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11 results on '"Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin (CTS AQUITAINE-LIMOUSIN)"'

1. Matching for the nonconventional MHC-I MICA gene significantly reduces the incidence of acute and chronic GVHD

Author

Christophe Picard, Cécile Macquin, Sergi Querol, Catherine Paillard, Katharina Fleischhauer, Gaëlle Giacometti, Bronno van der Holt, Ibrahim Yakoub-Agha, Wassila Ilias, Anne Cesbron, Myriam Labopin, Masao Ota, Jorge Sierra, Fabio Ciceri, Dominique Charron, Ryad Tamouza, Régis Peffault de Latour, Xavier Lafarge, Katia Gagne, Seiamak Bahram, Myriam Maumy-Bertrand, Meiggie Untrau, Pascale Loiseau, Raphael Carapito, Jürgen Kuball, Bruno Lioure, Frans H.J. Claas, Noel Milpied, Antoine Toubert, Jan J. Cornelissen, Irina Kotova, Philippe Moreau, Eric Spierings, Mauricette Michallet, Arnon Nagler, Annette Schmitt-Graeff, Angélique Pichot, Petya Apostolova, Mohamad Mohty, Aurore Morlon, Myriam Labalette, Nicolas Jung, Didier Blaise, Yoshihiko Katsuyama, Hidetoshi Inoko, A. Parissiadis, Frédéric Bertrand, Marius Kwemou, Sandra Michel, Machteld Oudshoorn, Gérard Socié, Robert Zeiser, Peter A. von dem Borne, Valérie Dubois, Luca Vago, Carapito, Raphael, Jung, Nicola, Kwemou, Mariu, Untrau, Meiggie, Michel, Sandra, Pichot, Angélique, Giacometti, Gaëlle, Macquin, Cécile, Ilias, Wassila, Morlon, Aurore, Kotova, Irina, Apostolova, Petya, Schmitt Graeff, Annette, Cesbron, Anne, Gagne, Katia, Oudshoorn, Machteld, Van Der Holt, Bronno, Labalette, Myriam, Spierings, Eric, Picard, Christophe, Loiseau, Pascale, Tamouza, Ryad, Toubert, Antoine, Parissiadis, Anne, Dubois, Valérie, Lafarge, Xavier, Maumy Bertrand, Myriam, Bertrand, Frédéric, Vago, Luca, Ciceri, Fabio, Paillard, Catherine, Querol, Sergi, Sierra, Jorge, Fleischhauer, Katharina, Nagler, Arnon, Labopin, Myriam, Inoko, Hidetoshi, Von Dem Borne, Peter A., Kuball, Jürgen, Ota, Masao, Katsuyama, Yoshihiko, Michallet, Mauricette, Lioure, Bruno, De Latour, Régis Peffault, Blaise, Didier, Cornelissen, Jan J., Yakoub Agha, Ibrahim, Claas, Fran, Moreau, Philippe, Milpied, Noël, Charron, Dominique, Mohty, Mohamad, Zeiser, Robert, Socié, Gérard, Bahram, Seiamak, inconnu, Inconnu, Institut de Recherche Mathématique Avancée (IRMA), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Immuno-Rhumatologie Moléculaire, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Mathématiques et Modélisation d'Evry (LaMME), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), laboratoire d'Etudes et de recherches en Statistiques et Développement (LERSTAD), Université Gaston Bergé Sénégal, Laboratoire d'Acoustique Environnementale (IFSTTAR/AME/LAE), Institut Français des Sciences et Technologies des Transports, de l'Aménagement et des Réseaux (IFSTTAR)-Université de Lyon-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Physique des interactions ioniques et moléculaires (PIIM), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), LabEx Transplantex [Strasbourg], Université de Strasbourg (UNISTRA), Etablissement Français du Sang [Nantes], Etablissement Français du Sang - 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Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Strasbourg (UNISTRA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-ENSIIE-Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Universitaire d'Hématologie (IUH), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), and Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)

Subjects
0301 basic medicine, Male, medicine.medical_treatment, [SDV]Life Sciences [q-bio], Medizin, Graft vs Host Disease, Hematopoietic stem cell transplantation, Biochemistry, Linkage Disequilibrium, immune system diseases, HLA Antigens, Cytotoxic T cell, Child, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, HLA-DQB1, biology, Histocompatibility Testing, Incidence, Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Hematology, Middle Aged, Allografts, 3. Good health, surgical procedures, operative, NK Cell Lectin-Like Receptor Subfamily K, Child, Preschool, Acute Disease, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Female, Adult, Adolescent, Immunology, Human leukocyte antigen, 03 medical and health sciences, MHC class I, medicine, Journal Article, Humans, Aged, Retrospective Studies, Transplantation, [ SDV ] Life Sciences [q-bio], Histocompatibility Antigens Class I, Infant, Newborn, Infant, Cell Biology, medicine.disease, Histocompatibility, stomatognathic diseases, 030104 developmental biology, Graft-versus-host disease, Chronic Disease, biology.protein
Abstract

