Search

Helicobacter pylori (HP) colonizes the human stomach and induces acute gastritis, peptic ulcer disease, atrophic gastritis, and gastric adenocarcinoma. Increased virulence in HP isolates derives from harboring the cag (cytotoxin-associated genes) pathogenicity island (cagPAI). We analyzed the microvariants in cagPAI genes with the hypothesis that they may play an important role in determining HP virulence. We tested DNAs from cagA positive patients HP isolates; a total of 74 patients with chronic gastritis (CG, N = 37), intestinal metaplasia (IM, N = 21) or gastric cancer (GC, N = 16) from Mexico and Colombia. We selected 520 non-synonymous variants with at least 7.5% frequency in the original sequence outputs or with a minimum of 5 isolates with minor allele. After adjustment for multiple comparisons, no variants were statistically significantly associated with IM or GC. However, 19 non-synonymous showed conventional P-values < 0.05 comparing the frequency of the alleles between the isolates from subjects with gastritis and isolates from subjects with IM or GC; 12 of these showed a significant correlation with the severity of the disease. The present study revealed that several cagPAI genes from Latin American Western HP strains contains a number of non-synonymous variants in relatively high frequencies which could influence on the clinical outcome. However, none of the associations remained statistically significant after adjustment for multiple comparison.

El síndrome del estrés porcino es una de las anomalías que más impacto económico ocasiona en los cerdos. Es producido por la mutación del gen n, en el gen receptor de la ryanidina porcina (Fujii et al., 1991), localizado en la región p11-q21 del cromosoma 6 (Dvaies et al., 1988; Harbitz et al., 1990). Además de elevar la tasa de mortalidad de la piara, va en detrimento de la calidad de la carne. Los animales que sufren este síndrome pueden presentar muerte súbita cuando son expuestos a actividades como la monta, el contacto con animales de distinta procedencia o durante el transporte.La incidencia y el diagnóstico de la mutación del gen RYR-1 en Colombia aún no había sido determinada utilizando técnicas moleculares. Nuestro propósito fue aplicar la técnica de PCR-RFLP (Otsu et al., 1992) para determinar la frecuencia de heterosis y la homocigosis del gen mutado presente en las piaras, y utilizar esta metodología para implementar su uso en la selección genética de animales con la mutación.En una población de veintinueve cerdos seleccionados al azar, se determinaron las siguientes frecuencias genotípicas: dieciocho homocigóticos (N/N) (0.62), diez heterocigóticos (N/n) (0.34) y un homocigótico (n/n) (0.034). Las frecuencias alélicas para N y n fueron 0.793 y 0.207, respectivamente.El test de equilibrio Hardy-Weinberg indicó que no hay diferencia significativa para equilibrio genético (p>0.5531). Y aunque los valores muestran un aparente exceso de heterocigóticos, la prueba exacta de Hardy-Weinberg para exceso de heterocigosis también reveló diferencias no significativas (p>0.3774).

En la leche de los rumiantes existen seis proteínas principales clasificadas en dos grupos: caseína (α-lactoalbúmina y β-lactoglobulina). La kappa-caseína bovina es una molécula de 169 aminoácidos codificada por un gen localizado en el cromosoma 6 y tiene dos importantes variantes: A y B. La variante B determina diferencias cuantitativas y cualitativas en el proceso de transformación de la leche en queso debido a que forma micelas pequeñas que contienen mayor cantidad de caseína y origina un coágulo firme y denso que retiene sólidos. En contraste, la variable A produce micelas más grandes pero con menor cantidad de caseína.En el presente estudio se realizó, mediante PCR-RFLP, la identificación molecular de las variantes alélicas A y B en una población de 222 animales (machos y hembras) de las razas Holstein, Ayrshire, Jersey y Normanda. Los resultados obtenidos mostraron diferencias significativas mediante la prueba exacta de Freeman-Halton, tanto en la distribución de frecuencias genotípicas como alélicas la raza Holstein (Holstein: AA = 0.48, AB = 0.37, BB = 0.04 y p(B) = 0.28; Ayrshire: AA = 0.43, AB = 0.37, BB = 0.20 y p(B) = 0.38; Jersey: AA = 0.03, AB = 0.17, BB = 0.80 y p(B) = 0.88; Normanda: AA = 0.00, AB = 0.33, BB = 0.67 y p (B) = 0.83).

