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Abstract Background The germline TP53-R337H mutation is strongly associated with pediatric adrenocortical tumors (ACT) in southern Brazil; it has low penetrance and limited tissue specificity in most families and therefore is not associated with Li-Fraumeni syndrome. However, other tumor types, mainly breast cancer, have been observed in carriers of several unrelated kindreds, raising the possibility that the R337H mutation may also contribute to breast tumorigenesis in a genetic background-specific context. Methods We conducted a case-control study to determine the prevalence of the R337H mutation by sequencing TP53 exon 10 in 123 women with breast cancer and 223 age- and sex-matched control subjects from southern Brazil. Fisher's test was used to compare the prevalence of the R337H. Results The R337H mutation was found in three patients but in none of the controls (p = 0.0442). Among the carriers, two had familial history of cancer meeting the Li-Fraumeni-like criteria. Remarkably, tumors in each of these three cases underwent loss of heterozygosity by eliminating the mutant TP53 allele rather than the wild-type allele. Polymorphisms were identified within the TP53 (R72P and Ins16) and MDM2 (SNP309) genes that may further diminish TP53 tumor suppressor activity. Conclusion These results demonstrate that the R337H mutation can significantly increase the risk of breast cancer in carriers, which likely depends on additional cooperating genetic factors. These findings are also important for understanding how low-penetrant mutant TP53 alleles can differentially influence tumor susceptibility.

INTRODUÇÃO: As neoplasias malignas em vários órgãos podem apresentar ocorrência esporádica ou familiar. O patologista cirúrgico desempenha papel decisivo no diagnóstico do câncer hereditário. Este estudo visou à revisão dos recursos disponíveis na rotina diagnóstica para a detecção do câncer hereditário, bem como à discussão das abordagens terapêuticas cirúrgicas profiláticas relatadas. MÉTODOS: Revisão de artigos relacionados às síndromes do câncer hereditário quanto ao diagnóstico e às cirurgias profiláticas. RESULTADOS: Os principais achados clínicos indicadores da síndrome do câncer hereditário relatados são: idade precoce ao diagnóstico, múltiplos tumores primários, vários membros acometidos de uma mesma família e diversas gerações acometidas. Os tipos histológicos mais freqüentemente associados às síndromes de câncer familiar são: carcinoma ductal pouco diferenciado e carcinoma medular da mama, adenocarcinomas serosos de alto grau do ovário, carcinoma medular da tireóide e carcinoma gástrico difuso. Mastectomia bilateral, ooforectomia bilateral, gastrectomia total e tireoidectomia total são modalidades de cirurgias profiláticas relatadas. CONCLUSÃO: O material de rotina diagnóstica em patologia cirúrgica fornece informações valiosas para o diagnóstico do câncer hereditário, podendo influenciar favoravelmente o prognóstico com indicações apropriadas para rastreamento clínico. A indicação para cirurgias profiláticas permanece controversa, principalmente quanto às ooforectomias e às mastectomias bilaterais.

Para avaliar o desempenho da colpocitologia (CO) de encaminhamento e daquela coletada no serviço de referência, com revisão por diferentes técnicas e observadores, e da captura híbrida II (CH II) no diagnóstico da neoplasia intra-epitelial cervical (NIC) de alto grau, foram incluídas 105 mulheres atendidas entre agosto de 2000 e junho de 2001 por atipias pré-neoplásicas na CO. Todas foram submetidas à coleta de nova CO e CH II para detecção do DNA-HPV. Foi realizada biópsia cervical em 91, sendo o diagnóstico histológico considerado padrão ouro. Foram descritas a sensibilidade, especificidade e razão de verossimilhança positiva (RVP) dos métodos propedêuticos com intervalo de confiança de 95% (IC95%). A sensibilidade e especificidade da CO de encaminhamento foi de 57% e 82% para o diagnóstico de NIC 2 e 3, e a RVP de 3,2 (IC95%: 1,5-6,8). A CO do serviço mostrou uma sensibilidade e especificidade 79% e 84%, respectivamente e RVP de 5,0 (IC95%: 2,5-10,0). A sensibilidade (86%), especificidade (80%) e RVP (4,3) foram semelhantes com a revisão lenta realizada pelo segundo observador, havendo uma queda significativa da sensibilidade (64%) à revisão rápida pelo terceiro observador. A CH II mostrou alta sensibilidade (100%), baixa especificidade (43%) e baixa RVP (1,7, IC95%: 1,4-2,2).

A correction to the article "Association of the Germline TP53 R337H Mutation With Breast Cancer in Southern Brazil," that was published in the April 26, 2011 issue is presented.