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The aim of this study was to observed the anesthetic efficacy of the alveolar nerve block on nine patients that CBCT diagnosed unilateral retromolar canal on a double-blind, split-mouth approach. The assessments of patient response to thermal (pulp vitality test) and pressure (compression of soft tissue) stimuli were carried out before and 5 minutes after the inferior alveolar nerve block procedure, using both visual analog scale (VAS) and Mc Gill pain questionnaires (McG). The mean percentage of patient response decreased after alveolar nerve block, according to both VAS and McG, and was statistically similar among hemi mandibles with and without retromolar canal (Wilcoxon>0.05); however, those without retromolar canal presented greater reduction in patient response in 6 out of 9 cases. Therefore, the retromolar canal is not a determinant factor of inferior alveolar nerve block failure. Resumen El objetivo de este estudio fue observar la eficacia anestésica del bloqueo del nervio alveolar en nueve pacientes que CBCT diagnosticó canal retromolar unilateral en un abordaje de boca dividida doble ciego. Las evaluaciones de la respuesta del paciente a los estímulos térmicos (prueba de vitalidad pulpar) y de presión (compresión de los tejidos blandos) se realizaron antes y 5 minutos después del procedimiento de bloqueo del nervio alveolar inferior, utilizando tanto la escala analógica visual (VAS) como los cuestionarios de dolor de Mc Gill ( McG). El porcentaje medio de respuesta de los pacientes disminuyó tras el bloqueo del nervio alveolar, según EVA y McG, y fue estadísticamente similar entre hemimandíbulas con y sin canal retromolar (Wilcoxon>0,05); sin embargo, aquellos sin canal retromolar presentaron mayor reducción en la respuesta del paciente en 6 de 9 casos. Por lo tanto, el canal retromolar no es un factor determinante del fracaso del bloqueo del nervio alveolar inferior.

Introduction: The Fagerström Test for Cigarette Dependence (FTCD) and the Cigarette Dependence Scale (CDS) are usually used to assess cigarette dependence in clinical- and population-based studies. Our objective was to compare these two scales within groups of smokers from both contexts. Methods: The study was observational with smokers from a representative sample of the adult general population (n=188) and smokers attending a smoking cessation clinic in Barcelona, Spain (n=759). The FTCD and the CDS-5 (short version of 5 items) were used to assess cigarette dependence. We compared the standardized median scores obtained with both scales within each group of smokers by selected variables. To this aim, we re-scaled the scores of both scales to allow their comparison and assess their correlation within both groups. Results: The scores obtained with both scales were highly correlated within both groups of smokers (p60 min; 1.7 vs 1.1; p

Placebo use in clinical trials, whenever a proven effective treatment exists, is one of the most debated topics in contemporary research ethics. This article addresses the ethical framework for placebo use in clinical trials assessing vaccine efficacy in pregnant women. Vaccine trial participants are healthy at the outset and some must be infected during the study to demonstrate the product’s efficacy, meaning that placebo-treated participants are under risk of serious and irreversible harm. If effective vaccines exist, such risk precludes placebo use. This interdiction should be extended to any clinical trial of vaccine efficacy in pregnant women, because a demonstration of clinical efficacy in nonpregnant individuals and comparable immunogenic responses in pregnant women are predictors of efficacy in pregnancy as well. Moreover, product effectiveness in real-world use scenarios can be ascertained by observational studies conducted after its inclusion in vaccination campaigns. Resumen El uso de placebo en ensayos clínicos es uno de los principales temas debatidos sobre la ética en investigación contemporánea cuando existe un tratamiento eficaz probado. Este artículo aborda la ética en el uso de placebo en ensayos clínicos sobre la eficacia de vacuna en mujeres embarazadas. Las participantes en los ensayos de vacunas estaban sanas al inicio del estudio, y algunas fueron vacunadas durante el estudio para demostrar la eficacia del producto. Las participantes tratadas con placebo corren el riesgo de sufrir daños graves e irreversibles. Si existen vacunas efectivas, este riesgo impide el uso de placebo. Este impedimento debe extenderse a cualquier ensayo clínico de eficacia de vacuna en embarazadas, pues la eficacia clínica demostrada en mujeres no embarazadas y las respuestas inmunogénicas comparables con las embarazadas