Search

In this research work, DEXTRAN- and polyethylene glycol (PEG)-coated iron-oxide superparamagnetic nanoparticles were synthetized and their cytotoxicity and biodistribution assessed. Well-crystalline hydrophobic Fe3O4 SPIONs were formed by a thermal decomposition process with d 5 18 nm and r 5 2 nm; finally, the character of SPIONs was changed to hydrophilic by a post-synthesis procedure with the functionalization of the SPIONs with PEG or DEXTRAN. The nanoparticles present high saturation magnetization and superparamagnetic behavior at room temperature, and the hydrodynamic diameters of DEXTRAN- and PEG-coated SPIONs were measured as 170 and 120 nm, respectively. PEG- and DEXTRAN-coated SPIONs have a Specific Power Absorption SPA of 320 and 400 W/g, respectively, in an ac magnetic field with amplitude of 13 kA/m and frequency of 256 kHz. In vitro studies using VERO and MDCK cell lineages were performed to study the cytotoxicity and cell uptake of the SPIONs. For both cell lineages, PEG- and DEXTRAN-coated nanoparticles presented high cell viability for concentrations as high as 200 lg/mL. In vivo studies were conducted using BALB/c mice inoculating the SPIONs intravenously and exposing them to the presence of an external magnet located over the tumour. It was observed that the amount of PEG-coated SPIONs in the tumor increased by up to 160% when using the external permanent magnetic as opposed to those animals that were not exposed to the external magnetic field. Fil: Mojica Pisciotti, Mary Luz. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). División Resonancias Magnéticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Lima, Enio Junior. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). División Resonancias Magnéticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Vasquez Mansilla, Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). División Resonancias Magnéticas; Argentina Fil: Tognoli, V. E.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). División Resonancias Magnéticas; Argentina Fil: Troiani, Horacio Esteban. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). División Física de Metales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Pasa, A. A.. Universidade Federal Da Santa Catarina; Brasil Fil: Creczynski Pasa, T. B.. Universidade Federal Da Santa Catarina; Brasil Fil: Silva, A. H.. Universidade Federal Da Santa Catarina; Brasil Fil: Gurman, P.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina Fil: Colombo, Lucas Luis. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Universidad Abierta Interamericana; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Goya, G. F.. Universidad de Zaragoza. Instituto de Nanociencia de Aragón; España Fil: Lamagna, A.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina Fil: Zysler, Roberto Daniel. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). División Resonancias Magnéticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina

We propose a new method for determining the quantity of superparamagnetic iron oxide nanoparticles (Fe3O4, SPIONs) embedded in animal tissue using magnetization measurements. With this method, the smallest detectable quantity of magnetite nanoparticles in a tissue sample is ∼1 μg. We showed that this method has proved being efficient. In this study, we focused in determining the quantity of SPION confined in lung and liver tissue of mice injected with ∼13 nm magnetite superparamagnetic nanoparticles. Furthermore, the method allowed us to detect the magnetite nanoparticles present in animal tissues without letting the natural iron ions present in the tissue or blood interfere with the measurements. Fil: Zysler, Roberto Daniel. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche); Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina; Fil: Lima, Enio Junior. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física. Laboratorio de Resonancias Magnéticas; Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina; Fil: Vasquez Mansilla, Marcelo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche); Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina; Fil: Troiani, Horacio Esteban. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche); Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina; Fil: Mojica Pisciotti, Mary Luz. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche); Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina; Fil: Gurman, P.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina; Fil: Lamagna, Alberto. Universidad Nacional de San Martin; Argentina; Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina; Fil: Colombo, Lucas Luis. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología; Argentina

One of the major disadvantages of the current cancer therapy is the suppression of the immune system. Brazilian flora is considered one of the most diverse in the world and many plants were found to contain active constituents that can be valuable sources of new drugs. The plant Indigofera suffruticosa was studied to determine its potential to stimulate the immune system and also to be effective against tumour cells. We investigated the effects of the alkaloidal fraction and the pure alkaloid indigo obtained from I. suffruticosa on macrophage activation by measuring nitric oxide (NO) and tumour necrosis factor-α (TNF-α) production. Cytotoxic activity was also evaluated against the two tumour murine cells lines, LM2 (breast adenocarcinoma) and LP07 (lung adenocarcinoma). The alkaloidal fraction induced a high NO production and a moderated TNF-α release. The pure indigo demonstrated an elevated NO and TNF-α production. The fraction and the pure compound also exhibited cytotoxic activity against both adenocarcinoma cell lines and indigo showed the strongest cytotoxic activity with IC50 value of 0.89 µg mL−1 against LM2 and 1.44 µg mL−1 against LP07. Our results presented the immunostimulatory and cytotoxic activity of I. suffruticosa, enhancing macrophage function and therefore contributing to the host defence against tumours. Fil: Lopes, Flávia C. M.. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho; Brasil Fil: Calvo, Tamara Regina. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho; Brasil Fil: Colombo, Lucas Luis. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncologia "Angel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina Fil: Vilegas, Wagner. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho; Brasil Fil: Carlos, Iracilda Z.. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho; Brasil