Graft-versus-host disease (GVHD) is among the most challenging complications in unrelated donor hematopoietic cell transplantation (HCT). The highly polymorphic MHC class I chain-related gene A, MICA, encodes a stress-induced glycoprotein expressed primarily on epithelia. MICA interacts with the invariant activating receptor NKG2D, expressed by cytotoxic lymphocytes, and is located in the MHC, next to HLA-B. Hence, MICA has the requisite attributes of a bona fide transplantation antigen. Using high-resolution sequence-based genotyping of MICA, we retrospectively analyzed the clinical effect of MICA mismatches in a multicenter cohort of 922 unrelated donor HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DRB1, and HLA-DQB1 10/10 allele-matched HCT pairs. Among the 922 pairs, 113 (12.3%) were mismatched in MICA. MICA mismatches were significantly associated with an increased incidence of grade III-IV acute GVHD (hazard ratio [HR], 1.83; 95% confidence interval [CI], 1.50-2.23; P < .001), chronic GVHD (HR, 1.50; 95% CI, 1.45-1.55; P < .001), and nonelapse mortality (HR, 1.35; 95% CI, 1.24-1.46; P < .001). The increased risk for GVHD was mirrored by a lower risk for relapse (HR, 0.50; 95% CI, 0.43-0.59; P < .001), indicating a possible graft-versus-leukemia effect. In conclusion, when possible, selecting a MICA-matched donor significantly influences key clinical outcomes of HCT in which a marked reduction of GVHD is paramount. The tight linkage disequilibrium between MICA and HLA-B renders identifying a MICA-matched donor readily feasible in clinical practice.

Published
2016
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2. Is there any impact of HLA-DPB1 disparity in 10/10 HLA-matched unrelated hematopoietic SCT? Results of a French multicentric retrospective study

Author

Dominique Masson, Virginie Renac, Christophe Picard, I Theodorou, M de Matteis, J.-F. Eliaou, Ibrahim Yakoub-Agha, F Quainon, Evelyne Marry, Isabelle Jollet, B. Coeffic, A. Dormoy, Daniel Hanau, Béatrice Pédron, Françoise Hau, Pascale Perrier, Pascale Loiseau, V Moalic, Florent Delbos, Anne Cesbron, Valérie Dubois, M Fort, Françoise Dufossé, Nicole Raus, A Batho, Xavier Lafarge, Katia Gagne, L. Absi, Sophie Caillat-Zucman, Etablissement Français du Sang - Alpes-Méditerranée (EFS - Alpes-Méditerranée), Etablissement Français du Sang, Labex_Transplantex (Labex_Transplantex), Hématologie -Immunologie -Cibles thérapeutiques, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Etablissement français du sang- Rhône-Alpes [Lyon], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Etablissement français du sang [Besançon] (EFS), Etablissement français du sang [Poitiers] (EFS), Laboratoire de Biologie Médicale [Rennes], Etablissement français du sang [Rennes] (EFS Bretagne), Etablissement français du sang - Auvergne-Rhône-Alpes (EFS), Anthropologie bio-culturelle, Droit, Ethique et Santé (ADES), Aix Marseille Université (AMU)-EFS ALPES MEDITERRANEE-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin (CTS AQUITAINE-LIMOUSIN), Centre de Transfusion Sanguine, Laboratoire d'Analyses de Biologie Médicale (LABM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-EFS Alsace, Etablissement français du sang [Clermont-Ferrand] (EFS), Développement du Systeme Immunitaire, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Etablissement français du sang [Angers], Groupe Immunité des Muqueuses et Agents Pathogènes (GIMAP), Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM), Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM - U1194 Inserm - UM), CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'Histocompatibilité [Brest], Hôpital Morvan [Brest]-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Etablissement français du sang [Nice] (EFS), Immunologie cellulaire et tissulaire, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR113-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Etablissement français du sang [Rouen], Etablissement français du sang [Caen], Service Immunologie Biologique [Paris], AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Registre France Greffe de Moelle [Saint-Denis La Plaine] (RFGM), Agence de la biomédecine [Saint-Denis la Plaine], Service d'hématologie [Hôpital Edouard Herriot - HCL], Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service greffe de moelle osseuse, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Etablissement Français du Sang [Nantes], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM), Institut de recherche en cancérologie de Montpellier (IRCM - U896 Inserm - UM1), Université Montpellier 1 (UM1)-CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest)-Hôpital Morvan [Brest], CHU Toulouse [Toulouse], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 1 (UM1), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Etablissement Français du Sang - Alpes-Méditerranée ( EFS - Alpes-Méditerranée ), Labex_Transplantex ( Labex_Transplantex ), Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy ( CHRU Nancy ), Etablissement français du sang [Besançon] ( EFS ), Etablissement français du sang [Poitiers] ( EFS ), Etablissement français du sang [Rennes] ( EFS Bretagne ), Etablissement français du sang - Auvergne-Rhône-Alpes ( EFS ), Anthropologie bio-culturelle, Droit, Ethique et Santé ( ADES ), Aix Marseille Université ( AMU ) -EFS ALPES MEDITERRANEE-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin ( CTS AQUITAINE-LIMOUSIN ), Laboratoire d'Analyses de Biologie Médicale ( LABM ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -EFS Alsace, Etablissement français du sang [Clermont-Ferrand] ( EFS ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Groupe Immunité des Muqueuses et Agents Pathogènes ( GIMAP ), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] ( UJM ), Laboratoire d'Immunologie, CHU Saint-Eloi, Hôpital Morvan [Brest]-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest ( CHRU Brest ), Etablissement français du sang [Nice] ( EFS ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -IFR113-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Registre France Greffe de Moelle [Saint-Denis La Plaine] ( RFGM ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris]

