350 results on '"Epaud R"'
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2. Atteinte pulmonaire du déficit en alpha-1 antitrypsine. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge
3. Mise à jour des recommandations (2021) pour la prise en charge et le suivi des patients asthmatiques adolescents (de 12 ans et plus) sous l’égide de la Société de pneumologie de langue française (SPLF) et de la Société pédiatrique de pneumologie et allergologie (SP2A). Version longue
4. Mise à jour des recommandations (2021) pour la prise en charge et le suivi des patients asthmatiques adolescents (de 12 ans et plus) sous l’égide de la Société de pneumologie de langue française (SPLF) et de la Société pédiatrique de pneumologie et allergologie (SP2A). Version courte
5. P286 Triple CFTR modulator combination improves glucose tolerance in adolescents with cystic fibrosis. Data from the French observational paediatric study MODUL-CF
6. Asthme de l’enfance à l’adulte
7. Stratégie antibiotique dans les pleurésies en pédiatrie : consensus par méthode DELPHI
8. Impact de l’exposition combinée à la combustion de biomasse et à la pollution atmosphérique urbaine dans les manifestations pulmonaires de la mucoviscidose
9. Uncovering cystic fibrosis patient profiles and exposome associations through unsupervised multidimensional phenotyping
10. Bacterial killing is enhanced by exogenous administration of lysozyme in the lungs
11. Déterminants précoces de la bronchopneumopathie chronique obstructive : la régénération pulmonaire, une nouvelle piste thérapeutique ?
12. Corrélations phénotype-génotype des patients pédiatriques porteurs de mutations bi-alléliques du gène lié au surfactant ABCA3
13. Associations between prenatal exposure to outdoor PM2.5 and NO2 and childhood respiratory symptoms
14. Pneumopathies interstitielles diffuses à travers les âges
15. P086 The French clinical research network in cystic fibrosis more than 10 years of positive experience in clinical research for patients
16. P441 The A-Step – an incremental exercise test defying space and infection control measures
17. Chapitre 40 - Pathologies rares des protéines du surfactant: Manifestations en période néonatale
18. La saisonnalité dans l’asthme : causes et approches thérapeutiques
19. Biothérapies dans l’asthme sévère de l’enfant et de l’adolescent: Biotherapies in severe asthma in children and adolescents
20. Le A-STEP, un nouveau test d’effort dans la mucoviscidose
21. Évaluation de la fonction respiratoire chez des enfants et adolescents drépanocytaires traités par greffe géno-identique
22. Intérêt de l’échographie pulmonaire dans le diagnostic et la détection précoce du syndrome thoracique aigu chez l’enfant drépanocytaire hospitalisé pour crise vaso-occlusive : résultats intermédiaires de l’étude Echo-STA
23. Évaluation du suivi des enfants asthmatiques et du rôle de l’éducation thérapeutique dans leur parcours de soins sur le Centre hospitalier de Melun
24. Prévalence du cancer du poumon dans une cohorte de patients porteurs d’une mutation d’un gène lié au surfactant
25. ECHO – PID. Étude pilote de l’intérêt de l’échographie pulmonaire dans le diagnostic et le suivi des pneumopathies interstitielles diffuses de l’enfant
26. Comparaison croisée de l’échographie télérobotique et de l’échographie conventionnelle chez l’enfant
27. A crossover comparison of telerobotic and conventional ultrasonography in children
28. High Prevalence and impact of lung cancer in Surfactant related gene mutation carriers
29. Pathologies respiratoires de l’enfant associées à des anomalies héréditaires du métabolisme du surfactant
30. Hypertension artérielle pulmonaire des anciens grands prématurés bronchodysplasiques
31. Trajectoire de la colonisation bactérienne des voies aériennes inférieures chez des patients enfants et adultes porteurs de dyskinésie ciliaire primitive
32. Pathologies génétiques du surfactant
33. Evaluation de l'impact de la création d'un centre de maladies respiratoires rares sur le parcours de soins de la dyskinésite ciliaire primitive
34. Air pollution as an early determinant of COPD. European Respiratory Review
35. The Impact of Air Pollution on the Course of Cystic Fibrosis: A Review. Front. Physiol
36. French clinical practice guidelines for the diagnosis and management of lung disease with alpha 1-antitrypsin deficiency
37. Pathologie du surfactant : diagnostic, présentation initiale, évolution et prise en charge des enfants porteurs d’une mutation SFTPC
38. Pathologies respiratoires associées à des anomalies héréditaires du métabolisme du surfactant
39. Sarcoidosis in children: HRCT findings and correlation with pulmonary function tests
40. Impact of a rare respiratory diseases reference centre set-up on primary ciliary dyskinesia care pathway. Eur Respir J
41. Conservative use of chest-tube insertion in children with pleural effusion
42. Research in progress: put the orphanage out of business
43. Prise en charge des pneumonies chez l'enfant
44. Protein-losing gastropathy associated with cytomegalovirus in two sisters – Case reports and review of the literature
45. Clearance P16Ink4a Positive Cells Regenerate Normal Lungs After Early Life Injury
46. Surfactant Protein C Gene (Sftpc) Mutation-Associated Lung Disease: High-Resolution Computed Tomography (Hrct) Findings And Its Relation To Histological Analysis
47. Sarcoidosis in children
48. New surfactant protein C gene mutations associated with diffuse lung disease
49. LONG TERM AZITHROMYCIN TREATMENT EFFECTS ON DISEASE PARAMETERS IN CYSTIC FIBROSIS CHILDREN: 316⋆
50. Mild cystic fibrosis revealed by persistent hyponatremia during the French 2003 heat wave, associated with the S1455X C-terminus CFTR mutation
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