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Introduction: Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) is a rare and severe manifestation of coronavirus disease 2019 (COVID-19). The aim of this study was to describe the characteristics of children with MIS-C admitted to a pediatric tertiary hospital in Portugal. Material and methods: Observational descriptive study of MIS-C patients admitted between April 2020 and April 2021. Demographic and clinical characteristics, diagnostic tests, and treatment data were collected. The diagnosis of MIS-C was based on the World Health Organization and Centers for Disease Control and Prevention criteria. Results: We reported 45 children with MIS-C. The median age was seven years (IQR 4 - 10 years) and 60.0% were previously healthy. SARS-CoV-2 infection was confirmed in 77.8% by RT-PCR or antibody testing for SARS-CoV-2, and in 73.3%, an epidemiological link was confirmed. All the patients had a fever and organ system involvement: hematologic (100%), cardiovascular (97.8%), gastrointestinal (97.8%), mucocutaneous (86.7%), respiratory (26.7%), neurologic (15.6%), and renal (13.3%) system. Neurological (p = 0.035) and respiratory (p = 0.035) involvement were observed in patients with a more severe presentation. There was a significant difference of medians when comparing disease severity groups, namely in the values of hemoglobin (p = 0.015), lymphocytes (p = 0.030), D-dimer (p = 0.019), albumin (p < 0.001), NT-proBNP (p = 0.005), ferritin (p = 0.048), CRP (p = 0.006), procalcitonin (p = 0.005) and IL-6 (p = 0.002). From the total number of children, 93.3% received intravenous immunoglobulin, 91.1% methylprednisolone, and one patient (2.2%) received anakinra. Thirteen patients (28.8%) required intensive care and there were no deaths. Of the 21 patients evaluated, 90.4% had reduction of exercise capacity and of the 15 patients who underwent cardiac magnetic resonance, 53.3% had sequelae of cardiac injury. Conclusion: We observed a large spectrum of disease presentation in a group of patients where most were previously healthy. A small percentage of patients (28.9%) had a severe presentation of the disease. MIS-C is a challenge in current clinical practice and its diagnosis requires a high level of clinical suspicion as the timely initiation of therapy is essential to prevent complications. However, there is no scientific consensus on the treatment and follow-up of these patients. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Tuberculous meningitis is the most severe form of tuberculosis and the diagnosis continues to be challenging for clinicians. Indeed, many cases of Tuberculous meningitis cannot be confirmed based on clinical findings and laboratory techniques are largely insensitive or slow. Clinical presentation can be nonspecific and suggest alternative conditions. The difficulty in diagnosis often leads to a delay in treatment and subsequent mortality. We present a case of a four-year-old indian girl with meningitis that presented a clinical deterioration with neurological signs while under antibiotics. The epidemiological history and the neuroimaging findings of incipient hydrocephalus, infarcts and probable tuberculomas, were essential to evoke the diagnosis of Tuberculous meningitis. Diagnosis of Tuberculous meningitis is difficult as it can clinically present similarly to other forms of meningitis. The recognition of this entity involves a high index of suspicion based on the previous referred findings and is essential in terms of morbidity and mortality., Portuguese Journal of Pediatrics, Vol. 52 No. 4 (2021)

Introduction: Coronavirus disease 2019, or COVID-19, in children is usually a mild disease, but severe illness has been reported. Currently, the therapy benefits of antiviral experimental drugs are still uncertain. The main aim of this study is to describe the experience of a level III hospital regarding therapeutic management of hospitalized children with COVID-19 and to characterize clinical features and evolution. Material and methods: This is a descriptive study of patients with COVID-19 in a level III pediatric hospital in Portugal between March and June 2020. Experimental drugs were administered according to the best scientific evidence at the time as 'off-label use'. Results: Among 200 children with SARS-CoV-2 infection, 37 were admitted due to COVID-19. Median age was one year (23 days - 18 years), 43% had comorbidities and 20/37 (54%) received antiviral therapy. Hydroxychloroquine was administered in 13 patients, in monotherapy or combined with lopinavir/ritonavir or azithromycin. Lopinavir/ritonavir was administered in eight patients and three children were treated with remdesivir. The patients who were treated had pneumonia (14), multisystem inflammatory syndrome in children (2), sepsis (2), myocarditis (1), acute respiratory distress syndrome (1), and mild illness with comorbidities (3). Other therapies included methylprednisolone and immunoglobulin (3), enoxaparin (2), antibiotics (16), oxygen (7), corticosteroids, and other inhaled therapy (16). Discussion: Several treatment approaches have been proposed for severe COVID-19, even though none of them had been proven effective or approved for small children. Currently, remdesivir is approved for children aged above 12 years-old. Although 54% of our patients were treated with antivirals, it is important to understand that the favorable clinical evolution could be related with the natural course of the disease. Conclusion: A significant proportion of our population presented severe and critical disease, was hospitalized and received treatment according to the most recent data, although most patients had mild disease. COVID-19 treatment in children is a clinical challenge and clinical trials are urgently needed. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