Subjects
Oncology, Adult, Male, medicine.medical_specialty, Adolescent, medicine.medical_treatment, [SDV]Life Sciences [q-bio], Graft vs Host Disease, Human leukocyte antigen, Hematopoietic stem cell transplantation, Internal medicine, medicine, Humans, Child, HLA-DP beta-Chains, Aged, Transplantation, [ SDV ] Life Sciences [q-bio], HLA-DPB1, business.industry, Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Retrospective cohort study, Hematology, Middle Aged, medicine.disease, Allografts, Confidence interval, 3. Good health, Graft-versus-host disease, surgical procedures, operative, Host vs Graft Reaction, Relative risk, Child, Preschool, Hematologic Neoplasms, Immunology, Female, HLA-DPB1 disparity, France, business, Unrelated Donors, Algorithms
Abstract

International audience; We retrospectively analyzed the impact of HLA-DPB1 mismatches in a large cohort of 1342 French patients who underwent 10/10 HLA-matched unrelated HSCT. A significant impact of HLA-DPB1 allelic mismatches (2 vs 0) was observed in severe acute GVHD (aGVHDIII-IV) (risk ratio (RR)=1.73, confidence interval (CI) 95% 1.09-2.73, P=0.019) without impact on OS, TRM, relapse and chronic GVHD (cGVHD). According to the T-cell epitope 3 (TCE3)/TCE4 HLA-DPB1 disparity algorithm, 37.6% and 58.4% pairs had nonpermissive HLA-DPB1, respectively. TCE3 and TCE4 disparities had no statistical impact on OS, TRM, relapse, aGVHD and cGVHD. When TCE3/TCE4 disparities were analyzed in the graft-vs-host or host-vs-graft (HVG) direction, only a significant impact of TCE4 nonpermissive disparities in the HVG direction was observed on relapse (RR=1.34, CI 95% 1.00-1.80, P=0.048). In conclusion, this French retrospective study shows an adverse prognosis of HLA-DPB1 mismatches (2 vs 0) on severe aGVHD and of nonpermissive TCE4 HVG disparities on relapse after HLA-matched 10/10 unrelated HSCT.Bone Marrow Transplantation advance online publication, 3 November 2014; doi:10.1038/bmt.2014.253.

