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We investigated the co-occurrence of the nine of the most relevant canine vector-borne pathogens (CVBP) using conventional and real-time PCR and evaluated risk factors and potential non-apparent haematological alterations associated with co-infection in 111 rural, owned, free-ranging dogs in the Metropolitan Region of Chile.At least one pathogen was detected in 75% of the dogs. DNA of Anaplasma platys (Ap; 36%), Candidatus Mycoplasma haematoparvum (CMhp; 31%), Mycoplasma haemocanis (Mhc; 28%), Trypanosoma cruzi (17%), Leishmania spp. (4.5%), and Acanthocheilonema reconditum (1%) was detected. All dogs were negative for Ehrlichia spp., Rickettsia spp., Bartonella spp., Piroplasmida, and Hepatozoon spp. Thirty-eight dogs (34%) were coinfected. CMhp was involved in 71%, Mhc in 58%, and Ap in 50% of the co-infections. The most common co-infection pattern was CMhp–Mhc (37% of the cases). The prevalence of Ap was higher in juvenile than in adult dogs, whereas the opposite was found for CMhp and Mhc. Adult dogs were four times more likely of being co-infected than juveniles. Co-infected animals showed higher white blood cell count, segmented neutrophil count, and GGT levels than non-co-infected dogs. Clinically healthy but infected dogs may act as reservoirs of CVBP, and their free-ranging behavior would facilitate the spread of these pathogens to other dogs as well as human beings or wild carnivores.

Vector-borne infectious disease dynamics result mainly from the intertwined effect of the diversity, abundance and behaviour of hosts and vectors. Most studies, however, have analysed the relationship between host–species diversity and infection risk, focusing on vector population instead of individuals, probably dismissing the level at which the transmission process occurs. In this paper, we examine the importance of the host community in accounting for infection risk, at both population and individual levels, using the wild transmission of the protozoan that causes Chagas disease as a vector-borne disease model. Chagas disease is caused by Trypanosoma cruzi, transmitted by triatomine insects to mammals. We assessed if T. cruzi infection in vectors is explained by small mammal diversity and their densities (total and infected), when infection risk is measured at population level as infection prevalence (under frequency-dependent transmission approach) and as density of infected vectors (density-dependent transmission approach), and when measured at individual level as vector infection probability. We analysed the infection status of 1974 vectors and co-occurring small mammal hosts in a semiarid-Mediterranean ecosystem. Results revealed that regardless of the level of analysis, only one host rodent species accounted for most variation in vector infection risk, suggesting a key role in the transmission cycle. To determine the factors explaining vector-borne disease dynamics, infection risk should be assessed at different scales, reflecting the factors meaningful from the vector's perspective and considering vector class-specific features.

Resumen Introducción: La enfermedad de Chagas sigue siendo altamente prevalente en Chile, especialmente entre las regiones de Arica y Parinacota y de Coquimbo. Desde 1999 se considera que en Chile se encuentra interrumpida la transmisión vectorial. Bajo esta premisa, la dinámica epidemiológica se debiera estar modificando. Objetivo: Analizar la evolución temporal de la enfermedad de Chagas en Chile Material y Métodos: Analizamos la evolución de la prevalencia de la enfermedad de Chagas a través del análisis de resultados de 64.995 xenodiagnós-ticos realizados en el laboratorio de Parasitología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile, entre 1949 y 2014. Se estudió la evolución de las mortalidades e incidencias disponibles en las bases de datos del Ministerio de Salud en los períodos en que fue posible. Se analizaron las tasas de infestación domiciliaria y el número de insectos vectores enviados al Instituto de Salud Pública y sus índices tripano-tratominos. Resultados: La prevalencia de la enfermedad de Chagas en habitantes de zonas de riesgo se mantuvo estable en este período, al igual que la mortalidad. La tasa de incidencia muestra un incremento progresivo con tendencia a la estabilización. Se encontró un significativo decrecimiento del esfuerzo de muestreo, decayendo dos órdenes de magnitud, especialmente desde 2000. El aumento progresivo de la morbilidad no tiene clara relación con el corte de la cadena vectorial ni con el mayor esfuerzo diagnóstico ocurrido en 2009, ya que era evidente desde antes. Mientras que la infestación domiciliaria disminuye, han aumentado los reportes de intromisión de individuos solitarios y los focos silvestres de T. infestans. Los índices tripano triatominos se mantienen con valores altos en todas las especies vectores. Discusión: Este estudio muestra una situación preocupante, ya que mientras por una parte se destaca el corte de la transmisión vectorial y mejora en los sistemas de pesquisa, la preocupación por esta enfermedad parece ir decreciendo con menores esfuerzos diagnósticos y menor enseñanza a nivel superior, y por otra parte los números muestran que el problema si es que no está aumentando, al menos mantiene su descuidada magnitud histórica. Chagas disease remains highly prevalent in Chile, especially between the regions of Arica and Parinacota, and Coquimbo. Since 1999 it is considered that in Chile the vector transmission was interrupted. Under this premise, the epidemiological dynamics should be changing. We analyzed the evolution of the prevalence of Chagas’ disease analyzing 64,995 xenodiagnosis performed in the laboratory of Parasitology of the Faculty of Medicine of the University of Chile between 1949 and 2014. The evolution of the mortalities and incidences from the databases of the Ministry of Health in the periods in which it was analyzed. The rates of domiciliary infestation and the number of vector insects sent to the Public Health Institute and its trypano-triatomine indices were also analyzed. The prevalence of Chagas’ disease in inhabitants of risk areas remained stable in this period as well as mortality. The incidence rate shows a progressive increase with a tendency towards stabilization. A significant decrease in sampling effort was found, declining by two orders of magnitude, especially since 2000. The progressive increase in morbidity had no clear relation to the interruption of the vector chain nor to the greater diagnostic effort occurred in 2009, since it was evident from before. While home infestation declines, reports of intrusion of solitary individuals and wild foci of T. infestans have increased. Trypano-triatomine indices were maintained with high values in all vector species. This study shows a worrying situation, for while on the one hand the interruption of the vector transmission and improvement in the research systems is emphasized, the concern for this disease seems to be decreasing with less diagnostic efforts and lower education at the higher level, and by the other hand the numbers show that the problem if it is not increasing, at least maintains its careless historical magnitude.

