Search

The goal of this retrospective cohort study was to compare survival, implantation, clinical and ongoing pregnancy rates between blastocysts that were vitrified on post-fertilization days 5, 6 and 7. Before vitrification, blastocysts were evaluated in terms of morphology and blastocyst expansion, inner cell mass and trophectoderm quality. They were thawed and transfered in a subsequent artificial cycle. Embryo implantation rates were 39%, 25% and 25% for blastocysts that were vitrified on days 5, 6, and 7, respectively (p = 0.006). Clinical and ongoing pregnancy rates were 19%, 12%, 13% (p = 0.100) and 9%, 7%, 12% (p = 0.99) for days 5, 6 and 7 blastocysts, respectively. Day 5 blastocysts had significantly higher full-collapsing score after assisted-hatching compared to days 6 and 7 blastocysts (p = 0.014). As blastocyst quality increased, implantation and clinical pregnancy rates increased in all groups and both parameters were statistically significantly higher on day 5 blastocysts than on days 6 or 7 (p = 0.001). It was clearly found that good quality blastocysts obtained on day 5 have higher implantation and clinical pregnancy rates than 6th and 7th day cryopreserved embryos. There were no statistically significant differences between the cryopreserved embryos on days 6 and 7 regarding the implantation, clinic and ongoing pregnancy rates.

Doksorubisine bağlı ovaryan toksisitede ovaryan rezervi korumakamacıyla farklı tedavi yaklaşımları uygulanmaktadır. Visnagin doksorubisinebağlı kardiyotoksisitede tedavi edici etkinliği gösterilmiş organik birkimyasaldır. Bununla birliktedoksorubisine bağlı ovaryan toksisitede visnaginin etkinliği bilinmemektedir.Doksorubisine bağlı ovaryan toksisitenin oluşturulduğu sıçanlarda visnaginintedavi edici etkinliğini değerlendiren bu çalışmada; doksorubisinin ovaryanrezervi belirleyen primordiyal follikül sayısını, bunun yanında preantral veantral follikül sayısını azalttığı saptandı. İntraperitoneal 30 mg/kg visnagintedavisinin primordiyal follikül rezervini, gelişmekte olan ve olgun follikülsayılarını koruduğu, atretik follikül sayısını azalttığı görüldü. Doksorubisin ile indüklenmiş ovaryantoksisitenin visnagin tedavisi ile azaltıldığı ve ovaryan follikül rezervinikoruduğu sonucuna varıldı., Differenttreatment approaches are used to for preserve ovarian reserve in ovariantoxicity due to doxorubicin. Visnagin is an organic chemical that showstherapeutic activity on doxorubicin-induced cardiotoxicity. However, theefficacy of visnagin on ovarian toxicity due to doxorubicin is unknown. In thisstudy evaluating the therapeutic effect of visnagin in rats with ovariantoxicity induced by doxorubicin, it was determined that doxorubicin decreasedthe number of primordial follicles that determined ovarian reserve, as well asthe number of preantral and antral follicles. Intraperitoneal administration of30 mg/kg of visnagin treatment decreased the number of atretic follicles andpreserved primordial, developing and mature follicle counts. As a result, itwas concluded that ovarian toxicity induced by doxorubicin was reduced withvisnagin treatment and the visnagin treatment preserved of ovarian folliclereserve.

