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Die Magnetresonanztomografie der Mammae (MRM) gehort neben der Mammografie und der Sonografie zu den etablierten diagnostischen Verfahren in der Brustdiagnostik. Sie ist die sensitivste und eine spezifische Methode zur Detektion von invasiven und pra-invasiven malignen Brustbefunden. Die klassischen Sequenzen an 1,5- oder 3T-Scannern sind T1- und T2-gewichtet und eine i. v. Kontrastmittelgabe ist obligatorisch. Die Einfuhrung neuer Sequenztechniken in die MRM wie die Diffusionswichtung und die Spektroskopie erweitern die diagnostischen Moglichkeiten der MRM. Die Indikationen fur die MRM beinhalten unter anderem die Fruherkennungs-MRM bei Hochrisikofrauen fur ein Mammakarzinom, die pra-operative MRM bei bestimmten Fragestellungen und in der Nachsorge den Rezidivausschluss.

Wir berichten uber den Fall eines sebaziosen Karzinoms als sehr seltenen histologischen speziellen Subtyp des Mammakarzinoms. Aufgrund der Raritat derartiger Tumoren werden insbesondere differenzialdiagnostische Uberlegungen beleuchtet sowie der Ausschluss einer Assoziation mit dem Muir-Torre-Syndrom beschrieben. Zuletzt folgt eine kurze Diskussion mit Uberlegungen hinsichtlich der moglichen Entstehung des Tumors sowie bzgl. der Therapie.

The purpose of this work was to find out how often the clinician asks for a conventional angiography (CA) in patients with peripheral arterial occlusive disease (PAOD) after a magnetic resonance angiography (MRA) has been performed and how often the CA reveals additional information for therapy planning. Quality criteria for the MRA were defined and tested to see whether they can predict the need for an additional CA. In this prospective study, 81 patients suffering from PAOD (Fontaine classification IIa, n = 13; IIb, n = 33; III, n = 10; IV, n = 25) were examined with a 1.5-T MR-scanner with dedicated coils using a step-by-step technique. The vascular surgeon decided whether he could plan the therapy on the basis of the MRA or if he needed an additional CA. The MRA was assessed in terms of the image quality of the MRA and regarding therapeutic management of the patient in a two-grade scale: sufficient and insufficient. In 27/81 (33%) patients, the clinician asked for a CA, which revealed new information in only 11 patients. The relative number of MRAs with insufficient image quality was significantly higher (p < 0.01) in the group with additional information on CA (8/11) compared to the group without additional information (0/16). The assessment of an MRA based on image quality and regarding therapeutic management of the patient might reduce the number of CAs for therapy planning in patients with PAOD.

AIM To evaluate the diagnostic potential of the new vacuum-assisted method VacuFlash (VF) in clinical routine of breast diagnostics. METHOD From april 2002 to march 2003, the new sonographically guided vacuum-assisted system VacuFlash was used in 75 patients with a BI-RADS 5 lesion (analogue). The patients were aged between 31-75 yrs (median: 51 yrs), the size of the lesions measured 8-33 mm (median: 14 mm). 5 specimens were taken from each lesion. RESULTS In 69 of the 75 lesions (92 %, respectively), malignancy was confirmed. In 8 lesions (8 %, resp.), we found a benign histology, confirmed by consecutive surgery. CONCLUSION The new vacuum-assisted device VacuFlash is a technically perfected and applicable diagnostic method. Especially in the view of the cost it has to be compared with high-speed core cut biopsy, the hand-held Mammotome system and open surgical biopsy. High-speed core cut biopsy seems to be the standard procedure in diagnostic percutaneous breast intervention to clarify sonographically detected breast lesions.

Die Untersuchungsmoglichkeiten der Mamma sind vielfaltig. Erste Hinweise auf Mammabefunde konnen die Selbstuntersuchung und die arztliche Tastuntersuchung geben. Als Screening-Verfahren eignet sich derzeit nur die Mammografie. Erganzende Masnahmen der diagnostischen Abklarung sind die Mammasonografie und die Kontrastmittel(KM)-Magnetresonanztomografie. Die histologische Diagnostik unklarer Befunde (BI-RADS 4/5) erfolgt durch eine Stanzbiopsie, Vakuumbiopsie oder offene Biopsie. Bei nicht tastbaren, mammografisch oder sonografisch nachgewiesenen - gegebenenfalls schon histologisch gesicherten - Befunden ist die praoperative Markierung erforderlich. There are various methods for breast assessment. Self breast palpation or professional palpation may give the first hint about a breast mass. Mammography is the by far best screening method. Breast ultrasound and contrast dye MRI are additional diagnostic methods. The histological assessment of the diagnostic classifications (BI-RADS 4/5) by punch biopsy, vacuum biopsy or open biopsy. Preoperative localisation has to be done by non-palpable, mammographic or sonographic detected lesions.

