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This dissertation addresses the question of how to enable decision-making to adopt Strategic Scanning (S.Scan). This work was motivated by an institutional request, reoriented by the findings from our exploratory study and supported by literature lack. This document follows a multi-paper model in which each connected study contributes to answer our main research inquiry. Our first study, Chapter 2, allowed us to understand that institutional pressures have an influence into the mental adoption of S.Scan. Chapter 3 and 4 focus into trial and allow the improvement of Target method aiding the identification of information needs for S.Scan. In addition, these improvements let to introduce two new concepts to S.Scan, helping practitioners identify their scan priorities. These studies are strongly linked, on one side, Chapter 3 contributes to identify the stakeholders and topics likely to represent information needs for managers in a particular context; on the other side, Chapter 4 combines the previous information with temporal considerations and a self-perceived anticipatory capacity within a meeting room system with the aim to facilitate S.Scan targeting and identifying scan priorities. In Chapter 5, we studied the interactions in collective targeting meetings in order to understand the contributions of such activities to develop organizational absorptive capacity. This work allowed the understanding of the main themes to be negotiated in order to ease the activity of targeting and to produce results, which represent the information needs of the organization as a whole. Finally, we present our: theoretical, research, and practice contributions., En réponse à une demande institutionnelle, réorientée par les conclusions d'une étude exploratoire et confirmée par une revue de littérature, cette thèse cherche à répondre à la question de recherche suivante : comment rendre possible la prise de décision d'adopter une veille stratégique (VS) ? Ce travail suit un modèle multipapier dans lequel chaque étude contribue à répondre à la question de recherche principale. Notre première étude (chapitre 2) nous a permis de comprendre que les pressions institutionnelles ont une influence sur la décision mentale d'adopter ou pas une VS. Les chapitres 3 et 4 ont contribué à essayer et à améliorer une méthode de ciblage permettant d'identifier les besoins en information pour la VS. En outre, ces améliorations ont permis l'introduction de deux nouveaux concepts pour aider les praticiens à identifier leurs priorités pour faire de la VS. Les deux études sont fortement liées. Le troisième chapitre contribue à identifier les parties prenantes et les thèmes susceptibles de représenter les besoins d'information des gestionnaires dans un contexte spécifique. Le chapitre 4 reprend ces éléments et les combine avec des considérations temporelles et une autoévaluation de capacité d'anticipation dans un système type salle de réunion avec le but de faciliter le ciblage et d'identifier les priorités pour la VS. Dans le chapitre 5, nous avons étudié les interactions dans les réunions collectives de ciblage afin de comprendre la contribution de ces activités au développement de la capacité d'absorption organisationnelle. Nos travaux ont permis d'identifier les thèmes à négocier afin de faciliter l'activité de ciblage et de produire des résultats qui représentent les besoins d'information de l'organisation dans son ensemble. Enfin, nous présentons nos contributions théoriques, à la recherche, et à la pratique.

