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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico Aiming to increase the knowledge on the structure of complexes based on N-Rsulphonyldithiocarbimate ligands, in the present work are discussed the syntheses and characterization of seven new heteroleptic palladium(II) complexes [Pd(RSO2N=CS2)(PPh3)2] (R = C2H5, C4H9, C8H17, 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4 and 4-IC6H4), four new salts of homoleptic palladium(II) complexes [PPh3R]2[Pd(4- FC6H4SO2N=CS2)2] (R = CH3, C2H5, C4H9, C6H5) and three new salts of homoleptic zinc(II) complexes [PPh3R]2[Zn(4-FC6H4SO2N=CS2)2] (R = CH3, C2H5, C4H9). The compounds were characterized by their melting points, elemental analyses, vibrational spectroscopy, eletronic spectroscopy, 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy, as well as X ray diffraction. The data collected are in agreement with the proposed structures. The synthesized compounds, the parent potassium N-R-sulphonyldithiocarbimates and Rtriphenylphosphonium halides had their antimicrobial activities evaluated against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. Except for the Pd(II) complexes, all compounds were active. The in vitro antifungal activity of the R-triphenylphosphonium bis(4-fluorophenylsulphonyldithiocarbimate)zincate(II) compounds was investigated against Botrytis cinerea. Some of the tested compounds presented IC50 values which were inferior to those observed for bis(dimethyldithiocarbimato)zinc(II), active ingredient with known action fungicide, thus indicating a great agrochemical potential of the new compounds. It was also verified that the nature of the R group in the Rtriphenylphosphonium cation influences the activity of the bis(4- fluorophenylsulphonyldithiocarbimate)zincate(II) salts, which decrease in the following sequence: PPh+4>C4H9PPh+3>C2H5PPH+3>CH3PPH+3 . Com o objetivo de ampliar o conhecimento relacionado à natureza estrutural dos complexos baseados em ligantes N-R-sulfonilditiocarbimatos, no presente trabalho são discutidos a síntese e a caracterização de sete novos complexos heterolépticos de paládio(II) [Pd(RSO2N=CS2)(PPh3)2] (R = C2H5, C4H9, C8H17, 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4- BrC6H4,4-IC6H4), quatro novos sais de complexos homolépticos de paládio(II) (PPh3R)2[Pd(4-FC6H4SO2N=CS2)2] (R = CH3, C2H5, C4H9, C6H5) e três novos sais de complexos homolépticos de zinco(II) (PPh3R)2[Zn(4-FC6H4SO2N=CS2)2] (R = CH3, C2H5 e C4H9). Os compostos foram caracterizados por temperaturas de fusão, análises elementares, espectroscopia vibracional, espectroscopia eletrônica, ressonância magnética nuclear de 1H, 13C e 31P, bem como por análises de difração de raios X. Os dados obtidos estão de acordo com as estruturas propostas. Os compostos sintetizados, os sais N-R-sulfonilditiocarbimatos de potássio e os haletos de R-trifenilfosfônio tiveram suas atividades antimicrobianas avaliadas contra as bactérias Escherichia coli e Staphylococcus aureus. Exceto os complexos de Pd(II), todos os compostos se mostraram ativos. A atividade fungicida in vitro dos compostos bis(4- fluorofenilsulfonilditio-carbimato)zincato(II) de R-trifenilfosfônio foi investigada contra Botrytis cinerea. Alguns dos compostos testados apresentaram valores IC50 menores do que o composto bis(dimetilditiocarbimato)zinco(II), princípio ativo com conhecida ação fungicida, o que indica um grande potencial agroquímico dos novos compostos. Verificou-se, ainda, que a natureza dos grupos R no cátion Rtrifenilfosfônio influencia a atividade dos sais bis(4- fluorofenilsulfonilditiocarbimato)zincato(II) de R-trifenilfosfônio, com ordem decrescente de atividade PPh+4>C4H9PPh+3>C2H5PPH+3>CH3PPH+3 .