AIM To evaluate the potential of three-dimensional ultrasound (3D US) in core biopsy of suspicious breast lesions. METHOD 3D US controlled core biopsy was performed in 107 breast masses in 100 women by using an automated biopsy system (11G coaxial needle, 12 G biopsy needle). Mean diameter of the lesions was 1.55 cm (0.5 - 3.5 cm). A linear 3D US volume scanner was used for the procedure. Localization of the lesion and placement of the needle were initially done under 2D US guidance. After core needle stroke a 3D US volume acquisition was performed to correlate lesion and needle position. In the case of eccentric needle position the needle was repositioned under 3D control. 5 specimens were taken from each lesion. The histological results from the specimens were correlated with the results from surgery or clinical follow-up (> 2.5 years). RESULTS Biopsy was taken from 59 probably benign (BI-RADS 3 - 4) and 48 malignant (BI-RADS 5) lesions. 3D US revealed 61 central, 44 eccentric and 2 marginal needle positions after the initial 2D guidance. Central repositioning of the needle was achievable under 3D guidance in all patients. Histological examination of the specimens revealed 41 invasive carcinomas and one in-situ carcinoma (DCIS). In one lesion, the carcinoma was missed in the core biopsy, despite central hits of the biopsy needle. This led to a sensitivity of 98 %, specificity of 100 %, PPV of 100 %, NPV of 98.5 % and accuracy of 99 % for the diagnosis of a malignant lesion. CONCLUSION 3D US improves needle positioning as well as the depiction of correct needle placement in freehand core biopsy.

Diffusion-weighted imaging (DWI) of the breast provides additional contrast information in breast magnetic resonance imaging (MRI). The DWI procedure can easily be implemented in the routine breast MRI protocol with little time expenditure regarding image acquisition and evaluation. Evaluation of the DW images can be performed with or without the routine breast MRI sequences (T2w and T1w with contrast material) but evaluation in combination with the routine program is highly recommended. Objective analysis of the tissue diffusion can be achieved by calculating the apparent diffusion coefficient (ADC) value with the scanner software. The choice of the DW sequence, evaluation and determination of the ADC threshold to differentiate between benign and malignant lesions should be scanner adapted. The use of DW imaging qualifies for routine use regarding the differentiation between malignant and benign breast lesions. Non-mass-like lesions and monitoring neoadjuvant chemotherapy can also be evaluated with DW sequences. The benefit of the additional information from DW-MR mammography to characterize non-mass-like lesions and in the course of neoadjuvant chemotherapy remains unclear to date.

We report on a case of sebaceous carcinoma of the breast as a rare histological special subtype of breast cancer. Because these tumors are uncommon, differential diagnostic considerations and the exclusion of Muir-Torre syndrome are emphasized. Finally possible mechanisms of development and therapeutic strategies for this carcinoma are discussed.

Hintergrund und Ziele: 10-15% aller Mammakarzinome und 25-40% der Karzinome unter dem 35. Le-bensjahr haben eine genetische Genese. Es ist deshalb essentiell, Hochrisiko-familien zu identifizieren, das individuelle Risiko zu klassifizieren und eine Ge-nanalyse einzuleiten. Zudem sind Angebote zur psychoonkologischen Betreu-ung, intensivierten Fruherkennung und prophylaktischen Operationen notwen-dig. Es stellt sich die Frage, ob dieses Betreuungskonzept im aktuell ange-spannten Gesundheitswesen finanzierbar ist und langfristig monetare Ressour-cen einsparen kann. Materialien und Methoden: Im Rahmen der gesundheitsokonomischen Evaluation wurde der gesamte Pro-zess von Erstberatung bis zur intensivierten Fruherkennung und prophylakti-schen Operation betrachtet. Dabei diente das Tumorrisikosprechstundenkollek-tiv des Universitats-Brustzentrums Franken als Grundlage. Es wurden die Per-sonalkosten anhand Realzeiten und die diagnostischen bzw. operativen Kosten anhand Kostentragerrechnungen berechnet und den Erlosen gegenuber ge-stellt. Dabei wurde fur ambulante Leistungen der EBM und fur stationare Leis-tungen DRG´s verwendet. Als Perspektive wurde sowohl die des Kostentragers als auch des Leistungserbringers gewahlt. Ergebnisse: Mittels genetischer Testung, intensivierter Fruherkennung und prophylaktischer Operation lassen sich Folgekosten fur das Gesundheitssystem durch vermie-dene Karzinome reduzieren. Im genannten Kollektiv mit 370 beratenen Patien-tinnen lagen 44 BRCA1- und 26 BRCA2-Mutationstrager vor. Wird bei nur 50% dieser Mutationstragerinnen eine prophylaktische Mastektomie vorgenommen, so spart sich das Gesundheitssystem im Vergleich zu keiner durchgefuhrten prophylaktischen Masnahme 136.295,22 €. Ausgegangen von einer Sal-pingoovariektomie sind es 791.652,73 €. Fur den Leistungserbringer sind je-doch Teilbereiche deutlich unterfinanziert. Beispiele sind die intensivierte Fruh-erkennung mit einem Verlust von -466,08 € pro Patientin und Jahr, sowie die prophylaktische Operation. So zeigt sich bei einer prophylaktischen Ablatio mit primarem Aufbau durch Allotransplantate (J24A) ein Defizit von -3.504,09 €. Eine Ablatio mit primaren Aufbau durch einen DIEP (J01Z) fuhrt zu einem Ver-lust von -851,65€. Wird einzeitig die prophylaktische Adnexektomie durchge-fuhrt, bleibt der Erlos identisch, das Defizit wird entsprechend hoher. Mit Berucksichtigung der zusatzlich gewonnenen Lebensjahre ist die Betreuung aus der Kostentragerperspektive unabhangig vom durchgefuhrten Eingriff kos-teneffektiv. Aus Perspektive des Leistungserbringers ist es deutlich davon ab-hangig, welcher operative Eingriff durchgefuhrt wird. So lasst sich eine mit Ad-nexektomie kombinierte prophylaktische Mastektomie im Alter von 40 Jahren, welches dem Durchschnittsalter des Kollektivs entspricht, mit +83,29 € pro ge-wonnenem Lebensjahr kosteneffektiv durchfuhren. Wird eine Adnexektomie und prophylaktische Ablatio mit primarem Aufbau durch Allotransplantate vor-genommen, so kostet dem Leistungserbringer ein gewonnenes Lebensjahr -949,35 €. Dies ist fur das Gesundheitswesen naturlich der Idealfall einer gesundheitsoko-nomischen Masnahme. Mit zunehmendem Alter steigen bei sinkender Effektivi-tat der operativen Eingriffe sowohl fur Gesundheitswesen und Leistungserbrin-ger die Kosten pro gewonnenes Lebensjahr. Schlussfolgerung: Die Betreuung von Hochrisikofamilien ist aus Sicht des Gesundheitswesens kosteneffektiv. Langfristig lassen sich durch genetische Testung, intensivierte Fruherkennung und prophylaktische Masnahmen deutlich monetare Ressour-cen einsparen. Dies gilt jedoch nicht fur den Leistungserbringer, da viele Teilbe-reiche der enorm wichtigen Betreuung zu einem finanziellen Defizit fuhren. Ins-besondere die spezialisierten Zentren mit Betreuung zahlreicher Familien beno-tigen Zuschlage, um das Angebot langfristig aufrechterhalten zu konnen.