When therapy with hepatotoxic drugs is being considered, all other possible contributing agents of liver damage should be held to account. While not generally considered a risk factor, we present 2 cases in which ketogenic diet (KD) may have played a role in liver injury due to antituberculosis drugs. Ketogenic diet has been linked to liver injury, and while its pathophysiology remains obscure, carnitine depletion could play a role, as it is a mechanism of liver damage common to KD and antituberculosis drug regimens. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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Submitted by Dulce Barreto (mdulce.barreto@chlc.min-saude.pt) on 2018-10-26T12:12:57Z No. of bitstreams: 1 Acta Pediatr Port 2018_49_274.pdf: 201641 bytes, checksum: 454b68c3254132f86219e1f1f0fe8c60 (MD5) Made available in DSpace on 2018-10-26T12:12:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Acta Pediatr Port 2018_49_274.pdf: 201641 bytes, checksum: 454b68c3254132f86219e1f1f0fe8c60 (MD5) Previous issue date: 2018 info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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Introdução: A celulite orbitária, pré e pós-septal, é a principal infeção dos tecidos e anexos do olho, tendo diferentes abordagens e implicações clínicas. Métodos: Análise retrospectiva de crianças internadas num hospital de nível II da região metropolitana de Lisboa por celulite orbitária ao longo de 17 anos. Comparação entre celulite pré-septal e infeção pós-septal no que respeita à sua apresentação clínica, achados imagiológicos e tratamento. Os dados clínicos e abordagens diagnóstica e terapêutica foram ainda analisados antes e após a implementação de um protocolo de atuação, 1996-2002 e 2003-2013, respetivamente. Resultados: Foram incluídas 305 crianças, 241 com celulite pré-septal e 64 pós-septal, homogeneamente distribuídas pelas fases anterior e posterior à implementação do protocolo de atuação (150 vs 155, respetivamente). Na celulite pós-septal, o fator predisponente mais comum foi a sinusite (82,8 vs 46,9%, p < 0,001) e a existência de portas de entrada foi menos frequente (17,2 vs 40,6%, p < 0,001). Laboratorialmente, constatou-se um maior aumento da proteína C reativa (9,6 vs 4,4 mg/ dL, p < 0,001). Após a implementação do protocolo, constatou-se um maior número de internamentos com atingimento pós- -septal (29 vs 12,7%, p = 0,001), com quadros clínicos mais exuberantes: mais fotofobia (p = 0,001), dor ocular (p < 0,001) e proptose (p < 0,05); a sinusite foi mais frequentemente diagnosticada (p < 0,05). Nesse período, registou-se ainda alteração na escolha e duração da antibioterapia, tendo sido o ceftriaxone a primeira opção na maioria dos casos. Apesar da maior taxa de complicações (1,3% vs 12,9%, p < 0,001), não se verifi cou aumento do número de sequelas a longo prazo. A implementação do protocolo de atuação com critérios de internamento mais restritos levou à admissão preferencial de casos mais graves e maior racionalização da terapêutica info:eu-repo/semantics/publishedVersion

