet, Caroline Barette, Odile Filhol, Sofia Giacosa, Nicolas Peilleron, Marie-Odile Fauvarque, Catherine Pillet, Emmanuelle Soleilhac, Clément Sarrazin, Bertrand Evrard, Gaelle Fiard, Jean-Luc Descotes, Jean-Alexandre Long, BioSanté (UMR BioSanté), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes (UGA), Invasion mechanisms in angiogenesis and cancer (IMAC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes (UGA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Inovarion, Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Genetics and Chemogenomics (GenChem), CHU Grenoble, Gestes Medico-chirurgicaux Assistés par Ordinateur (TIMC-GMCAO), Translational Innovation in Medicine and Complexity / Recherche Translationnelle et Innovation en Médecine et Complexité - UMR 5525 (TIMC ), VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP ), Université Grenoble Alpes (UGA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP ), Université Grenoble Alpes (UGA), UMR1036, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, 2018, Groupement des Entreprises Françaises dans la lutte contre le Cancer, Isère, Ligue Contre le Cancer, 2017, Association Française d'Urologie, 2019, Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble Alpes, ANR-17-EURE-0003,CBH-EUR-GS,CBH-EUR-GS(2017), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), and Chard-Hutchinson, Xavier
- Subjects
Cancer Research ,kinase inhibitor ,CK2 ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,Biology ,urologic and male genital diseases ,lcsh:RC254-282 ,[SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,Article ,NOX4 ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Mediator ,[SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer ,medicine ,ROS pathway ,tumor tissue slices ,030304 developmental biology ,0303 health sciences ,Kinase ,ccRCC ,apoptosis ,Cancer ,HIF-2α ,medicine.disease ,lcsh:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens ,[SDV.MHEP.UN] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,3. Good health ,Clear cell renal cell carcinoma ,Oncology ,Apoptosis ,Cell culture ,030220 oncology & carcinogenesis ,[SDV.SP.PHARMA] Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology ,ATM ,Cancer research ,[SDV.SP.PHARMA]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology ,Ex vivo - Abstract
Simple Summary Renal cell carcinoma (RCC) is the eighth leading malignancy in the world, accounting for 4% of all cancers with poor outcome when metastatic. Protein kinases are highly druggable proteins, which are often aberrantly activated in cancers. The aim of our study was to identify candidate targets for metastatic clear cell renal cell carcinoma therapy, using chemo-genomic-based high-throughput screening. We found that the combined inhibition of the CK2 and ATM kinases in renal tumor cells and patient-derived tumor samples induces synthetic lethality. Mechanistic investigations unveil that this drug combination triggers apoptosis through HIF-2α-(Hypoxic inducible factor HIF-2α) dependent reactive oxygen species (ROS) overproduction, giving a new option for patient care in metastatic RCC. Abstract Kinase-targeted agents demonstrate antitumor activity in advanced metastatic clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), which remains largely incurable. Integration of genomic approaches through small-molecules and genetically based high-throughput screening holds the promise of improved discovery of candidate targets for cancer therapy. The 786-O cell line represents a model for most ccRCC that have a loss of functional pVHL (von Hippel-Lindau). A multiplexed assay was used to study the cellular fitness of a panel of engineered ccRCC isogenic 786-O VHL− cell lines in response to a collection of targeted cancer therapeutics including kinase inhibitors, allowing the interrogation of over 2880 drug–gene pairs. Among diverse patterns of drug sensitivities, investigation of the mechanistic effect of one selected drug combination on tumor spheroids and ex vivo renal tumor slice cultures showed that VHL-defective ccRCC cells were more vulnerable to the combined inhibition of the CK2 and ATM kinases than wild-type VHL cells. Importantly, we found that HIF-2α acts as a key mediator that potentiates the response to combined CK2/ATM inhibition by triggering ROS-dependent apoptosis. Importantly, our findings reveal a selective killing of VHL-deficient renal carcinoma cells and provide a rationale for a mechanism-based use of combined CK2/ATM inhibitors for improved patient care in metastatic VHL-ccRCC.
