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IntroductionPrimary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic disorder that can result in significant morbidity and mortality if left untreated. Clinical manifestations of PCD include recurrent respiratory infections, laterality defects, and infertility, all of which arise from impaired or absent ciliary motility. Diagnostic approaches for PCD may include high-speed video microscopy, measurement of nasal nitric oxide levels, and genetic testing; however, no single definitive diagnostic test exists. The present study aims to highlight the lack of standardized diagnostic and treatment guidelines for PCD in Latin America (Central and South America, and the Caribbean). To this effect, we compared North American and European recommendations for the diagnosis and management of PCD and found that certain diagnostic tools and treatment options mentioned in these guidelines are not readily accessible in many Latin American countries.Methods & ResultsThis review gathers disease information in North America, Europe, and Latin America organizing guideline results into tables for clarity and potential interventions. Management information for Latin America is inferred from case reports, as most findings are from North American recommendations and studies on PubMed, Google Scholar, and Scopus. Treatment and management information is based on North American and European standards.Among 5,774 publications reviewed, only 15 articles met the inclusion criteria (focused on PCD management, peer-reviewed, and located in America). No clinical guideline for PCD in Latin America was found, but recommendations on respiratory management from Colombia and Chile were discovered. The lack of guidelines in Latin America may originate from limited resources and research on the disease in those countries.DiscussionPCD lacks documentation, research, and recommendations regarding its prevalence in Latin America, likely due to unfavorable economic conditions. This disadvantage results in limited access to diagnostic tests available in North America and Europe. The PICADAR score, discussed in this review, can be used in low-income nations as a screening tool for the disorder.

Resumen: Introducción: El manejo de la enfermedad de Parkinson en la mujer en edad fértil nos plantea como principal reto el manejo de la enfermedad y los fármacos durante el embarazo y lactancia. El aumento de la edad gestacional de la mujer hace más probable que la incidencia de embarazos pueda incrementarse. Objetivo: Definir las características clínicas y los factores que condicionan la vida de la mujer en edad fértil con enfermedad de Parkinson y definir una guía de actuación y manejo del embarazo en estas pacientes. Resultados: Este documento de consenso se ha realizado mediante una búsqueda bibliográfica exhaustiva y discusión de los contenidos realizados por un grupo de expertos en trastornos del movimiento de la Sociedad Española de Neurología. Conclusiones: La enfermedad de Parkinson afecta a todos los aspectos relacionados con la salud sexual y reproductiva de la mujer en edad fértil. Se debe planificar el embarazo en las mujeres con enfermedad de Parkinson para minimizar los riesgos teratogénicos sobre el feto. Se recomienda un abordaje multidisciplinar de estas pacientes para tener en cuenta todos los aspectos implicados. Abstract: Introduction: The main challenge of Parkinson's disease in women of childbearing age is managing symptoms and drugs during pregnancy and breastfeeding. The increase in the age at which women are having children makes it likely that these pregnancies will become more common in future. Objectives: This study aims to define the clinical characteristics of women of childbearing age with Parkinson's disease and the factors affecting their lives, and to establish a series of guidelines for managing pregnancy in these patients. Results: This consensus document was developed through an exhaustive literature search and a discussion of the available evidence by a group of movement disorder experts from the Spanish Society of Neurology. Conclusions: Parkinson's disease affects all aspects of sexual and reproductive health in women of childbearing age. Pregnancy should be well planned to minimise teratogenic risk. A multidisciplinary approach should be adopted in the management of these patients in order to take all relevant considerations into account.

