Search

© TÜBİTAKAnthrax, which is primarily a disease of herbivores, is known to infect many animal species. In order to break the cycle of anthrax infection, it is important to identify the potential hosts or reservoirs of its causative agent. Therefore, this study aimed to characterize Bacillus anthracis isolates recovered from a variety of hosts and environments during anthrax sporadic in the Kars and Kayseri regions of Turkey. For this purpose, a total of 23 B. anthracis field isolates obtained from human, cattle, sheep, dog, horse, puma, soil, and fodder were used. In addition, the Sterne vaccine strain was included. All B. anthracis isolates were confirmed via molecular tests using plasmid-based PCR and 16S rRNA gene sequencing. All were found to be positive for protective antigen (PA) and capsule (Cap) genes. The presence of two specific 16S rRNA positions (1139 and 1148) with nucleotide mismatches was used to differentiate between B. anthracis species in the Bacillus cereus group, which has a relatively high (>99%) 16S rRNA sequence similarity. All of our isolates, including the Sterne vaccine strain, were classified in the same 16S rRNA type (Type 6) that has been reported previously as being the predominant type for B. anthracis isolates.

Bu çalışmada 20 günlük bir süt kuzusunda pulmoner aspergillozis vakası tanımlanmıştır. Yüksek ateş, iştahsızlık, halsizlik ve denge problemleri yaşayan kuzu nekropsisi yapılmak üzere Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı’na getirildi. Hayvan sahibinden alınan anamnez bilgilerine göre hayvana yoğun ve gelişigüzel bir şekilde ilaç tedavisi yapıldığı kaydedildi. Ardından hayvanın sistemik nekropsisi yapıldı. Histopatolojik ve mikrobiyolojik incelemeler için hayvandan çeşitli doku örnekleri alındı. Makroskobik muayenede hayvanın akciğerinde sadece bir alanda 2*2 mm çapında sarımtırak beyaz renkli bir odak tespit edildi. Histopatolojik incelemelerde, akciğerde granulom yapısı saptandı. Bu granulomun merkezinde ise şiddetli nekrozun yanı sıra nötrofiller ve mantar hifalarının varlığı tespit edildi. Akciğer dokusunun PAS boyamasında bu hifaların pozitif reaksiyon verdiği ve boya aldığı kaydedildi. Akciğer ve karaciğer dokularının Ziehl-Neelsen boyamalarında bu dokuların tüberküloz yönünden negatif olduğu tespit edildi. Histopatolojik ve mikrobiyolojik incelemeler sonucunda süt kuzularında oldukça nadir olarak görülen bu vakaya pulmoner aspergillozis tanısı konuldu., In this study, a case of pulmonary aspergillosis was described in a 20-day-old suckling lamb. Lamb suffering from high fever, anorexia, weakness and balance disorder was brought to the Department of Pathology of Kafkas University Faculty of Veterinary Medicine for necropsy. According to the anamnesis obtained from the animal owner, an intense and random drug treatment was administered to the animal. Following the systemic necropsy of the animal, various tissue samples were taken from for histopathological and microbiological analysis. On macroscopic examination, a yellowish-white colored focus in a diameter of 2x2 mm was detected in only one area of the animal's lung. Histopathological examinations revealed a granuloma in the lung. In the center of this granuloma, in addition to severe necrosis, neutrophils and fungal hyphae were detected. In the PAS staining of the lung tissue, it was noted that these hyphae took the stain and gave a positive reaction in terms of fungus. Ziehl-Neelsen staining of the lung and liver tissues revealed that these tissues were negative for tuberculosis. As a result of histopathological and microbiological analysis, this case, which is rarely seen in dairy lambs, was diagnosed as pulmonary aspergillosis.

Bu çalışma, odun sirkesinin (OS) farklı konsantrasyonlarda kullanımının çayır otu silajında besin madde bileşimi, fermantasyon gelişimi ve mikroflora üzerindeki etkilerini belirlemek amacıyla gerçekleştirilmiştir. Araştırma materyalleri kontrol ve OS (%0.5, %1 ve %2) uygulanan gruplar olmak üzere dört deneme gruba ayrılmıştır. Her uygulama dörder tekerrürlü olarak yapılmıştır. Kafkas Üniversitenin doğal çayırından biçilen ve laboratuvar ortamında hazırlanan otlara sprey yöntemiyle OS belirtilen oranlarda (%0.5, %1 ve %2) uygulanmıştır. Numuneler 1.0 L’ lik anaerobik şişelerde silolanmıştır. Fermantasyonun 60. gününde açılan örneklerde pH, kuru madde, ham protein, ham yağ, ham kül, asit deterjan fiber ve nötral deterjan fiber analizleri gerçekleştirilmiştir. Ayrıca laktik asit bakterleri, maya ve küf sayımları için yüzeye yayma yöntemiyle mikrobiyolojik analizler yapılmıştır. Laboratuvar ortamında yapılan silaj çalışması sonucunda, odun sirkesinin besin değerleri üzerine herhangi bir etkisi olmamıştır (P>0.05). Deneme gruplarındaki en yüksek pH’ nın %2 ilaveli OS grubunda olduğu görülmüştür (P0.05), en yüksek oranda (%2) OS ilavesi laktik asit bakterileri üzerine önemli antimikrobiyal aktivite göstermiştir (P, This study was carried out to determine the effects of wood vinegar (WV) used in different concentrations on nutrient composition, fermentation progress and microflora of grass silage. The study material was composed one control (0% WV) and three experimental groups consisting 0.5%, 1% and 2% WV, respectively. Each group was made with four replicates. WV was applied to the grass prepared from the natural meadow of Kafkas University and prepared in the laboratory scale conditions by spray method at the given rates (0.5%, 1% and 2%). The samples were ensiled in 1.0 L anaerobic jars. pH, dry matter, crude protein, crude fat, crude ash, acid detergent fiber and neutral detergent fiber analyses were performed on the samples opened on the 60th day of fermentation. Also, microbiological analyses were performed for lactic acid bacteria, yeast, and mold by the plate count method. As a result of silage trials carried out under laboratory-scale conditions, WV did not affect nutritional values (P>0.05). The highest pH among the treatment groups was observed in the 2% WV added group (P0.05), the highest (2%) concentration of WV showed significant antimicrobial activity on lactic acid bacteria (P