In this retrospective study it was aimed to compare the effects of letrozole added GnRH antagonist controlled ovarian hyperstimulation (COH) protocol to the intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycle outcomes comparing with previous antagonist COH cycles, in patients with diminished ovarian reserve (DOR) and who did not achieved live birth, Twenty-six patients who underwent COH for ICSI between June 2013 and December 2015 were included in the study. Using the electronic database, the COH protocol characterictics of 26 patients who underwent ICSI with indications of DOR were determined. When letrozole was added in the early follicular phase to the conventional antagonist stimulation protocol, in 26 patients previously performed embryo transfer resulting without live birth , total gonadotrophine dose used was significantly lower in the letrozole cycles (p = 0.035), besides number of the retrieved oocyte, mature oocyte, fertilization rate, number of embryos obtained, transferred embriyo numbers, frozen embriyo numbers and clinical pregnancy rates did not show any significant difference comparing with previous antagonist cycles., Bu retrospektif çalışmada daha önce düşük ovaryan rezerv (DOR) endikasyonu ile intrasitoplazmik sperm enjeksiyonu (ICSI) siklusu yapıl-ması amacı ile antagonist protokoller ile kontrollü ovaryan hiperstimülasyon (KOH) uygulanmış ve canlı doğum elde edilemeyen hastalarda, takip eden stimülasyon siklusunda antagonist protokole aromataz inhibitörü olan letrozol eklenmesinin siklus sonuçlarına etkisi önceki tedavi siklusları ile karşılaştırılarak değerlendirilmesi hedeflenmiştir. Çalışmaya Haziran 2013- Aralık 2015 yılları arasında ICSI için KOH uygula-nan 26 hasta dahil edildi. Elektronik veri tabanı kullanılarak, DOR endikasyonu ile ICSI uygulanmış olan 26 hastanın KOH protokolü karak-tarestikleri belirlendi. Önceki KOH siklusları sonrası embriyo transferi yapılarak canlı doğum elde edilemeyen 26 hastaya takip eden tedavi sikluslarında erken folliküler fazda konvansiyonel antagonist stimülasyon protokolüne letrozol eklendiğinde önceki KOH siklusları ile karşılaştırıldığında; kullanılan total gonadotropin dozu anlamlı olarak düşerken (p= 0.035), elde edilen oosit, matür oosit, döllenme oranı, elde edilen embriyo sayısı, transfer edilen embriyo sayıları, dondurulan embriyo sayıları ve klinik gebelik oranların anlamlı farklılık göstermediği tespit edildi.

Today, morphological parameters of blastocyst that determine live birth, chances of pregnancy and implantation are still controversial. The relationship between morphological parameters of embryo and clinical outcomes after embryo transfer is not yet fully understood and there is no consensus. In our study, we aimed to evaluate the effectiveness of some quantitative morphologic parameters (blastocyst and blastocyte diameter and area, trophectoderm cell number and inner cell mass area) that could be utilized objectively in selecting good quality embryos for implantation and clinical outcome. The main finding of our study was that the rate of ongoing implantation and clinical pregnancy was associated with embryo quality score; blastocyst area/diameter; blastosol area/diameter and the number of TE cells. The results showed that the ICM area/diameter, ICM roundness index and ZP thickness were not effective on clinical pregnancy rates., Günümüzde canlı doğum, gebelik şansı ve implantasyon oranını belirleyici blastosist morfolojik parametreleri halen tartışmalıdır. Embriyo morfolojik parametreleri ile transferi sonrası klinik sonuçlar arasındaki ilişki henüz tam olarak anlaşılamamış ve fikir birliği oluşmamıştır. Bu amaçla iyi kalite embriyo seçiminde objektif olarak kullanılabilecek kantitatif bazı morfolojik parametrelerin implantasyon ve klinik sonuçları belirlemedeki etkinliğini değerlendirebilmek amacı ile; bu çalışmada blastosist ve blastosöl çevre ve alan hesaplamaları, trofoektoderm (TE) hücre sayısı ve iç hücre kitlesi (ICM) alanının implantasyon üzerine etkileri değerlendirilmiştir. Çalışmanın temel bulgusu blastosist transferi ardından, implantasyon ve sonrasında devam eden klinik gebelik oranının; embriyo kalite skoru, blastosist alan ve çevresi, blastosöl alanı, çevresi ve TE hücre sayısı ile ilişkili olduğudur. Embriyo ICM alan ve çevresi, dairesellik indeksi ve ZP kalınlığının, klinik gebelik oranları üzerinde etkin olmadığı sonucuna varılmıştır.