The aim of this retrospective clinical study was to compare the diagnostic accuracy of the novel 50 µm FFDM (full-field digital mammography) system (DR) with an established 70 µm system (DR) in the differential diagnosis between benign and malignant clusters of microcalcification (n=50) (BI-RADS™ classification 4/5) and to assess the possible incremental value of the 50 µm pixel-pitch on specificity.From March 2009 to September 2009, 50 patients underwent full-field digital mammography (FFDM) (detector resolution 70 µm) (Novation, Siemens, Erlangen, Germany). As there were suspicious signs of microcalcification classified with BI-RADS™ 4/5 after diagnosis and preoperative wire localization, control images were made with the new FFDM system (detector: resolution 50 µm) (Amulet, Fujifilm, Tokyo, Japan) with the same exposure parameters. The diagnosis was determined after the operation by five radiologists with different experience in digital mammography from randomly distributed mediolateral views (monitor reading) whose results were correlated with the final histology of all lesions.Histopathology revealed 19 benign and 31 malignant lesions in 50 patients after open biopsy. The results of the five readers showed a higher sensitivity of the new FFDM system (80.0%) in the ability to recognize malignant microcalcification in comparison to the established system (74.8%). The specificity (75.8 versus 71.6%) was slightly higher for the new system but these results were not statistically significant (p0.001). Considering the diagnostic accuracy, the new system (detector: resolution 50 µm) was also slightly superior to the well-known system (detector: resolution 70 µm) (80.1% versus 76.4%).Our study has shown that the new full-field digital mammography system using the novel detector compared with the already established FFDM system with respect to the assessment of microcalcification is at least equivalent.

The article describes an experimental phantom study of a system for digital full field mammography with a new digital detector with a double plate of pure selenium.The experiments were carried out with the new full field digital mammography system Amulet from FujiFilm. This system has a new detector (18×24 cm(2)) on the basis of highly purified amorphous selenium (a-Se) with a pixel size of 50 µm. The x-rays are converted into electric signals in the first plate which are read into the second plate with the help of an optical switch and demonstrated in the form of an image. In this way a better pixel size/volume and signal-to-noise ratio should be achieved. The object of the investigation was the Wisconsin Mammographic Random Phantom, Model 152 A (Technical Performance Mo/Mo, 28 kV, 100 mAs). Five investigators with different experiences in mammography each received three images on a monitor with different random positions of the simulated lesions in the phantom for assessment. The detection rates were compared under the same conditions with the results of two other full field digital mammography systems.The median detection rate for all images and investigators for the new doubled plated a-Se detector with optical switch was 98.7%. For both other systems with a-Si or and a-Se detectors the detection rate was 89.8% or 97.3%, respectively. There were no significant differences in the detection rate of the simulated breast lesions for all three systems considering the interobserver and intraobserver variation.The first phantom study for the detection of simulated breast lesions with the new full field digital mammography system Amulet demonstrates equivalent results with the other systems used in the clinical routine. The trend towards superiority of the new system has to be confirmed in further clinical studies.