son predictores de eficacia en el embarazo. Además, la efectividad del producto se constata en estudios observacionales realizados tras las campañas de vacunación. Resumo O uso de placebo em ensaios clínicos, quando um tratamento comprovadamente eficaz existe, é um dos principais tópicos debatidos na ética em pesquisa contemporânea. Este artigo aborda o quadro ético para o uso de placebo em ensaios clínicos que avaliam a eficácia de vacina em gestantes. Participantes em ensaios de vacina são saudáveis no início e alguns devem ser inoculados durante o estudo para demonstrar a eficácia do produto. Ou seja, participantes tratados com placebo estão sob risco de danos graves e irreversíveis. Se existirem vacinas eficazes, esse risco impede o uso de placebo. Essa interdição deve ser estendida a qualquer ensaio clínico de eficácia de vacina em gestantes, pois a demonstração de eficácia clínica em não gestantes e as respostas imunogênicas comparáveis em gestantes também são preditoras de eficácia na gravidez. Ademais, a eficácia do produto em cenários reais de uso pode ser verificada por estudos observacionais realizados após sua inclusão em campanhas de vacinação.

Yes Enfermedades de Declaración Obligatoria por provincias. Semana 39/2022 y acumulado desde semana 1/2022. Datos provisionales. Incluye además el artículo titulado "Aplicaciones del emparejamiento por método C.E.M.: dos casos prácticos", de "Álvaro Serrano Ortiz, Alejandro Rodríguez Torronteras".

Objective: to investigate the frequency of recurrent lumbar disk herniation (rLDH) and evaluated risk factors of rLDH in Russian population. Methods: this was a retrospective clinical study. From January 2015 to March 2022, 218 patients having single-level LDH at three institutes were included in this clinical study and who were then observed for a minimum of 5 years postoperatively. All the patients or relatives gave informed consent to participate in this study. The levels of disk herniation were L4-L5 in 132 cases (60.5 %), and L5-S1 in 86 cases (39.4 %). Results: The rLDH group was composed of 31 male and 12 female, whose ages ranged from 18 to 57 years (34.8±9.5 years). The non-rLDH group was composed of 97 male and 78 female, whose ages ranged from 19 to 73 years (47.5±9.8 years). According to the constructed binary logistic model, body mass index (p=0.021), current smoking (p=0.017), stage of disk degeneration (p=0.043), facet tropism (p=0.037), disk height index (p=0.018) and apparent diffusion coefficient (p=0.009) are significantly associated with incidence of rLDH. Conclusions: patients with these risk factors should be paid more attention for prevention of rLDH. Level of Evidence III; Retrospective Study. RESUMO Objetivo: investigar a frequência de hérnia de disco lombar recorrente (rLDH) e avaliar os fatores de risco de rLDH na população russa. Métodos: este foi um estudo clínico retrospectivo. De janeiro de 2015 a março de 2022, 218 pacientes com LDH de nível único em três institutos foram incluídos neste estudo clínico e que foram observados por um período mínimo de 5 anos no pós-operatório. Todos os pacientes ou familiares deram consentimento informado para participar deste estudo. Os níveis de hérnia de disco foram L4-L5 em 132 casos (60,5%) e L5-S1 em 86 casos (39,4%). Resultados: o grupo rLDH foi composto por 31 homens e 12 mulheres, cujas idades variaram de 18 a 57 anos (34,8±9,5 anos). O grupo não-LDH foi composto por 97 homens e 78 mulheres, cujas idades variaram de 19 a 73 anos (47,5±9,8 anos). De acordo com o modelo logístico binário construído, índice de massa corporal (p=0,021), tabagismo atual (p=0,017), estágio de degeneração do disco (p=0,043), tropismo facetário (p=0,037), índice de altura do disco (p=0,018) e o coeficiente de difusão aparente (p=0,009) estão significativamente associados à incidência de rLDH. Conclusões: pacientes com esses fatores de risco devem receber mais atenção para prevenção de rLDH. Nível de evidência III; Estudo Retrospectivo. RESUMEN Objetivo: investigar la frecuencia de hernia de disco lumbar recurrente (rLDH) y evaluar los factores de riesgo para rLDH en la población rusa. Métodos: se trata de un estudio clínico retrospectivo. Desde enero de 2015 hasta marzo de 2022, 218 pacientes con LDH de un solo nivel en tres institutos se inscribieron en este estudio clínico y se observaron durante un mínimo de 5 años después de la operación. Todos los pacientes o familiares dieron su consentimiento informado para participar en este estudio. Los niveles de hernia discal fueron L4-L5 en 132 casos (60,5%) y L5-S1 en 86 casos (39,4%). Resultados: el grupo rLDH estuvo compuesto por 31 hombres y 12 mujeres, cuyas edades oscilaron entre 18 y 57 años (34,8±9,5 años). El grupo no HDH estaba formado por 97 hombres y 78 mujeres, cuyas edades oscilaban entre 19 y 73 años (47,5±9,8 años). Según el modelo logístico binario construido, índice de masa corporal (p=0,021), tabaquismo actual (p=0,017), estadio de degeneración discal (p=0,043), tropismo facetario (p=0,037), índice de altura del disco (p =0,018) y el coeficiente de difusión aparente (p=0,009) se asocian significativamente con la incidencia de rLDH. Conclusiones: Los pacientes con estos factores de riesgo deberían recibir más atención para prevenir la rLDH. Nivel de evidencia II; Estudio Retrospectivo.