The integrity of sperm chromatin may play an important role for fertilization success, particularly in ICSI applications. Decreased nuclear chromatin condensation is assessed by using stain and fluorochroms such as aniline blue, acridine orange and chromamycine A3 (CMA3). Aniline blue is a stain that evaluates sperm morphology together with chromatin condensation anomalies. Fluorochroms are suggested that they are the most reliable stain for assessment of correlation between condensation anomalies and fertilization success. There are used different fixation protocols for these staining methods. .In this study, it is aimed to find the most practical and brief fixation protocole for evaluation of chromatin condensation. A total of 5 semen samples prepared by swim-up technic were fixed with Carnoy's solution for 5 minutes at 4ºC or 2 hours at room temperature or 3% glutaraldehite for 20 minutes at room temperature. Aniline blue, acridine orange and CMA3 were applied on slides fixed with different fixatives. No staining quality difference was observed between groups. Our results showed that fixation with Carnoy's solution for 5 minutes at 4ºC is satisfactory for all of the staining methods., Sperm kromatininin bütünlüğü, özellikle ICSI uygulamalarında, fertilizasyon başarısında önemli rol oynar. Nüklear kromatin kondansasyonundaki azalış aniline blue, acridine orange, chromamycine A3 (CMA3) gibi boya ve fluorokromlarla değerlendirilir. Aniline blue, kondansasyon anomalisi ile birlikte morfolojisini de değerlendiren bir boyadır. Fluorokromlar fertilizasyon başarı hızı ile kondansasyon anomalisi arasındaki korelasyonu saptamada en güvenilir boyalar olarak bildirilmiştir. Kısıtlı miktarda olan ICSI materyaline uygulanan bu boyalarda farklı fiksasyon protokolleri uygulanır. Bu çalışmada kromatin kondansasyonunu değerlendirmede uygulanan boyama metotlarında kullanılan en kısa ve pratik fiksasyon protokolünü bulmak amaçlandı. Toplam 5 hastanın swim-up yöntemi ile hazırlanan semen örnekleri Carnoy'un solüsyonunda 4ºC'de 5 dk, oda sıcaklığında 2 saat ve % 3'lük glutaraldehitte 20 dk fikse edildi. Farklı protokollerle fikse edilen preparatlara aniline blue, acridine orange ve CMA3 boyamaları uygulandı. Boyanma kalitesi açısından gruplarda fark görülmedi. Her üç boyamada da Carnoy'un solüsyonunda 4ºC'de 5 dk fiksasyonun yeterli olduğu görüşüne varıldı.

Microwave application is recommended for the fixation of nerve tissue in light microscopic analyses and various neuroanatomical staining methods to increase the quality of the preparation and standardization as well as achieve an economical study concerning the consumed time and chemicals. The purpose of this study is to obtain qualitatively equal preparations by using microwave irradiation in fixation and staining steps of the light microscopic analyses of the myelin in the central nervous system and, by shorthening the preparation time, to achive a concise staining procedure in order to apply on archieve paraffin blocks and to use for the diagnosis of demyelinating diseases in pathology laboratories. The myelinated fibers of rat brain tissue were stained by Weil and Kluver-Barrera methods which are routinely used for myelin staining. The fixation was obtained in 16.5-18.5 minutes in the microwave-group while it takes 2 days in conventional conditions. In the Weil's method the fixation time was shortened to 2 minutes and in Kluver-Barrera's method to 15 minutes. No morphological disturbance was detected due to the time reductions. As the result of the study, it is suggested that, in order to obtain qualified staining in a short time, microwave applications can be used during light microscopic fixation of myelin in the diagnosis of demyelinating diseases as well as for normal myelin staining when the time is limited., Sinir dokusunun ışık mikroskobik fiksasyonunda ve birçok nöroanatomik boyama metotlarında mikrodalga kullanımı, kaliteyi arttırmak, standardizasyonu sağlamak, zaman ve kullanılan kimyasallar açısından ekonomik bir çalışma gerçekleştirmek amacıyla önerilmektedir. Bu çalışmada amaç; santral sinir sisteminde myelinin ışık mikroskobik incelenmesinde fiksasyon ve boyanma aşamalarında mikrodalga ışınımını kullanarak eşit kalitede preparat elde etmek, preparasyon süresini kısaltarak patoloji laboratuvarlarında arşiv parafin bloklarında uygulanabilecek, demyelinizan hastalıkların tanısında kullanılabilecek kısa süreli boyama prosedürünü gerçekleştirmektir. Sıçan beyin dokusu myelinli lifleri, normal myelin boyanmasında kullanılan Weil ve Kluver-Barrera metotları uygulanarak boyandı.Konvansiyonel şartlarda iki gün süren fiksasyon, mikrodalga grubunda 16.5-18.5 dakikada gerçekleşti. Weil metodunda boyama süresi 2 dakikaya, Kluver-Barrera metodunda 15 dakikaya düşürüldü. Süre kısalmalarının yanısıra morfolojik yapıda bozulmaya rastlanılmadı. Çalışmanın sonunda demyelinizan hastalıkların saptanmasında, myelinin ışık mikroskobik fiksasyonunda ve normal myelinin boyanmasında zamanın kısıtlı olduğu durumlarda hem kısa sürede, hem de kaliteli boyanmayı elde etmek amacıyla mikrodalga ışınımının kullanılabileceği düşünüldü.