Se evaluó la asociación entre los genotipos AA, AB y BB de kappa-caseína (CSN3) y el recuento de células somáticas (RCS), al igual que la relación entre la ocurrencia de mastitis clínica recurrente y los diferentes genotipos usando un análisis de correlación simple. Se muestreó un total de 145 vacas de la raza Holstein en diferentes hatos del departamento de Antioquia, Colombia. Se amplificó un fragmento del gen CSN3 por reacción en cadena de la polimerasa, luego se cortó con la endonucleasa de restricción Hinf I y después se visualizó por electroforesis en gel de agarosa. El RCS se clasificó en dos rangos: en el 1 se incluyeron los animales que no excedieron 300 x 103 células/mL; en el 2 se incluyeron los animales con un RCS mayor de 300 x 103 células/mL. De acuerdo con los resultados obtenidos, se concluyó que hay una asociación débil entre el genotipo AA de CSN3 y el bajo RCS y el genotipo AB y el alto RCS. La asociación es mayor para el genotipo AA que para el AB.

En este trabajo se determinó la existencia de asociaciones no espureas entre los polimorfismos de cuatro STRs de la región BoLA (BM1818, CYP21, TALMS113.2 y UWCA1) y la susceptibilidad a mastitis clínica en una población Holstein del departamento de Antioquia, Colombia. La población no se encontró en equilibrio de Hardy-Weinberg para los locus CYP21, TAMLS113.3 y UWCA1. El alelo más frecuente para BM1818 fue 262 (0,527), para TAMLS113.3 fue 162 (0,285), para CYP21 fue 194 (0,269) y para UWCA1 fue 110 (0,317), siendo éste último el más polimórfico de los 4 STRs analizados. Los alelos TAMLS113.3*170 y UWCA1*110, 112 y 116 mostraron efecto significativo (p < 0,05) con la susceptibilidad a mastitis clínica bovina en la población analizada.

En el presente estudio se investigó la asociación entre BoLA-DRB3, resistencia o susceptibilidad a enfermedades infecciosas como mastitis en bovinos y alto conteo de células somáticas (SCS), en una población de la raza Holstein en Antioquia (Colombia). Se encontró un promedio de SCS de 3,14 y los resultados permitieron establecer que el alelo BoLA-DRB3-185 presentó una asociación significativa (p < 0,05) con alto SCS. No se detectó asociación de ninguno de los alelos DRB3 encontrados con presencia o ausencia de mastitis. Además, BoLA-DRB3 en esta población es altamente polimórfico y los alelos 183, 185 y 193, fueron detectados con la mayor frecuencia en la población Holstein colombiana analizada. La población se encontró en equilibrio de Hardy-Weinberg.

The equine infectious anemia virus is associated with a variety of clinical symptoms that include anorexia, weight loss, pirexia, and anemia. Serological tests and reverse transcriptase nested polymerase chain reaction (RT-nPCR) have been used to detect EIAV in infected horses. In the present study, the use of non-nested PCR for the detection of EIAV gag gene sequences in peripheral blood cells DNA from horses bred in farms around Medellín (Colombia) is reported. EIAV DNA was detected by PCR in blood cells from fifteen horses, which had been found positive in an agar gel immunodiffusion test, despite the absence of clinical symptoms of expression. An amplified product to about 1.300 bp was obtained with a round of PCR without requiring nested PCR or RT-PCR.

