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Die Bornasche Krankheit wird durch das Borna Disease Virus 1 (BoDV-1), einem Virus aus der Ordnung Mononegavirales, ausgelöst. Vor allem Pferde und Schafe können an dieser tödlich endenden Krankheit, die eine Meningoenzephalitis auslöst, erkranken. Aufgrund epidemiologischer Untersuchungen wird seit längerem ein natürliches Virus-reservoir in den Endemiegebieten vermutet. In der Schweiz wurde BoDV-1 im Jahre 2006 bei Feldspitzmäusen (C. leucodon) nachgewiesen. Das Ziel der vorliegenden Arbeit war die Charakterisierung des Virusreservoirs in den Endemiegebieten in Bayern. Das Hauptaugenmerk wurde auf die Rolle der Feldspitzmaus und die unterschiedlichen Verläufe der Infektion bei den Kleinsäugern gelegt. Zusätzlich sollten zuverlässige Nachweise einer BoDV-1-Übertragung von der Spitzmaus auf das Pferd erbracht werden. In einem zweiten Teil der Studie wurde untersucht, ob sich Füchse (Vulpes vulpes), Dachse (Meles meles) und andere kleinen Karnivoren durch den Kontakt mit BoDV-1-infizierten Feldspitzmäusen anstecken und als Reservoir fungieren können. Für den ersten Teil der Studie wurden insgesamt 337 Kleinsäuger, davon 87 Soricidae, 122 Muridae und 128 Cricetidae aus der Schädlingsbekämpfung von 16 Pferdebetrie-ben beziehungsweise von Privatpersonen aus Bayern, Baden-Württemberg und Hessen untersucht. Elf Betriebe aus Endemiegebieten in Bayern verzeichneten mindestens einen Fall von equiner Bornascher Krankheit. Die Auswertung der Betriebsdaten zeigte unter anderem, dass die Umgebung der Betriebe mit den Habitatbedingungen von C. leucodon korrelierte und es in fast allen Betrieben offene Zugänge zu Ställen und Fut-terkammern gab, die ein Endringen von Kleinsäugern ermöglichten. Die Kleinsäuger wurden auf anti-BoDV-1-Serumantikörper mittels indirektem Immunofluoreszenztest (IIFT) und auf BoDV-1-RNA mittels RT-qPCR und nested-RT-PCR untersucht. BoDV-1-positive Tiere und Kontrolltiere wurden zusätzlich mittels Immunhistologie (IHC) und In-situ-Hybridisierung (ISH) auf BoDV-1-Antigen, genomische und messenger RNA untersucht und die virale RNA wurde sequenziert. Bei fünf C. leucodon waren BoDV-1-RNA und -Antigen im zentralen und peripheren Nervensystem, sowie in peripheren Organen und Geweben nachweisbar. Von diesen fünf C. leucodon waren drei seropositiv mit Titern bis zu 1:20480, eine wies einen Titer von

Background: Next to various known infectious and non-infectious causes, the aetiology of non-suppurative encephalitis in red foxes (Vulpes vulpes) often remains unclear. Known causes in foxes imply rabies, canine distemper, toxoplasmosis, Aujeszky s disease, as well as parvovirus, adenovirus, circovirus and flavivirus infections. In this study, particular attention was paid on bornaviruses, since red foxes are predators of bicoloured white-toothed shrews, a reservoir of Borna disease virus 1 (BoDV-1). In addition, foxes are known to be highly susceptible for viruses of the order Mononegavirales. Methods: Analyses for the presence of anti-BoDV-1 antibodies, BoDV-1-RNA and antigen were performed on 225 blood and 59 brain samples, from a total of 232 red foxes. Foxes originated from BoDV-1 endemic and non-endemic German areas. Additional investigations for the presence of rabies, canine distemper, toxoplasmosis, Aujeszky s disease, parvovirus, adenovirus and flavivirus infections were carried out on 16 red foxes with non-suppurative (meningo-) encephalitis. A metagenomic analysis was used on three representative brain samples displaying encephalitis. Results: Among 225 foxes, 37 displayed anti-BoDV-1 antibodies with titres ranging between 1:40 and 1:2560, regardless of geographic origin. In 6 out of 16 foxes with encephalitis, canine distemper virus was detected. No evidence of any of the other investigated agents was found in the 16 fox brains with encephalitis. Metagenomics revealed no infectious agents, except for one already known canine distemper case. Conclusion: Red foxes can exhibit BoDV-1 specific antibodies without association with geographic origin or encephalitis due to bornavirus infection. The encephalitis pattern was highly conspicuous for a viral infection, but remained unclear in 10 out of 16 foxes. Thus, presently unknown infectious and non-infectious causes need to be considered and further investigated, especially since foxes also tend to occur in human proximity.

Background:Many RNA viruses arise from animal reservoirs, namely bats, rodents and insectivores but mechanisms of virus maintenance and transmission still need to be addressed. The bicolored white-toothed shrew (Crocidura leucodon) has recently been identified as reservoir of the neurotropic Borna disease virus 1 (BoDV-1) Principal Findings: Six out of eleven wild living bicoloured white-toothed shrews were trapped and revealed to be naturally infected with BoDV-1. All shrews were monitored in captivity in a long-term study over a time period up to 600 days that differed between the individual shrews. Interestingly, all six animals showed an asymptomatic course of infection despite virus shedding via various routes indicating a highly adapted host-pathogen interaction. Infectious virus and viral RNA were demonstrated in saliva, urine, skin swabs, lacrimal fluid and faeces, both during the first 8 weeks of the investigation period and for long time shedding after more than 250 days in captivity. Conclusions: The various ways of shedding ensure successful virus maintenance in the reservoir population but also transmission to accidental hosts such as horses and sheep. Naturally BoDV-1-infected living shrews serve as excellent tool to unravel host and pathogen factors responsible for persistent viral co-existence in reservoir species while maintaining their physiological integrity despite high viral load in many organ systems.