Resumen: Objetivos: Desde el inicio de la pandemia por el virus SARS-CoV2 la Sociedad Española de Neurología (SEN) creó un registro de afectación neurológica para informar al neurólogo clínico. Las encefalopatías y encefalitis fueron una de las complicaciones más descritas. Analizamos las características de las mismas. Pacientes y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, observacional multicéntrico, de pacientes con sintomatología compatible con encefalitis o encefalopatía, introducidos en el Registro SEN COVID-19 desde el 17 de marzo hasta el 6 de junio de 2020. Resultados: Se han registrado 232 casos con síntomas neurológicos, 51 casos de encefalopatía/encefalitis (21,9%). Ningún paciente era trabajador sanitario. Los síndromes más frecuentes fueron: cuadro confusional leve-moderado (33%) y encefalopatía grave o coma (9,8%). El tiempo medio entre el inicio de la infección y la clínica neurológica fue de 8,02 días. Punción lumbar en el 60,8% de pacientes; solo hubo un caso con PCR positiva. Resonancia craneal en el 47% de los pacientes (alterada en el 7,8% de ellos). Se realizó electroencefalograma en el 41,3% de los casos (alterado en el 61,9% de los mismos). Conclusiones: Las encefalopatías y encefalitis son dos de las complicaciones más frecuentes descritas en el SEN COVID-19. Más de un tercio de los pacientes presentó un cuadro de síndrome confusional leve o moderado. El tiempo medio de aparición de la sintomatología neurológica desde el inicio de la infección fue de 8 días (hasta 24 h antes en mujeres que en hombres). El electroencefalograma fue la prueba más sensible en estos pacientes, encontrando muy pocos casos con alteraciones en las pruebas de neuroimagen. Todos los pacientes que recibieron tratamiento con bolos de corticoides o inmunoglobulinas tuvieron una evolución favorable. Abstract: Objectives: Since the beginning of the COVID-19 pandemic, the Spanish Society of Neurology has run a registry of patients with neurological involvement for the purpose of informing clinical neurologists. Encephalopathy and encephalitis were among the most frequently reported complications. In this study, we analyse the characteristics of these complications. Patients and methods: We conducted a retrospective, descriptive, observational, multicentre study of patients with symptoms compatible with encephalitis or encephalopathy, entered in the Spanish Society of Neurology's COVID-19 Registry from 17 March to 6 June 2020. Results: A total of 232 patients with neurological symptoms were registered, including 51 cases of encephalopathy or encephalitis (21.9%). None of these patients were healthcare professionals. The most frequent syndromes were mild or moderate confusion (33%) and severe encephalopathy or coma (9.8%). The mean time between onset of infection and onset of neurological symptoms was 8.02 days. Lumbar puncture was performed in 60.8% of patients, with positive PCR results for SARS-CoV-2 in only one case. Brain MRI studies were performed in 47% of patients, with alterations detected in 7.8% of these. EEG studies were performed in 41.3% of cases, detecting alterations in 61.9%. Conclusions: Encephalopathy and encephalitis are among the complications most frequently reported in the registry. More than one-third of patients presented mild or moderate confusional syndrome. The mean time from onset of infection to onset of neurological symptoms was 8 days (up to 24 hours earlier in women than in men). EEG was the most sensitive test in these patients, with very few cases presenting alterations in neuroimaging studies. All patients treated with boluses of corticosteroids or immunoglobulins progressed favourably.

Resumen: Introducción: Muchas enfermedades que cursan con trastornos del movimiento hipercinético comienzan o afectan a mujeres en edad fértil. Es importante conocer los riesgos que tienen las mujeres con estas enfermedades durante el embarazo, así como los posibles efectos de los tratamientos sobre el feto. Objetivos: Definir las características clínicas y los factores que condicionan la vida de la mujer en edad fértil con distonía, corea, síndrome de Tourette, temblor y síndrome de piernas inquietas. Definir una guía de actuación y manejo del embarazo y lactancia en las pacientes con esta enfermedad. Desarrollo: Este documento de consenso se ha realizado mediante una búsqueda bibliográfica exhaustiva y discusión de los contenidos llevadas a cabo por un Grupo de Expertos en Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Conclusiones: En todas las mujeres que padecen o comienzan con trastornos del movimiento hipercinéticos se debe valorar el riesgo-beneficio de los tratamientos, reducir al máximo la dosis eficaz o administrarlo de forma puntual en los casos en que sea posible. En aquellas enfermedades de causa hereditaria es importante un consejo genético para las familias. Es importante reconocer los trastornos del movimiento desencadenados durante el embarazo como determinadas coreas y síndrome de piernas inquietas. Abstract: Introduction: Many diseases associated with hyperkinetic movement disorders manifest in women of childbearing age. It is important to understand the risks of these diseases during pregnancy, and the potential risks of treatment for the fetus. Objectives: This study aims to define the clinical characteristics and the factors affecting the lives of women of childbearing age with dystonia, chorea, Tourette syndrome, tremor, and restless legs syndrome, and to establish guidelines for management of pregnancy and breastfeeding in these patients. Results: This consensus document was developed through an exhaustive literature search and a discussion of the content by a group of movement disorder experts from the Spanish Society of Neurology. Conclusions: We must evaluate the risks and benefits of treatment in all women with hyperkinetic movement disorders, whether pre-existing or with onset during pregnancy, and aim to reduce effective doses as much as possible or to administer drugs only when necessary. In hereditary diseases, families should be offered genetic counselling. It is important to recognise movement disorders triggered during pregnancy, such as certain types of chorea and restless legs syndrome.