tulo: Estudio clínico-epidemiológico de la resistencia a antibióticos del Staphylococcus aureus en una unidad de cuidado intensivo pediátrico. Diseño del estudio: observacional retrospectivo de tipo transversal. Justificación: No se conoce si entre los subgrupos clínicos - de acuerdo a la localización de la infección y su gravedad - de niños críticos, la frecuencia de los patrones de resistencia a antibióticos del S. aureus es diferente y se tienen datos sobre cambios en la frecuencia de los patrones resistencia del S. aureus adquirido en la comunidad (AC) e intrahospitalario (IH), pero es escasa la medición de la frecuencia en el subgrupo de niños críticos y casi inexistente si se discrimina por variables clínicas en estos pacientes. Objetivo general: Conocer la frecuencia de los diferentes tipos de resistencia a antibióticos del S. aureus en los niños hospitalizados en una unidad de cuidado intensivo pediátrico (UCIP) del Hospital San Jorge de Pereira, en el período 2015 – 2020. Objetivos específicos: Primero medir la frecuencia de ingreso a la UCIP por infecciones por S. aureus del centro participante. Segundo, describir las variables clínicas - demográficas de los niños hospitalizado en la UCIP con infecciones por S. aureus. Tercero, medir la frecuencia de la resistencia a los antibióticos del S. aureus en los niños hospitalizados en las UCIP. Cuarto, medir la frecuencia de la resistencia a los antibióticos del S. aureus en diferentes subgrupos clínicos de los niños de la UCIP. Población de estudio: Pacientes pediátricos mayores de 1 mes y menores de 18 años de edad, que fueron hospitalizados en las UCIP del centro participante por infecciones por S. aureus. Tamaño de la muestra: Se incluirán todos los pacientes que cumplan los criterios de ingreso en el período de observación: enero 1/2015 – diciembre 31/2020. Duración del estudio: 6 meses para recolectar retrospectivamente la información disponible, entre enero 1 de 2021 y julio 31 de 2021. Title: Clinical-epidemiological study of antibiotic resistance of Staphylococcus aureus in a pediatric intensive care unit. Study design: retrospective cross-sectional observational study. Justification: It is not known whether among the clinical subgroups - according to the location of the infection and its severity - of critically ill children, the frequency of antibiotic resistance patterns of S. aureus is different and there are data on changes in the frequency of resistance patterns of S. aureus acquired in the community (AC) and in-hospital (IH), but there is little measurement of the frequency in the subgroup of critically ill children and almost non-existent if discriminated by clinical variables in these patients. General objective: To know the frequency of the different types of antibiotic resistance of S. aureus in children hospitalized in a pediatric intensive care unit (PICU) at the Hospital San Jorge de Pereira, in the period 2015 - 2020. Specific objectives: First, to measure the frequency of admission to the PICU for S. aureus infections in the participating center. Second, to describe the clinical-demographic variables of children hospitalized in the PICU with S. aureus infections. Third, to measure the frequency of antibiotic resistance in S. aureus in children hospitalized in PICUs. Fourth, to measure the frequency of antibiotic resistance in S. aureus in different clinical subgroups of PICU children. Study population: Pediatric patients older than 1 month and younger than 18 years of age, who were hospitalized in the PICU of the participating center for S. aureus infections. Sample size: All patients who meet the entry criteria in the observation period: January 1/2015 – December 31/2020 will be adopted. Especialización Especialista en Pediatría Contenido Agradecimientos ....................................................................................................................................4 Índice de tablas.......................................................................................................................................6 Índice de gráficas...................................................................................................................................7 Índice de anexos.....................................................................................................................................8 Anexo 1........................................................................................................ Pág. 77...........8 Instrumento de recolección de la información .............................................................................8 Anexo 2………………………………………………………………………....