Search

Meme kanseri erkeklerde oldukça nadir görülür. Erkekte, kadın meme kanserlerinin tüm histolojik tipleri görülebilir. İnvaziv papiller karsinom ise nadir görülen bir meme kanseri tipidir. Memenin invaziv papiller karsinomu nedeniyle modifiye radikal mastektomi yapılan 67 yaşında bir erkek hastayı sunduk. Sağ memesinde ağrısız kitle yakınması ile kliniğimize başvurdu. Görüntüleme eşliğinde tru-cut biyopsi yapıldı. Biyopsi sonrası patolojik bulgular invaziv papiller karsinom ile uyumluydu. Modifiye radikal mastektomi işelemi uygulandı. 24 aylık takiplerinde nüks saptanmadı., Breast cancer is rarely seen in male patients. All the histological types of female breast cancer can be seen in male patients. Invasive papillary carcinoma is a rare breast cancer type. We hereby report the case of a 67-year-old male patient who underwent modified radical mastectomy because of invasive papillary carcinoma. The patient presented to our clinic with the complaint of a painless mass in his right breast. Tru-cut biopsy guided by imaging was performed. The pathological results of the biopsy were in line with invasive papillary carcinoma. We performed modified radical mastectomy on the patient. No recurrences were seen in the 24-month follow-up period.

Primary neuroendocrine carcinoma of the breast is extremely rare. More than 97% of neuroendocrine tumors occur in the gastrointestinal and respiratory tracts. Three cases that have been operated in our clinic and had a diagnosis of primary neuroendocrine carcinoma of the breast were assessed, along with literature data. Histopathological diagnoses were obtained by preoperative core needle biopsy. Breast-conserving surgery was performed in two cases, and modified radical mastectomy in one. In all cases, immunohistochemical studies were positive for neuron-specific enolase and synaptophysin. All patients received adjuvant chemotherapy (CT) and one patient received additional radiotherapy (RT). Recurrence or distant metastasis was not detected during long-term follow-up after surgery., Memenin primer nöroendokrin karsinomları oldukça nadirdir. Nöroendokrin tumorlerin %97’den fazlası gastrointestinal ve solunum sisteminde ortaya çıkar. Kliniğimizde memenin primer nöroendokrin karsinomu nedeniyle opere edilen üç olgu literatür eşliğinde değerlendirildi. Ameliyat öncesi histopatolojik tanılar kalın iğne biyopsisi ile kondu. İki olguya meme koruyucu cerrahi, birine de modifiye radikal mastektomi işlemi uygulandı. Tüm olgularda immünhistokimyasal çalışmalarda nöron spesifik enolaz ve sinaptofizin pozitifliği görüldü. Olguların tümüne adjuvan tedavide kemoterapi (KT) verilmiş olup bir olguda ayrıca radyoterapi (RT) uygulandı. Ameliyat sonrası uzun dönem takiplerinde nüks ya da uzak metastaz saptanmadı.

Amaç: Memenin fillodes tümörü nadir görülen fibroepitelyal bir tümördür. Bu çalışmada memenin fillodes tümörü tanılı hastalarımızın klinikopatolojik bulgularını ve tedavi yaklaşımımızı sunmayı amaçladık. Yöntem ve Gereçler: Kliniğimizde 2003-2011 yılları arasında memenin fillodes tümörü nedeniyle tedavi gören 9 hastanın tıbbi kayıtları geriye dönük olarak incelendi. Bulgular: Hastaların ortanca yaşı 38 (20-70) yaş olarak saptanmıştır. Hastaların tümünün başvuru şikayeti memede ele gelen kitle idi. Hastalardan altısına kalın-iğne biyopsi, ikisine eksizyonel biyopsi, birine de ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) ile tanı konuldu. Ortalama tümör büyüklüğü 9.3 (4-20) cm olarak hesaplandı. İki hasta dışında tüm olgulara cerrahi sınır negatif olacak şekilde lokal eksizyon uygulandı ve adjuvan ek bir tedavi verilmedi. İki hastadan birine mastektomi, diğerine ise modifiye radikal mastektomi işlemi uygulandı. Hastalar ortalama 43 (5-95) ay takip edildi. Takip süresince hastalarda memede nüks saptanmadı. Sonuç: Bu olgularda preoperatif tanı cerrahi yaklaşımı belirlemek açısından önemlidir. Ayırıcı tanıda yapılan ultrasonografi ve mamografi gibi radyolojik tetkiklerde bu tümörleri fibroadenomdan ayırt etmek zordur. Doku biyopsisi ile tanıya gitmek mümkündür. Sonuç olarak, fillodes tümörler genellikle klinik ve patolojik olarak selim olduğundan tüm hastalarda sınır negatif olacak şekilde cerrahi yaklaşım düşünülmelidir., Objective: Phyllodes tumor of the breast is a rare fibroepithelial tumor. In this study, our aim is to present the clinicopathological characteristics of our patients diagnosed with phyllodes tumor of the breast and our treatment ap- proach to the cases. Materials and Methods: The medical records of a total of 9 patients who had been treated at our clinic between 2003 and 2011 for phyllodes tumor were analyzed retrospectively. Results: The median age of the patients was 38 (20-70) years. The presenting complaint of all patients was a palpable mass in the breast. Six of the patients were diagnosed by tru-cut biopsy, two were diagnosed through excisional bi- opsy, and one was diagnosed through fine- needle aspiration biopsy (FNAB). Median tumor size was 9.3 (4-20) cm. Local excision was performed on all but two patients so as to have the surgical border negative and no adjuvant additional treatment was initiated. Mastectomy was performed for one of the two patients and modified radical mastectomy was performed for the other. The follow-up period of the patients was an average of 43 (5-95) months. No breast recurrences were seen during the follow-up period. Conclusion: Pre-operative diagnosis is important for these cases in order to determine the surgical approach. It is difficult to differentiate these tumors from fibroadenoma by ultrasonography and mammography. It is possible to diagnose patients through tissue biopsy. In conclusion, a surgical approach with negative margins for all patients should be taken into consideration since phyllodes tumors are generally benign both clinically and pathologically.