- Published
- 2021
45. PD-L1 testing in urothelial bladder cancer: essentials of clinical practice
- Author
-
Julien Adam, Mathieu Rouanne, Yves Allory, Camelia Radulescu, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Immunologie des tumeurs et immunothérapie (UMR 1015), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Centre hospitalier Saint-Joseph [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Immunologie intégrative des tumeurs (UMR 1186), Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Institut Curie [Paris], Biologie Cellulaire et Cancer, Institut Curie [Paris]-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Mathieu Rouanne is supported by the French Urological Association (Association Française d’Urologie).
- Subjects
Oncology ,PD-L1 ,medicine.medical_specialty ,Urology ,medicine.medical_treatment ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,030232 urology & nephrology ,Pembrolizumab ,B7-H1 Antigen ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Atezolizumab ,Internal medicine ,medicine ,Biomarkers, Tumor ,Humans ,Carcinoma, Transitional Cell ,Bladder cancer ,business.industry ,Cancer ,Immunotherapy ,Biomarker ,medicine.disease ,3. Good health ,Clinical trial ,Urinary Bladder Neoplasms ,030220 oncology & carcinogenesis ,Biomarker (medicine) ,Urothelial carcinoma ,business ,Immune checkpoint blockade ,Companion diagnostic - Abstract
International audience; Purpose: While immunotherapy has become an increasingly attractive strategy in patients with urothelial bladder cancer, the need for a biomarker to identify patients whose cancer is the most likely to respond has never been more crucial. This review systematically evaluates evidence regarding PD-L1 as a predictive biomarker of response to anti-PD(L)1 monoclonal antibodies in patients with urothelial bladder carcinoma, and discusses its current limits in routine clinical practice. Methods: We performed a critical review of PubMed/Medline according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-analyses (PRISMA) statement. Prospective clinical trials evaluating anti-PD(L)1 monoclonal antibodies in urothelial bladder carcinoma together with retrospective studies evaluating PD-L1 expression in patients with bladder cancer were included. Results: Evidence data related to PD-L1 as a predictive biomarker of response to immune checkpoint blockade monotherapy across clinical trials are detailed in this review. The different companion diagnostic assays, and the methods for PD-L1 scoring in urothelial bladder carcinoma are reported. Additionally, the issues related to the implementation of PD-L1 testing in clinical practice are discussed. Conclusions: PD-(L)1 monoclonal antibodies atezolizumab and pembrolizumab are restricted to patients with PD-L1 positive status in the first-line setting in patients with advanced or metastatic urothelial bladder carcinoma who are ineligible to cisplatin-based chemotherapy. Importantly, the use of anti-PD(L)1 mAb in the other clinical settings is not based on PD-L1 status, but rather on patients’ clinical characteristics. Further identification of biomarkers with high negative predictive value will also be of utmost importance to identify patients who may not respond to such immunotherapies.
