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246 results on '"Dubart-Kupperschmitt, Anne"'

3. Pour une bonne compréhension et un bon usage du terme « organoïdes »

Author

Chneiweiss, Hervé, primary, Dubart-Kupperschmitt, Anne, additional, Duclos-Vallée, Jean-Charles, additional, Clément, Bruno, additional, Flacher, Vincent, additional, Galzi, Jean-Luc, additional, Gidrol, Xavier, additional, Goureau, Olivier, additional, Guasch, Géraldine, additional, Haiech, Jacques, additional, Lemaitre, Christine, additional, Mahé, Maxime M., additional, Martin, Sophie, additional, Poulain, Laurent, additional, Sebastiani, Corinne, additional, Vergnolle, Nathalie, additional, and Yates, Frank, additional

Published
2023
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4. Contributors

Author

Allegrucci, Cinzia, primary, Argyriou, Amerikos, additional, Caron, Jérôme, additional, Cheung, Hoi-Hung, additional, Chulpanova, Daria S., additional, Csobonyeiová, M., additional, Dubart-Kupperschmitt, Anne, additional, Eiges, Rachel, additional, Ge, Jingping, additional, Guan, Kaomei, additional, Hämäläinen, Riikka H., additional, Handal, Tayma, additional, Kitaeva, Kristina V., additional, Luo, Jiesi, additional, Modi, Shalem R., additional, Mullagulova, Aysilu I., additional, Murphy, George P., additional, Newman, Katie, additional, Olofsen, Patricia A., additional, Poetsch, Mareike S., additional, Rennert, Owen M., additional, Rizvanov, Albert A., additional, Rojnuckarin, Ponlapat, additional, Shaimardanova, Alisa A., additional, Solovyeva, Valeriya V., additional, Steinberg, Martin H., additional, Touw, Ivo P., additional, Vanuytsel, Kim, additional, Wang, Tao, additional, and Weber, Anne, additional

Published
2021
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20. Low-density lipoprotein receptor-deficient hepatocytes differentiated from induced pluripotent stem cells allow familial hypercholesterolemia modeling, CRISPR/Cas-mediated genetic correction, and productive hepatitis C virus infection

Author

Caron, Jérôme, Pène, Véronique, Tolosa, Laia, Villaret, Maxime, Luce, Eléanor, Fourrier, Angélique, Heslan, Jean-Marie, Saheb, Samir, Bruckert, Eric, Gómez-Lechón, María José, Nguyen, Tuan Huy, Rosenberg, Arielle R., Weber, Anne, and Dubart-Kupperschmitt, Anne

Published
2019
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22. Advanced Techniques and Awaited Clinical Applications for Human Pluripotent Stem Cell Differentiation into Hepatocytes

Author

Luce, Eléanor, Messina, Antonietta, Duclos‐Vallée, Jean‐Charles, and Dubart‐Kupperschmitt, Anne

Subjects
Organoids, Pluripotent Stem Cells, Liver Diseases, Spheroids, Cellular, Bioprinting, Cell Culture Techniques, Hepatocytes, Reviews, Humans, Cell Differentiation, Review
Abstract

Liver transplantation is currently the only curative treatment for several liver diseases such as acute liver failure, end-stage liver disorders, primary liver cancers, and certain genetic conditions. Unfortunately, despite improvements to transplantation techniques, including live donor transplantation, the number of organs available remains insufficient to meet patient needs. Hepatocyte transplantation has enabled some encouraging results as an alternative to organ transplantation, but primary hepatocytes are little available and cannot be amplified using traditional two-dimensional culture systems. Indeed, although recent studies have tended to show that three-dimensional culture enables long-term hepatocyte culture, it is still agreed that, like most adult primary cell types, hepatocytes remain refractory to in vitro expansion. Because of their exceptional properties, human pluripotent stem cells (hPSCs) can be amplified indefinitely and differentiated into any cell type, including liver cells. While many teams have worked on hepatocyte differentiation, there has been a consensus that cells obtained after hPSC differentiation have more fetal than adult hepatocyte characteristics. New technologies have been used to improve the differentiation process in recent years. This review discusses the technical improvements made to hepatocyte differentiation protocols and the clinical approaches developed to date and anticipated in the near future.