Se ha investigado exhaustivamente, la capacidad de células transformadas para inducir una respuesta inmune eficaz en portadores de tumor. En particular, la detección y el papel de anticuerpos (Acs) específicos contra antígenos (Ags) tumorales en los pacientes con cáncer ha dado resultados contrapuestos. Previamente caracterizamos la expresión de receptores colinérgicos muscarínicos (RCM) en células LM3, derivadas de un adenocarcinoma mamario murino espontáneo de la cepa BALB/c. Estas células presentan una mayor expresión de RCM en comparación con células normales de epitelio mamario murino, NMuMG. En este trabajo, investigamos la capacidad de las proteínas RCM sobre-expresadas para inducir una respuesta humoral autóloga en portadores del tumor LM3 y la función de los Acs formados en la progresión tumoral. Detectamos autoAcs contra RCM en la fracción IgG purificada del suero de portadores de tumor pequeño (Tp) y tumor grande (TG) formados 14 días y 28 días después de la inoculación subcutánea de células tumorales, respectivamente. La IgG proveniente del suero de portadores de Tp estimula significativamente la proliferación de células tumorales, mientras que la de portadores de TG la inhibe. Ambos efectos fueron reducidos por el pretratamiento de las células LM3 con el antagonista muscarínico atropina (AT). La IgG purificada de animales normales estimuló la proliferación de células LM3 pero el efecto no fue modificado por AT. La IgG de portadores de tumor desplazó la unión del radioligando muscarínico tritiado, bencilato de quinuclidinilo ([3H]-QNB) a los RCM en células LM3 en forma dependiente de la concentración, lo que evidenció la interacción de los Acs con los receptores expresados en dichas células. Asimismo, la IgG de portadores de tumor reconoció, en ensayos de inmunomarcación de homogenatos de corazón murino, una proteína cuyo peso molecular coincide con la que reconoce un Ac monoclonal específico contra el receptor muscarínico de acetilcolina M2. Resultados análogos se obtuvieron en homogenatos de tumor y lisados de células LM3. Además observamos que la IgG purificada de portadores de TG estimula la respuesta neovascular inducida por células LM3 con participación de los RCM. Concluimos que los autoAcs presentes en el suero de portadores de tumor ejercen efectos protumorales diferentes por vía muscarínica: mientras que en portadores de Tp estimulan la proliferación de células LM3 en portadores de TG, promueven la neovascularización. Fil: Fiszman, Gabriel Leon. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Cattaneo, Valentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: de la Torre, Eulalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina Fil: Colombo, Lucas Luis. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Middonno, Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Sales, María Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina Unidad documental simple

Made available in DSpace on 2014-06-24T19:53:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005Bitstream added on 2014-06-25T11:46:40Z : No. of bitstreams: 1 ISSN1806-8774-2005-7-26.pdf: 35410 bytes, checksum: 2d81f23ea0ff9f59614400f84566b8e4 (MD5) UNESP Araraquara São Paulo, Brasil UNESP Araraquara - São Paulo, Brasil Instituto de Oncologia Angel H. Roffo - Buenos Aires, Argentina UNESP Araraquara São Paulo, Brasil UNESP Araraquara - São Paulo, Brasil

Made available in DSpace on 2014-06-24T19:53:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005Bitstream added on 2014-06-25T11:46:40Z : No. of bitstreams: 1 ISSN1806-8774-2005-7-27.pdf: 44097 bytes, checksum: 24e196e9515ced9cc463a62f900c9f9e (MD5) Instituto de Química de Araraquara, Universidade Estadual Paulista Inst. of Oncology Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual Paulista, Araraquara Instituto de Química de Araraquara, Universidade Estadual Paulista Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual Paulista, Araraquara