Published
2015
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3. Evidence for a higher resolution of HLA genotyping by a new NGS-based approach

Author

Alizadeh, M., Walencik, A., Frassati, C., Moskovtchenko, P., Lafarge, X., Verite, F., Semana, G, Alizadeh, G, Walencik, F, Frassati, F, Moskovtchenko, F, Lafarge, F, Verite, G, Eindhoven University of Technology [Eindhoven] (TU/e), Etablissement Français du Sang - Alpes-Méditerranée (EFS - Alpes-Méditerranée), Etablissement Français du Sang, Laboratoire d'hémathologie cellulaire - EFS BFC, Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS BFC), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin (CTS AQUITAINE-LIMOUSIN), Centre de Transfusion Sanguine, Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Etablissement français du sang [Rennes] (EFS Bretagne), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information (CEA-LETI), Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Centre d'Etude de Saclay, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté])

Subjects
0301 basic medicine, Human leucocyte antigen, Genotyping Techniques, Sequence analysis, [SDV]Life Sciences [q-bio], Genes, MHC Class II, Clinical Biochemistry, Genes, MHC Class I, Human leukocyte antigen, Biology, Génotypage de haute résolution, Polymerase Chain Reaction, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, HLA Antigens, Humans, Allele, Alleles, Genetics, Transplantation, Histocompatibility Testing, Biochemistry (medical), High-Throughput Nucleotide Sequencing, High-resolution genotyping, Hematology, HLA, 030104 developmental biology, NGS, Hla genotyping, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Human genome, Software, 030215 immunology
Abstract

International audience; With more than 16,000 alleles identified, the human leucocyte antigen (HLA) system is one of the most polymorphic regions of the human genome. Regarding the crucial role of HLA compatibility in transplantation and especially in Hematopoietic Stem Cell Transplantation, identification of HLA polymorphisms at a high-resolution level is of major interest. Recently, NGS technology has been proposed which appears to be simpler and more informative than the classical molecular methods such as SSP, SSOr and SBT. In the present report, a new set of NGS reagents and the appropriate associated software for sequence analysis are described. Through different studies, the performances of the system are illustrated and demonstrate that the method herein described overcomes current limitations in performing high-resolution HLA typing in clinical laboratories.

Published
2017
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4. Human amniotic membrane for guided bone regeneration of calvarial defects in mice

Author

Zoran Ivanovic, Olivier Chassande, Claudine Boiziau, Florelle Gindraux, Mathilde Fenelon, Stéphanie Brun, Reine Bareille, Jean-Christophe Fricain, Jérome Kalisky, Bioingénierie tissulaire (BIOTIS), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Chirurgie Orthopédique Traumatologique et Plastique [Besançon], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon)-Hôpital Jean Minjoz-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), U 1211 Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) (MRGM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin (CTS AQUITAINE-LIMOUSIN), Centre de Transfusion Sanguine, Biomatériaux et réparation tissulaire, Neuroinflammation: imagerie et thérapie de la sclérose en plaques, Université de Bordeaux (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Pôle d’Odontologie et de Santé Buccale [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Université de Franche-Comté (UFC), Service de Gynécologie-Obstétrique [CHU Bordeaux], Etablissement Français du Sang Nouvelle Aquitaine [Bordeaux] (EFS Bordeaux Nouvelle Aquitaine), and Chassande, Olivier

Subjects
0301 basic medicine, Bone Regeneration, Materials science, Cell Survival, [SDV]Life Sciences [q-bio], Biomedical Engineering, Biophysics, Biocompatible Materials, Bioengineering, Bone healing, Regenerative Medicine, Regenerative medicine, Bone and Bones, Cryopreservation, Biomaterials, Andrology, Mice, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Tissue engineering, Osteogenesis, immune system diseases, Animals, Humans, Amnion, Viability assay, Bone regeneration, [SDV.IB.BIO]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Biomaterials, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Wound Healing, Tissue Engineering, Guided Tissue Regeneration, X-Rays, Skull, Mesenchymal stem cell, food and beverages, virus diseases, 030206 dentistry, 3. Good health, Mice, Inbred C57BL, [SDV] Life Sciences [q-bio], Durapatite, 030104 developmental biology, Bone Substitutes, Female, Collagen, Wound healing
Abstract

International audience; Due to its biological properties, human amniotic membrane (hAM) is widely studied in the field of tissue engineering and regenerative medicine. hAM is already very attractive for wound healing and it may be helpful as a support for bone regeneration. However, few studies assessed its potential for guided bone regeneration (GBR). The purpose of the present study was to assess the potential of the hAM as a membrane for GBR. In vitro, cell viability in fresh and cryopreserved hAM was assessed. In vivo, we evaluated the impact of fresh versus cryopreserved hAM, using both the epithelial or the mesenchymal layer facing the defect, on bone regeneration in a critical calvarial bone defect in mice. Then, the efficacy of cryopreserved hAM associated with a bone substitute was compared to a collagen membrane currently used for GBR. In vitro, no statistical difference was observed between the conditions concerning cell viability. Without graft material, cryopreserved hAM induced more bone formation when the mesenchymal layer covered the defect compared to the defect left empty. When associated with a bone substitute, such improved bone repair was not observed. These preliminary results suggest that cryopreserved hAM has a limited potential for GBR.

