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En un estudio realizado durante los años 1999 y 2000, en un vivero de orquídeas ubicado en el Valle Central (Costa Rica), se determinó que el género Potyvirus ocupa el segundo lugar en frecuencia de las infecciones virales detectadas, mediante la prueba de ELISA realizada a 148 plantas de diferentes especies de orquídeas nativas, que mostraban síntomas de posi- ble etiología viral. Durante el año 2002, se evaluaron nuevamente para potyvirus, 33 plantas de orquídeas pertenecientes a nueve géneros, en el vivero men- cionado, de las cuales cinco fueron positivas. En un estudio realizado durante los años 1999 y 2000, en un vivero de orquídeas ubicado en el Valle Central (Costa Rica), se determinó que el género Potyvirus ocupa el segundo lugar en frecuencia de las infecciones virales detectadas, mediante la prueba de ELISA realizada a 148 plantas de diferentes especies de orquídeas nativas, que mostraban síntomas de posi- ble etiología viral. Durante el año 2002, se evaluaron nuevamente para potyvirus, 33 plantas de orquídeas pertenecientes a nueve géneros, en el vivero men- cionado, de las cuales cinco fueron positivas.

Symptoms resembling those of Citrus variegation virus (CVV) were observed in old Palestine sweet lime trees (Citrus limettioides Tan.) used as coffee shade in the Central Valley in Costa Rica. The symptoms include leaf flecking, mosaic, malformation, and dwarfing. This disease was transmitted by grafting to “Valencia” sweet orange (C. sinensis L.), Etrog Citron (C. medica L.), and sweet lime under greenhouse conditions. Symptoms were severe in Palestine sweet lime all year long, but sweet orange and Etrog citron were asymptomatic under high temperature. Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to confirm the presence of CVV in young leaves from sweet lime trees collected from field, and other Citrus spp. grafted and maintained in the greenhouse at University of Costa Rica. Fresh tissue from trees infected with CVV obtained from the USDA (Riverside, California), was used as positive control. Furthermore, the sequence obtained (605 bp) was analyzed by Blastn algorithm which showed 97% homology with CVV RNA 3 (GenBank Accession No. AF434912). Additionally, small scale virus purification was carried out and isometric particles (26 to 32 nm) were observed under the electron microscope. To our knowledge, this is the first report of the presence of CVV in Costa Rica infecting Palestine sweet limes. Also, we remark on the potential of Palestine sweet lime as a host plant indicator in biological indexing of CVV Ministerio de Ciencia y Tecnología, Fondo Reinserción/[222-2004]/MICIT- CONICIT/Costa Rica Universidad de Costa Rica/[801-A5-506]/UCR/Costa Rica UCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular (CIBCM) UCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Agroalimentarias::Facultad de Ciencias Agroalimentarias::Escuela de Agronomía UCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Básicas::Facultad de Ciencias::Escuela de Biología