127 results on '"Derbez, Benjamin"'
Search Results
2. Disentangling the reasons why older adults do not readily participate in cancer trials: a socio-epidemiological mixed methods approach
3. Including older patients in cancer trials: A qualitative study of collaboration between geriatricians and oncologists
4. Familial disclosure by genetic healthcare professionals : a useful but sparingly used legal provision in France
5. Predictors of health-related quality of life in a large cohort of adult patients living with sickle cell disease in France: the DREPAtient study.
6. Chapitre 3. Enjeux socio-historiques de la formation aux métiers de la santé
7. Activation de la voie indirecte d’information de la parentèle malgré l’absence d’anomalie génétique identifiée
8. La vertu des sciences sociales à l’épreuve des comités d’éthique de la recherche en santé
9. (S’)autoriser la parentalité après un cancer, entre contraintes biologiques et incertitudes médicales
10. Is there a “right time” for bad news? Kairos in familial communication on hereditary breast and ovarian cancer risk
11. Clémence Seurat et Thomas Tari (dir.), Controverses mode d’emploi
12. 8. L’ère du « précoce » : essais cliniques, « nouveaux malades » et inclusions en oncologie médicale
13. Mapping the ‘Ethical’ Controversy of Human Heritable Genome Editing: a Multidisciplinary Approach
14. Activisme thérapeutique et démocratie en santé : les leçons de la lutte contre le sida
15. Entre technologies de santé et soin des technologies : produire des matérialités soignantes
16. Les personnes âgées dans la recherche en cancérologie : une déprise biomédicalisée
17. Supporting disclosure of genetic information to family members: professional practice and timelines in cancer genetics
18. ‘‘Est-ce que tu ferais ça à ta mère ?’’
19. '(S') autoriser la parentalité après un cancer. Un travail procréatif négocié entre contraintes biologiques et normes sociales'
20. Introduction
21. Chapitre 3. Enjeux socio-historiques de la formation aux métiers de la santé
22. Études de santé
23. ‘‘Est-ce que tu ferais ça à ta mère ?’’: Standardisation, délibérations et décisions médicales en réunion de concertation pluridisciplinaire de cancérologie
24. « Est-ce que tu ferais ça à ta mère ? » Délibération, standardisation et décision médicale en réunion de concertation pluridisciplinaire de cancérologie
25. Entre terrain de stage et stage de terrain
26. Proximité et distance dans l’entretien sur l’intime en période de crise sanitaire
27. 7. Produire des sujets de recherche en cancérologie : entre soin et expérimentalisation du corps malade
28. La dynamique sociale des subjectivités en cancérologie
29. Négocier un terrain hospitalier. Un moment critique de la recherche en anthropologie médicale
30. Travailler la confiance. La recherche en science sociales à l’épreuve des Comités d’éthique pour la recherche non interventionnelle en santé
31. Biological Universality and Replicability : The Case of Older Subjects in Clinical Oncology Research
32. Perspective sociologique sur l’acceptabilité sociale de l’innovation en santé
33. Devenir sujet de recherche. L’expérience des malades du cancer en essai clinique
34. Séquençage génomique en cancérologie : oui, mais quelle est la question ?
35. Enjeux socio-historiques de la formation aux métiers de la santé
36. En quels sens la génétique fait-elle ’bouger les lignes’ ?
37. Médecine prédictive et séquençage haut débit en oncogénétique : enjeux professionnels et éthiques
38. Patrick Castel, Pierre-André Juven et Audrey Vézian (dir.), Les politiques de lutte contre le cancer en France. Regards sur les pratiques et les innovations médicales
39. ‘Qui ne dit mot… attend’ Moratoire indéfini face au choix d’un test génétique dans le cadre d’une enquête familiale
40. Faire de la sociologie en terrain bioéthique
41. 'Les politiques de lutte contre le cancer en France' de P. Castel, P.-A. Juven et A. Vézian (dir.) 2019, Rennes, Presses de l’EHESP (recension)
42. Patrick Castel, Pierre-André Juven et Audrey Vézian (dir.), Les politiques de lutte contre le cancer en France. Regards sur les pratiques et les innovations médicales
43. L’ère du ‘précoce’. Essais cliniques, ‘nouveaux malades’ et inclusions en oncologie médicale
44. Les paradoxes du care dans les essais cliniques de phase I en cancérologie
45. Between Clinical Trial and Palliative Care: Boundary Work and Matching in Oncology
46. Big Data Sharing: a crucial democratic issue in genomic medicine
47. L'expérience comme objet de sciences sociales
48. Faire de la sociologie en terrain bioéthique. Entre éthique en pratique et pratiques éthiques
49. Cohen Patrice Sarradon-Eck Aline Rossi Ilario Schmitz Olivier Legrand Émilie Cancer et pluralisme thérapeutique. Enquête auprès des malades et des institutions médicales en France, Belgique et Suisse
50. L’économie politique et morale de l’espoir en cancérologie et la production des corps expérimentaux comme biocapital
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