Introduction: The main challenge of Parkinson’s disease in women of childbearing age is managing symptoms and drugs during pregnancy and breastfeeding. The increase in the age at which women are having children makes it likely that these pregnancies will become more common in future. Objectives: This study aims to define the clinical characteristics of women of childbearing age with Parkinson’s disease and the factors affecting their lives, and to establish a series of guidelines for managing pregnancy in these patients. Results: This consensus document was developed through an exhaustive literature search and a discussion of the available evidence by a group of movement disorder experts from the Spanish Society of Neurology. Conclusions: Parkinson’s disease affects all aspects of sexual and reproductive health in women of childbearing age. Pregnancy should be well planned to minimise teratogenic risk. A multidisciplinary approach should be adopted in the management of these patients in order to take all relevant considerations into account. Resumen: Introducción: El manejo de la enfermedad de Parkinson en la mujer en edad fértil nos plantea como principal reto el manejo de la enfermedad y los fármacos durante el embarazo y lactancia. El aumento de la edad gestacional de la mujer hace más probable que la incidencia de embarazos pueda incrementarse. Objetivo: Definir las características clínicas y los factores que condicionan la vida de la mujer en edad fértil con enfermedad de Parkinson y definir una guía de actuación y manejo del embarazo en estas pacientes. Desarrollo: Este documento de consenso se ha realizado mediante una búsqueda bibliográfica exhaustiva y discusión de los contenidos llevadas a cabo por un grupo de expertos en trastornos del movimiento de la Sociedad Española de Neurología. Conclusiones: La enfermedad de Parkinson afecta a todos los aspectos relacionados con la salud sexual y reproductiva de la mujer en edad fértil. Se debe planificar el embarazo en las mujeres con enfermedad de Parkinson para minimizar los riesgos teratogénicos sobre el feto. Se recomienda un abordaje multidisciplinar de estas pacientes para tener en cuenta todos los aspectos implicados.