Helicobacter pylori (Hp) infects the stomach of about half of the human population and is strongly associated with the risk of gastric cancer (GC) and its premalignant precursors. The cag pathogenicity island (cagPAI) is a region of the Hp genome encoding for key molecular machinery involved in the infection process. Following a sequencing study, we selected 50 genetic polymorphisms located in seven cagPAI genes and tested their associations with the risk of advanced gastric premalignant lesions and GC in 1220 subjects from various Latin American populations showing the whole spectrum of phenotypes from gastritis to GC. We found that three polymorphisms of cagA are associated with the risk of advanced gastric premalignant lesions (incomplete intestinal metaplasia [ie, Type 2 and 3] or dysplasia), and that six polymorphisms located in cagA, cagL and cagI were associated with risk of GC. When corrected for multiple testing none of the associations were statistically significant. However, scores built by integrating the individual polymorphisms were significantly associated with the risk of advanced gastric premalignant lesions and GC. These results have the potential of establishing markers for risk stratification in the general population, in view of targeting Hp eradication to high-risk population groups.

Entre las lesiones intraepiteliales escamosas cervicales (LIE) es importante distinguir aquellas asociadas con mayor riesgo de cáncer de cuello uterino. El objetivo de este trabajo fue evaluar si los niveles de expresión de E2 del VPH16 en mujeres con LIE y con evidencia de integración viral se asocian con el grado de la lesión. Se analizaron 109 cepillados cervicales positivos para VPH 16 provenientes de 19 mujeres sin LIE, 45 mujeres con LIE de bajo grado (LIEBG) y 45 mujeres con LIE de alto grado (LIEAG). Se cuantificó el número de copias de ARNm de E2 y de los genes E2 y E6 mediante PCR en tiempo real para determinar la carga viral (E6) y la proporción E2/E6 para evaluar la integración viral. Se encontraron frecuencias similares de expresión de E2 en LEIBG y LEIAG 15/45 (33 %), la frecuencia en mujeres sin lesión fue menor 3/19 (15,8 %), todos los casos en los que se observó expresión del gen E2 tenían mezcla de ADN viral episomal e integrado. La carga viral aumentó significativamente a mayor grado de la lesión (p=0,049), mientras que la proporción E2/E6 disminuyó (p=0,049). El análisis ROC mostró una baja capacidad de los tres parámetros virales para distinguir entre lesiones de bajo y alto grado. En conclusión, aunque las lesiones con presencia de ADN viral mixto e integrado y expresión de E2 podrían estar en menor riesgo de progresión, y la carga viral y la integración se relacionaron con mayor gravedad de la lesión, su valor clínico como biomarcadores de LEIAG es limitado. It is important to distinguish among squamous intraepithelial lesions (SIL) those associated with increased risk cervical cancer. Our aim was to evaluate if the expression level of gen E2 in women with SIL and evidence of viral integration is associated to the grade of lesion. Cervical scrapes HPV16 positive from 19 women with normal histology, 45 women with low-grade SIL (LSIL) and 45 women with high-grade SIL (HSIL) were analyzed. Real-time PCR was used to quantify the mRNA of E2 and E2 and E6 genes to calculate viral load (E6) and the ratio E2/E6 to assess viral integration. Similar frequencies of E2 expression were found in LSIL and HSIL15/45 (33 %), the frequency in women without SIL was lower 3/19 (15.8 %), and all cases with E2 gene expression had mixed episomal and integrated viral DNA. The viral load increased significantly with the grade of SIL (p= 0.049), while E2/E6 ratio decreased (p=0.049). The ROC analysis showed low capacity of the three viral parameters analyzed to distinguish between low and high grade SIL. In conclusion although SIL with mixed and integrated viral DNA with E2 expression could be at lower risk of progression, and viral load and integration were associated with higher severity of the lesion, its clinical value as biomarkers of HSIL is limited.

