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Checking for C4 clone capacity to transmit CMV on a set of Cucurbits. Percentage of plants with CMV symptoms after inoculation by five A. gossypii belonging C4 clone. n = number of plants inoculated, Symptoms were observed 3 weeks after inoculation (DOCX 14 kb)

This review outlines innovative methods for garlic breeding improvement and discusses the techniques used to increase variation like mutagenesis and in vitro techniques, as well as the current developments in florogenesis, sexual hybridization, genetic transformation and mass propagation. Sexual sterility of garlic reduces its potential for improvement of desired traits. Restoring fertility in this crop, which has been vegetatively propagated for millenia, provides new genetic possibilities for breeding purposes and/or genetic studies. In this context the recent developments on the manipulation of garlic florogenesis are discussed and it is shown that specific environmental conditions might allow for fertility restoration and seed production in bolting garlic. Furthermore the introduction of Agrobacteriummediated and biolistic gene transfer systems in garlic, a species known for its recalcitrant behaviour in in vitro culture, are reviewed. Attention is paid to the development of a high quality callus year-round production method for transformation. Also the first garlic transgenics resistant to beet army worm (Spodoptera exigua) and herbicides will be introduced. Garlic friable embryogenic calluses are of pivotal importance for the establishment of cell suspension cultures needed for rapid multiplication of elite garlic genotypes. The development of these suspension cultures are discussed in this review. It is shown that a large number of somatic embryos (potentially 8 x 109 to 1011) can be produced annually, from a single clove, for each current variety and that the conversion into plantlets amounts approximately 50%. (Résumé d'auteur

L'ail (Allium sativum L.) est une espèce importante et largement cultivée et consommée dans le monde comme condiment et pour ses propriétés pharmaceutiques en particulier ses activités antibiotique, antitumorale, antiathériosclérotique et préventive des maladies cardio-vasculaires. Les variétés commerciales présentes sont toutes sexuellement stériles et sont propagées exclusivement par voie végétative. Ceci entraîne un faible taux de multiplication au champ, des possibilités réduites d'amélioration génétique et de fortes contraintes sanitaires. En effet, toutes les populations d'ail sont à l'origine infectées par un complexe de virus, parmi lesquels deux potyvirus (OYDV et LYSV) sont les plus répandus et les plus destructeurs. Chacun de ces virus peut réduire les rendements de 20 à 60%, et jusqu'à 80% dans les cas d'infections mixtes, en fonction du type variétal et du stade de l'infection. Pour apporter solution à ce problème des méthodes pour obtenir un fort taux de multiplication de variétés débarrassées de virus ont été conçues. Le micro bouturage in vitro a été utilisé pendant des années en utilisant des cultures de méristèmes apicaux pour l'élimination des virus et la production de matériel sain. Plusieurs protocoles ont été publiés et proposés pour l'amélioration des performances de cette technique de micro-propagation. Cependant le taux de multiplication obtenu reste relativement faible. D'autres méthodes ont été rapportées et concernent en particulier la régénération de plantes au travers de l'organogénèse et de l'embryogénèse somatique. La production, la culture de cals et la régénération de ces derniers ont été réalisées à partir d'explants tirés de diverses parties de la plante (plateau basal, apex méristématique, primordium foliaire et racines). Cependant, ces techniques non plus, en l'état de leur développement, n'ont pas fourni des taux de multiplication suffisants. Il faut aussi remarquer que l'origine somatique de l'embryogénèse n'a encore pas été prouvée. Nous avons cherché à développer une méthode: - permettant la propagation de masse de plants et par conséquent réduisant le nombre de cycles de multiplication et la diminution des risques de ré-infestation du matériel par des maladies, - ouvrant des voies d'amélioration génétique de l'ail permettant en particulier l'application de la fusion de protoplastes et des techniques de transformation génétique. Cette méthode a été réalisée par: - la mise au point de l'embryogénèse somatique prouvée par suivi histologique des tissus - l'établissement de cultures de suspensions cellulaires à partir de tissus embryogènes. La régénération de ces dernières pouvant mener à la production de masse de plants ou de nouveaux matériels génétiques après transgénèse ou moutagénèse.