Objectives: Since the beginning of the COVID-19 pandemic, the Spanish Society of Neurology has run a registry of patients with neurological involvement for the purpose of informing clinical neurologists. Encephalopathy and encephalitis were among the most frequently reported complications. In this study, we analyse the characteristics of these complications. Patients and methods: We conducted a retrospective, descriptive, observational, multicentre study of patients with symptoms compatible with encephalitis or encephalopathy, entered in the Spanish Society of Neurology's COVID-19 Registry from 17 March to 6 June 2020. Results: A total of 232 patients with neurological symptoms were registered, including 51 cases of encephalopathy or encephalitis (21.9%). None of these patients were healthcare professionals. The most frequent syndromes were mild or moderate confusion (33%) and severe encephalopathy or coma (9.8%). The mean time between onset of infection and onset of neurological symptoms was 8.02 days. Lumbar puncture was performed in 60.8% of patients, with positive PCR results for SARS-CoV-2 in only one case. Brain MRI studies were performed in 47% of patients, with alterations detected in 7.8% of these. EEG studies were performed in 41.3% of cases, detecting alterations in 61.9%. Conclusions: Encephalopathy and encephalitis are among the complications most frequently reported in the registry. More than one-third of patients presented mild or moderate confusional syndrome. The mean time from onset of infection to onset of neurological symptoms was 8 days (up to 24 hours earlier in women than in men). EEG was the most sensitive test in these patients, with very few cases presenting alterations in neuroimaging studies. All patients treated with boluses of corticosteroids or immunoglobulins progressed favourably. Resumen: Objetivos: Desde el inicio de la pandemia por el virus SARS-CoV2 la Sociedad Española de Neurología (SEN) creó un registro de afectación neurológica para informar al neurólogo clínico. Las encefalopatías y encefalitis fueron una de las complicaciones más descritas. Analizamos las características de las mismas. Pacientes y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, observacional multicéntrico, de pacientes con sintomatología compatible con encefalitis o encefalopatía, introducidos en el Registro SEN COVID-19 desde el 17 de marzo hasta el 6 de junio de 2020. Resultados: Se han registrado 232 casos con síntomas neurológicos, 51 casos de encefalopatía/encefalitis (21,9%). Ningún paciente era trabajador sanitario. Los síndromes más frecuentes fueron: cuadro confusional leve-moderado (33%) y encefalopatía grave o coma (9,8%). El tiempo medio entre el inicio de la infección y la clínica neurológica fue de 8,02 días. Punción lumbar en el 60,8% de pacientes; solo hubo un caso con PCR positiva. Resonancia craneal en el 47% de los pacientes (alterada en el 7,8% de ellos). Se realizó electroencefalograma en el 41,3% de los casos (alterado en el 61,9% de los mismos). Conclusiones: Las encefalopatías y encefalitis son dos de las complicaciones más frecuentes descritas en el SEN COVID-19. Más de un tercio de los pacientes presentó un cuadro de síndrome confusional leve o moderado. El tiempo medio de aparición de la sintomatología neurológica desde el inicio de la infección fue de 8 días (hasta 24 h antes en mujeres que en hombres). El electroencefalograma fue la prueba más sensible en estos pacientes, encontrando muy pocos casos con alteraciones en las pruebas de neuroimagen. Todos los pacientes que recibieron tratamiento con bolos de corticoides o inmunoglobulinas tuvieron una evolución favorable.

Introduction: Many diseases associated with hyperkinetic movement disorders manifest in women of childbearing age. It is important to understand the risks of these diseases during pregnancy, and the potential risks of treatment for the fetus. Objectives: This study aims to define the clinical characteristics and the factors affecting the lives of women of childbearing age with dystonia, chorea, Tourette syndrome, tremor, and restless legs syndrome, and to establish guidelines for management of pregnancy and breastfeeding in these patients. Results: This consensus document was developed through an exhaustive literature search and a discussion of the content by a group of movement disorder experts from the Spanish Society of Neurology. Conclusions: We must evaluate the risks and benefits of treatment in all women with hyperkinetic movement disorders, whether pre-existing or with onset during pregnancy, and aim to reduce effective doses as much as possible or to administer drugs only when necessary. In hereditary diseases, families should be offered genetic counselling. It is important to recognise movement disorders triggered during pregnancy, such as certain types of chorea and restless legs syndrome. Resumen: Introducción: Muchas enfermedades que cursan con trastornos del movimiento hipercinético debutan o afectan a mujeres en edad fértil. Es importante conocer los riesgos que tienen las mujeres con estas enfermedades durante el embarazo así como los posibles efectos de los tratamientos sobre el feto. Objetivos: Definir las características clínicas y los factores que condicionan la vida de la mujer en edad fértil con distonía, corea, síndrome de Tourette, temblor y síndrome de piernas inquietas. Definir una guía de actuación y manejo del embarazo y lactancia en las pacientes con esta enfermedad. Desarrollo: Este documento de consenso se ha realizado mediante una búsqueda bibliográfica exhaustiva y discusión de los contenidos llevadas a cabo por un grupo de expertos en trastornos del movimiento de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Conclusiones: En todas las mujeres que padecen o debutan con trastornos del movimiento hipercinéticos se debe valorar el riesgo-beneficio de los tratamientos, reducir al máximo la dosis eficaz o administrarlo de forma puntual en los casos en que sea posible. En aquellas patologías de causa hereditaria es importante un consejo genético para las familias. Es importante reconocer los trastornos del movimiento desencadenados durante el embarazo como determinadas coreas y el síndrome de piernas inquietas.