- Published
- 2021
46. Pelvic Surgery in the Transplant Recipient: Important Considerations for the Non-transplant Surgeon
- Author
-
Tristan Legris, Eric Lechevallier, Véronique Delaporte, Romain Boissier, Valérie Moal, Vascular research center of Marseille (VRCM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), Centre recherche en CardioVasculaire et Nutrition (C2VN), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Centre de néphrologie et transplantation rénale [Hôpital de la Conception - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Conception [CHU - APHM] (LA CONCEPTION ), Microbes évolution phylogénie et infections (MEPHI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Comité de transplantation rénale, Association Française d'Urologie, Hôpital de la Conception [CHU - APHM] (LA CONCEPTION )-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Centre recherche en CardioVasculaire et Nutrition = Center for CardioVascular and Nutrition research (C2VN), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Conception [CHU - APHM] (LA CONCEPTION), and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)
- Subjects
Nephrology ,medicine.medical_specialty ,Urology ,medicine.medical_treatment ,Urinary system ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,030232 urology & nephrology ,Iliac fossa ,Transplants ,Urinary Diversion ,Pelvis ,Cystectomy ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Ureter ,[SDV.MHEP.CSC]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system ,[SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases ,Internal medicine ,medicine ,Humans ,[SDV.MP.PAR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Parasitology ,Kidney transplantation ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,[SDV.MHEP.ME]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Emerging diseases ,business.industry ,Urinary diversion ,General Medicine ,medicine.disease ,Kidney Transplantation ,[SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology ,Transplant Recipients ,3. Good health ,Surgery ,surgical procedures, operative ,medicine.anatomical_structure ,030220 oncology & carcinogenesis ,[SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology ,Transplant surgeon ,business - Abstract
Classically, kidney transplantation (KT) consists of heterotopic implantation of the renal graft in the iliac fossa with vascular anastomosis on the iliac vessel and reimplantation of the graft ureter in the bladder of the recipient. However, a wide range of variations exist in both vascular anastomosis and urinary diversion that the non-transplant surgeon should know. For any pelvic surgery in a KT patient, the non-transplant surgeon should preoperatively evaluate the anatomy of the graft, its vascularization and its urinary tract. The transplant ureter should be identified and secured by preoperative JJ stenting whenever needed. For any surgery, maintenance and control of both immunosuppressive treatment and renal function is crucial. The advice or even the assistance of a transplant surgeon should be required because any damage to vascularization or urinary drainage of the renal graft could have dramatic and definitive consequences on graft function.
- Published
- 2020
47. The prognostic value of the neutrophil-lymphocyte ratio in renal oncology: A review
- Author
-
Eric Lechevallier, Gilles Karsenty, Nicolas Branger, Romain Boissier, Jennifer Campagna, Chirurgie urologique et transplantation rénale [Hôpital de la Conception - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Conception [CHU - APHM] (LA CONCEPTION), Vascular research center of Marseille (VRCM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), Aix Marseille Université (AMU)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Comité de Cancérologie (CCAFU), Association Française d'Urologie, and Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Subjects
Oncology ,Prognostic factor ,medicine.medical_specialty ,Neutrophils ,Urology ,Lymphocyte ,030232 urology & nephrology ,Locally advanced ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,Disease ,urologic and male genital diseases ,[SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Renal cell carcinoma ,Internal medicine ,medicine ,Humans ,Lymphocytes ,business.industry ,fungi ,Hazard ratio ,Cancer ,Nomogram ,Prognosis ,medicine.disease ,Kidney Neoplasms ,3. Good health ,medicine.anatomical_structure ,030220 oncology & carcinogenesis ,business - Abstract
Background The neutrophil-lymphocyte ratio (NLR) is a biological marker of inflammation with a significant prognostic value in the field of oncology. Aim In this review, we discuss the prognostic value of the NLR in renal cell carcinoma (RCC). Material and Method We conducted a literature review of the PubMed database in August 2016. Initial research identified 31 publications. Following full-text screening, 15 studies were finally included: 7 studies concerning metastatic or locally advanced renal cancer, 6 studies dealing with localized renal cancer, 2 articles evaluating the NLR in renal cancer whatever the status of the disease (metastatic or localized). Results For localized RCC, an NLR o 3 was predictive of a reduced risk of recurrence (hazard ratio ¼ 1.63 [1.15, 2.29]). The prognostic value of the NLR was stronger for metastatic or locally advanced RCC. An NLR o 3 predicted increased overall survival (hazard ratio ¼ 1.55 [1.36, 1.76]), progression-free survivals (hazard ratio ¼ 3.19 [2.23, 4.57]), and a response to systemic treatment. Conclusion In current practice, the NLR is a simple and inexpensive prognostic factor with potential improvement in the prognostic performance of nomograms used in renal oncology.
- Published
- 2017
48. Prostatectomie radicale laparoscopique robot-assistée : quelles sont les preuves à l’heure d’une demande de nomenclature spécifique ?