Memenin granüler hücreli tümörü Schwann hücrelerinden köken alan nadir bir tümördür. Memede görülme oranı tüm granüler hücreli tümörlerin 5-8'i kadardır. Memenin granüler hücreli tümörü saptanan 61 yaşında bir kadın hastayı sunmak istedik., This Granular cell tumor of the breast is a rare tumor which arises from Schwann cells. Granular cell tumors located in the breast form 5-8 of all granular cell tumors. We report a case of a 61-years-old woman with a granular cell tumor of the breast.

Amaç: Müsinöz meme kanserleri nispeten nadirdir ve pür halinin tüm meme karsinomları içerisinde görülme sıklığı %2’dir. Pür ve mikst tipleri tarif edilmiştir. Bu çalışmada müsinöz meme kanserindeki tedavi yaklaşım- ları ve prognostik özelliklerin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yöntem ve Gereçler: Bu çalışmada kliniğimizde 2004-2011 yılları ara- sında müsinöz meme kanseri nedeniyle ameliyat edilen 24 olgu patolojik tanılarına göre pür ve miks olarak iki gruba ayrıldı. Bulgular: Olguların tamamı bayan ve ortanca yaşı 54(37-84) idi. Miks müsinöz meme karsinomlu hasta sayısı 15 (%62.5), pür müsinöz meme karsinomlu hasta sayısı ise dokuz (%37,5) idi. Hastaların ortanca izlem süresi 40 (12-84) aydı. Pür grupta aksiller lenf nodu metastazı sadece bir (%11) olguda mevcut olup miks grupta ise dokuz olguda saptanmış olup istatistiksel olarak anlamlı fark vardı (p0,001). Sadece miks grupta bir has- tada lokal nüks görüldü. Miks grupta uzak metastazı olan hasta sayısı altı iken, pür grupta uzak metastaz saptanmadı. İki grup arasında uzak metastaz gelişimi açısından anlamlı fark vardı (p0,028). Sonuç: Pür müsinöz meme kanserlerinin diğer invaziv meme kanserlerine göre prognozu oldukça iyidir. Pür müsinöz meme karsinomları onkolojik prensiplere uyularak yapılan tedaviyle yüz güldürücü neticeler alınabilen bir kanser türüdür., Objective: Mucinous carcinoma of the breast is relatively rare and the prevalence of its pure form among all carcinomas of the breast is 2%. Its pure and mixed types have been defined. This study aims at evaluating therapeutic approaches to and prognostic features of mucinous carcinoma of the breast. Materials and Methods: The 24 patients, who had undergone surgery because of mucinous breast cancer at our clinic between 2004 and 2011, were categorized into two groups as pure and mixed according to their pathological diagnoses within the scope of the study. Results: All the cases were female and the median age was 54 years (37-84). While the number of patients with mixed mucinous carcinoma of the breast was 15, the number of patients with pure mucinous carcinoma of the breast was nine (37.5%). The median follow-up period of the patients was 40 (12-84) months. Axillary lymph node metastasis was seen only in one pa- tient within the pure group (11%) while it was seen in nine cases in the mixed group. Thus, there was a statistically significant difference between the groups (p0.001). Local recurrence was seen only in one patient in the mixed group. While there were six patients with distant metastases in the mixed group, there was no distant metastasis in the pure group (p0.028). Conclusion: Pure mucinous breast cancers have better prognoses than other invasive breast cancers. Pure mucinous carcinoma of the breast is a type of cancer with which physicians may achieve gratifying results through treatment carried out in line with oncological principles.