The Ficus radicans Variegate species belongs to the Moracea family and genus Ficus, which includes approximately 800 species and occurs in tropical and subtropical regions. In review of literature, no chemical study of species Ficus radicans Variegata was found. This work aims the chemical study of Ficus radicans Variegata and evaluation of anti-inflammatory, antimicrobial, antioxidant and molluscicide activities of methanol crude extract and of its fractions. The chemical study of Ficus radicans Variegata (leaves) resulted, after purification and fractionation of fractions by using chromatographic methods, in isolation and identification of coumarins: 7-methoxycoumarin (FR-1), 7-hydroxy-6-methoxy-coumarin (FR-4) and 7-methoxy-3,4-dihidrocoumarin (FR-5), steroids: 3-O-β-glucopyranosyl sitosterol (FR-2) and β-sitosterol (FR-3), of trans-4-β-Dglucopyranosyloxy-2-methoxy cinnamic acid (FR-6) and of quercetin 3-O-[β-Dxylopyranosyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside] (FR-7). The substances structures were proposed on the basis of their spectroscopic data of 1H and 13C NMR, COSY, DEPT, HMQC, HMBC, NOE and NOESY, as well as, comparison with data obtained from the literature. The isolation of substance 7-methoxy-3,4-dihidrocoumarin (FR-5) in plants has not been reported in literature yet. Biological assays were carried out for the crude methanol extract and for its hexane, ethyl acetate and hydromethanol fractions. Antioxidant activity potentials were determined based on scavenging activity of free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and showed moderate activity for ethyl acetate fraction (IC50 = 66.19 μg/ml). To evaluate the antibacterial and antifungal activities was used the method of microdilution and strains of bacteria Staphylococcus aureus ATTCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922 and Bacillus subtilis ATCC 6623 and the fungus Candida albicans. The tests showed values greater than 1000 μg/ml for minimum inhibitory concentration (MIC) for crude methanol extract and its fractions. Biological tests to evaluate the anti-inflammatory activity, using the edema model of in rats paw induced by carrageenan, showed that the methanol crude extract and fractions hexane and hydromethanol resulted in an inflammatory response reduction when compared to the control group. In the edema ear induced by croton oil model the methanol crude extract an fractions showed a significant reduction of inflammation. The application of the substance 7-methoxycoumarin did not cause significant reduction in edema ear in rats. In the assay for evaluation of molluscicide activity against Biomphalaria glabrata snails, only hexane fraction presented a weak activity. A espécie Ficus radicans Variegata, pertence à família Moraceae e ao gênero Ficus, o qual inclui cerca de 800 espécies e ocorre nas regiões tropicais e subtropicais do mundo. Em revisão da literatura não se encontrou nenhum estudo químico da espécie Ficus radicans Variegata. O presente trabalho tem como objetivo o estudo químico da espécie vegetal Ficus radicans Variegata e avaliação da atividade antiinflamatória, antimicrobiana, antioxidante e moluscicida do extrato bruto metanólico e das frações obtidas através do fracionamento do extrato bruto metanólico. O estudo químico de Ficus radicans Variegata (folhas) resultou, após fracionamento e purificação das frações pelo uso de técnicas cromatográficas, no isolamento e identificação das cumarinas: 7-metóxicumarina (FR-1), 7-hidróxi-6-metóxi-cumarina (FR-4) e 7-metóxi-3,4-diidrocoumarina (FR-5), dos esteróides: 3-O-β-glucopiranosil sitosterol (FR-2) e β-sitosterol (FR-3), do ácido trans-cinâmico ácido trans-4-β-D-glucopiranosilóxi-2-metóxi cinâmico (FR-6) e do flavonóide 3-O-[β-Dxilopiranosil-(1→2)-α-L-raminopiranosídeo] quercetina (FR-7). As estruturas das substâncias isoladas foram propostas pela análise de seus dados espectroscópicos de RMN de 1H e de 13C e técnicas de COSY, DEPT, HMQC, HMBC, NOE e NOESY e comparação com dados obtidos da literatura. O isolamento da substância 7-metóxi-3,4-diidrocoumarina (FR-5) em plantas não foi ainda relatado na literatura. Os ensaios de atividade biológica foram realizados para o extrato bruto metanólico e para as frações hexânica, acetato de etila e hidrometanólica. Os potenciais de atividade antioxidante foram determinados com base na atividade seqüestradora de radical livre do 1,1-difenil-2-picril-hidrazil (DPPH) e mostraram atividade moderada para a fração acetato de etila (IC50 =66,19 μg/mL). Para a avaliação das atividades antibacteriana e antifúngica utilizou-se o método de micro-diluição e cepas das bactérias Staphylococcus aureus ATTCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922 e Bacillus subtilis ATCC 6623 e do fungo Cândida albicans. Os ensaios mostraram valores de concentração mínima inibitória (CMI) maiores que 1000 μg/mL para o extrato bruto metanólico e frações testadas. Os ensaios biológicos para avaliação da atividade antiinflamatória, utilizando-se o modelo de edema em pata de rato induzido por carragenina, mostraram que extrato bruto metanólico e as frações hexânica e hidrometanólica provocaram uma redução da resposta inflamatória quando comparada ao grupo controle. No modelo de edema de orelha induzido por óleo de cróton, tanto o extrato bruto metanólico como as frações mostraram uma redução significativa da intensidade do edema. A aplicação da substância 7-metóxicumarina não causou redução significativa no edema de orelha. No ensaio de avaliação da atividade moluscicida frente a caramujos da espécie Biomphalaria glabrata apenas a fração hexânica apresentou uma fraca atividade. 80 f