Published
2018
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5. Impact of KIR/HLA genetic combinations on double umbilical cord blood transplantation outcomes. Results of a French multicentric retrospective study on behalf of the Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) and the Société Francophone d'Histocompatibilité et d'Immunogénétique (SFHI)

Author

F Quainon, Evelyne Marry, C Retière, J.-F. Eliaou, A. Parissiadis, O Avinens, A Boudifa, Dominique Masson, N Legrand, Nicole Raus, Ibrahim Yakoub-Agha, A Batho, P Rettman, Florent Delbos, David Senitzer, Anne Kennel, A. Dormoy, Xavier Lafarge, Anne Devys, L. Absi, I Theodorou, M de Matteis, Anne Cesbron, M Drouet, Pascale Loiseau, Florent Malard, M Fort, Katia Gagne, Christophe Picard, Immunovirologie et polymorphisme génétique, Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), ArcelorMittal Maizières Research SA, ArcelorMittal, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM - U1194 Inserm - UM), CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Anthropologie bio-culturelle, Droit, Ethique et Santé (ADES), Aix Marseille Université (AMU)-EFS ALPES MEDITERRANEE-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Etablissement Français du Sang - Alpes-Méditerranée (EFS - Alpes-Méditerranée), Etablissement Français du Sang, Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS BFC), Etablissement Français du Sang Nouvelle Aquitaine [Bordeaux] (EFS Bordeaux Nouvelle Aquitaine), Etablissement français du sang [Nice] (EFS), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Laboratoire Paul Painlevé (LPP), Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Groupe Immunité des Muqueuses et Agents Pathogènes (GIMAP), Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM), Etablissement français du sang [Clermont-Ferrand] (EFS), Centre d'Immunologie et de Maladies Infectieuses (CIMI), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Etablissement français du sang [Caen], Ambiances, Architectures, Urbanités (AAU ), École Centrale de Nantes (ECN)-École nationale supérieure d'architecture de Nantes (ENSA Nantes)-École nationale supérieure d'architecture de Grenoble (ENSAG)-Ministère de la Culture et de la Communication (MCC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Etablissement Français du Sang - Grand Est (EFS - alsace strasbourg), Développement du Systeme Immunitaire, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Limoges, City of Hope National Medical Center, Registre France Greffe de Moelle [Saint-Denis La Plaine] (RFGM), Agence de la biomédecine [Saint-Denis la Plaine], Service d'hématologie [Hôpital Edouard Herriot - HCL], Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Etablissement Français du Sang [Nantes], Biologie des Organismes et Ecosystèmes Aquatiques (BOREA), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université des Antilles (UA), Arcelor Research S.A, Arcelor, Laboratoire d'Immunologie, CHU Saint-Eloi, Anthropologie bio-culturelle, Droit, Ethique et Santé ( ADES ), Aix Marseille Université ( AMU ) -EFS ALPES MEDITERRANEE-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Etablissement Français du Sang - Alpes-Méditerranée ( EFS - Alpes-Méditerranée ), Etablissement français du sang [Besançon] ( EFS ), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin ( CTS AQUITAINE-LIMOUSIN ), Centre de Transfusion Sanguine, Etablissement français du sang [Nice] ( EFS ), Laboratoire Paul Painlevé - UMR 8524 ( LPP ), Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Groupe Immunité des Muqueuses et Agents Pathogènes ( GIMAP ), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] ( UJM ), Centre d'Immunologie et de Maladies Infectieuses ( CIMI ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Ambiances architecturales et urbaines ( AAU ), Ministère de la Culture et de la Communication ( MCC ) -École nationale supérieure d'architecture de Grenoble ( ENSAG ) -École nationale supérieure d'architecture de Nantes ( ENSA Nantes ) -École Centrale de Nantes ( ECN ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire d'allergologie, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers, Registre France Greffe de Moelle [Saint-Denis La Plaine] ( RFGM ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), Biologie des Organismes et Ecosystèmes Aquatiques ( BOREA ), Université des Antilles ( UA ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut de Recherche pour le Développement ( IRD ) -Muséum National d'Histoire Naturelle ( MNHN ) -Université de Caen Normandie ( UNICAEN ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ), Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté]), Laboratoire Paul Painlevé - UMR 8524 (LPP), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Lille, École nationale supérieure d'architecture de Nantes (ENSA Nantes)-Ministère de la Culture et de la Communication (MCC)-École nationale supérieure d'architecture de Grenoble (ENSAG)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Centrale de Nantes (ECN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université des Antilles (UA)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Sorbonne Université (SU)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), and Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)