Introduccion. La prevalencia de infeccion por Helicobacter pylori es alta en Colombia; en la zona andina las tasas de cancer gastrico son altas mientras que en las zonas costeras son bajas. Los genotipos de H. pylori cagA positivo y vacA s1 y m1 se asocian con un mayor riesgo de cancer gastrico. Objetivo. Determinar las diferencias en las frecuencias de los genotipos de H. pylori asociados a virulencia en dos regiones de Colombia con riesgo opuesto de cancer gastrico. Materiales y metodos. Se analizaron 401 biopsias del antro gastrico provenientes de 401 individuos con diagnostico de gastritis no atrofica, gastritis atrofica o metaplasia intestinal; 256 se obtuvieron en la zona de alto riesgo (Tunja y Bogota) y, 145, en la zona de bajo riesgo (Barranquilla, Santa Marta y Cartagena). La genotipificacion de los genes de virulencia cagA y vacA se hizo mediante reaccion en cadena de la polimerasa (PCR). Resultados. No se observo diferencia en la frecuencia de infeccion por H. pylor i entre las dos zonas (77,3 Vs. 77,9 %, p=no significativo, ns). La presencia de cagA fue mayor en la zona de bajo riesgo (77,9 Vs. 69,2 %, p=ns). El alelo vacA s1 tambien fue mas prevalente en la zona de bajo riesgo (61,8 Vs. 72,0 %, p=ns). El alelo vacA m1 presento mayor prevalencia en la zona de alto riesgo (57,2 Vs. 42,8 %, p=ns). La combinacion cagA positivo s1m1 tambien fue mas frecuente en la zona de bajo riesgo (48,9 Vs. 38,9 %, p=ns). Conclusiones. Las diferencias en el riesgo de cancer gastrico en estas dos zonas no pueden explicarse por las diferencias en la prevalencia de infeccion por H. pylori o en la virulencia de las cepas circulantes.

Resumen Objetivo Evaluar la asociacion de los polimorfismos de alguna de las citocinas mas estudiadas en relacion con el cancer gastrico (IL-1B-511, IL-1RN intron-2-VNTR, TNF-α-308, IL-10-819 e IL-10-1082) y la presencia de anticuerpos hacia la proteina cagA de Helicobacter pylori con las lesiones preneoplasicas gastricas en pacientes colombianos. Materiales y metodos Se estudiaron 185 pacientes con lesiones preneoplasicas (gastritis atrofica, metaplasia intestinal y displasia), y 154 controles (gastritis no atrofica), provenientes de hospitales de una zona de riesgo alto y otra de riesgo bajo para cancer gastrico. Se obtuvieron biopsias gastricas y muestras de sangre; la genotipificacion de los polimorfismos se hizo por discriminacion alelica usando PCR en tiempo real y por PCR convencional y electroforesis en agarosa (VNTR del intron 2 de IL-1RN); la serologia de Helicobacter pylori y Helicobacter pylori cagA se determino por ELISA. Se utilizo regresion logistica multinomial en el analisis estadistico. Resultados El genotipo IL-1B-511TT ( odds ratio = 4,05; intervalo de confianza 95% 1,35-12,10) se asocio a metaplasia intestinal; no se observaron otras asociaciones entre los diferentes polimorfismos y las lesiones preneoplasicas. La infeccion por Helicobacter pylori cagA positivo se asocio a gastritis atrofica, metaplasia intestinal y displasia (OR = 2,66; 13,70; 40,29, respectivamente). Conclusion Los resultados sugieren que entre los genotipos proinflamatorios el genotipo IL-1B - 511TT estaria asociado a la metaplasia intestinal, y la serologia de Helicobacter pylori cagA positivo seria un biomarcador util para intervenir y prevenir la presencia de lesiones preneoplasicas. Se necesitan otros estudios con poblacion colombiana que evaluen la asociacion hallada de IL1B-511 con la metaplasia intestinal.