A sarcoidose é uma doença multissistémica rara caracterizada por granulomas não caseosos. A clínica e os testes diagnósticos são pouco sensíveis e específicos, dificultando o diagnóstico diferencial, particularmente com a tuberculose. Rapaz de 17 anos com nódulos cutâneos dolorosos, astenia, hipersudorese e uveíte recorrente com 2 anos de evolução. Apresentava teste de Mantoux e IGRA positivos, anemia e VS elevadas, hipergamaglobulinémia, lisozima e ECA elevadas. TAC torácica com opacidades micronodulares centrilobulares, gânglios mediastínicos e hilares calcificados e broncofibroscopia e teste de difusão CO normais. A biópsia de nódulo cutâneo revelou paniculite septolobular. A cintigrafia das glândulas lacrimal e salivar sugeriu sarcoidose. Não se podendo excluir tuberculose concomitante iniciou antibacilares e posteriormente prednisolona e metotrexato. Após 6 meses verificou-se remissão clinica e normalização dos exames laboratoriais. Este caso mostra as dificuldades do diagnóstico de sarcoidose e tuberculose na ausência dos achados microbiológicos e histológicos típicos e a possibilidade da coexistência destas entidades., Portuguese Journal of Pediatrics, Vol. 48 No. 1 (2017)

O diagnóstico diferencial de hepatite colestática aguda na criança previamente saudável em idade escolar inclui múltiplas causas, sendo as infecciosas, tóxicas e auto-imunes, as mais comuns. Descreve-se o caso clínico de um rapaz de dez anos com icterícia prolongada, eosinofilia (26,3%) e evidência bioquímica de lesão hepática de tipo misto (transaminases 5 a 10 vezes o limite superior do normal, bilirrubina total 14,4 mg/dL, bilirrubina directa 8,3mg/dL, fosfatase alcalina 732 U/L), com gamma-glutamiltransferase e função hepática normais. Após investigação alargada, incluindo biópsia hepática, admitiu-se etiologia tóxica; tendo-se identificado consumo recente de chás de Cymbopogon citratus (erva-príncipe) e Equisetum arvense (erva-cavalinha) contaminados com pesticidas. A possibilidade de hepatotoxicidade induzida por chás e pesticidas é discutida, após exclusão de outras causas de doença hepática e dada a recuperação total do doente após quatro meses de terapêutica com ácido ursodesoxicólico. Na última década, assistiu-se a um aumento substancial de publicações referentes a lesão hepática induzida por tóxicos (fármacos, suplementos alimentares, produtos de ervanária, metais e até pesticidas). O diagnóstico é de exclusão e requer um elevado índice de suspeição., Portuguese Journal of Pediatrics, Vol. 48 No. 1 (2017)

INTRODUCTION: The relationship between lymphomas and autoimmune diseases has been reported as bi-directional, however there is a few data in pediatric population. The aim of this work is to evaluate the prevalence of autoimmune diseases in children and adolescents with Hodgkin's lymphoma followed in a Pediatric Oncology Unit. MATERIAL AND METHODS: By reviewing Hodgkin's lymphomas data from the past 16 years (collected prospectively), an apparently large incidence of autoimmune diseases, mostly in female patients, was noted. We decided to do this retrospective study with an update on follow-up. Data analyzed: age, gender, autoimmune disease, temporal relation with lymphoma, lymphoma's stage, histologic subtype and treatment. RESULTS: Fifty-two cases were included, 7 (13.5%) of which, all female, had an autoimmune disease diagnosed previously, simultaneously or after lymphoma. Autoimmune diseases were: juvenile idiopathic arthritis, inflammatory bowel disease, Behçet's disease, autoimmune hepatitis, systemic erythematosus lupus, Hashimoto's thyroiditis and idiopathic thrombocytopenic purpura. The diagnosis was made after lymphoma in 4 patients, before in 2 and simultaneously in 1 patient. All cases, except the one with simultaneous diagnosis, are out of treatment and without oncologic disease relapse. No deaths were registered. DISCUSSION: There was an important prevalence of autoimmune diseases in girls with Hodgkin's lymphoma. We present data and discuss the possible causes based on a literature review. CONCLUSIONS: This relationship should be invoked, requiring more studies, especially in pediatric age. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Post-streptococcal vasculitis is not awell-recognized non-suppurative complication of Group A streptococcal infections. Seventeen-year-old male was admitted with palpable purpura in the limbs, ankle swelling, microscopic hematuria and elevated inflammation markers. After short remission period, an extensive exudative pleural effusion was identified. High anti-streptococcal antibodies titers were found. This report illustrates an atypical and rare presentation of a post-streptococcal syndrome.