Forecasting electricity spot prices holds paramount significance for informed decision-making among energy market stakeholders. This study introduces a methodology utilizing a multilayer perceptron (MLP) neural network for multivariate electricity spot price prediction. The model underwent a feature selection process to identify the most influential predictors. In the validation phase, the model’s performance was evaluated using key metrics, including trend accuracy percentage index (TAPI), normalized root mean squared error (NRMSE), and mean absolute percentage error (MAPE). The results were obtained for a four-week forecast horizon in order to serve as an auxiliary tool to facilitate decision-making processes in the short-term energy market. The relevance of short-term electricity spot price forecasting lies in its direct impact on pricing strategies during energy contract negotiations, which allows for the making of assertive decisions in the energy trading landscape.

ABSTRACT In late 2019, a novel coronavirus initially related to a cluster of severe pneumonia cases in China was identified. COVID-19 cases have rapidly spread to multiple countries worldwide. We present a typical laboratory confirmed case of COVID-19 pneumonia, that was hospitalized due to hypoxemia but did not require mechanical ventilation. Although initially the patient was evaluated with a favorable outcome, in the third week of the disease, the symptomatology deteriorated due to a massive hypertensive pneumothorax with no known previous risk factor. Since the first cases of COVID-19 have been described, pneumothorax was characterized as a potential, though uncommon, complication. It has been reported that diffuse alveolar injury caused by SARS-CoV-2 can cause alveolar rupture, produce air leakage and interstitial emphysema. Although uncommon, pneumothorax should be listed as a differential diagnosis for COVID-19 patients with sudden respiratory decompensation. As a life-threatening event, it requires prompt recognition and expeditious treatment.

Clostridioides difficile toxin A (TcdA) has been shown to inhibit cellular Wnt signaling, the major driving force behind the proliferation of epithelial cells in colonic crypts, likely through the inhibition of β-catenin nuclear translocation. Herein, we aimed to advance the understanding of this mechanism by replicating the findings in vivo and by investigating the specific role of Rac1, a member of the Rho GTPase family, on the inhibition of the Wnt-induced β-catenin nuclear translocation triggered by TcdA. To investigate the effects of TcdA on the Wnt/β-catenin pathway in vivo, we injected the ileal loops of C57BL/6 mice with TcdA [phosphate-buffered saline (PBS) as the control] to induce C. difficile disease-like ileitis. After 4 h post-injection, we obtained ileum tissue samples to assess Wnt signaling activation and cell proliferation through Western blotting, immunohistochemistry, and qPCR. To assess the role of Rac1 on Wnt signaling inhibition by TcdA, we transfected rat intestinal epithelial cells (IEC-6) with either a constitutively active Rac1 plasmid (pcDNA3-EGFP-Rac1-Q61L) or an empty vector, which served as the control. We incubated these cells with Wnt3a-conditioned medium (Wnt3a-CM) to induce Wnt/β-catenin pathway activation, and then challenged the cells with TcdA. We assessed Wnt signaling activation in vitro with TOP/FOPflash luciferase assays, determined nuclear β-catenin translocation by immunofluorescence, measured cyclin D1 protein expression by Western blotting, and quantified cell proliferation by Ki67 immunostaining. In vivo, TcdA decreased β-catenin, cyclin D1, and cMYC expression and inhibited the translocation of β-catenin into the nucleus in the ileum epithelial cells. In addition, TcdA suppressed cell proliferation and increased Wnt3a expression, but did not alter Rac1 gene expression in the ileum tissue. In vitro, constitutively active Rac1 prevented Wnt signaling inhibition by enabling the β-catenin nuclear translocation that had been blocked by TcdA. Our results show that TcdA inhibits Wnt/β-catenin pathway in vivo and demonstrate that this inhibition is likely caused by a Rac1-mediated mechanism.

Se presenta un estudio micromor fológico de las especies de la subserie Polyphylli del género Senecio. Se analizaron caracteres vegetativos (tricomas foliares) y reproductivos (tricomas de los filarios y aquenios; vena media de los dientes de la corola tubulosa; collares, bases y apéndices conectivales de las anteras; polen; ramas del estilo, aquenios). Se presenta una clave basada en microcaracteres para diferenciar a las especies de la subserie.