Helicobacter pylori is a Gram-negative microaerophilic bacterium. It has been estimated that it colonizes half of the human population (1, 2). The prevalence of the infection correlates with the socioeconomic status of the populations studied, more frequently affecting developing rather than developed countries (3). The infection is associated with the development of chronic gastritis, gastric ulcer, and stomach cancer (4), although in most cases the infection persistsin the gastric mucosa without affecting the individual’s health (5). In this communication, we present the genome sequence of the strain Col2025. This strain was isolated from a 36-year-old man diagnosed with diffuse antral gastritis from Tibaná, Boyacá, a region with high gastric cancer risk in Colombia (6). Interestingly, neither CagA phosphorylation nor interleukin 8 (IL-8) secretion was detected when the strain Col2025 was cultured with AGS cells. To obtain a genome sequence, 1 g of DNA was fragmented by Covaris, and the fragments were repaired by attaching an A to the 3= end. Illumina adaptors were ligated to the fragments and selected for sizes between 400 and 500 bp. The size-selected fragments were amplified by PCR and the final products validated in an Agilent Bioanalyzer. The short reads were assembled using SOAPdenovo (7). Finally, the sequences were annotated in GenBank using the NCBI Prokaryotic Genomes Automatic Annotation Pipeline (PGAAP) according to the submission guidelines (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/genomesubmit.html). Overall, this whole-genome shotgun sequencing revealed the following data: scaffolds, 54; contigs, 73; N50, 60,455; L50, 9; genome size, 1.64; GC content, 38.9%; proteins, 1,451; rRNAs, 3; tRNAs, 36; genes, 1,543; pseudogenes, 52. This genome and others sequenced using strains isolated in Colombia (8, 9) will be the basis for evolutionary computational studies. Nucleotide sequence accession number. This whole-genome shotgun project has been deposited in DDBJ/ENA/GenBank under the accession no.

Background: There is an association of interleukin (IL)1B polymorphism with gastric cancer risk. However systematic reviews of the existing evidence have shown that such association varies across populations with different genetic ancestry. Aim: To evaluate the association of IL-1B-511 and IL-1RN polymorphism and Helicobacter pylori IgG antibodies CagA, with gastric cancer in two Colombian cities located in a high risk area for gastric cancer. Material and Methods: A case-control study including 46 gastric cancer cases and 99 controls with non-atrophic gastritis from a high risk zone for gastric cancer. Polymorphism genotyping was carried out by polymerase chain reaction (PCR) and IgG CagA status by ELISA. Results: IgG CagA seropositive individuals had an increased gastric cancer risk (odds ratio (OR) = 11.56; 95% confidence intervals (CI) 2.62-50.91 in Tunja and OR = 19.66, 95%CI 0.98-395 in Bogotá). IL-1B-511TT carriers in Tunja had increased risk of gastric cancer (OR = 11.31; 95%CI 1.20-106.54)), while IL-1RN*2 alelle carriers in Bogotá showed an inverse association with gastric cancer risk (OR = 0.03; 95%CI 0.01-0.65). Conclusions: This study adds evidence to the positive association of Helicobacter pylori CagA positive strains with non-cardial gastric cancer etiology. There is a possible heterogeneity in the association of IL-1B gene polymorphism with cancer, in populations of similar ethnic background and settled in the same risk area.

Resumen Objetivo Determinar la asociacion entre los polimorfismos IL-1B-511, IL-1RN, TNF-α-308, IL-10-819 e IL-101082 y la infeccion por Helicobacter pylori CagA positivo en un grupo de pacientes con cancer gastrico y ulcera duodenal en diferentes poblaciones en Colombia. Metodos Estudio de casos y controles con 341 pacientes: con gastritis no atrofica, 194; con cancer gastrico, 58; ulcera duodenal con lesiones preneoplasicas, 54; y con ulcera duodenal, 35. La genotipificacion de los polimorfismos se hizo por discriminacion alelica usando PCR en tiempo real, y la del IL-1RN, por PCR convencional y electroforesis en agarosa. La infeccion por Helicobacter pylori CagA se determino mediante ELISA. Se utilizo la regresion logistica en el analisis estadistico. Resultados Ser portador del genotipo IL-1B-511TT (OR = 4,69; IC 95% 1,22-18,09) y tener una infeccion por Helicobacter pylori CagA positivo (OR = 4,43; IC 95% 1,72–11,4) se asociaron a cancer gastrico. Tener una infeccion por Helicobacter pylori CagA positivo (OR = 4,39; IC95% 1,82–10,59) se asocio a la presencia de ulcera duodenal con lesiones preneoplasicas, y ser portador del genotipo IL-1B-511CT se asocio a ulcera duodenal (OR = 0,30; IC 95% 0,10–0,91). Conclusion Los resultados sugieren que la respuesta pro-inflamatoria y la genetica virulenta de la bacteria son factores relacionados con los diferentes desenlaces ocasionados por la infeccion por Helicobacter pylori en la poblacion estudiada; asi, el polimorfismo IL-1B-511 es un factor relacionado con cancer gastrico y ulcera duodenal, y la infeccion por Helicobacter pylori CagA positivo es un factor asociado a cancer gastrico y ulcera duodenal con lesiones preneoplasicas.