ÖZET Normal ve dejenere myelinin histolojik preparasyonunda kullanılan klasik yöntemler uzun süren, zahmetli uygulamalar gerektirir. Sinir dokusunun ışık ve elektron mikroskobik fiksasyonu ve boyanmasında mikrodalga kullanımı, kaliteyi arttırmak, standardizasyonu sağlamak, zaman ve kullanılan kimyasallar açısından ekonomik bir çalışma gerçekleştirmek amacıyla önerilmektedir. Bu çalışmada amaç; santral ve periferik sinir sisteminde normal ve dejenere myelinin ışık ve elektron mikroskobik incelenmesinde fiksasyon aşamalarında, ışık mikroskobik düzeyde boyanmasında mikrodalga ışınımını kullanarak eşit kalitede preparat elde etmek, preparasyon süresini kısaltarak patoloji laboratuvarlarında demyelinizan hastalıkların tanısında kullanılabilecek kısa süreli boyama prosedürünü gerçekleştirmektir. Normal myelinin incelenmesi için sıçan beyin ve siyatik siniri çalışıldı. Myelin dejenerasyonu oluşturmak amacıyla deney grubunu oluşturan sıçanlara orta serebral arter oklüzyonu ve siyatik sinir tam kesişi uygulandı. Işık ve elektron mikroskobik inceleme için dokular konvansiyonel şartlarda ve mikrodalga ışınımı yardımıyla fikse edildi. Normal myelin boyanmasında Weil ve Kluver-Barrera metotları, dejenere myelinin boyanmasında Marchi metodu kullanıldı. Bu metotlar konvansiyonel şartlarda ve mikrodalga ışınımı yardımıyla iki fiksasyon grubuna da uygulandı. İki gün süren ışık mikroskobik fiksasyon süresi mikrodalga grubunda 16.5-18.5 dakikada gerçekleşti. Elektron mikroskobik ikili fiksasyon 19 dakikada tamamlandı. Weil metodunda boyama süresi 2 dakikaya, Kluver-Barrera metodunda 15 dakikaya düşürüldü. Klasik Marchi metodunda 10 gün süren dejenere myelin boyanması, beyin dokusunda 7 saatte, siyatik sinirde 1 saatte gerçekleşti. Ayrıca, konvansiyonel yöntemle hazırlananlara eşit kalitede preparat elde edildi. Bu bulgularla, normal ve dejenere myelinin ışık ve elektron mikroskobik incelenmesinde mikrodalga ışınımının kullanılabileceği sonucuna varılmıştır. Anahtar sözcükler: Myelin, myelin dejenerasyonu, histolojik preparasyon, mikrodalga ışınımı. II SUMMARY THE USE OF MICROWAVE IRRADIATION IN THE LIGHT AND ELECTRON MICROSCOPICAL EXAMINATION OF NORMAL AND DEGENERATED MYELIN Classical methods for histologic preparation of normal and degenerated myelin are time consuming and difficult applications. The use of microwave in the light and electron microscopic fixation and staining of nervous tissue is suggested to increase the quality, perform standardisation and economic use of time and chemicals. The purpose of this study is to achieve a time gaining procedure, which includes the fixation for both light and electron microscopy and staining for light microscopy, by the use of microwave irradiation for light and electron microscopical examination of normal and degenerated myelin in the central and periferal nervous system. While shortening the preparation time we aimed to get a better or at least an equal quality results that can be used in pathology laboratories for the diagnosis of demyelinated diseases. Rat brain and schiatic nerve tissue were used for examination of normal myelin. Middle cerebral artery occlusion and full thichness schiatic nerve cutting were performed in rat to produce myelin degeneration. Tissues were fixed with conventional methods and with microwave irradiation for light and electron microscopic evaluation. Weil and Kluver- Barrera methods were used for normal myelin