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2. Transplantation pulmonaire pour pneumopathie interstitielle diffuse fibrosante
3. Transplantation pulmonaire en France : actualisation des indications et contre-indications en 2022
4. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version intégrale
5. Télomères et poumon
6. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version courte
7. The use of exhaled air analysis in discriminating interstitial lung diseases: a pilot study
8. POS0593 CONTRIBUTION OF RARE EXONIC VARIANTS IN TELOMERE-RELATED GENES TO INTERSTITIAL LUNG DISEASE RISK IN PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS AND IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS
9. Comorbidity Clusters in IPF: Unraveling the Impact of Pulmonary Hypertension in the European ILD Registry (eurIPFreg) Cohort
10. Isoniazid-monoresistant tuberculosis in France: Risk factors, treatment outcomes and adverse events
11. Pneumotorace spontaneo
12. Guide de prise en charge des séquelles respiratoires post infection à SARS-CoV-2. Propositions de prise en charge élaborées par la Société de Pneumologie de Langue Française. Version du 10 novembre 2020
13. Evaluation of efficacy and safety of rituximab in combination with mycophenolate mofetil in patients with nonspecific interstitial pneumonia non-responding to a first-line immunosuppressive treatment (EVER-ILD): A double-blind placebo-controlled randomized trial
14. Guide pour le suivi respiratoire des patients ayant présenté une pneumonie à SARS-CoV-2. Propositions de prise en charge élaborées par la Société de pneumologie de langue française. Version du 10 mai 2020
15. BOEHRINGER INGELHEIM - Fibroses pulmonaires : maladies pulmonaires ou maladies systémiques ?
16. Nintedanib in patients with progressive fibrosing interstitial lung diseases—subgroup analyses by interstitial lung disease diagnosis in the INBUILD trial: a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial
17. De la fibrogenèse à la fibrose : mécanismes physiopathologiques et présentations cliniques
18. Cohorte Pneumopathies Interstitielles Desquamatives (DIP), un pronostic hétérogène
19. Hypertrophie des artères bronchiques dans les pneumopathies interstitielles diffuses associées à une mutation d’un gène lié aux télomères
20. L’exposition au long cours à la pollution atmosphérique est associée au risque de développer une pneumopathie interstitielle diffuse chez les patients ayant une polyarthrite rhumatoïde
21. Quels changements de comportements vis-à-vis des expositions chez les apparentés au premier degré des patients ayant une fibrose pulmonaire familiale associée à une mutation du complexe télomérase
22. Cohorte RADICO-ILD2 (Projet FIFA) : atteintes asymptomatiques chez les apparentés de porteurs de variants de gènes liés aux télomères
23. Identification d’un sous-groupe de patients présentant une fibrose pulmonaire progressive au cours de la pneumopathie interstitielle associée au syndrome de Gougerot-Sjögren
24. Rituximab et Mycophénolate Mofétil dans les pneumopathies interstitielles diffuses (EVER-ILD) : résultats à 1 an d’un essai randomisé contrôlé
25. Réduction de volume pulmonaire endoscopique dans l’emphysème
26. Déchiffrer la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la polyarthrite rhumatoïde en utilisant une analyse en cluster hiérarchique non supervisée : résultats d’une collaboration internationale
27. Variants exoniques rares et délétères au sein des gènes associés aux téloméropathies et risque de pneumopathies interstitielles diffuses associées à la polyarthrite rhumatoïde
28. Facteurs de risque de sévérité d’infection à SARS-CoV-2 chez les patients atteints de pneumopathies interstitielles diffuses liées à un rhumatisme inflammatoire chronique
29. Clinical standards for diagnosis, treatment and prevention of post-COVID-19 lung disease
30. Clinical and economic burden of severe asthma: A French cohort study
31. Pneumopathies interstitielles
32. French practical guidelines for the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis – 2017 update. Full-length version
33. French practical guidelines for the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis – 2017 update. Short-length version
34. Actualités dans les pneumopathies interstitielles idiopathiques en 2016
35. Pneumopathies interstitielles : c’est dans l’air
36. Clinical Features and Outcomes of Patients With Myositis Associated-Interstitial Lung Disease
37. Inhaled FGF19 Therapy in Pulmonary Fibrosis
38. Approche thérapeutique des pneumopathies interstitielles diffuses liées aux connectivites
39. Cas clinique n° 1 : Dyspnée avec trouble ventilatoire obstructif au cours d’un syndrome de Gougerot-Sjögren
40. Ziritaxestat, a novel autotaxin inhibitor, and lung function in idiopathic pulmonary fibrosis
41. Fibroblast growth factors (FGFs) endocrines et fibrogenèse pulmonaire
42. Intra-parenchymal adipose tissue has antifibrotic properties in pulmonary fibrosis
43. Les J2R 2022 de retour à Reims
44. Effet protecteur du FGF21 endogène et exogène dans la fibrose pulmonaire
45. Adipocytes, adipokines et altérations métaboliques dans la fibrose pulmonaire
46. Auto-anticorps neutralisant les interférons de type I et fibrose pulmonaire idiopathique
47. Prévalence du cancer du poumon dans une cohorte de patients porteurs d’une mutation d’un gène lié au surfactant
48. Efficacité et sécurité d’emploi du nintédanib chez des patients âgés atteints de pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes progressives (PID-FP)
49. Impact de la pollution atmosphérique sur la survie de la fibrose pulmonaire idiopathique selon le polymorphisme MUC5B
50. Effet protecteur du FGF21 dans la fibrose pulmonaire
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