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2. Mise à jour des recommandations (2021) pour la prise en charge et le suivi des patients asthmatiques adolescents (de 12 ans et plus) sous l’égide de la Société de pneumologie de langue française (SPLF) et de la Société pédiatrique de pneumologie et allergologie (SP2A). Version longue
3. Mise à jour des recommandations (2021) pour la prise en charge et le suivi des patients asthmatiques adolescents (de 12 ans et plus) sous l’égide de la Société de pneumologie de langue française (SPLF) et de la Société pédiatrique de pneumologie et allergologie (SP2A). Version courte
4. Recherche des récepteurs cellulaires et des ligands fongiques impliqués dans la synthèse d’IL-8 par les cellules épithéliales bronchiques infectées par Aspergillus fumigatus
5. SLC6A14, un gène modificateur dans la mucoviscidose
6. Variant classifications, databases and genotype-phenotype correlations
7. Corrélations phénotype-génotype des patients pédiatriques porteurs de mutations bi-alléliques du gène lié au surfactant ABCA3
8. Avancées récentes dans les maladies respiratoires
9. WS17.03 An alternative mutation agnostic therapy for cystic fibrosis with oligonucleotide antisense
10. Étude du rôle du facteur de virulence ExoY de Pseudomonas aeruginosa dans la réponse des cellules pulmonaires des patients atteints de mucoviscidose
11. Nouvelles thérapeutiques de la mucoviscidose ciblant le gène ou la protéine CFTR
12. ECHO – PID. Étude pilote de l’intérêt de l’échographie pulmonaire dans le diagnostic et le suivi des pneumopathies interstitielles diffuses de l’enfant
13. Un plan d’action digital (Web App) pour la gestion des exacerbations d’asthme : essai randomisé PANAME
14. Vaccine coverage in CF children: A French multicenter study
15. Les enjeux de la médecine personnalisée appliquée à la mucoviscidose
16. 628 A new oligonucleotide antisense therapy for all patients with cystic fibrosis
17. Randomised trial evaluating the effect of a digital action plan (web app) versus written action plan for the management of asthma exacerbations of children and adults
18. Molecular signatures of SARS-CoV2 in vitro infection of bronchial epithelium from CF, COPD and healthy subjects
19. Factors associated with humoral immune response to pandemic A/H1N1(v) 2009 influenza vaccine in cystic fibrosis
20. Pourquoi utiliser les macrolides au long cours en pneumologie pédiatrique ?
21. Consensus national sur les modalités de prescription des corticoïdes inhalés dans la mucoviscidose
22. Facteurs génétiques et épigénétiques de la mucoviscidose
23. WS07.02 Lumacaftor/ivacaftor in people with cystic fibrosis: factors predisposing the response and impact on lung function decline
24. La prise en charge aux urgences de la crise d’asthme aiguë de l’enfant
25. Génétique et gènes modificateurs, formes atypiques et rares
26. Identification des récepteurs impliqués dans la reconnaissance des spores d’Aspergillus fumigatus par les cellules épithéliales bronchiques
27. La mémoire de l’immunité innée des cellules épithéliales bronchiques
28. Étude du potentiel thérapeutique du TSB ANO1 dans la mucoviscidose
29. 642: SLC6A14 is associated with lung function in patients with cystic fibrosis, regulates epithelial repair and mTOR signaling in bronchial epithelial cells
30. 410: Pseudomonas aeruginosa modulates SARS-CoV-2 infectivity in CF airway epithelial cells by increasing expression of the host protease TMPRSS2
31. 644: Genetic variants that modify severity of CF lung disease: Update from the CF genome project
32. Nouvelles thérapeutiques ciblant le canal chlorure dans la mucoviscidose
33. Mucoviscidose : un second souffle
34. Gene Therapy: A Possible Alternative to CFTR Modulators?
35. La mémoire immunitaire innée des cellules épithéliales bronchiques
36. Azithromycin analogue CSY0073 attenuates lung inflammation induced by LPS challenge
37. P255 Risk and time to reinfection with Pseudomonas aeruginosa (Pa) according to the management of Pa infection in children with cystic fibrosis
38. P083 Clinical progression of SARS-CoV-2 infection in people with cystic fibrosis: a global observational study
39. CFTR p.Arg117His associated with CBAVD and other CFTR-related disorders
40. Les gènes modificateurs dans la mucoviscidose
41. Retour d’expérience d’un hôpital pédiatrique pendant la crise Covid-19 en Île-de-France
42. P048 Pseudomonas aeruginosa lung infection in paediatric cystic fibrosis patients: risk factors and impact on lung function
43. The role of LTA4H and ALOX5AP genes in the risk for asthma in Latinos
44. The very low penetrance of cystic fibrosis for the R117H mutation: a reappraisal for genetic counselling and newborn screening
45. TGFB1 GENE IS AN IMPORTANT GENETIC MODIFIER IN CHILDREN WITH CYSTIC FIBROSIS: 213
46. AMPHIREGULIN: A NEW CANDIDATE BIOMARKER OF INFLAMMATION IN CF AIRWAY: 156⋆
47. LONG TERM AZITHROMYCIN TREATMENT EFFECTS ON DISEASE PARAMETERS IN CYSTIC FIBROSIS CHILDREN: 316⋆
48. DIFFERENCES AND SIMILARITIES BETWEEN CIRCULATING AND AIRWAY NEUTROPHILS IN CYSTIC FIBROSIS: 171
49. Mild cystic fibrosis revealed by persistent hyponatremia during the French 2003 heat wave, associated with the S1455X C-terminus CFTR mutation
50. P265 Real-life initiation of lumacaftor/ivacaftor in adolescents and adults homozygous for the F508del CFTR mutation: a French nationwide study
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