Resumo A neurocisticercose (NC), causa importante de epilepsia, é a neuroparasitose mais frequente em todo o mundo. A clínica depende da resposta inflamatória do hospedeiro, do número, estadio e localização das lesões mas a forma de apresentação mais comum é a convulsão. Objectivos: Caracterizar a neurocisticercose na população infantil de um Hospital Geral, na Zona Metropolitana de Lisboa. População e Métodos: Revisão de Junho de 1996 a Dezembro de 2003 (6,5 anos) de crianças com neurocisticercose. Analisaram-se dados demográficos e epidemiológicos, quadro clínico, alterações laboratoriais e imagiológicas, terapêutica, evolução e rastreio familiar. Resultados: Registaram-se 14 casos de NC com uma incidência estimada de 1,4/100000 na área estudada, um predomínio em crianças acima dos 10 anos (57%), sexo feminino (71%), oriundas de países africanos (93%) e com condições socioeconómicas deficientes (79%). Em todos os casos havia história epidemiológica para esta infestação. O sinal inaugural foi a convulsão em 86%. Os exames de imagem mostraram uma lesão única < 20 mm, com localização parenquimatosa e com características de lesão activa em 86% dos doentes. A Ressonância Magnética foi o exame de eleição para estadiamento das lesões. Realizou-se terapêutica com anticonvulsivantes e nenhum doente tomou cestocidas ou corticosteroides. A evolução foi favorável na maioria. O rastreio familiar foi realizado em 71 % dos casos. Conclusões: A doença ocorreu em crianças de origem africana com a apresentação habitualmente descrita na literatura. A ausência de terapêutica antiparasitária não interferiu no prognóstico. Ahistória epidemiológica e o rastreio familiar são importantes na detecção de possíveis fontes de contágio e na prevenção da doença., Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 37 No 2 (2006)

Introdução: Apesar de em Portugal não haver malária endógena, a crescente mobilidade das populações e os laços históricos com África possibilitam a importação de casos para o nosso país. O presente estudo pretende contribuir para melhorar o conhecimento epidemiológico e clínico da malária importada na região de Lisboa Métodos: Realizou-se um estudo descritivo das crianças com malária, internadas em dois hospitais da Grande Lisboa, durante um período de seis anos (1999-2004). Resultados: Foram identificados 134 casos, sendo a mediana das idades de sete anos. A maioria (93,3%) era de origem africana e referia estadia em região endémica (90%). O Plasmodium falciparum foi o agente etiológico mais frequente (73%). A febre foi a manifestação clínica mais frequente, seguida de manifestações gastrointestinais e cefaleias. Ocorreram complicações em 42% dos doentes, sendo a trombocitopenia (19,4%) e a anemia grave (9%) as mais frequentes. A halofantrina e o quinino foram os anti-maláricos mais usados. Conclusões: A malária importada é uma patologia relativamente comum na Grande Lisboa e, dada a inespecificidade do quadro clínico, todas as crianças febris ou doentes com estadia recente num país endémico devem ser rastreadas para esta entidade., Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 40 No 2 (2009)

Introduction and aims: Herpes simplex encephalitis (HSE) is an acute, life-threatening disease, requiring prompt intervention. TLR3-interferon (IFN) axis defects in the antiviral innate immune response against HSV-1 and some genes (TLR3, UNC93B1 and TRAF3) probably play an important role in HSE pathogenesis. Methods: Descriptive study between January 2007 and December 2012 from HSE patients treated with acyclovir (initiated between D2 to D3 of illness) and INF alpha-2b. HSV-1 was detected by PCR from CSF. PBMC and fibroblasts were studied for their IFN responses to TLR3 and virus stimulations. Coding exons of the known HSE-associated genes were sequenced. Results: Six cases, aged between 7 months and 11 years, with seizures and extensive brain injury. Interferon was initiated between D3 and D18. Patient 1 initiated IFN on D18 and stopped 7 days later for bicytopenia. Patient 2 started on D3 and has no sequelae. Patient 4 started on D5 and has persistent right sided hemiparesis. Patient 3, 5 and 6 started on D5, D3 and D7 respectively remain with epilepsy under medical control. Only Patient 1, who started IFN later than D7, has sequelar tetraparesis. None of the other patients have severe neurological deficits. The functional studies were normal, except for patient 1 whose fibroblasts displayed impaired IFN-lambda production after stimulations of poly(I:C), thought to be TLR3-dependent. No mutation was found in the sequenced coding exons of UNC93B1, TLR3 and TRAF3. Conclusions: Although a small sample, our results suggest that IFN therapy should be considered in the treatment of HSE. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

