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2. Mise en place de consultations pluridisciplinaires pour des patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique et traités par biothérapie sous-cutanée : bilan à un an et perspectives
3. OP0085 CLINICAL FEATURES OF PATIENTS WITH SpA, WITH OR WITHOUT IBD: RESULTS FROM THE METEOR COHORT
4. POS0026 PATIENT AND DISEASE CHARACTERISTICS ASSOCIATED WITH GLOBAL FUNCTIONING AND HEALTH (ASAS HI) IN AXIAL SPONDYLOARTHRITIS: A MIXED-EFFECTS MODEL ANALYSIS OF LONGITUDINAL DATA FROM THE DESIR COHORT
5. OP0223 CLINICAL AND IMAGING OUTCOMES OF DIFFERENT PHENOTYPES OF AXIAL SPONDYLOARTHRITIS: 5-YEAR ANALYSIS OF THE DESIR COHORT
6. POS0805 SUSTAINED IMPROVEMENTS WITH BIMEKIZUMAB IN PATIENT-REPORTED SYMPTOMS OF AXIAL SPONDYLOARTHRITIS: 2-YEAR RESULTS FROM TWO PHASE 3 STUDIES
7. POS0492 GENDER-SPECIFIC PERFORMANCE OF DISEASE ACTIVITY ASSESSMENT TOOLS IN AXIAL SPONDYLOARTHRITIS: ANCILLARY ANALYSIS OF THE PREDICT-SPA STUDY
8. AB0920 BAMBOO SPINE PHENOTYPE ASSOCIATED WITH A HIGHER DISEASE BURDEN IN SPONDYLOARTHRITIS PATIENTS: AN ANCILLARY ANALYSIS OF THE ASAS-COMOSPA STUDY
9. Impact of pregnancy on sacroiliac imaging in women with axial spondyloarthritis: results of the analysis of the DESIR cohort.
10. Impact du niveau initial de l’inflammation biologique sur la rétention du sécukinumab (SEC) dans la spondylarthrite axiale (SpAax) : résultats de l’étude rétrospective française FORSYA
11. Sécurité et efficacité à long terme du tofacitinib chez des patients atteints de rhumatisme psoriasique traités antérieurement par un médicament antirhumatismal biologique (bDMARD)
12. Faibles taux d’uvéites chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale traités par bimékizumab : résultats regroupés des essais de phase IIb/III
13. Impact d’un score extrême d’activité de la maladie (BASDAI) et/ou d’enthésites (MASES) à l’inclusion sur la réponse au traitement par upadacitinib chez des patients atteints de spondyloarthrite axiale
14. Le phénotype Bamboo Spine est associé à davantage de comorbidités chez les patients atteints de spondyloarthrite : analyse ancillaire de l’étude COMOSPA
15. Impact de la période d’initiation et de la ligne de biothérapie sur le taux de rétention du secukinumab (SEC) dans la spondyloarthrite axiale (SpAax). Données de l’étude rétrospective multicentrique française FORSYA
16. Sécukinumab (SEC) dans le rhumatisme psoriasique (RP) : l’expérience française chez 842 patients de l’étude rétrospective FORSYA
17. Résolution des enthésites et des arthrites périphériques avec le bimékizumab chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale : résultats à la semaine 52 des études de phase III BE MOBILE 1 et BE MOBILE 2
18. Le bimékizumab permet le maintien des réponses cliniques évaluées par des critères stricts jusqu’à la semaine 52 chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale : résultats des études de phase III BE MOBILE 1 et BE MOBILE 2
19. Définir l’altération de la fonction et de la santé globale dans la spondyloarthrite axiale en utilisant l’EQ-5D-3L quand le ASAS-HI n’est pas disponible, est possible. Une analyse de 2651 patients de l’étude PERSPA
20. L’activité de la maladie et le syndrome douloureux chronique sont les éléments clés de la santé globale dans la spondyloarthrite axiale : une analyse de 4 bases de données et 6064 patients
21. Tolérance et efficacité à long terme du bimékizumab chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante active : résultats à 5 ans d’une étude de phase IIb et de son extension en ouvert
22. Le bimékizumab réduit les lésions inflammatoires à l’IRM chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale : résultats à la semaine 52 des études de phase III BE MOBILE 1 et 2
23. Moins de 10 % de probabilité de progression radiographique à 10 ans chez les patients avec spondyloarthrite axiale (axSpA) récente, et probablement moins de 5 % s’ils reçoivent un anti-TNF alpha : données de la cohorte DESIR
24. Performance des outils d’évaluation de l’activité de la maladie selon le genre dans la spondyloarthrite axiale : analyse ancillaire de l’étude PREDICT-SpA
