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Die Nutzung der photokatalytischen Oxidation zur Umwandlung von Basischemikalien in hochwertige Verbindungen in umweltfreundlichen Reaktionsmedien ist ein aktueller Schwerpunkt der katalytischen Forschung. Dabei besteht die Herausforderung darin, Kontrolle über die Selektivität der Produktbildung zu erlangen. In der hier vorgestellten Arbeit entwickeln wir kovalente Triazin‐Gerüste als heterogene, metallfreie und recycelbare Photokatalysatoren für die durch sichtbares Licht angetriebene selektive Oxidation von Styrol in reinem Wasser. Die Selektivität der Produktbildung wurde durch Aktivierung oder Deaktivierung der spezifischen photogenerierten Sauerstoffspezies erreicht. Unter Verwendung desselben Photokatalysators konnte Benzaldehyd durch Deaktivierung von photogeneriertem H2O2 mit über 99 % Umsatz und über 99 % Selektivität als Einzelprodukt gewonnen werden. Die äußerst anspruchsvolle und empfindliche Epoxidierungsreaktion von Styrol wurde durch die Bildung von Peroxymonocarbonat als anfängliches Epoxidierungsmittel in Gegenwart von Bicarbonat durchgeführt, was zur Bildung von Styroloxid mit einer Selektivität von bis zu 76 % bei nahezu quantitativer Umsetzung führte. Diese Studie stellt ein vorläufiges, aber dennoch interessantes Beispiel für die einfache Kontrolle über schaltbare Selektivität der Produktbildung bei anspruchsvollen Oxidationsreaktionen von organischen Verbindungen in reinem Wasser dar. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Abstract: The search for heterogeneous, visible light‐active, transition metal‐free, stable, and reusable photocatalysts for organic photoredox reactions remains a challenge for the chemists. Here, this study reports on a series of hybrid photocatalysts consisting of conjugated microporous polymer‐based organic semiconductors with immobilized TiO2 nanoparticles. The organic/inorganic semiconductor‐based hybrid photocatalytic system can enhance the photoinduced charge separation and thereby increasing the photocatalytic efficiency. As model reactions, the photocatalytic oxidative coupling reaction of amines and the selective oxidation of organic sulfides can be catalyzed with almost quantitative conversion and selectivity. The catalytic efficiency of the hybrid photocatalyst is higher than that of the pristine single photocatalytic systems as the conjugated microporous polymer and TiO2. Furthermore, the mechanistic study of the photoredox reactions is also described. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Back Cover: Visible-Light-Promoted Switchable Selective Oxidations of Styrene Over Covalent Triazine Frameworks in Water (Angew. CTF, Covalent Triazine Framework, Epoxidation, Photocatalysis, Styrene Oxidation Keywords: CTF; Covalent Triazine Framework; Epoxidation; Photocatalysis; Styrene Oxidation EN CTF Covalent Triazine Framework Epoxidation Photocatalysis Styrene Oxidation 1 1 1 03/29/23 20230403 NES 230403 B Covalent triazine frameworks b were designed as metal-free and recyclable photocatalysts for visible-light-driven switchable selective oxidation of styrene into benzaldehyde or styrene oxide. [Extracted from the article]

Keywords: CTF; Epoxidierung; Kovalentes Triazin-Gerüst; Photokatalyse; Styrol-Oxidation DE CTF Epoxidierung Kovalentes Triazin-Gerüst Photokatalyse Styrol-Oxidation 1 1 1 03/29/23 20230403 NES 230403 B Covalent triazine frameworks b were designed as metal-free and recyclable photocatalysts for visible-light-driven switchable selective oxidation of styrene into benzaldehyde or styrene oxide. As reported by Kai A. I. Zhang and co-workers in their Research Article (e202216159), the product formation selectivity was achieved by activation or deactivation of the specific photogenerated oxygen species in pure water. [Extracted from the article]