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18 results on '"Crodel, Carl C."'

3. Diagnosis and treatment of MPN in real life: exploratory and retrospective chart review including 960 MPN patients diagnosed with ET or MF in Germany

Author

Schmidt, Andreas, Bernhardt, Christiane, Bürkle, Dieter, Fries, Stefan, Hannig, Carla V., Jentsch-Ullrich, Kathleen, Josting, Andreas, Kreher, Stephan, Reiser, Marcel, Steinmetz, Hans Tilman, Tesch, Hans, Terner, Stephanie, Schulte, Alexander, Crodel, Carl C., Palandri, Francesca, and Heidel, Florian H.

Published
2023
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4. Clinicohematologic and molecular response of essential thrombocythemia patients treated with pegylated interferon-α: a multi-center study of the German Study Group-Myeloproliferative Neoplasms (GSG-MPN)

Author

Stegelmann, Frank, Teichmann, Lino L., Heidel, Florian H., Crodel, Carl C., Ernst, Thomas, Kreil, Sebastian, Reiter, Andreas, Otten, Sara, Schauer, Stefanie, Körber, Ruth-Miriam, Kricheldorf, Kim, Isfort, Susanne, Döhner, Hartmut, Brümmendorf, Tim H., Griesshammer, Martin, Döhner, Konstanze, and Koschmieder, Steffen

Published
2023
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9. Frequency of infections in 948 MPN patients: a prospective multicenter patient-reported pilot study

Author

Crodel, Carl C., Jentsch-Ullrich, Kathleen, Koschmieder, Steffen, Kämpfe, Dietrich, Griesshammer, Martin, Döhner, Konstanze, Jost, Philipp J., Wolleschak, Denise, Isfort, Susanne, Stegelmann, Frank, Jilg, Stefanie, Hofmann, Verena, Auteri, Guiseppe, Rachow, Tobias, Ernst, Philipp, Brioli, Annamaria, von Lilienfeld-Toal, Marie, Hochhaus, Andreas, Palandri, Francesca, and Heidel, Florian H.

Published
2020
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11. Correction: Frequency of infections in 948 MPN patients: a prospective multicenter patient-reported pilot study

Author

Crodel, Carl C., Jentsch-Ullrich, Kathleen, Koschmieder, Steffen, Kämpfe, Dietrich, Griesshammer, Martin, Döhner, Konstanze, Jost, Philipp J., Wolleschak, Denise, Isfort, Susanne, Stegelmann, Frank, Jilg, Stefanie, Hofmann, Verena, Auteri, Guiseppe, Rachow, Tobias, Ernst, Philipp, Brioli, Annamaria, von Lilienfeld-Toal, Marie, Hochhaus, Andreas, Palandri, Francesca, and Heidel, Florian H.

Published
2020
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12. Diagnosis and Treatment of MPN in Real Life - Interim-Analysis of an Exploratory Chart Review on 960 ET and MF Patients in Germany

Author

Schmidt, Andreas, primary, Bernhardt, Christiane, additional, Fries, Anette, additional, Jentsch-Ulrich, Kathleen, additional, Josting, Andreas, additional, Kreher, Stephan, additional, Reiser, Marcel, additional, Steinmetz, H. Tilman, additional, Tesch, Hans, additional, Kaufmann, Bernhard, additional, Rager, Uta, additional, Crodel, Carl C., additional, Palandri, Francesca, additional, and Heidel, Florian H., additional

Published
2022
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13. Clinicohematologic and Molecular Response of Essential Thrombocythemia Patients Treated with Pegylated Interferon-Alpha: A Multicenter Study on Behalf of the German Study Group-MPN (GSG-MPN)

Author

Stegelmann, Frank, primary, Teichmann, Lino L., additional, Heidel, Florian H., additional, Crodel, Carl C., additional, Ernst, Thomas, additional, Kreil, Sebastian, additional, Reiter, Andreas, additional, Otten, Sara, additional, Schauer, Stefanie, additional, Körber, Ruth-Miriam, additional, Kricheldorf, Kim, additional, Isfort, Susanne, additional, Döhner, Hartmut, additional, Brümmendorf, Tim H., additional, Griesshammer, Martin, additional, Döhner, Konstanze, additional, and Koschmieder, Steffen, additional

Published
2022
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14. Siremadlin, a Human Double Minute-2 (HDM2) Inhibitor, Added to Ruxolitinib after Suboptimal Response to Ruxolitinib Alone in Patients with Myelofibrosis: Results from Part 1 of the Phase 1/2 Adore Study

Author

Heidel, Florian H, primary, Perkins, Andrew Charles, additional, Reiter, Andreas, additional, Crodel, Carl C., additional, Riley, Caroline Hasselbalch, additional, Gómez-Casares, María Teresa, additional, Takacs, Istvan, additional, Becker, Heiko, additional, Lehmann, Thomas, additional, Vinogradova, Olga, additional, Burbury, Kate, additional, Vannucchi, Alessandro M., additional, Gupta, Vikas, additional, Harrison, Claire, additional, Wondergem, Marielle, additional, Kiladjian, Jean-Jacques, additional, Cleary, Grace, additional, Zhang, Angela, additional, Mahuzier, Bruyère, additional, Kota, Jagannath, additional, Prahallad, Anirudh, additional, and Ross, David M, additional

Published
2022
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17. Primäre Myelofibrose

Author

Heidel, Florian H., Crodel, Carl C., and Kreipe, Hans H.

Abstract

Hintergrund: Die Myelofibrose kann sowohl primär als eigenständiger Subtyp der myeloproliferativen Neoplasien (primäre Myelofibrose, PMF) als auch als Spätphase einer Polycythaemia vera oder essenziellen Thrombozythämie auftreten. Ziel der Arbeit: In der vorliegenden Übersicht wird auf die PMF und deren Diagnostik, Klinik und Therapieoptionen fokussiert eingegangen. Ergebnisse: Die frühe Phase der PMF geht mit einer megakaryozytären und granulozytären Proliferationssteigerung einher. Im weiteren Verlauf kann eine Knochenmarkfibrose, begleitet von progredienter Splenomegalie und Panzytopenie, im Vordergrund stehen. In der aktuellen Klassifikation gemäß Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird die präfibrotische Phase von der fibrotischen „overten“ Myelofibrose unterschieden. Die Diagnosekriterien beinhalten u. a. die histopathologischen Charakteristika des Knochenmarks, den molekularen Nachweis von Treibermutationen sowie den Ausschluss anderer myeloischer Neoplasien. Die Therapiestrategien in der Behandlung der PMF richten sich nach dem Progressionsrisiko und der Symptomlast. Neben dynamischen Risikoscores mit Betonung klinischer und hämatologischer Parameter nimmt aktuell die Stellung von molekular und zytogenetisch getriebenen Prädiktoren an Relevanz zu, um v. a. jüngeren Patienten eine verlässliche Risikostratifizierung zu ermöglichen. Gerade für jüngere Patienten mit PMF und ohne relevante Komorbiditäten wird bei Intermediär-2- oder Hochrisikokonstellation die kurative Option einer allogenen Stammzelltransplantation empfohlen. Hier ist eine Vorbehandlung mit JAK-Inhibitoren vorteilhaft, insbesondere für Patienten mit Splenomegalie und Symptombelastung. Bei fehlender Indikation oder fehlender Verfügbarkeit einer allogenen Stammzelltransplantation sind eine symptomorientierte Behandlung mit JAK-Inhibitoren oder experimentelle Therapieverfahren im Rahmen von klinischen Studien möglich.

Published
2023
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