staining and Marchi method was used for the staining of degenerated myelin. They were applied to both fixation groups as in the conventional procedure and by using microwave irradiation. Light microscopic fixation time taking 2 days in conventional procedure was completed in 16.5-18.5 minutes with microwave irradiation. Electron microscopical double fixation took 19 minutes in the microwave oven. Staining time was degreased to 2 minutes in Weil method and 15 minutes in Kluver-Barrera method. While degenerated myelin staining time was taking 10 days in conventional Marchi method, it was decreased to 7 hours for brain tissue and 1 hour in schiatic nerve. Besides the quality of the slides were equal to the conventionally prepared ones. With these findings we concluded that microwave irradiation can be used for the light and electron microscopical examination of normal and degenerated myelin. Key words: Myelin, myelin degeneration, histologic preparation, microwave irradiation. Ill 115

Tez (yüksek lisans) - Anadolu Üniversitesi, Anadolu Üniversitesi, Sosyal Bilimler Enstitüsü, Sinema ve Televizyon Anabilim Dalı, Kayıt no: 118347, Çağımızın önemli kitle iletişim araçlarından biri olan sinema, görsel ve teknolojik öğelerinin zenginliği açısından eğitim alanında da kullanılmaktadır. Belgesel film, ele alındığı konular açısından ve bu konulara yaklaşım biçimiyle hem çeşitli sorunlar üzerinde uyarıcı olma, hem de kültür aktarma özelliği ile toplumların eğitilmesinde de yararlanılabilecek türdür. Türkiye'de başlangıcında yalnız resmi kuruluşların düzensiz film çalışmaları ve bireysel çabalarla sınırlı sayıda ortaya konulan belgesel film çalışmaları, 1950'li yıllar ve sonrası canlılık kazanmıştır. Bilim ve sanatla ilgili belgesel film çalışmaları ise, İstanbul Üniversitesi Film Merkezi'nin çalışmaları ile gelişme olanağı bulmuştur. Sanat tarihi profesörü Sabahattin Eyuboğlu ve arkadaşları İstanbul Üniversitesi'ndeki öğretim ve araştırmaya katkıda bulunmak ve belgesel film çalışmalarını düzenli bir şekilde sürdürebilmek amacıyla 1954 yılında bir film merkezi kurmuşlardır. İstanbul Üniversitesi Film Merkezi'nin belgesel film çalışmaları gerek Türkiye'deki belgesel sinemanın kurumsallaşması, gerekse o dönemde sinemadan eğitim amacıyla yararlanılması yönündeki ilk çalışmalardan biri olması nedeniyle önem taşımaktadır. Ancak daha önce örneklerine rastlanmayan bu filmler uluslararası çeşitli film şenliklerinde ödüller kazanmasına rağmen, ülkemizde yeterince tanıtılıp, değerlendirilememiştir. Ayrıca bu kurumun basında bulunan ve filmlerin büyük bir çoğunluğunun yapımına katkıda bulunan Sabahattin Eyuboğlu, Türk kültür ve sanat yaşamının en önemli düşünürlerinden birisidir. Yaşamının her döneminde uygulamaya çalıştığı eğitsel uğraşılarının bir parçası olan film çalışmaları ile de Türk insanını aydınlatmaya çalışmaktadır. Sinemacı yönü ile pek fazla tanınmayan Eyuboğlu'nun bu yönü ile de Türk kültürüne katkıları ortaya çıkarılmaktadır. Çalışma bu sorundan hareketle, Sabahattin Eyuboğlu'nun sinemacı yönü ile ele almak ve onun dünya görüşünün filmlerine de yansıdığını ortaya koymak amacıyla yapılmıştır. Çalışma beş bölümden oluşmaktadır. İlk bölümde araştırmanın neden olduğu sorun tanımlanarak araştırmanın amacı, önemi, varsayımları, sınırlılıkları ve yöntemi bu bölümde yeralmıştır. Çalışmanın ikinci bölümünde Sabahattin Eyuboğlu'nun dünya görüşüne temel olan hümanizm akımının genel anlamı üzerinde