Triatoma virus (TrV) is a small, non-enveloped virus that has a +ssRNA genome and is currently classified under the Cripavirus genus of the Dicistroviridae family. TrV infects haematophagous triatomine insects (Hemiptera: Reduviidae), which are vectors of American Trypanosomiasis (Chagas disease). TrV can be transmitted through the horizontal fecal-oral route, and its infection causes either deleterious sublethal effects or even death of laboratory insect colonies. Various species of triatomines from different regions of Latin America are currently being reared in research laboratories, with little or no awareness of the presence of TrV; therefore, any biological conclusion drawn from experiments on insects infected with this virus is inherently affected by the side effects of its infection. In this study, we developed a mathematical model to estimate the sample size required for detecting a TrV infection. We applied this model to screen the infection in feces of triatomines belonging to insectaries from 13 Latin American countries, carrying out the identification of TrV by using reverse transcriptase PCR. TrV was detected in samples coming from Argentina, which is the country where several years ago the virus was first isolated from Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae). Interestingly, several colonies from Brazil were also found infected with the virus. This positive result widens the TrV?s host range to a total of 14 triatomine species. Our findings suggest that many triatomine species distributed over a large region of South America may be naturally infected with TrV. Fil: Marti, Gerardo Anibal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - la Plata. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Cs.naturales y Museo. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores; Argentina Fil: Echeverria, Maria Gabriela. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Microbiología. Cátedra de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Susevich, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - la Plata. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Cs.naturales y Museo. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores; Argentina Fil: Ceccarelli, Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - la Plata. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Cs.naturales y Museo. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores; Argentina Fil: Balsalobre, Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - la Plata. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Cs.naturales y Museo. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores; Argentina Fil: Canale, Delmi Margarita. Centro de Referencia de Vectores, Coordinación Nacional de Control de Vectores, Pabellón Rawson-Hospital Colonia; Argentina Fil: Stariolo, Raúl Luis. Centro de Referencia de Vectores, Coordinación Nacional de Control de Vectores, Pabellón Rawson-Hospital Colonia; Argentina Fil: Guérin, Diego M. A.. Universidad del País Vasco; España. Consejo Superior de Investigaciones Cientificas; España. Universidad Politécnica de Valencia; España Fil: González Cifuentes, Nadia L.. Universidad de Los Andes; Colombia Fil: Guhl, Felipe. Universidad de Los Andes; Colombia Fil: Bacigalupo, Antonella. Universidad de Chile; Chile Fil: Cattan, Pedro E.. Universidad de Chile; Chile Fil: Garcıa, Alejandro. Secretaria Regional Ministerial de Salud de Coquimbo; Chile Fil: Villacis, Anita G.. Pontificia Universidad Catolica del Ecuador; Ecuador Fil: Grijalva, Mario J.. Pontificia Universidad Catolica del Ecuador; Ecuador. Ohio University; Estados Unidos Fil: Solorzano, Elizabeth. Universidad de San Carlos; Guatemala Fil: Monroy, Carlota. Universidad de San Carlos; Guatemala Fil: Espinoza Blanco, Yrma. Universidad Nacional Mayor de San Marcos; Perú Fil: Cordova Benzaquen, Eleazar. Universidad Nacional San Agustín de Arequipa; Perú Fil: Ruelas llerena, Nancy. Universidad Nacional San Agustín de Arequipa; Perú Fil: Guzmán loayza, Miriam. Dirección Regional de Salud Moquegua; Perú Fil: Caceres, Abraham G.. Universidad Nacional Mayor de San Marcos; Perú Fil: Vences Blanco, Mauro O.. Universidad Nacional Autónoma de México; México Fil: Salazar Schettino, Paz María. Universidad Nacional Autónoma de México; México Fil: Martínez Martínez, Ignacio. Universidad Nacional Autónoma de México; México Fil: Espinoza Gutiérrez, Bertha. Universidad Nacional Autónoma de México; México Fil: Mojoli, Andrés. Centro para el Desarrollo de la Investigación Científica. Asunción; Paraguay Fil: Rojas de Arias, Antonieta. Centro para el Desarrollo de la Investigación Científica. Asunción; Paraguay Fil: Feliciangeli, M. Dora. Universidad de Carabobo Maracay; Venezuela Fil: Rivera Mendoza, Pedro. Fundación para el Desarrollo; Nicaragua Fil: Rozas Dennis, Gabriela Susana. Universidad Nacional del Sur; Argentina Fil: Sánchez Eugenia, Rubén. Unidad de Biofísica; España Fil: Aguirre, Jon. Unidad de Biofísica; España. Fundación Biofísica Bizkaia; España Fil: Viguera, Ana R.. Unidad de Biofísica; España Fil: Hernádez Suárez, Carlos M.. Universidad de Colima; México. Unidad Monterrey; México Fil: Vilchez, Susana. Universidad de Granada; España Fil: Osuna, Antonio. Universidad de Granada; España Fil: Gorla, David Eladio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. - Universidad Nacional de La Rioja. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. - Universidad Nacional de Catamarca. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de la Rioja. - Secretaria de Industria y Minería. Servicio Geológico Minero Argentino. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. - Provincia de La Rioja. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja; Argentina Fil: Mougabure Cueto, Gastón Adolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones Científicas y Técnicas para la Defensa. Centro de Investigación de Plagas e Insecticidas; Argentina Fil: Esteban, Lidia. Universidad Industrial Santander; Colombia Fil: Angulo, Vıctor M.. Universidad Industrial Santander; Colombia Fil: Querido, Jailson F. B. Unidad de Biofísica; España. Fundación Biofísica Bizkaia; España. Universidad Nova de Lisboa; Portugal Fil: Silva, Marcelo S.. Universidad Nova de Lisboa; Portugal Fil: Marques, Tatiane. Universidade Federal do Triangulo Mineiro; Brasil Fil: Anhe, Ana Carolina B. M.. Universidade Federal do Triangulo Mineiro; Brasil Fil: Gomez Hernandez, Cesar. Universidade Federal do Triangulo Mineiro; Brasil Fil: Ramirez, Luis E.. Universidade Federal do Triangulo Mineiro; Brasil Fil: Rabinovich, Jorge Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - la Plata. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Cs.naturales y Museo. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores; Argentina Fil: Diotaiuti, Liléia. Centro de Pesquisas Rene Rachou-FIOCRUZ; Brasil Fil: Guerin Aguilar , Diego Marcelo. Universidad del País Vasco; España. Unidad de Biofísica; España. Fundación Biofísica Bizkaia; España

