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National audience

The purpose of the present study was to evaluate the possible electrophysiological effects of Indoprophene, a new non steroidal analgesic anti-inflammatory agent, which might be employed in the treatment of chest-pain from myocardial ischemia. Ten patient, who were undergoing a electrophysiological study for diagnostic purposes, were given 400 mg of indoprophene by intravenous rapid bolus. The A-V conduction times were recorded in basic condition and 30 minutes after administration of the drug. The data we collected show that Indoprophene does not influences either normal or prolonged A-V conduction times. We conclude that the drug, as it has a good effect on pain and lacks haemodynamic consequences and effects on conduction and excitability, is recommendable for the treatment of chest-pain from myocardial ischemia.

Si studia le operazioni innovative portate avanti da papa Sisto V alla fine del secolo XVI di carattere ideologico-urbanistico a Roma: l'innalzamento degli obelischi dei circhi, gli affreschi della Biblioteca Sistina e del Palazzo Laterano, il progetto di rimodellazione urbanistica, hanno lo scopo di fare di Roma una nuova capitale mondiale e della figura del pontefice quella di un nuovo imperatore romano. Dove la "romanità" diviene quella della cristianità universale.

La flavoenzima monoaminooxidasa es la encargada de la desaminación oxidativa de monoaminas endogenas y exogenas. Existen dos isoformas de esta enzima la MAO A y la MAO B, las que se diferencian tanto en la selectividad como en la afinidad frente a sus substratos y a sus inhibidores. Trabajos tendientes a buscar inhibidores reversibles, potentes y selectivos frente a cada una de estas isoformas han demostrado su utilidad en el desarrollo de fármacos menos tóxicos para enfermedades como la depresión (IMAO A) y la enfermedad de Parkinson (IMAO B). El objetivo de este trabajo de tesis fue sintetizar y probar como posibles inhibidores de ambas isoformas de monoaminooxidasa, tres familias de compuestos relacionados estructuralmente con los neurotransmisores catecolamínicos del sistema nervioso central. La primera serie correspondió a derivados de catinona (2-amino-1-fenil-1-propanona), sustituidos especialmente en la posición 4 del anillo bencénico. La ruta sintética utilizada permitió preparar tanto catinonas racémicas como enantiomericaniente puras. Las catinonas se comportaron ¡n vitro como inhibidores de MAO A, con valores de lC 50 en el rango micromolar. Además, algunos de estos compuestos mostraron también una interesante actividad inhibitoria frente a MAO B. Las fenilisopropilaminas 13-hidroxiladas constituyeron la segunda familia de derivados sintetizados, por reducción del grupo carbonilo de los derivados de catinona. Los espectros de RMN protónico de estos productos sugirieron un proceso estereoselectivo para esta reducción, mostrando la presencia de sólo un par enantiomérico. Estos compuestos se comportaron como inhibidores selectivos para la isoforma A de la MAO, en concentraciones micromolares. La tercera familia sintetizada la constituyeron cuatro fenilisopropilaminas sustituidas con un grupo metoxilo en la posición 0 de la cadena lateral, las que fueron obtenidas como mezclas de diastereoisómeros. Estas mezclas fueron comparables a los derivados de catinona con el mismo patrón de sustitución en el anillo en cuanto a magnitud y selectividad como inhibidores de MAO. Doctor en Química TERMINADA PFCHA-Becas 102p. PFCHA-Becas