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2. Devenir des enfants traités par thyroïdectomie à visée prophylactique dans le cadre d’une NEM2 (étude du GTE)
3. Accueil en urgence des adolescents pour motif pédopsychiatrique
4. Prescription prophylactique de la vitamine D en France : enquête épidémiologique multicentrique nationale chez 3240 enfants de moins de 6 ans
5. Les complications endocriniennes de la mucoviscidose chez l’enfant
6. The feasibility of fertility preservation in adolescents with Klinefelter syndrome
7. X chromosome gene dosage as a determinant of congenital malformations and of age-related comorbidity risk in patients with Turner syndrome, from childhood to early adulthood
8. Hétéroplasie osseuse progressive et pseudo-hypoparathyroïdie de type 1a
9. European Society for Paediatric Endocrinology consensus guidelines on screening, diagnosis, and management of congenital hypothyroidism
10. Apport d’un programme d’éducation thérapeutique dans la prise en charge de l’obésité familiale, dans le cadre du CSO au CHU de Rouen : programme OBEFAM
11. Rôle des mastocytes dans la voie de synthèse des minéralocorticoïdes en période périnatale chez la souris
12. Synthèse des minéralocorticoïdes, mastocytes surrénaliens et adaptation à la vie extra-utérine
13. Mastocytes et enzymes de la stéroïdogenèse dans la glande surrénale fœtale humaine
14. TO18 - Étude de la douleur au cours de la mesure de la glycémie capillaire à l’hôpital chez les enfants diabétiques
15. CO-78 – Place du dosage des phosphatases alcalines dans un bilan de petite taille
16. Un nouveau mécanisme impliqué dans le développement de la surrénale fœtale chez l’homme : rôle des mastocytes ?
17. Extreme phenotypic variability of thyroid dysgenesis in six new cases of congenital hypothyroidism due to PAX8 gene loss-of-function mutations
18. Nouvelle stratégie diagnostique des hypercalcémies idiopathiques
19. SFP P-025 - L’acidocétose au diagnostic est elle facteur prédictif de l’équilibre glycémique ultérieur chez les enfants diabétiques ?
20. Fœtus et nouveau-né de mère Basedow
21. Administration orale hivernale d’une dose unique de 200 000 UI de vitamine D3 chez l’adolescent en région normande : évaluation de sa tolérance et du statut vitaminique D obtenu
22. CL017 - Hypothyroïdie congénitale avec glande en place d’étiologie inexpliquée : une pathologie transitoire ?
23. Minéralisation osseuse et mucoviscidose
24. La Société francophone de recherche en pédiatrie : une société menacée ?
25. Identification and Characterization of Two New TTF-1 Mutations Associated with Pediatric Interstitial Lung Diseases.
26. Five new TTF1/NKX2.1 mutations in brain-lung-thyroid syndrome: rescue by PAX8 synergism in one case
27. Identification and characterization of two new TTF-1 mutations associated with pediatric interstitial lung diseases
28. SFRP-08 – Recherche clinique – Hypothyroïdie congénitale avec trouble de l’organification de l’iode : description phénotypique précise d’une cohorte d’enfants
29. SFRP-03 – Recherche expérimentale – Dysgénésies thyroïdiennes familiales : quels sont les gènes en cause ?
30. A novel loss-of-function mutation in TTF-2 is associated with congenital hypothyroidism, thyroid agenesis and cleft palate
31. Le syndrome de Munchausen par procuration
32. Familial Forms of Thyroid Dysgenesis.
33. Molecular Mechanisms of Thyroid Dysgenesis
34. Administration orale hivernale d’une dose unique de 200 000 UI de vitamine D3 chez l’adolescent en région normande : évaluation de sa tolérance et du statut vitaminique D obtenu
35. Differential alternative splicing analysis links variation in ZRSR2 to a novel type of oral-facial-digital syndrome.
36. Off-label use of cinacalcet in pediatric primary hyperparathyroidism: A French multicenter experience.
37. Steroidogenic cell microenvironment and adrenal function in physiological and pathophysiological conditions.
38. The invention of aldosterone, how the past resurfaces in pediatric endocrinology.
39. Role of Mast Cells in the Control of Aldosterone Secretion.
40. Early Effect of Supplemented Infant Formulae on Intestinal Biomarkers and Microbiota: A Randomized Clinical Trial.
41. Molecular characterization of a recurrent 10.9 kb CYP24A1 deletion in Idiopathic Infantile Hypercalcemia.
42. Hyperinsulinemic Hypoglycemia in a Neonate.
43. Paracrine Regulation of Aldosterone Secretion in Physiological and Pathophysiological Conditions.
44. FAM46A mutations are responsible for autosomal recessive osteogenesis imperfecta.
45. Fertility Preservation in Klinefelter Syndrome Patients during the Transition Period.
46. Temporal and spatial distribution of mast cells and steroidogenic enzymes in the human fetal adrenal.
47. Metallic Profile of Whole Blood and Plasma in a Series of 99 Healthy Children.
48. Functional characterization of the novel sequence variant p.S304R in the hinge region of TSHR in a congenital hypothyroidism patients and analogy with other formerly known mutations of this gene portion.
49. Pharmacokinetic study of metopimazine by oral route in children.
50. Natural history and management of congenital hypothyroidism with in situ thyroid gland.
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