25. Evaluation globale standardisée systématique : quelles pratiques en France ?
26. Problématiques du changement de diagnostic initial et des perdus de vue dans les cohortes de démarrage (inception cohort) : données de la cohorte de spondyloarthrite axiale récente DESIR
27. Le syndrome métabolique est associé à plus de douleurs dans l’arthrose digitale : résultats de la cohorte DIGICOD
28. Résultats cliniques à dix ans des patients atteints de spondyloarthrite axiale d’apparition récente : résultats de la cohorte de démarrage DESIR
29. Proposition d’un compte rendu standardisé pour une évaluation globale de la spondyloarthrite axiale par une approche basée sur les preuves et un consensus d’experts en rhumatologie (rencontres d’experts en rhumatologie)
30. Analyse exploratoire des mécanismes d’action de l’effet analgésique potentiel du tofacitinib et de l’adalimumab comparé au placebo chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde : résultats d’une analyse de modélisation par médiation
31. Factors associated with the orthopaedic surgeon's decision to recommend total joint replacement in hip and knee osteoarthritis: an international cross-sectional study of 1905 patients
32. Impact of T-cell costimulation modulation in patients with undifferentiated inflammatory arthritis or very early rheumatoid arthritis: a clinical and imaging study of abatacept (the ADJUST trial)
33. Updated consensus statement on biological agents, specifically tumour necrosis factor alpha (TNF alpha) blocking agents and interleukin-1 receptor antagonist (IL-1ra), for the treatment of rheumatic diseases, 2004
34. POS0671 VALIDATION OF TWO RESPONSE AND ONE STATUS MEASURES OF THE ASAS HEALTH INDEX VERSUS EXTERNAL ANCHORS IN PATIENTS WITH AXIAL SPONDYLOARTHRITIS
35. POS0675 LOW RATE OF SWITCHING FROM NR-AXSPA TO R-AXSPA AFTER 10 YEARS OF FOLLOW UP IN EARLY AXIAL SPONDYLOARTHRITIS. DATA FROM DESIR COHORT
36. OP0056 SENSITIVITY TO CHANGE OF STRUCTURAL LESIONS IN EARLY AXIAL SPONDYLOARTHRITIS AFTER 10 YEARS OF FOLLOW UP. DATA FROM DESIR COHORT
37. POS0253 FACTORS ASSOCIATED WITH TREATMENT PATHWAYS IN EARLY AXIAL SPONDYLOARTHRITIS: A MULTISTATE ANALYSIS OF THE 10-YEAR FOLLOW-UP OF THE DESIR COHORT
38. POS0341 PERFORMANCE ANALYSIS OF A DEEP LEARNING ALGORITHM TO DETECT POSITIVE SIJ MRI ACCORDING TO THE ASAS DEFINITION IN AXSPA PATIENTS
39. POS0303 IMPACT OF PREGNANCY ON SACROILIAC IMAGING IN WOMEN WITH AXIAL SPONDYLOARTHRITIS: RESULTS OF THE ANALYSIS OF THE DESIR COHORT
40. POS0659 COMPARISON OF METROLOGICAL PROPERTIES OF THE S-SCAISS VERSUS THE SPARCC SCORING SYSTEM FOR THE DETECTION/QUANTIFICATION OF INFLAMMATION AT MRI-SIJ IN SPONDYLARTHRITIS: DATA FROM THE DESIR COHORT
41. POS0364 SEX DIFFERENTIAL IMPACT OF CO-MORBIDITIES ON DISEASE ACTIVITY IN SPONDYLOARTHRITIS: DATA FROM COMOSPA STUDY
42. POS1120 IMPACT OF BASELINE CRP LEVEL ON SECUKINUMAB (SEC) RETENTION IN AXIAL SPONDYLOARTHRITIS (AXSPA): RESULTS OF THE FRENCH RETROSPECTIVE STUDY FORSYA
43. POS1370 METABOLIC SYNDROME IS ASSOCIATED WITH MORE PAIN IN HAND OSTEOARTHRITIS: RESULTS FROM THE DIGICOD COHORT
44. POS0650 FACING THE ISSUES OF CHANGE IN ENTRY VISIT DIAGNOSIS AND LOST OF FOLLOW-UP OVER TIME IN INCEPTION COHORTS: DATA FROM THE AXIAL SPONDYLARTHRITIS (AxSpA) DESIR COHORT
45. POS0687 LONG TERM (10 YEAR) CLINICAL OUTCOME OF RECENT ONSET AXIAL SPONDYLOARTHRITIS (AXSPA): DATA FROM THE DESIR COHORT
46. POS1530 FACTORS ASSOCIATED WITH THE RETENTION OF SECUKINUMAB (SEC) IN PATIENTS WITH PSORIATIC ARTHRITIS (PSA) IN REAL WORLD PRACTICE: RESULTS FROM THE RETROSPECTIVE FORSYA STUDY
47. POS0244 PROTOCOL VIOLATION IN A TREAT-TO-TARGET STRATEGY IN AXIAL SPONDYLOARTHRITIS: DATA FROM THE OPEN-LABEL, PRAGMATIC, CLUSTER-RANDOMISED TICOSPA TRIAL
48. Événements cardiovasculaires indésirables majeurs, tumeurs malignes et thromboembolie veineuse en fonction du risque cardiovasculaire à l’inclusion : une analyse post hoc d’ORALE Surveillance
49. Amélioration des signes et symptômes chez des patients atteints de spondyloarthrite axiale radiographique traités par bimékizumab : résultats à 24 semaines d’une étude de phase III, multicentrique, randomisée et contrôlée par placebo
50. Incidence des événements cardiovasculaires indésirables majeurs stratifiée par région géographique et risque cardiovasculaire à l’inclusion : une analyse post hoc de l’étude ORALE Surveillance
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