- Author
-
X. Rébillard, G. Poinas, G. Fiard, J.-L. Descotes, M. Leprêtre, C. Delaitre-Bonnin, J.-A. Long, Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Gestes Medico-chirurgicaux Assistés par Ordinateur (TIMC-IMAG-GMCAO), Techniques de l'Ingénierie Médicale et de la Complexité - Informatique, Mathématiques et Applications, Grenoble - UMR 5525 (TIMC-IMAG), Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Clinique Beau Soleil [Montpellier], Service d'urologie, CHU Grenoble-Hôpital Michallon, Ecosystèmes Insulaires Océaniens (UMR 241) (EIO), Université de la Polynésie Française (UPF)-Institut Louis Malardé [Papeete] (ILM), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER), Mapi Group, Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM), and Association Française d'Urologie
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,Prostate cancer ,business.industry ,Prostatectomie radicale ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Urology ,030232 urology & nephrology ,Robotics ,Functional outcomes ,Radical prostatectomy ,Résultats oncologiques ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,030220 oncology & carcinogenesis ,Oncological outcomes ,Medicine ,Robotique ,Cancer de prostate ,business ,Résultats fonctionnels - Abstract
Resume Introduction Malgre une diminution du nombre de prostatectomies totales en France, la proportion de prostatectomies assistees par robot augmente. L’objectif de ce travail est de faire une mise au point comparant les resultats de la prostatectomie robot-assistee avec ceux des voies d’abord ouverte et cœlioscopique. Materiel et methodes Une revue systematique de la litterature sur PubMed a ete effectuee. Les etudes prospectives ainsi que les meta-analyses comparant prostatectomie totale robot-assistee (PTAR), laparoscopique (PTL) et par chirurgie ouverte (PTCO) ont ete retenues. Resultats La fonction erectile etait significativement meilleure apres PTAR qu’apres PTL. Comparativement a la PTCO, la sexualite etait d’apres des meta-analyses, significativement meilleure a 12 mois et le risque absolu de dysfonction erectile significativement diminue. La continence apres PTAR etait significativement meilleure, et des 3 mois, qu’apres PTL. Comparativement a la PTCO, le taux de patients continents etait discordant, tantot significativement meilleurs pour la PTAR, tantot sans difference. Le taux de marges positives etait similaire entre les techniques de PTAR, PTL et PTCO. Le suivi a long terme montrait des resultats equivalents sous reserve d’un recul insuffisant. En termes de complications peri-operatoires, aucune difference significative n’a ete observee entre la PTAR comparativement a la de PTL ou PTCO. Conclusion La PTAR offre les memes garanties oncologiques que les voies ouvertes et laparoscopique. La continence et la sexualite sont meilleures qu’en laparoscopie et par voie ouverte. Il n’existe toutefois pas d’etude randomisee a long terme comparant PTAR et PTCO. Ces donnees sont importantes a connaitre pour justifier d’un codage specifique CCAM.