One hundred and ten novel MHC-DRB gene exon 2 nucleotide sequences were sequenced in 96 monkeys from three owl monkey species (67 from Aotus nancymaae, 30 from Aotus nigriceps and 13 from Aotus vociferans). Owl monkeys, like humans, have high MHC-DRB allele polymorphism, revealing a striking similarity with several human allele lineages in the peptide binding region and presenting major convergence with DRB lineages from several Catarrhini (humans, apes and Old World monkeys) rather than with others New World monkeys (Platyrrhini). The parallelism between human and Aotus MHC-DRB reveals additional similarities regarding variability pattern, selection pressure and physicochemical constraints in amino acid replacements. These observations concerning previous findings of similarity between the Aotus immune system molecules and their human counterparts affirm this specie's usefulness as an excellent animal model in biomedical research.

The Aotus monkey has been of great value in the pre-clinical study of malaria vaccine candidates. Several components of this primate's immune system have been studied and they display great similarity to their human counterparts. Cloning and sequencing studies have revealed extensive sequence polymorphisms in Aotus MHC-DRB with very high similarities to several human allelic lineages, grouping at least nine distinct MHC-DRB lineages. As the efficacy of peptide vaccines in this animal model may be strongly influenced by exon 2 MHC-DRB polymorphism, the availability of a reliable and rapid MHC-DRB typing method for three species of Aotus (Aotus nancymaae, Aotus vociferans and Aotus nigriceps) is necessary. Reference strand conformational analysis (RSCA) was used here for differentiating the distinctive Aotus MHC-DRB sequences' mobility using five fluorescently labelled references proved to be very useful for resolving closely related sequences, establishing the number of sequences transcribed in a particular monkey and their identity. The RSCA method's reliability in terms of identifying Aotus MHC-DRB sequences will facilitate evaluating individual responsiveness to vaccines and prompt studies associating susceptibility/ resistance to infectious agents or auto-immune disease, for which Aotus monkeys may be considered to be an appropriate animal model. © Springer-Verlag 2006.

This study reports the molecular characterization and tissue expression of the non-human Aotus nancymaae primate CD1b isoform in the search for an experimental animal model to be used in evaluating the role of non-peptide antigen-presentation molecules in the immune response to infectious agents. CD1b expression on the surface of A. nancymaae peripheral blood monocyte-derived dendritic cells, shown by flow cytometry, was made possible by using human CD1b isoform antibodies. Studying the expression of CD1b-encoded transcripts revealed this molecule's broad distribution in several tissues. The A. nancymaae CD1b transcript-encoded amino-acid sequence showed 95.5% identity with the human sequence. Such high sequence homology was reflected in the identical structural conservation of how pockets A', C' and F' and tunnel T' conforming the antigen's binding site are organized, the similar arrangement of those amino-acids interacting with the T-cell receptor (TCR) during antigen presentation, and the conservation of YQNI-motif sequence in the cytoplasmatic tail (responsible for the molecule's intracellular trafficking in humans). Comparing the structure of human CD1a and CD1b and mouse CD1d proteins with CD1b structure in A. nancymaae obtained by minimization revealed that changes in the latter molecule's alpha1 and alpha2 domains imposed a narrowing of the antigen-binding groove in A. nancymaae CD1b. The high structural similarity between A. nancymaae CD1b and that from humans presented in this study leads to A. nancymaae being proposed as a suitable experimental animal model for analyzing CD1b in vivo, mainly in bacterial and parasite infections such as tuberculosis and malaria, respectively.

