Search

Amaç: Otoimmün hastalıkların tanısında ve takibinde kullanılan otoantikorlardan olan anti-nükleer antikorların ve organ spesifik olmayan antikorların pozitiflik oranları, kadın/erkek hastalardaki dağılımını saptamaktır.Gereç ve Yöntemler: Çalışmamızda retrospektif olarak 2016-2017 yılları arasında laboratuvarımıza başvuran hastaların serum örnek-lerinde immunfloresans (İFA) yöntemi ile çalışılan anti-nükleer an-tikor (ANA), anti-nötrofil sitoplazmik antikor (ANCA), anti-düz kas antikorları (ASMA), anti-karaciğer böbrek mikrozomal antikorları (anti-LKM1), anti-gastrik pariyetal hücre antikorları (anti-GPCA) ve anti-mitokondriyal antikorlar (AMA) gibi otoantikor değerleri taranmıştır. ANA, HEp-2 hücre soyu ile ASMA, AMA LKM-1 ve GP-CA’ları sıçan karaciğer, böbrek, mide dokusunu içeren kombine preparatlar kullanılarak; ANCA ise etanol ile fikse edilmiş insan nöt-rofil preparatları substrat olarak kullanılmıştır. ANA için 1/80, ASMA, AMA, LKM-1, GPCA için serum sulandırımı 1/40; ANCA için ise 1/20 ve üzeri pozitif olarak kabul edilmiştir. Ek olarak, pozitif örneklerde patern özellikleri ve dilüsyon miktarları da değerlendirilmiştir.Bulgular: İFA yöntemi ile çalışılmış 5378’si kadın, 3055’ü erkek (toplam 8433) hastanın serumlarında otoantikor test sonuçları in-celenmiştir. ANA patern özelliği en yoğun olarak homojen tip başta olmak üzere benekli (speckled), granüler, sentromer, nükleolar, pe-riferik ve nükleer tanecikler şeklindedir. Kadın hastaların pozitiflik değerleri erkek hastalara göre yüksek saptanmıştır.Sonuç: Değerlendirmemiz sonucunda, kadın hasta sayısının fazla olduğu ve kadınlardaki pozitiflik oranlarının da erkek hastaların iki veya üç katı oranında olduğu gözlenmiştir, Objective: This study determines the positivity rates and gender distribution of antinuclear and liver-specific autoantibodies that are considered important in the diagnosis and follow-up of auto-immune diseases. Material and Method: We retrospectively screened autoanti-bodies, including antinuclear antibodies (ANA), antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA), anti-smooth muscle antibodies (ASMA), anti-liver kidney microsomal-1 antibodies (anti-LKM-1), anti-gastric parietal cell antibodies (anti-GPCA), and antimitochon-drial antibodies (AMA) in serum samples of patients applied to our laboratory during 2015-2016 by immunofluorescence methodolo-gy. We used the Hep2 cell line for ANA, rat liver–kidney–stomach combined tissues for LKM-1, ASMA, GPCA and AMA, and ethanol fixed human granulocytes preparations for ANCA. Dilutions ≥1/80 for ANA, ≥1/40 for ASMA, AMA, LKM-1, GPCA, and ≥1/20 for ANCA were positive. Positive samples were also evaluated for their stain-ing patterns and dilutions.Results: Autoantibody test results studied with immunofluo-rescence were screened in 8433 (5378 females and 3055 males) samples. The highest staining pattern observed for ANA was ho-mogenous, followed by speckled, granular, centromere, nucleolar, peripheral, and nuclear speckled. Females exhibited a higher pos-itivity rate than males. Conclusion: The number and positivity rate of female patients were found to be two to three times higher than those of male patients.

Aim: Bronchial mucosal inflammation is one of the major characteristics of atopic asthma. Th2 activation and the related cytokine profile, eosinophil activation and infiltration play the main role in the pathogenesis of atopic asthma. The aim of this study was to demonstrate the activation and RANTES (regulated on activation, normal T-cell expressed and presumably secreted) expression of peripheral blood lymphocytes of non-atopic and atopic asthmatic patients. Materials and Methods: CD3, CD4, CD8, CD16, CD23, CD25, CD45RA and CD45RO expressions were determined in 22 asthma patients and 20 healthy control subjects by flow cytometry, and RANTES levels were measured by ELISA. Statistical analysis was performed by using Student´s t and Mann-Whitney U test. Results: CD45RO and CD23 expressions were significantly higher in asthma patients compared to control subjects (P = 0.009 and P = 0.004, respectively), and similarly, an increase in CD25 expression was also shown in asthmatics (P = 0.004). However, there was no difference in RANTES secretion of peripheral blood lymphocytes in asthmatics compared to the control group (P = 0.08). Atopic and non-atopic asthmatics (13 vs. 9) were compared, and atopic asthmatics showed significant increase in CD25 and CD23 expressions (P = 0.009 and P = 0.02, respectively). Conclusions: These changes in the activation state of T-cells suggest an active role of T lymphocytes in the pathogenesis of atopic and non-atopic asthma.

Hücre analiz yöntemlerinden biri olan akan hücre ölçer (flow sitometri) cihazı tıp alanında tanı ve tedavilere ışık tutmakta ayrıca veterinerlik, su ürünleri, mikrobiyoloji gibi farklı alanlarda da kullanılmaktadır. Akan hücre ölçer kullanıcısının detaylı bir eğitime ihtiyacı olduğu düşüncesi ile İstanbul Üniversitesi, Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü (İ.Ü. DETAE), İmmünoloji Anabilim Dalı tarafından ilki 1995 yılında tek günlük bir etkinlik olarak düzenlenen "Uygulamalı Flow Sitometri Eğitimi"nin onbeşincisi beş günlük bir program halinde 8-12 Haziran 2009 tarihlerinde düzenlenmiştir. Bu çalışma, eğitimin sonunda yapılan katılımcı anketini değerlendirmektedir. Eğitimde teorik anlatıma ek olarak, İmmünoloji AD'da mevcut toplam üç akan hücre ölçer cihazında uygulamalar yapılmıştır. Toplantı sonunda katılımcıların akan hücre ölçer ile ilgili geçmişleri, kursun kendilerine katkısı ve eleştiri-görüşleri sorgulanmıştır. Ankete katılan 26 katılımcı (%90; 9 erkek,17 kadın) içinde en fazla biyolog ve doktor (her biri %31) bulunmaktadır; katılımın üniversitelerden (17, %66) ve daha çok İstanbul'dan (9, %34) olduğu gözlenmiştir. Dokuz katılımcının (%35) aktif kullanıcı olduğu toplam 23 katılımcı (% 88) kursu "çok faydalı" veya "faydalı" olarak değerlendirmiş, 15 katılımcı (%58) ise "Cihazın kullanımını teorik olarak öğrendim, pratik bölümü eksik kaldı" görüşünü bildirmiştir. Sonuç olarak, İ.Ü. DETAE İmmünoloji AD tarafından düzenli olarak yapılan eğitimler Türkiye'de akan hücre ölçer konusunda önemli bir eksiği tamamlamış ve bilgi vermenin yanı sıra kullanıcılar arası bilgi alışverişi ve iletişimi sağlamıştır.