En el presente trabajo se registra por primera vez para la flora argentina la presencia de Senecio farinifer Hook. & Arn. y S. madariagae Phil. (Asteraceae-Senecioneae). Se presenta una descripción de cada especie incluyendo microcaracteres vegetativos y reproductivos.

Se proponen tres nuevas combinaciones en Oriastrum : Oriastrum minutum de Argentina y Chile y O. stuebelii var. abbreviatum y O. stuebelii var. argentinum de Argentina. Se cita a O. tontalensis como nue - vo sinónimo de O. pulvinatum var. polymallum y a O. famatinae y O. stuebelii var. cryptum como nuevos sinónimos de O. stuebelii var. argentinum . Se designan nueve lectotipos para: Aldunatea chilensis, A. gnaphalioides, A. lycopodioides , Carmelita formosa, Chaetanthera stuebelii var. argentina, C. villosa, Egania acerosa, E. dioica y Tylloma limbatum . Adicionalmente, se incluyen ilustraciones de filarios y hojas de O. pulvinatum var. polymallum y O. tontalensis y una tabla comparativa de los caracteres diag - nósticos de las variedades de O. stuebelii y O. famatinae .

As result of recent explorations in the Andean Cordillera Oriental of Colombia, Tragopogon porrifolius L. (Asteraceae: Cichorieae) is reported for the first time for this country. This study provides ecological information, geographic distribution, photographs, and comments about the particular morphological characteristics of the new reported species.

Se mencionan los siguientes nuevos registros de Asteráceas para la provincia de Catamarca, Argentina: Baccharis acaulis, B. boliviensis var. latifolia, B. flexuosa, B. glutinosa var. angustissima, B. stenophylla (Tribu Astereae), Eupatorium patens var. tomentosum (Tribu Eupatorieae), Cosmos bipinnatus, C. peucedanifolius var. peucedanifolius, Helianthus annuus (Tribu Heliantheae), Gamochaeta erythractis, G. longipedicellata, Gnaphalium lacteum, Tessaria integrifolia var. integrifolia (Tribu Inuleae), Chuquiraga ruscifolia (Tribu Mutisieae), Senecio crepidifolius, S. subulatus var. subulatus, Xenophyllum incisum var. incisum (Tribu Senecioneae). Se citan además el hábitat de los taxones y las provincias fitogeográficas que integran. Se propone una nueva combinación, Baccharis glutinosa Pers. var. angustissima (DC.) Giuliano.The following Asteraceae are mentioned for the province of Catamarca: Baccharis acaulis, B. boliviensis var. latifolia, B. flexuosa, B. glutinosa var. angustissima, B. stenophylla (Tribe Astereae), Eupatorium patens var. tomentosum (Tribe Eupatorieae), Cosmos bipinnatus, C. peucedanifolius var. peucedanifolius, Helianthus annuus (Tribe Heliantheae), Gamochaeta erythractis, G. longipedicellata, Gnaphalium lacteum, Tessaria integrifolia var. integrifolia (Tribe Inuleae), Chuquiraga ruscifolia (Tribe Mutisieae), Senecio crepidifolius, S. subulatus var. subulatus, Xenophyllum incisum var. incisum (Tribe Senecioneae). The habitat and phytogeographic provinces of the taxa are mentioned. The following new combination is proposed: Baccharis glutinosa Pers. var. angustissima (DC.) Giuliano.

Estudios moleculares recientes sugieren que Senecio sect. Senecio ser. Otopteri debería ser removido de Senecio para que este género extenso y taxonómicamente complicado sea monofilético. Con el propósito de evaluar la posición taxonómica de Senecio otites y la ubicación de la serie Otopteri, 13 especies, incluyendo S. otites, fueron examinadas en cuanto a los caracteres micromorfológicos de las ramas estigmáticas (superficie estigmática, ápice de las ramas estigmáticas) y de las anteras (collar del filamento, base de las anteras, apéndice de las anteras). Tres estados de estos caracteres micromorfológicos están presentes en todas las especies estudiadas de Senecio sect. Senecio ser. Otopteri: 1) ramas estilares apicalmente convexas o subconvexas, papilosas, rodeadas por una corona de pelos de distinta longitud; 2) superficies estigmáticas de configuración hendida (bandeada a hendida en S. attenuatus); y 3) anteras auriculadas. Estos resultados proveen apoyo morfológico nuevo para la ubicación de Senecio otites en Senecio sect. Senecio ser. Otopteri y la futura remoción de esta serie de Senecio L.