The overall prevalence of Helicobacter pylori infection is high in Colombia; however, in the country´s Andean region, gastric cancer rates far surpass those in coastal areas. Helicobacter pylori genotypes cagA positive and vacA s1 and m1 are associated with an increased risk of gastric cancer.To compare the distribution of H. pylori genotypes associated with virulence in two regions in Colombia with opposing risk for gastric cancer.Four hundred and one gastric antral biopsies were obtained and analyzed from 401 individuals diagnosed with non-atrophic gastritis, atrophic gastritis and intestinal metaplasia: 256 came from the high-risk area cities of Tunja and Bogotá, and 145 from the low-risk area cities of Barranquilla, Santa Marta and Cartagena. Genotyping of virulence genes vacA and cagA was performed by PCR.No difference was observed in the frequency of H. pylori infection between the two areas (77.3% vs 77.9 %, p=non significant, ns). The presence of cagA was higher in the low-risk area (77.9% vs. 69.2 %, p=ns). The vacA s1 allele was also more prevalent in the low-risk area (61.8 % vs 72.0 %, p=ns). The vacA m1 allele was more prevalent in the high-risk area (57.2 % vs 42.8 %, p=ns). The cagA positive s1m1 combination was also more frequent in the low-risk area (48.9% vs 38.9%, p=ns).The differences in the risk of gastric cancer in these two geographic areas cannot be explained by differences in the prevalence of infection by H. pylori or by differences in the virulence of circulating strains.

There is an association of interleukin (IL)1B polymorphism with gastric cancer risk. However systematic reviews of the existing evidence have shown that such association varies across populations with different genetic ancestry.To evaluate the association of IL-1B-511 and IL-1RN polymorphism and Helicobacter pylori IgG antibodies CagA, with gastric cancer in two Colombian cities located in a high risk area for gastric cancer.A case-control study including 46 gastric cancer cases and 99 controls with non-atrophic gastritis from a high risk zone for gastric cancer. Polymorphism genotyping was carried out by polymerase chain reaction (PCR) and IgG CagA status by ELISA.IgG CagA seropositive individuals had an increased gastric cancer risk (odds ratio (OR) = 11.56; 95% confidence intervals (CI) 2.62-50.91 in Tunja and OR = 19.66, 95%CI 0.98-395 in Bogotá). IL-1B-511TT carriers in Tunja had increased risk of gastric cancer (OR = 11.31; 95%CI 1.20-106.54)), while IL-1RN*2 alelle carriers in Bogotá showed an inverse association with gastric cancer risk (OR = 0.03; 95%CI 0.01-0.65).This study adds evidence to the positive association of Helicobacter pylori CagA positive strains with non-cardial gastric cancer etiology. There is a possible heterogeneity in the association of IL-1B gene polymorphism with cancer, in populations of similar ethnic background and settled in the same risk area.

