1. Dispiroacridine-indacenobisthiophene positional isomers: impact of the bridge on the physicochemical properties
- Author
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Bertrand Donnio, Jean-David Peltier, Joëlle Rault-Berthelot, Benoît Heinrich, Nicolas Leclerc, Cyril Poriel, Thomas Heiser, Olzhas A. Ibraikulov, Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg (IPCMS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - 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- Subjects
Materials science ,business.industry ,02 engineering and technology ,Structural engineering ,010402 general chemistry ,021001 nanoscience & nanotechnology ,01 natural sciences ,Bridge (interpersonal) ,0104 chemical sciences ,[CHIM] Chemical Sciences ,Materials Chemistry ,Structural isomer ,[CHIM]Chemical Sciences ,General Materials Science ,0210 nano-technology ,business - Abstract
International audience; We report the influence of positional isomerism on the electronic (electrochemical HOMO/LUMO energy levels), photophysical and physical properties (molecular organization, crystallinity and phase transitions) and charge transport properties of dispiroacridine-indacenobisthiophene positional isomers. The isomers differ from the central indacenobisthiophene (IDT) core, which displays either para or meta linkages. We show that the spiro-connected phenylacridine bridges have a significant influence on all these properties and particularly on the charge transport mobility values, which were found to be higher in the meta isomer than in the para isomer. This finding is different to what was reported in the literature for the other couples of IDT-based isomers and shows the key role played by the spiro-connected fragments in these molecular systems.
- Published
- 2022