We present a case of a 17-year-old boy who presented with a skin lesion with extension to the soft tissues of the left thigh. On ultrasound, a homogeneous and hypoechoic expansile formation in the subcutaneous tissue was found, measuring 6.5 × 5 × 3.5 cm, with scarce vascularization. Computed tomography showed a low attenuating neoformation with surrounding edema. An inflammatory disorder was the first diagnosis, but the absence of improvement with antibiotics led us to perform magnetic resonance imaging that showed a high signal lesion on T2-weighted imaging and low intensity signal on T1-weighted imaging and surrounding contrast uptake. Positron emission tomography and computed tomography showed uptake of 18F-fluorodeoxyglucose by the lesion. The final diagnosis was anaplastic cutaneous lymphoma.

Submitted by Dulce Barreto (mdulce.barreto@chlc.min-saude.pt) on 2016-03-11T12:14:07Z No. of bitstreams: 1 Rev Port Doen Infec 2014_10_26.pdf: 344803 bytes, checksum: 82e8217719b2b2d37f38efcf7969f01a (MD5) Made available in DSpace on 2016-03-11T12:14:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rev Port Doen Infec 2014_10_26.pdf: 344803 bytes, checksum: 82e8217719b2b2d37f38efcf7969f01a (MD5) Previous issue date: 2014

A colecistite aguda acalculosa é uma entidade pouco frequente na idade pediátrica e uma complicação rara da enterocolite por salmonelas não tifóides. A co-infecçãocom o virus influenza A (H1N1)v nunca foi previamente descrita. Caso Clinico: Rapaz de 10 anos de idade, previamente saudável, com febre elevada, cefaleias , mialgias, vómitos e diarreia. a RT-PCR para virus influenza A, subtipo H1N1v foi postiva no exsudado nasofaríngeo mas não foi prescrito oseltamivir. Ao quinto dia da doença por persistência do quadro clinico com agravamento da sintomatologia gastrointestinal recorreu à urgência. Foi internado com sinais de desidratação grave, insuficiência pré-renal aguda e oligúria, tendo-se procedido a analgesia , antipiréticos e hidratação endovenosa. Foi isolada Salmonella Enteriditis nas coproculturas. Ao 9º dia de doença houve agravamento da dor abdominal associando-se sinal de Murphy. A ecografia abdominal revelou sinais de colecistite aguda e adenopatia a comprimir infundíbulo da vesicula biliar tendo-se iniciado antibioterapia. Os sintomas persisitiram durante cinco dias, verificando-se posterior evolução clinica favorável. Discussão: A etiologia da colecistite acalculosa foi provavelmente multifatorial para a qual contribuíram a febre, a desidratação, os analgésicos, o jejum prolongado e a infecção por salmonela, cujo ciclo envolve a via biliar. A compressão pelos gânglios hipertrofiados na sequência da infecção H1N1v foi provavelmente um fator adicional, sendo questionável se a terapêutica prévia com oseltamivir teria modificado o prognóstico.

Submitted by Dulce Barreto (mdulce.barreto@chlc.min-saude.pt) on 2015-03-30T16:01:50Z No. of bitstreams: 2 Acta Pediatr Port 2013_44_189.pdf: 2554553 bytes, checksum: 40a7783ec6379ba14d700f6d2055a1b5 (MD5) Acta Pediatr Port 2013_44_189.pdf: 2554553 bytes, checksum: 40a7783ec6379ba14d700f6d2055a1b5 (MD5) Made available in DSpace on 2015-03-30T16:01:50Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Acta Pediatr Port 2013_44_189.pdf: 2554553 bytes, checksum: 40a7783ec6379ba14d700f6d2055a1b5 (MD5) Acta Pediatr Port 2013_44_189.pdf: 2554553 bytes, checksum: 40a7783ec6379ba14d700f6d2055a1b5 (MD5) Previous issue date: 2013

Submitted by Dulce Barreto (mdulce.barreto@chlc.min-saude.pt) on 2015-07-03T15:15:53Z No. of bitstreams: 1 Acta Pediatr Port 2013_44_186.pdf: 2676213 bytes, checksum: 3776cf5c277a59ab0b5b15a1499a3695 (MD5) Made available in DSpace on 2015-07-03T15:15:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Acta Pediatr Port 2013_44_186.pdf: 2676213 bytes, checksum: 3776cf5c277a59ab0b5b15a1499a3695 (MD5) Previous issue date: 2013