Introduccion En Colombia se observa un contraste claro y marcado entre infeccion por H. pylori y cancer gastrico. La prevalencia de infeccion por H. pylori es alta en todo el pais, sin embargo en las zonas montanosas de Los Andes las tasas de cancer gastrico son muy elevadas mientras que en las zonas costeras atlantica y pacifica las tasas son muy bajas. Los genotipos de H. pylori cagA positivo y vacA s1 y m1 se asocian con un mayor riesgo de cancer gastrico. Objetivo El proposito de este estudio fue comparar la distribucion de los genotipos de H. pylori asociados a virulencia en dos regiones de Colombia con riesgo de cancer gastrico opuesto: el altiplano cundiboyacense y la costa atlantica. Materiales y metodos Se analizaron 598 biopsias gastricas, 418 obtenidas en la zona de alto riesgo (Tunja y Bogota) y 180 en la zona de bajo riesgo (Barranquilla, Santa Marta y Cartagena). La genotipificacion de los genes de virulencia cagA y vacA regiones s y m de H. pylori se realizo mediante PCR. Resultados No se observo diferencia en la frecuencia de infeccion por H. pylori entre las zonas de bajo y alto riesgo (77,6% vs 77,0%, p = 0,878). La presencia de cagA fue mayor en la zona de bajo riesgo en comparacion con la de alto riesgo (69,5% vs 78,7%, p = 0,05). El alelo s1 tambien fue mas prevalente en la zona de bajo riesgo, aunque la diferencia no fue significativa (71,8% vs 64,2%, p = 0,159). El alelo m presento una distribucion similar, mayor prevalencia en la zona de bajo riesgo (66,3% vs 59,6%, p = 0,281) aunque la diferencia no fue significativa. El genotipo s1m1 fue significativamente mas prevalente en la zona de bajo riesgo (78,0% vs 63,2%, p = 0,033), mientras que el genotipo s2m2 fue mas prevalente en la zona de alto riesgo (36,8% vs 22,0%, p = 0,033). La prevalencia de la combinacion cagA positivo s1m1 positivo fue igualmente mas prevalente en la zona de bajo riesgo (81,5% vs 67,6%, p = 0,046). Conclusiones A diferencia de lo reportado en el sur del pais, donde las frecuencias de los genotipos mas virulentos de H. pylori son ligeramente mas altas en la zona montanosa (Pasto) que en la zona costera (Tumaco), en este estudio observamos una mayor frecuencia de los genotipos de mayor virulencia en la zona de menor riesgo. Las diferencias en el riesgo de cancer gastrico en estas dos zonas no pueden explicarse por diferencias en la virulencia de las cepas circulantes.

Mayor, A. G., Trujillo, E., Roca, A., Tanner, M., Mshinda, H., Patarroyo, M. E., Alonso, P. L., and Murillo, L. A. 2000. Plasmodium falciparum: Polymorphism in regions II and III of the knob-associated histidine-rich protein gene from two areas of different endemicity. Experimental Parasitology 94, 264–268.

To determine amino acid sequences of the Plasmodium falciparum MSP-1 protein that interact with red blood cell membranes in a specific receptor-ligand interaction, 78 sequential peptides, 20 amino acids long and spanning the entire length of the molecule, were synthesized and analysed with a specific binding assay developed for this purpose. Results show that peptides based on conserved and dimorphic regions of MSP-1, interact with human red blood cells (RBCs). This interaction occurs predominantly with peptides contained within the MSP-1 proteolytic fragments of 83 kDa, 38 kDa, 33 kDa and 19 kDa. Affinity constants of these peptides were between 140 and 250 nM. Peptide-RBC binding post enzyme treatment showed that the RBC receptors are not sialic acid dependent and appear to be proteic in nature. Some of these peptides inhibited merozoite invasion of RBCs yet did not inhibit intra-erthrocytic development. These peptides, in conjunction with those from other merozoite surface proteins, may be used to rationally design a second generation of synthetic peptide-based malaria vaccines.

Sin duda, las vacunas se constituyen en una alternativa viable y efectiva para el control de las enfermedadesinfectocontagiosas, sin embargo, una estrategia exitosa para el diseño de vacunas debe tener en consideración muchos de los aspectos de la respuesta inmune en una población heterogénea y en su forma de reconocer y presentar los antígenos de los patógenos. Por lo tanto, no solamente el entendimiento preciso de los mecanismos inmunes involucrados en la resistencia a infecciones sino la identificación de las moléculas del patógeno que son el blanco de respuesta protectora, serán motivo central de la investigación en vacunas en el futuro inmediato. El presente artículo de revisión profundiza en el descubrimiento, ubicación, expresión, estructura, herencia, polimorfismo e importancia del complejo mayor de histocompatibilidad; además, presenta los avances en elo uso de primates como modelo para el desarrollo de vacunas.