El ratón oliváceo (Abrothrix olivaceus) se distribuye ampliamente a lo largo de Chile abarcando diversos ambientes. Su helmintofauna ha sido parcialmente estudiada en diversas áreas silvestres del país. En este trabajo se encontraron cinco especies de nemátodes y un cestode. Tres de estas especies parásitas se registran por primera vez en este hospedador: Syphacia obvelata, Physaloptera calnuensis y Heterakis spumosa, y esta última se registra por primera vez en Chile. Se sugiere que uno de los factores estructurantes es la localidad de muestreo: una de las tres localidades estudiadas presentó significativamente mayor abundancia media y prevalencia en dos especies de parásitos y como comunidad componente. Se sugiere que otro factor estructurante es la introducción de parásitos desde especies exóticas. Éste es el primer estudio de la helmitofauna de este roedor en localidades suburbanas y en la Región Metropolitana.

Se estudió la conducta de alimentación y defecación de ejemplares de Mepraia spinolai provenientes de laboratorio y terreno alimentados sobre conejo, Oryctolagus cuniculus, y sobre roedores degu, Octodon degus. Se analizaron las diferencias en el tiempo de picada (latencia de picada), tiempo de ingesta de sangre, tiempo de defecación y cantidad de sangre ingerida en condiciones de laboratorio. El análisis del tiempo de picada, mostró que hubo diferencias significativas según origen de las vinchucas; esto es que los ejemplares de laboratorio demoraron el menor tiempo en picar a los conejos de terreno con el mismo hospedero, quienes tomaron el mayor tiempo. No hubo diferencias significativas para el tiempo de ingesta de sangre ni para el tiempo de defecación. Se encontraron diferencias entre grupos al comparar la cantidad de sangre ingerida; los insectos provenientes del terreno consumieron la mayor proporción de sangre comparados con los criados en laboratorio. De acuerdo con los resultados, estos insectos son generalistas en cuanto a hospederos y por tanto ninguno de ellos demostró tener una mayor importancia en el rol epidemiológico de mantención del parásito en el ciclo silvestre de la enfermedad.