Subjects
0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, [SDV]Life Sciences [q-bio], Human leukocyte antigen, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Receptors, KIR, HLA Antigens, Transplantation Immunology, Humans, Medicine, [ SDV.IMM ] Life Sciences [q-bio]/Immunology, Progenitor cell, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Retrospective Studies, Gynecology, Transplantation, [ SDV ] Life Sciences [q-bio], business.industry, Umbilical Cord Blood Transplantation, French, Retrospective cohort study, Hematology, medicine.disease, humanities, language.human_language, 3. Good health, Treatment Outcome, 030104 developmental biology, Graft-versus-host disease, Immunology, language, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Cord Blood Stem Cell Transplantation, France, Stem cell, business, 030215 immunology
Abstract

Impact of KIR/HLA genetic combinations on double umbilical cord blood transplantation outcomes. Results of a French multicentric retrospective study on behalf of the Societe Francophone de Greffe de Moelle et de Therapie Cellulaire (SFGM-TC) and the Societe Francophone d’Histocompatibilite et d’Immunogenetique (SFHI)

Published
2016
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6. In Vivo MR Imaging of Intravascularly Injected Magnetically Labeled Mesenchymal Stem Cells in Rat Kidney and Liver

Author

Christian Combe, Christophe Grosset, Jean Rosenbaum, A. Solanilla, Yahsou Delmas, Clemens Bos, Nicolas Grenier, Chrit T. W. Moonen, Zoran Ivanovic, Pierre Charbord, Jeff W.M. Bulte, Jean Ripoche, Olivier Hauger, I. Dubus, Alexis Desmoulière, Grosset, Christophe, University Medical Center [Utrecht], Fibrose hépatique et cancer du foie, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-IFR66-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Limoges (UNILIM), Biothérapies des maladies génétiques et cancers, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin (CTS AQUITAINE-LIMOUSIN), Centre de Transfusion Sanguine, Les cellules souches : de leurs niches à leurs applications thérapeutiques, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Imagerie moléculaire et fonctionnelle: de la physiologie à la thérapie, and Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-IFR8-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Pathology, medicine.medical_specialty, Time Factors, Cell Survival, Iron, Mesenchyme, Kidney Glomerulus, Contrast Media, Radiology, Interventional, Kidney, Mesenchymal Stem Cell Transplantation, Osteocytes, Necrosis, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, In vivo, Adipocytes, Image Processing, Computer-Assisted, [SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, medicine, Animals, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Radiology, Nuclear Medicine and imaging, Viability assay, Magnetite Nanoparticles, Carbon Tetrachloride, Cell Proliferation, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, medicine.diagnostic_test, business.industry, Mesenchymal stem cell, Cell Differentiation, Dextrans, Oxides, Magnetic resonance imaging, Transfection, Magnetic Resonance Imaging, Ferrosoferric Oxide, Rats, 3. Good health, medicine.anatomical_structure, Liver, Rats, Inbred Lew, Indicators and Reagents, Stem cell, business, 030217 neurology & neurosurgery
Abstract

To evaluate in vivo magnetic resonance (MR) imaging with a conventional 1.5-T system for depiction and tracking of intravascularly injected superparamagnetic iron oxide (SPIO)-labeled mesenchymal stem cells (MSCs).This study was conducted in accordance with French law governing animal research and met guidelines for animal care and use. Rat MSCs were labeled with SPIO and transfection agent. Relaxation rates at 1.5 T, cell viability, proliferation, differentiation capacity, and labeling stability were assessed in vitro as a function of SPIO concentration. MSCs were injected into renal arteries of healthy rats (labeled cells in four, unlabeled cells in two) and portal veins of rats treated with carbon tetrachloride to induce centrolobular liver necrosis (labeled cells and unlabeled cells in two each). Follow-up serial T2*-weighted gradient-echo MR imaging and R2* mapping were performed. MR imaging findings were compared histologically.SPIO labeling caused a strong R2* effect that increased linearly with iron dose; R2* increase for cells labeled for 48 hours with 50 microg of iron per milliliter was 50 sec(-1) per million cells per milliliter. R2* was proportional to iron load of cells. SPIO labeling did not affect cell viability (P.27). Labeled cells were able to differentiate into adipocytes and osteocytes. Proliferation was substantially limited for MSCs labeled with 100 microg Fe/mL or greater. Label half-life was longer than 11 days. In normal kidneys, labeled MSCs caused signal intensity loss in renal cortex. After labeled MSC injection, diseased liver had diffuse granular appearance. Cells were detected for up to 7 days in kidney and 12 days in liver. Signal intensity loss and fading over time were confirmed with serial R2* mapping. At histologic analysis, signal intensity loss correlated with iron-loaded cells, primarily in renal glomeruli and hepatic sinusoids; immunohistochemical analysis results confirmed these cells were MSCs.MR imaging can aid in monitoring of intravascularly administered SPIO-labeled MSCs in vivo in kidney and liver.