- Published
- 2017
49. Are immune checkpoint inhibitors a valid option for papillary renal cell carcinoma? Transcriptomic characterization of the immune infiltrate
- Author
-
Pierre Chauvet, J.-M. Marion, E. Menand, Bernard Escudier, Marine Gross-Goupil, Alain Ravaud, M. de Vries-Brilland, Alain Morel, Laurence Albiges, Elouen Boughalem, J. Dauvé, Valérie Seegers, C. Passot, Laboratoire Angevin de Recherche en Ingénierie des Systèmes (LARIS), Université d'Angers (UA), Université Catholique de l'Ouest (UCO), Institut Bergonié [Bordeaux], UNICANCER, Hôpital Saint-André, Département de radiothérapie [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR), Association Française d'Urologie, Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], and Institut Bergonié - CRLCC Bordeaux
- Subjects
0301 basic medicine ,medicine.medical_specialty ,Immune checkpoint inhibitors ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Population ,education ,Immune markers ,Officer ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Immune infiltration ,Cancer genome ,medicine ,health care economics and organizations ,Immune infiltrate ,education.field_of_study ,Training set ,business.industry ,Hematology ,3. Good health ,030104 developmental biology ,Oncology ,030220 oncology & carcinogenesis ,Family medicine ,business - Abstract
Background Papillary Renal Cell Carcinoma (pRCC) is the most common non-clear cell RCC (nccRCC). Pivotal studies evaluating immune checkpoint inhibitors mostly excluded nccRCC. PD-1/PD-L1 inhibitors exhibit limited activity in metastatic pRCC. The immune microenvironment in pRCC is unknown. Methods In silico, we studied the expression of cytotoxic lymphocyte infiltration (CYT), using a descriptive (by CIBERSORT) and specific quantitative approach, as well as the expression of inhibitors checkpoint immune markers (ICI), in 258 localized papillary renal cell tumors using RNA-seq data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) as training set. Based on previous report, we selected 8 genes of interest (CD8a, CD8b, GZMA, PRF1, PD1, PDL1, PDL2 and CTLA4). An independent data set of 34 localized pRCC (gene expression) was used as a validation set. Results Using a clustering method based on the expression level of 8 predefined genes of interest, we identified 3 groups, differentiated by CYT and ICI expression. In validation cohort, we observed similar clustering. Cluster 3, characterized by a CYT and ICI high expression, was significantly associated with increased population of TCD8, TCD4 helper, M1 macrophages and dendritic cells in CIBERSORT analysis. Additionally, these immune clusters were not associated with indels neo-antigen load but were significantly correlated with the MHC class I antigen presenting machinery expression (APM) (p = 1.1.10-11) and interferon-gamma gene expression (p = 1.6.10-13). Conclusions We characterized cytotoxic immune infiltration in pRCCs. Cluster 3 could correspond to a population of immunotherapy responders. Transcriptomic immune signature validation in pRCCs patients treated with immunotherapy is warranted. Legal entity responsible for the study Manon de Vries-Brilland. Funding Has not received any funding. Disclosure M. Gross-Goupil: Honoraria (institution), Advisory / Consultancy: Ipsen; Honoraria (institution), Advisory / Consultancy, Research grant / Funding (institution): Janssen; Honoraria (institution), Advisory / Consultancy: Astellas; Advisory / Consultancy, Research grant / Funding (institution), Travel / Accommodation / Expenses: MSD; Research grant / Funding (institution): BMS; Research grant / Funding (institution): AstraZeneca; Research grant / Funding (institution), Travel / Accommodation / Expenses: Pfizer; Research grant / Funding (institution), Travel / Accommodation / Expenses: Roche; Travel / Accommodation / Expenses: Sanofi; Travel / Accommodation / Expenses: Amgen. A. Ravaud: Research grant / Funding (institution), Travel / Accommodation / Expenses, Officer / Board of Directors: Pfizer; Travel / Accommodation / Expenses, Officer / Board of Directors: BMS; Travel / Accommodation / Expenses, Officer / Board of Directors: AstraZeneca; Travel / Accommodation / Expenses, Officer / Board of Directors: Roche; Travel / Accommodation / Expenses, Officer / Board of Directors: MSD; Travel / Accommodation / Expenses, Officer / Board of Directors: Ipsen. B. Escudier: Advisory / Consultancy, Research grant / Funding (institution), Travel / Accommodation / Expenses: BMS; Advisory / Consultancy, Research grant / Funding (institution), Travel / Accommodation / Expenses: Pfizer; Advisory / Consultancy, Research grant / Funding (institution): Novartis; Advisory / Consultancy, Research grant / Funding (self): Aveo; Advisory / Consultancy: Ipsen; Advisory / Consultancy: Roche; Advisory / Consultancy: EUSA. L. Albiges: Advisory / Consultancy: Pfizer; Advisory / Consultancy: Novartis; Advisory / Consultancy: BMS; Advisory / Consultancy: Ipsen; Advisory / Consultancy: Roche; Advisory / Consultancy: MSD; Advisory / Consultancy: AstraZeneca. All other authors have declared no conflicts of interest.