Published
2021

23. Evidence of Adult Features and Functions of Hepatocytes Differentiated from Human Induced Pluripotent Stem Cells and Self-Organized as Organoids

Author

Messina, Antonietta, primary, Luce, Eléanor, additional, Benzoubir, Nassima, additional, Pasqua, Mattia, additional, Pereira, Ulysse, additional, Humbert, Lydie, additional, Eguether, Thibaut, additional, Rainteau, Dominique, additional, Duclos-Vallée, Jean-Charles, additional, Legallais, Cécile, additional, and Dubart-Kupperschmitt, Anne, additional

Published
2022
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25. Les organoïdes hépatiques

Author

Luce, Eléanor, Messina, Antonietta, Caillaud, Amandine, Si-Tayeb, Karim, Cariou, Bertrand, Bur, Etienne, Dubart-Kupperschmitt, Anne, Duclos-Vallée, Jean-Charles, Physiopathologie et traitement des maladies du foie, Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, DHU Hepatinov [Villejuif], Hôpital Paul Brousse, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Unité de recherche de l'institut du thorax (ITX-lab), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), and Sciences, EDP

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], [SDV]Life Sciences [q-bio]
Abstract

International audience; L’étude et la compréhension de l’organogenèse du foie ont permis le développement de protocoles de différenciation des cellules souches pluripotentes afin de pallier le manque de cellules primaires, offrant ainsi une source quasi illimitée de cellules hépatiques. La différenciation de ces cellules dans des systèmes de culture conventionnels en deux dimensions (2D) ayant cependant montré ses limites, des organoïdes hépatiques ont été dérivés de cellules souches pluripotentes humaines et représentent désormais une alternative prometteuse. Ces structures 3D, complexes et organisées, intégrant un ou plusieurs types cellulaires, permettent de reproduire in vitro une ou plusieurs fonctions de l’organe, et ouvrent ainsi la voie à de nombreuses applications, comme l’étude du développement du foie, la production en masse de cellules hépatiques fonctionnelles pour la transplantation ou le développement de foies bioartificiels, sans oublier la modélisation de pathologies hépatiques permettant le criblage à haut débit de médicaments ou des études de toxicité. Des enjeux économiques et éthiques doivent également être pris en considération avant une utilisation de ces organoïdes pour des applications thérapeutiques.

Published
2021

26. Les organoïdes hépatiques: Quels sont les enjeux ?

Author

Luce, Eléanor, Messina, Antonietta, Caillaud, Amandine, Si-Tayeb, Karim, Cariou, Bertrand, Bur, Etienne, Dubart-Kupperschmitt, Anne, Duclos-Vallée, Jean-Charles, Physiopathologie et traitement des maladies du foie, Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, DHU Hepatinov [Villejuif], Hôpital Paul Brousse, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), unité de recherche de l'institut du thorax UMR1087 UMR6291 (ITX), Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), and Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio]
Abstract

International audience; L’étude et la compréhension de l’organogenèse du foie ont permis le développement de protocoles de différenciation des cellules souches pluripotentes afin de pallier le manque de cellules primaires, offrant ainsi une source quasi illimitée de cellules hépatiques. La différenciation de ces cellules dans des systèmes de culture conventionnels en deux dimensions (2D) ayant cependant montré ses limites, des organoïdes hépatiques ont été dérivés de cellules souches pluripotentes humaines et représentent désormais une alternative prometteuse. Ces structures 3D, complexes et organisées, intégrant un ou plusieurs types cellulaires, permettent de reproduire in vitro une ou plusieurs fonctions de l’organe, et ouvrent ainsi la voie à de nombreuses applications, comme l’étude du développement du foie, la production en masse de cellules hépatiques fonctionnelles pour la transplantation ou le développement de foies bioartificiels, sans oublier la modélisation de pathologies hépatiques permettant le criblage à haut débit de médicaments ou des études de toxicité. Des enjeux économiques et éthiques doivent également être pris en considération avant une utilisation de ces organoïdes pour des applications thérapeutiques.

Published
2021

27. Evaluation of PReimplantation embryo Aptitude for DEvelopment (EPRADE)

Author

Baertschi, Bernard, Bed’hom, Bertrand, Dosquet, Christine, Grosset, Marie, Dubart-Kupperschmitt, Anne, Jouannet, Pierre, Lemaitre, Christine, Moutel, Grégoire, Nisand, Israël, Remy-Jouet, Isabelle, Duchange, Nathalie, Comité d'éthique de l'Inserm (CEI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Genève = University of Geneva (UNIGE), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN), Institut de Systématique, Evolution, Biodiversité (ISYEB ), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université des Antilles (UA), AP -Comité d'évaluation éthique de l'Inserm, Physiopathologie et traitement des maladies du foie, Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, Fertilité et reproduction humaines- Université Paris 5, CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Espace régional de réflexion éthique de Normandie (EREN), Biologie de la reproduction, Université de Strasbourg (UNISTRA), and Inserm - Assurance qualité, technologies pour la santé