Published
2004
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7. Oxygen concentration influences mRNA processing and expression of the CD34 gene

Author

Brunet De La Grange, Philippe, Barthe, Christophe, Lippert, Eric, Hermitte, Francis, Belloc, Francis, Lacombe, Francis, Ivanovic, Zoran, Praloran, Vincent, Institut Cochin (UMR_S567 / UMR 8104), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Génomique et Physiologie du Poisson (G.P.P.), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1, Laboratoire d'hématologie, CHU Bordeaux [Bordeaux], Composantes innées de la réponse immunitaire et différenciation (CIRID), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Transfert de Genes a Visee Therapeutique Dans les Cellules Souches, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin (CTS AQUITAINE-LIMOUSIN), Centre de Transfusion Sanguine, Muniesa, Annie, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2 - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2 - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Subjects
[SDV.OT]Life Sciences [q-bio]/Other [q-bio.OT], [SDV.OT] Life Sciences [q-bio]/Other [q-bio.OT]
Published
2006

8. Very low O2 concentration (0,1 %) favors G0 return of dividing CD34 + cells

Author

Philippe Brunet de la Grange, Zoran Ivanovic, Francis Hermitte, Francis Belloc, Vincent Praloran, Composantes innées de la réponse immunitaire et différenciation (CIRID), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Cochin (UMR_S567 / UMR 8104), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Transfert de Genes a Visee Therapeutique Dans les Cellules Souches, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin (CTS AQUITAINE-LIMOUSIN), Centre de Transfusion Sanguine, Muniesa, Annie, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2 - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2 - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Subjects
[SDV.OT]Life Sciences [q-bio]/Other [q-bio.OT], Cell Survival, Cd34 cells, CD34, Antigens, CD34, Mice, SCID, Biology, Resting Phase, Cell Cycle, Andrology, Mice, Mice, Inbred NOD, medicine, Animals, Humans, Stem Cell Factor, [SDV.OT] Life Sciences [q-bio]/Other [q-bio.OT], Cell Cycle, Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Hematopoietic stem cell, Bone Marrow Stem Cell, Cell Biology, Cell cycle, Hematopoietic Stem Cells, Oxygen, medicine.anatomical_structure, Cord blood, Immunology, Molecular Medicine, Interleukin-3, Bone marrow, Developmental Biology, Transforming growth factor
Abstract

Physiological bone marrow oxygen concentrations are everywhere lower than 4% and almost null in some areas. We compared the effects of 20%, 3%, and 0.1% O2 concentrations on cord blood CD34+ cell survival, cycle, and functionality in serum-free cultures for 72 hours with or without interleukin-3 (IL-3). As from 24 hours, IL-3 improved cell survival and proliferation in all conditions. After 72 hours, cells were 1.5 and 2.5 times more in quiescence (G0) at 3% and 0.1% O2, respectively, than at 20%; transforming growth factor-β signaling seemed not to be involved. To explore cell cycle further, fresh CD34+ cells were stained with PKH26 and cultured for 72 hours, and then undivided and divided cells were sorted. At 0.1% O2, 46.5% ± 19.1% of divided cells returned to G0 compared with 7.9% ± 0.3% at 20%. Colony formation and nonobese diabetic/severe combined immunodeficient mice engraftment efficiency were similar after 3 days at 20% and 0.1% O2 concentrations but lower than at T0. In conclusion, a low O2 concentration, close to those found in bone marrow stem cell niches, induces the G0 return of CD34+ cells without impairing their functional capacity.