Introdução: Durante um internamento podem ser necessários procedimentos diagnósticos e terapêuticos, e as crianças e os pais contactam com vários profissionais de saúde. Será que as informações fornecidas pelos médicos são suficientes e claras? Objectivos: Avaliar a opinião dos pais relativamente às informações fornecidas pelos médicos e a influência que podem ter factores socioeconómicos e culturais na compreensão destas informações. Métodos: Recolheram-se dados demográficos e avaliou-se o grau de conhecimento sobre o diagnóstico, exames e tratamentos, data da alta, nome do médico assistente e opinião quanto à clareza e frequência das informações. Resultados: Considerámos 300 entrevistas. A maioria dos pais tinha uma correcta percepção sobre o dagnóstico (74,8%), tratamento (70,3%) e exames realizados (78,0%), mas apenas 18,7% sabiam a data provável da alta. Em 65,0% dos casos as informações tinham sido fornecidas pelo médico responsável e a maioria considerou a informação clara (87,0%) e suficiente (81,0%). Em serviços de Cirurgia registou-se uma melhor informação relativamente ao diagnóstico (80,4% vs 69,9%, p=0,042) e nome do médico responsável (70,6% vs 55,5%, p=0,008). Os entrevistados com maior escolaridade conheciam melhor o médico (70,4% vs 56,6%, p=0,016) e os tratamentos efectuados às crianças (79,6% vs 69,8%, p, Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 43 No 3 (2012)

As vasculites sistémicas são raras na idade pediátrica. Apresenta-se o caso de uma adolescente de 14 anos com febre, mialgias, púrpura e edema dos membros, que apresentava leucocitose, velocidade de sedimentação e PCR elevadas. O ecocardiograma mostrou insuficiência mitral, dilatação e aneurisma da artéria coronária esquerda e posteriormente insuficiência cardíaca com hipertensão e pancardite. Detectaram-se também enfartes renais e cerebrais. As biópsias cutâneas foram inconclusivas, e a serologia para Influenza A foi positiva. A investigação para doenças auto-imunes foi inconclusiva, incluindo ANCAc e p negativos. Foi administrada imunoglobulina endovenosa com evolução favorável, mantendo aneurisma cardíaco. O diagnóstico diferencial entre poliarterite nodosa e doença de Kawasaki (DK) na adolescência pode ser difícil. Apesar de não se poder excluir DK atípica, pela sua raridade nesta idade, a vigilância desta doente a longo prazo é mandatória., Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 43 No 2 (2012)

Introdução: A artrite séptica é uma entidade pouco frequente, cujo diagnóstico e tratamento precoces podem evitar sequelas graves. Em Janeiro de 2007, foi implementado no nosso hospital um protocolo de actuação com a finalidade de melhorar a abordagem das crianças com artrite séptica. Objectivos: Comparar resultados pré e pós-protocolo; avaliação do cumprimento do protocolo e dos efeitos da sua implementação na abordagem diagnóstica, terapêutica e morbilidade da artrite séptica. Materiais e Métodos: Estudo retrospectivo das crianças e adolescentes internadas por artrite séptica, durante 8 anos. Foram constituídos dois grupos: pré-protocolo (2003-2006) e pós-protocolo (2007-2010). Analisaram-se dados demográficos, clínicos, laboratoriais, imagiológicos, de terapêutica e evolução. Resultados: Foram incluídos 93 doentes (42 pré-protocolo; 51 pós-protocolo). Após a implementação do protocolo, verificou-se um aumento significativo das colheitas de líquido sinovial para análise citoquimica (0/42 (0%) vs 14/51 (27,5%), p