- Published
- 2019
50. Five simultaneous artificial intelligence data challenges on ultrasound, CT, and MRI
- Author
-
B. Bresson, N. Poussange, M. Majer, Marc Zins, D. Guenoun, Olivier Hauger, S. Si-Mohamed, D. Istrati, Théo Estienne, M. Azoulay, S. Molière, Nathalie Lassau, E. Jehanno, C. Balleyguier, Caroline Caramella, A. Bergère, M. Boisserie, J. Behr, F. Dubrulle, J.-F. Meder, François Cornelis, E. Poncelet, A. Paisant, Raphaëlle Renard-Penna, N. Peyron Faure, H. Cauliez, Caroline Malhaire, T. Caramella, A. Perrey, P. de Vomecourt, François Bidault, C. Bordonne, S. Montagne, Alain Luciani, S. Caius Giurca, G. Garcia, M. Faivre-Pierre, Nicolas Amoretti, F. Desmots, Anne Cotten, M. Abitbol, V. Herreros, Aurélie Jalaguier-Coudray, Olivier Rouvière, J.-F. Budzik, J. Cagnol, Laure Fournier, Valérie Juhan, M. Faruch, C. Cyteval, T. Jacques, J. Bocquet, R. Lotte, T. Willaume, J.-L. Drape, S. Brunelle, A. Blum, M. Garetier, L. Di Marco, F. Pigneur, Institut Gustave Roussy (IGR), Imagerie multimodale en cancérologie. (IR4M/U8081 éq.3), Institut Gustave Roussy (IGR)-Imagerie par Résonance Magnétique Médicale et Multi-Modalités (IR4M), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Bicêtre-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Bicêtre-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Direction de la recherche [Gustave Roussy], Radiothérapie Moléculaire et Innovation Thérapeutique (RaMo-IT), Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, Direction de la Transformation Numérique et des Systèmes d’Information, Mathématiques et Informatique pour la Complexité et les Systèmes (MICS), CentraleSupélec-Université Paris-Saclay, Comité de Cancérologie (CCAFU), Association Française d'Urologie, Département de radiothérapie [Gustave Roussy], Service de Radiologie et Imagerie Musculosquelettique, Centre de Consultations et d’Imagerie de l’Appareil Locomoteur, Service de Radiologie (LILLE - Radio), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de radiologie [CHRU Besancon], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Clinique du sport de Bordeaux-Mérignac, Clinique Saint-Jean - Toulon, Polytech'Paris - Sorbonne Université, Sorbonne Université (SU), Catholic University of Leuven - Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), inconnu temporaire UPEMLV, Inconnu, Service de radiologie et imagerie médicale [Rennes] = Radiology [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], Application des ultrasons à la thérapie (LabTAU), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de résonance magnétique des systèmes biologiques (CRMSB), Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital d'Instruction des Armées Clermont Tonnerre, Service de Santé des Armées, Hôpital Henri Mondor, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Department of Radiology, Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Université de Lyon, Hôpital Cochin [AP-HP], Service Imagerie de la femme, CH de Valenciennes, Hôpital Hôtel-Dieu [Paris], Centre Hospitalier de Lens, Université catholique de Lille (UCL), Institut Bergonié [Bordeaux], UNICANCER, Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Clinique du Val d'Ouest, Centre d’ Imagerie du Chinonais, Hôpital Européen [Fondation Ambroise Paré - Marseille], Institut du Sein, Service de Génétique Médicale [CHU Clermont-Ferrand], CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Service de Pathologie Infectieuse et Tropicale [HIA Laveran, Marseille], Hôpital d'instruction des armées Laveran, Clinique du Pont Saint-Vaast, Douai, Centre d'Etudes et de Recherche Thérapeutique en Ophtalmologie (CERTO), Association RETINA France, Partenaires INRAE-Partenaires INRAE, Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Département de Radiologie, Armentières (59), Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Institut des Sciences du Mouvement Etienne Jules Marey (ISM), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sciences pour l'environnement (SPE), Université Pascal Paoli (UPP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre hospitalier Saint-Joseph [Paris], Service de neuroradiologie [Paris], Hôpital Sainte-Anne, Marrow Adiposity & Bone Lab - Adiposité Médullaire et Os - ULR 4490 (MABLab (ex-pmoi)), Université du Littoral Côte d'Opale (ULCO)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de Radiologie Viscèrale, CHRU de Jean-Minjoz, CHU Toulouse [Toulouse], Service de radiologie et imagerie médicale [Rennes], Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre Léon Bérard [Lyon]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Résonance magnétique des systèmes biologiques (RMSB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Clermont-Ferrand, Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pascal Paoli (UPP), Groupe hospitalier Paris Saint-Joseph - Hôpital, Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), CCSD, Accord Elsevier, Imagerie par Résonance Magnétique Médicale et Multi-Modalités (IR4M), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Hôpital Bicêtre-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Hôpital Bicêtre-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR), and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB)
- Subjects
Kidney Cortex ,[SPI] Engineering Sciences [physics] ,Interprofessional Relations ,education ,Meniscal tears ,Datasets as Topic ,Computed tomography ,Breast Neoplasms ,Artificial intelligence (AI) ,030218 nuclear medicine & medical imaging ,03 medical and health sciences ,[SPI]Engineering Sciences [physics] ,0302 clinical medicine ,Multidisciplinary approach ,Artificial Intelligence ,Ultrasound ,Medicine ,Data Protection Act 1998 ,Humans ,Radiology, Nuclear Medicine and imaging ,Neoplasm Invasiveness ,Thyroid Neoplasms ,Magnetic resonance imaging (MRI) ,Computer Security ,Ultrasonography ,Modalities ,Radiological and Ultrasound Technology ,medicine.diagnostic_test ,business.industry ,Communication ,Liver Neoplasms ,Computed Tomography (CT) ,Deep learning ,General Medicine ,Magnetic Resonance Imaging ,Tibial Meniscus Injuries ,030220 oncology & carcinogenesis ,General Data Protection Regulation ,Thyroid Cartilage ,Artificial intelligence ,business ,Tomography, X-Ray Computed - Abstract
Summary Purpose The goal of this data challenge was to create a structured dynamic with the following objectives: (1) teach radiologists the new rules of General Data Protection Regulation (GDPR), while building a large multicentric prospective database of ultrasound, computed tomography (CT) and MRI patient images; (2) build a network including radiologists, researchers, start-ups, large companies, and students from engineering schools, and; (3) provide all French stakeholders working together during 5 data challenges with a secured framework, offering a realistic picture of the benefits and concerns in October 2018. Materials and methods Relevant clinical questions were chosen by the Societe Francaise de Radiologie. The challenge was designed to respect all French ethical and data protection constraints. Multidisciplinary teams with at least one radiologist, one engineering student, and a company and/or research lab were gathered using different networks, and clinical databases were created accordingly. Results Five challenges were launched: detection of meniscal tears on MRI, segmentation of renal cortex on CT, detection and characterization of liver lesions on ultrasound, detection of breast lesions on MRI, and characterization of thyroid cartilage lesions on CT. A total of 5,170 images within 4 months were provided for the challenge by 46 radiology services. Twenty-six multidisciplinary teams with 181 contestants worked for one month on the challenges. Three challenges, meniscal tears, renal cortex, and liver lesions, resulted in an accuracy > 90%. The fourth challenge (breast) reached 82% and the lastone (thyroid) 70%. Conclusion Theses five challenges were able to gather a large community of radiologists, engineers, researchers, and companies in a very short period of time. The accurate results of three of the five modalities suggest that artificial intelligence is a promising tool in these radiology modalities.
- Published
- 2019
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