The present paper contains the study of the second part of medicinal shrubs and trees from Paranaense province. Forty five species of shrubs and trees belonging to 29 families inhabiting Misiones forest of the Paranaense biogeographic province (Argentina) have been cited with medicinal properties. The work provides illustrations of diagnostic characters and conclusions of the main botanical differential traits, such as the presence of crystaliferous epidermis (e.g. Trixis divaricata subsp. divaricata); stomata and trichomes types (e. g. ciclocytic stomata in Pilocarpus pennatifolius and scale peltate trichomes in Tabebuia heptaphylla); midvein transection outlines (e.g. midvein convex and keel-shaped on the adaxial side in Schinus weinmanniifolia); presence and types of crystals (e.g. crystal sand in Cordia ecalyculata, raphides in Psychotria carthagenensis). This paper also gives an ecological interpretation of the species studied which shows predominantly a combination of mesomorphic (e.g. hypostomatic leaves, dorsiventral mesophyll) and xeromorphic leaf traits (e.g. thick cuticle, abundant sclerenchyma, multilayered epidermis, mesophyll formed exclusively by palisade parenchyma, multilayered hypodermis, presence of sclereids). Only two species (Ilex paraguariensis and Manihot grahamii) have mesomorphic (e.g. hypostomatic leaves, dorsiventral mesophyll) and hygromorphic leaf characters (e.g. epidermis glabrous). Finally, the work provides a key to distinguish 107 medicinal shrubs and trees from the Paranaense biogeographic province (Part 1: Gallery forests and Part 2: Misiones forest) that permit identified species using anatomy leaf characteristics.El presente trabajo corresponde a la segunda entrega del estudio de arbustos y árboles medicinales de la provincia biogeografica Paranaense. En esta parte, se analizaron 45 especies contenidas en 29 familias que habitan la Selva Misionera y han sido citadas con propiedades medicinales. El trabajo se acompaña con ilustraciones y se brinda una conclusión de los caracteres diagnósticos, tales como la presencia de epidermis cristalífera (e.g. Trixis divaricata subsp. divaricata); los tipos de estomas (e.g. ciclocíticos en Pilocarpus pennatifolius); y de tricomas (e.g. escamosos peltados en Tabebuia heptaphylla); el contorno de la vena media (e.g. convexa y aquillada en la cara adaxial en Schinus weinmanniifolia); la presencia y tipo de cristales (e.g. arena cristalina en Cordia ecalyculata, rafidios en Psychotria carthagenensis). También se provee una interpretación ecológica de las especies estudiadas cuyas hojas presentaron predominantemente una combinación de caracteres mesomórficos (e.g. hojas hipostomáticas, mesofilo dorsiventral) y xeromórficos (e.g. cutícula gruesa, esclerénquima abundante, epidermis pluriseriada, mesofilo indiferenciado en empalizada, hipodermis pluriseriada, esclereidas idioblásticas). Solamente dos especies, Ilex paraguariensis y Manihot grahamii, presentaron combinados caracteres mesomórficos (entre otros, hojas hipostomáticas y mesofilo dorsiventral) e higromórficos (epidermis glabra). Finalmente, se provee una clave para la diferenciación de 107 especies de arbustos y árboles medicinales, de la provincia biogeográfica Paranaense (Parte 1: Selvas en Galería y Parte 2: Selva Misionera) que permite identificar las especies utilizando caracteres anatómicos de la hoja.