Uma criança de cinco anos com um abcesso dentário inferior, medicada com amoxicilina/ácido clavulânico, surge com febre e tumefacção dura submandibular (Figura 1) com rubor e calor de instalação rapidamente progressiva, disfagia, sialorreia e trismus. Na inspecção da cavidade oral observava-se elevação do pavimento bucal. Apresentava leucocitose 22 060/uL (88% neutrófilos) e proteína C reactiva elevada (269 mg/L). Pela gravidade e rápida evolução do quadro clínico, foi realizada tomografia computorizada cervical que mostrou lesão mal delimitada nos espaços parafaríngeo, submandibular e sublingual esquerdos, com áreas centrais de necrose e espessamento do tecido celular subcutâneo (Figura 2). A clínica e os achados radiológicos permitiram o diagnóstico de angina de Ludwig, entidade caracterizada por uma celulite rapidamente progressiva do pavimento bucal, com extensão ao espaço submandibular.1 Trata-se de uma patologia rara mas potencialmente fatal, que pode complicar-se de obstrução da via aérea.1-3 Em 90% dos casos a etiologia é odontogénica.1 A gravidade exige reconhecimento atempado e terapêutica imediata com antibioterapia dirigida a infecção polimicrobiana pelos microorganismos que colonizam a cavidade oral.3 Neste caso foi iniciada penicilina G cristalina e clindamicina, verificando-se drenagem transcutânea submentoniana espontânea e posteriormente procedeu-se ao alargamento cirúrgico do trajecto fistuloso e extracção dentária de dois molares com cáries perfurantes, registando-se melhoria clínica., Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 43 No 2 (2012)

Introdução: A otite média aguda (OMA) é uma das patologias infecciosas bacterianas mais comuns na infância, mas rara abaixo dos três meses de idade e ainda pouco estudada neste grupo etário. Objectivos: Descrever os casos de OMA em lactentes com idade inferior a três meses e avaliar a importância de potenciais factores de risco no aparecimento de doença assim como na sua recorrência. Métodos: Estudo observacional descritivo retrospectivo de lactentes com menos de três meses internados por OMA entre 2005 e 2009. Avaliação de eventuais factores de risco para a ocorrência e recorrência de OMA através de estudo analítico longitudinal retrospectivo de caso-controlo. Resultados: Registaram-se 58 casos (18 recém-nascidos) com mediana de idades de 30 dias. Todos foram submetidos a terapêutica antibiótica endovenosa (mediana de sete dias), mas não se registaram casos de doença invasiva. Registou-se em 86,2% dos casos (50/58) pelo menos um factor de risco: fórmula para lactentes exclusiva (31/58, 53,4%), agregado familiar com pelo menos um irmão (31/58, 53,4%), uso de chupeta (18/58, 31%), atopia familiar (14/58, 24,1%), pai fumador (12/58, 20,7%), regurgitação frequente (11/58, 19%), mãe fumadora (10/58, 17,2%), refluxo gastroesofágico (5/58, 8,6%), baixo peso (5/58, 8,6%) e prematuridade (4/58, 6,9%). Contudo, aqueles em que se encontrou significância estatística (por regressão logística) foram: prematuridade p

Introdução: A incidência da doença estreptocócica invasiva (DSI) tem vindo a aumentar na Europa e América do Norte desde o final dos anos 1980, provavelmente relacionada com a emergência de estirpes mais virulentas. Em oito meses foram internados no nosso hospital seis casos desta entidade rara. Objectivos: Descrever as características da doença estreptocócica invasiva grave. Métodos: Estudo descritivo, de Dezembro de 2007 a Julho de 2008. Analisaram-se parâmetros demográficos, factores de risco, clínica, terapêutica, complicações e evolução. Resultados: Identificaram-se seis casos com mediana de idade de 2,5 anos: síndrome de choque tóxico estreptocócico (STSS) (2), fasceíte necrotizante (2), bacteriémia (1) e infecção estreptocócica grave (1). Cinco casos ocorreram entre Dezembro e Fevereiro. Em quatro doentes registaram-se eventuais factores de risco (infecções virais e anti-inflamatórios não esteroides). Duas crianças necessitaram de cirurgia e três de tratamento em cuidados intensivos. Todas as estirpes eram susceptíveis à penicilina e clindamicina. Ocorreram complicações em 5/6 doentes: choque séptico (3), coagulação intravascular disseminada (2), insuficiência renal (2), abcesso de tecidos moles (2), sobreinfecção bacteriana (2), síndrome de dificuldade respiratória do adulto (1), osteomielite /artrite séptica (1) e pneumonia/derrame pleural (1). Não se registaram óbitos. Comentários: Seis casos de DSI num curto espaço de tempo podem indiciar a emergência de estirpes de Streptococcus grupo A (GAS) de maior virulência no nosso país, pelo que a realização de estudos moleculares será fundamental na identificação de clones invasivos. Apesar da susceptibilidade à penicilina, a DSI cursa com morbilidade elevada, pelo que, o importante parece ser procurar novas formas de tratar o doente e não o agente.