Published
2006

9. Préservation des cellules souches hématopoïétiques (CHS) en hypoxie par le VEGF

Author

Debeissat, Christelle, Brunet de La Grange, Philippe, Ivanovic, Zoran, Praloran, Vincent, Muniesa, Annie, Composantes innées de la réponse immunitaire et différenciation (CIRID), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2 - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Cochin (UMR_S567 / UMR 8104), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin (CTS AQUITAINE-LIMOUSIN), Centre de Transfusion Sanguine, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)

Subjects
[SDV.MHEP.HEM] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hematology, [SDV.OT]Life Sciences [q-bio]/Other [q-bio.OT], [SDV.OT] Life Sciences [q-bio]/Other [q-bio.OT], [SDV.MHEP.HEM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hematology
Published
2006

10. In Vivo Studies of Translational Repression Mediated by the Granulocyte-Macrophage Colony-stimulating Factor AU-rich Element

Author

Pascale Duchez, Rachel Boniface, Jean Ripoche, Christophe Grosset, A. Solanilla, Bertrand Cosson, Biothérapies des maladies génétiques et cancers, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de génétique moléculaire et génomique, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin (CTS AQUITAINE-LIMOUSIN), Centre de Transfusion Sanguine, Fibrose hépatique et cancer du foie, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-IFR66-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Mer et santé (MS), Station biologique de Roscoff [Roscoff] (SBR), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Service de Génétique moléculaire et Génomique [CHU Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Grosset, Christophe

Subjects
Untranslated region, Green Fluorescent Proteins, Molecular Sequence Data, Repressor, Biology, Transfection, Biochemistry, 03 medical and health sciences, Genes, Reporter, P-bodies, [SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Humans, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, RNA, Messenger, Molecular Biology, 030304 developmental biology, AU-rich element, 0303 health sciences, Messenger RNA, Base Sequence, 030302 biochemistry & molecular biology, EIF4E, Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor, Translation (biology), Cell Biology, Flow Cytometry, Molecular biology, Internal ribosome entry site, Luminescent Proteins, Protein Biosynthesis, HeLa Cells
Abstract

International audience; The AU-rich element (ARE) controls the turnover of many unstable mRNAs and their translation. The granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) ARE is known to be a destabilizing element, but its role in translation remains unclear. Here we studied in vivo the role of the GM-CSF ARE on the mRNA and protein expressions of an enhanced green fluorescent protein reporter gene. The GM-CSF ARE had a repressor effect on translation independently of its effect on mRNA levels. In the context of an internal ribosome entry site, the GM-CSF ARE still repressed translation but was no longer functional as a destabilizing element. Gel retardation assays showed that poly(A)-binding protein is displaced from the poly(A) tail when the ARE is present in the 3'-untranslated region. These data suggest that the GM-CSF ARE controls translation and mRNA decay by interfering with poly(A)-binding protein-mediated mRNA circularization.

Published
2004
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11. Flt3-ligand induces adhesion of haematopoietic progenitor cells via a very late antigen (VLA)-4- and VLA-5-dependent mechanism

Author

Solanilla, Anne, Grosset, Christophe, Duchez, Pascale, Legembre, Patrick, Pitard, Vincent, Dupouy, Maryse, Reiffers, Josy, Boiron, Jean-Michel, Coulombel, Laure, Ripoche, Jean, Belloc, Francis, Viallard, Jean-François, Fibrose hépatique et cancer du foie, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-IFR66-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Biothérapies des maladies génétiques et cancers, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Transfusion Sanguine Aquitaine-Limousin (CTS AQUITAINE-LIMOUSIN), Centre de Transfusion Sanguine, Composantes innées de la réponse immunitaire et différenciation (CIRID), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Transfert de Genes a Visee Therapeutique Dans les Cellules Souches, Modèles de Cellules Souches Malignes et Thérapeutiques, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Médecine Interne, CHU Bordeaux [Bordeaux]-Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], and Grosset, Christophe

Subjects
Umbilical Veins, Membrane Proteins, hemic and immune systems, Antigens, CD34, Integrin alpha4beta1, Flow Cytometry, Hematopoietic Stem Cells, hemic and lymphatic diseases, [SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Cell Adhesion, Humans, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Endothelium, Vascular, Cells, Cultured, Integrin alpha5beta1
Abstract

International audience; The adhesion of haematopoietic progenitor cells (HPC) to the bone marrow microenvironment is a process regulated by cytokines. In this study, we have shown that flt3-ligand (FL), a growth factor that controls early haematopoiesis, regulated the function and expression of the beta-1 integrins, very late antigen (VLA)-4 and VLA-5 on HPC. The modulation of the adhesiveness of HPC by FL was studied by adhesion assays on umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Stimulation by FL induced two peaks of increased adhesiveness of HPC. The first peak was at around 30 min and was mechanistically related to an activation of the beta-1 integrins, mainly VLA-4 and VLA-5. The second peak was at around 12 h and was related to increased expression of VLA-4 and VLA-5. The control of HPC adhesiveness by FL is a previously unreported property of FL that may be important for the homing and the retention of flt3-expressing HPC within the bone marrow microenvironment.

Published
2003
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