Subjects
Note Inserm Ethics Committee, Note Comité Ethique Inserm, IEC, CEI, [SDV.ETH] Life Sciences [q-bio]/Ethics, [SDV.ETH]Life Sciences [q-bio]/Ethics
Abstract

Memo by the Inserm Ethics Committee. Embryo and Developmental Group. Written by: Bernard Baertschi and Pierre Jouannet

Published
2021

28. L’évaluation préimplantatoire de l’aptitude au développement embryonnaire (EPRADE)

Author

Baertschi, Bernard, Bed’hom, Bertrand, Dosquet, Christine, Grosset, Marie, Dubart-Kupperschmitt, Anne, Jouannet, Pierre, Lemaitre, Christine, Moutel, Grégoire, Nisand, Israël, Rémy-Jouet, Isabelle, Duchange, Nathalie, Comité d'éthique de l'Inserm (CEI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Genève = University of Geneva (UNIGE), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN), Institut de Systématique, Evolution, Biodiversité (ISYEB ), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université des Antilles (UA), AP -Comité d'évaluation éthique de l'Inserm, Physiopathologie et traitement des maladies du foie, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Fertilité et reproduction humaines- Université Paris 5, CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Espace régional de réflexion éthique de Normandie (EREN), Biologie de la reproduction, Université de Strasbourg (UNISTRA), and Inserm - Assurance qualité, technologies pour la santé

Subjects
DPI, Procréation médicalement assistée, Comité Ethique Inserm, Diagnostic préimplantatoire, Assistance médicale à la procréation, CEI, [SDV.ETH] Life Sciences [q-bio]/Ethics, Embryon, FIV, PMA, AMP, Fécondation in vitro, [SDV.ETH]Life Sciences [q-bio]/Ethics
Abstract

Note du groupe « Embryon et développement » du Comité d'Éthique de l'INSERM. Rédaction: Bernard Baertschi et Pierre Jouannet

Published
2021

33. Organoids Research: What are the ethical issues?

Author

Baertschi, Bernard, Atlan, Henri, Botbol-Baum, Mylène, Bed’hom, Bertrand, Combrisson, Hélène, Dosquet, Christine, Dubart-Kupperschmitt, Anne, Hirsch, François, Jouannet, Pierre, Remy-Jouet, Isabelle, Lemaitre, Christine, Moutel, Grégoire, Duchange, Nathalie, The Inserm Ethics Committee (IEC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Genève = University of Geneva (UNIGE), École des hautes études en sciences sociales (EHESS), Université Catholique de Louvain = Catholic University of Louvain (UCL), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN), Institut de Systématique, Evolution, Biodiversité (ISYEB ), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université des Antilles (UA), École nationale vétérinaire - Alfort (ENVA), AP -Comité d'évaluation éthique de l'Inserm, Physiopathologie et traitement des maladies du foie, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Inserm - Ethique des sciences de la vie, éthique de la recherche dans les pays du Sud, Fertilité et reproduction humaines- Université Paris 5, Inserm - Assurance qualité, technologies pour la santé, Inserm - Institut Biologie cellulaire, développement et évolution, CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), and Espace régional de réflexion éthique de Normandie (EREN)

Subjects
Note Inserm Ethics Committee, Note Comité Ethique Inserm, IEC, CEI, [SDV.ETH] Life Sciences [q-bio]/Ethics, [SDV.ETH]Life Sciences [q-bio]/Ethics
Abstract

Note from the Ethics committee.

Published
2020

34. La recherche sur les organoïdes: quels enjeux éthiques?

Author

Baertschi, Bernard, Atlan, Henri, Botbol-Baum, Mylène, Bed’hom, Bertrand, Combrisson, Hélène, Dosquet, Christine, Dubart-Kupperschmitt, Anne, Hirsch, François, Jouannet, Pierre, Remy-Jouet, Isabelle, Lemaitre, Christine, Moutel, Grégoire, Duchange, Nathalie, Comité d'éthique de l'Inserm (CEI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Genève = University of Geneva (UNIGE), École des hautes études en sciences sociales (EHESS), Université Catholique de Louvain = Catholic University of Louvain (UCL), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN), Institut de Systématique, Evolution, Biodiversité (ISYEB ), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université des Antilles (UA), École nationale vétérinaire - Alfort (ENVA), AP -Comité d'évaluation éthique de l'Inserm, Physiopathologie et traitement des maladies du foie, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Inserm - Ethique des sciences de la vie, éthique de la recherche dans les pays du Sud, Fertilité et reproduction humaines- Université Paris 5, Inserm - Assurance qualité, technologies pour la santé, Inserm - Institut Biologie cellulaire, développement et évolution, CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), and Espace régional de réflexion éthique de Normandie (EREN)