Introduction: Stroke are 130000 new cases per year in France. On their return home, patients express a need for large and diverse informations. Method: The main objective of this study is to assess the information need of patients on secondary prevention. The experiences of patients at different stages of their care is also a subject of interest. For this, a qualitative approach was chosen with semi-structured interviews performed on 23 patients in June and July 2011. Nine patients were interviewed at home, seven at the Neurovascular Unit of Grenoble University Hospital and seven during rehabilitation. Results: If the diagnosis and the stroke mechanism are well known, patients have significant lacks regarding the knowledge of the principles of secondary prevention. Thus, the concept of atheroma is almost unknown. It appears that the experience of the disease is different depending on the treatment stage. However, there are similarities such as the notion of a life to rebuild and the fear of recurrence. The invisible neuropsychological after effects cause significant disability. If patients welcome the efforts made by doctors to transmit information during the acute phase, it is hardly integrated. Back home, most of themhad some questions and almost all of them would benefit from documentation on stroke.Conclusion: The development of an information tool is viewed positively by patients. But it seems that such a tool cannot be designed without associated verbal information.; Introduction : Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) représentent 130000 nouveaux cas par an en France. À leur retour à domicile, les patients expriment un besoin en information important et diversifié. Méthode : L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les besoins en information des patients sur la prévention secondaire. Nous nous sommes également intéressés au vécu des patients à différents stades de leur prise en charge. Pour cela, nous avons choisi une approche qualitative par entretiens semi-dirigés réalisés chez 23 patients en juin et juillet 2011. Neufs patients ont été interrogés à domicile, sept dans l'Unité de NeuroVasculaire du CHU de Grenoble et sept en rééducation. Résultats : Si le diagnostic et le mécanisme de l'AVC sont bien connus, les patients présentent des lacunes importantes quant à la connaissance des principes de prévention secondaire. La notion d'athérome est ainsi quasiment inconnue. Il apparaît que le vécu de la maladie n'est pas le même suivant les différents stades de la prise en charge. Il existe toutefois des points communs comme la notion d'une vie à reconstruire et la peur de la récidive. Les séquelles neuropsychologiques invisibles sont à l'origine d'un handicap important. Si les patients saluent les efforts faits par les médecins pour les informer lors de la phase aiguë, celle-ci est difficilement intégrée. De retour à domicile, les patients ont encore beaucoup de questions en suspens et aimeraient bénéficier d'une documentation sur l'AVC/AIT. Conclusion : L'élaboration d'un outil d'information est perçue positivement par les patients auxquels il semble nécessaire d'associer à une information orale.

Colloque avec actes et comité de lecture. internationale.; International audience; The Web is one of the most powerful sources of information about any topic. However its disorganization makes it difficult to find even existing. Look for scientific literature is also a difficult task. It's needed to know some places that links to the source of information, and in the best case they point to conferences proceedings. If this is the case the user is not able to make queries about the available documents and must check them one by one. In this paper we propose our system METIORE as a source of information for the Adaptive Hypermedia community. The idea is to keep together all the publications on this research area and provide a powerful tool to find papers or people working in the field. METIORE is a Personalized Information Retrieval system that keeps a user model based on objectives

Le but de cette étude est de déterminer les besoins en information et en soutien des individus qui survivent la mort subite et deviennent porteurs d’un défibrillateur à synchronisation automatique (DSA) implantable. Trente-deux personnes répondent à un questionnaire précisant leurs réactions sociales, psychologiques et physiques reliées à l’expérience d’être porteur un DSA. Les sujets de discussion de la catégorie sociale incluent le travail, la vie à la maison, les vacances, les voyages et les finances. La dépendance émotionnelle du DSA, la motivation à se prendre en charge et le questionnement face à l’avenir font partie de la catégorie psychologique. Les niveaux d’activités et d’énergie ainsi que l’équilibre entre l’exercice et la relaxation caractérisent la catégorie physique. Les participants préfèrent se joindre à un groupe de soutien semi-formel et être accompagnés de leur conjoint lors des rencontres. Un soutien important provient de la famille et des amis. Cette étude permet aux infirmières1 de mieux planifier les séances d’information et de soutien aux personnes porteuses d’un DSA implantable., The purpose of this study is to identify information and support needs of individuals who have survived sudden cardiac death and who are recipient of an implantable cardiac defibrillator (ICD). Thirty-two participants responded to a questionnaire examining their social, psychological and physical reactions related to living with an ICD. Discussion items included work, life at home, holidays, travelling, as well as finances within the social category; emotional dependency on the ICD, level of motivation for self-care, and questioning the future within the psychological category; and integrated levels of activities and energy, and the balance between exercise and relaxation within the physical category. Most respondents preferred to participate in a semi-formal support group, and to be accompanied by their spouse during meetings. Significant support came from family members and friends. The results of this study will help nurses in planning future support group meetings for ICD patients.