Sixty two species of shrubs and trees belonging to 28 families inhabiting gallery forests of the Paranaense biogeographic province (Argentina) have been cited with medicinal properties. The aim of this study was to provide a tool to recognize these taxa from fragmented leaf samples. Fresh material and hydrated herbarium specimens fixed in FAA were surveyed. The main differential traits are: hypodermis presence (e.g. Myrceugenia glaucescens ); stomata and trichome types (e.g. ciclocytic stomata in Baccharis spp.; cystolith-like structure in trichomes in Aloysia gratissima var. gratissima ); midvein transection outlines (e.g. midvein convex and keel-shaped on the adaxial side in Allophylus edulis ), mesophyll of the leaf blade (e.g. indifferentiated in Poiretia tetraphylla ); presence of idioblastic sclereids (e.g. in the petiole of Rollinia emarginata ), presence and types of crystals (e.g. crystal sand in Sambucus australis ); presence of secretory structures (e.g. large secretory cavities in Malvaceae and Myrtaceae). We can conclude that the leaf features have diagnostic value to identify species. As a result, we offer a key to distinguish these 62 species and illustrations to clarify it. Ecological interpretation of leaf structures is also given.Entre los árboles y arbustos que forman las selvas en galería de la provincia biogeográfica Paranaense (Argentina), 62 especies pertenecientes a 28 familias son citadas como medicinales. El objetivo de este trabajo es proveer elementos para el reconocimiento de estos taxones a partir de hojas fragmentadas. Para el estudio se utilizó material fresco y ejemplares de herbario recuperados y fijados en FAA. Algunos de los principales caracteres de identificación son: la presencia de una hipodermis (e.g. en Myrceugenia glaucescens ); los tipos de estomas (e.g. los estomas ciclocíticos en Baccharis spp.) y de tricomas (e.g. los tricomas cistolíticos en Aloysia gratissima var. gratissima ); el contorno de la vena media (e.g. la vena media convexa y aquillada en la cara adaxial en Allophylus edulis ); el mesofilo foliar (e.g. indiferenciado en Poiretia tetraphylla ); la presencia de esclereidas idioblásticas (e.g. en el pecíolo de Rollinia emarginata ); la presencia y los tipos de cristales (e.g. arena cristalina en Sambucus australis ) y las estructuras secretoras (e.g. la presencia de grandes cavidades secretoras en las familias Malvaceae y Myrtaceae). Se brinda una clave e ilustraciones para la determinación de las especies así como una interpretación ecológica de las diferentes estructuras halladas en las hojas.

Este es el primer análisis florístico completo de la familia Asteraceae para un área subtropical de Argentina, extensa y en peligro de conservación, delimitada por la provincia de Misiones. Este estudio registra 88 géneros, 345 especies y 16 taxones infraespecíficos de la familia Asteraceae para las dos unidades fitogeográficas de esta provincia: los distritos de las Selvas Mixtas y el de Los Campos. Nueve especies son mencionadas por primera vez para el área y 23 son consideradas como probables. Se incluyen claves para la identificación de las tribus, los géneros, las especies y los taxones infraespecíficos, como así también una discusión breve sobre la distribución de las tribus, los géneros y los hábitos en relación a los departamentos políticos o los distritos fitogeográficos. Para cada taxón se cita el hábito, el status, la distribución, el hábitat, los nombres vernáculos, usos y un ejemplar de referencia. Se ilustran por primera vez 32 taxones.

One hundred and eighty species belonging to 41 families inhabiting the Salado River Basin of the province of Buenos Aires (Argentina) were previously reported to be toxic for cattle. The purpose of this study was to provide a tool to distinguish the taxa when the plant material is desintegrated. In this way, an approach to the identification of these taxa through leaf epidermal features (anticlinal epidermal cell wall patterns, cuticular ornamentation, stomata, and hair types) is performed. A key to the 180 species as well as illustrations of diagnostic characters are given.Las plantas tóxicas para el ganado están representadas en la Depresión del Salado (provincia de Buenos Aires, Argentina) por 180 especies pertenecientes a 41 familias. El objetivo del presente trabajo es determinar estos taxa a partir de material desintegrado, utilizando caracteres epidérmicos foliares (paredes anticlinales de las células epidérmicas, ornamentación de la cutícula, tipos de estomas y pelos). Se brinda una clave para la determinación de las especies e ilustraciones de los caracteres diagnósticos.