Subjects
Note Comité Ethique Inserm, iPS, MEUS, cellules souches, organe, CEI, organoïdes, [SDV.ETH] Life Sciences [q-bio]/Ethics, [SDV.ETH]Life Sciences [q-bio]/Ethics
Abstract

Note du Comité. Groupe "Recherche sur les organoïdes"

Published
2020

36. Ex vivo expansion of human hematopoietic stem cells by direct delivery of the HOXB4 homeoprotein

Author

Amsellem, Sophie, Pflumio, Francoise, Bardinet, Dominique, Izac, Brigitte, Charneau, Pierre, Romeo, Paul-Henri, Dubart-Kupperschmitt, Anne, and Fichelson, Serge

Abstract

Expansion of human hematopoietic stem cells (HSCs) is a major challenge in cellular therapy, and currently relies on the use of recombinant cytokines or on gene transfer of transcription factors. Of these, the HOXB4 homeoprotein protein is of particular interests as it promotes the expansion of mouse HSCs without inducing the development of leukemia. To eliminate any deleterious effects that might be associated with stable HOXB4 gene transfer into human cells, we took advantage of the ability of HOX proteins to passively translocate through cell membranes. Here we show that when cultured on stromal cells genetically engineered to secrete HOXB4, human long-term culture-initiating cells (LTC-ICs) and nonobese diabetic-severe combined immunodeficiency (NOD-SCID) mouse repopulating cells (SRCs) were expanded by more than 20- and 2.5-fold, respectively, over their input numbers. This expansion was associated with enhanced stem cell repopulating capacity in vivo and maintenance of pluripotentiality. This method provides a basis for developing cell therapy strategies using expanded HSCs that are not genetically modified., Author(s): Sophie Amsellem [1]; Francoise Pflumio [1]; Dominique Bardinet [1]; Brigitte Izac [1]; Pierre Charneau [2]; Paul-Henri Romeo [1]; Anne Dubart-Kupperschmitt [1]; Serge Fichelson (corresponding author) [1, 3] The development [...]

Published
2003
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48. Hepatocytic Differentiation Potential of Human Fetal Liver Mesenchymal Stem Cells: In Vitro and In Vivo Evaluation

Author

El-Kehdy, Hoda, Pourcher, Guillaume, Zhang, Wenwei, Hamidouche, Zahia, Goulinet-Mainot, Sylvie, Sokal, Etienne, Charbord, Pierre, Najimi, Mustapha, Dubart-Kupperschmitt, Anne, HAL UPMC, Gestionnaire, unité 972 INSERM, Endocrinologie et Génétique de la Reproduction et du Développement, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-IFR13-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-IFR13-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hepatinov (DHU), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre Hépato-Biliaire Paul Brousse, Dpt de Chirurgie digestive minimale-invasive, AP-HP - Hôpital Antoine Béclère [Clamart], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Catholique de Louvain = Catholic University of Louvain (UCL), Laboratoire de Biologie du Développement (LBD), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Biologie Paris Seine (IBPS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Pharmaceutical and Pharmacological Sciences, UCL - SSS/IREC/PEDI - Pôle de Pédiatrie, and UCL - (SLuc) Service de gastro-entérologie et hépatologie pédiatrique

Subjects
lcsh:Internal medicine, Article Subject, [SDV.BDD] Life Sciences [q-bio]/Development Biology, [SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology, lcsh:RC31-1245, [SDV.BC] Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology, [SDV.BDD]Life Sciences [q-bio]/Development Biology, Research Article
Abstract

International audience; In line with the search of effective stem cell population that would progress liver cell therapy and because the rate and differentiation potential of mesenchymal stem cells (MSC) decreases with age, the current study investigates the hepatogenic differentiation potential of human fetal liver MSCs (FL-MSCs). After isolation from 11-12 gestational weeks' human fetal livers, FL-MSCs were shown to express characteristic markers such as CD73, CD90, and CD146 and to display adipocytic and osteoblastic differentiation potential. Thereafter, we explored their hepatocytic differentiation potential using the hepatogenic protocol applied for adult human liver mesenchymal cells. FL-MSCs differentiated in this way displayed significant features of hepatocyte-like cells as demonstrated in vitro by the upregulated expression of specific hepatocytic markers and the induction of metabolic functions including CYP3A4 activity, indocyanine green uptake/release, and glucose 6-phosphatase activity. Following transplantation, naive and differentiated FL-MSC were engrafted into the hepatic parenchyma of newborn immunodeficient mice and differentiated in situ. Hence, FL-MSCs appeared to be interesting candidates to investigate the liver development at the mesenchymal compartment level. Standardization of their isolation, expansion, and differentiation may also support their use for liver cell-based therapy development.

Published
2016

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