…Pág. 78...........8 Aprobación del comité de Bioética de la Universidad Tecnológica de Pereira ......................8 Lista abreviaturas...................................................................................................................................9 Glosario ..................................................................................................................................................11 Resumen.................................................................................................................................................16 Introducción ..........................................................................................................................................19 Planteamiento del problema..............................................................................................................21 Pregunta de investigación.................................................................................................................22 Justificación ..........................................................................................................................................22 Marco teórico ........................................................................................................................................25 Objetivos ................................................................................................................................................39 Metodología ...........................................................................................................................................40 Consideraciones éticas..................................................................................................................52 Conflictos de interés ...........................................................................................................................53 Resultados .............................................................................................................................................54 Discusión................................................................................................................................................66 Conclusiones:.......................................................................................................................................76 Anexo 1.................................................................................................................................................788 Anexo 2...................................................................................................................................................79 Referencias............................................................................................................................................80

Over the past 10 years, Oosterhof and Todorov's valence-dominance model has emerged as the most prominent account of how people evaluate faces on social dimensions. in this model, two dimensions (valence and dominance) underpin social judgements of faces. Because this model has primarily been developed and tested in Western regions, it is unclear whether these findings apply to other regions. We addressed this question by replicating Oosterhof and Todorov's methodology across 11 world regions, 41 countries and 11,570 participants. When we used Oosterhof and Todorov's original analysis strategy, the valence-dominance model generalized across regions. When we used an alternative methodology to allow for correlated dimensions, we observed much less generalization. Collectively, these results suggest that, while the valence-dominance model generalizes very well across regions when dimensions are forced to be orthogonal, regional differences are revealed when we use different extraction methods and correlate and rotate the dimension reduction solution., Vienna Science and Technology Fund [WWTF VRG13-007]; ERCEuropean Research Council (ERC)European Commission [647910]; CONICET, ArgentinaConsejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET); European Social Fund (Comprehensive Development for Implementing Smart Specialization Strategies at the University of Pecs) [EFOP-3.6.1.-16-2016-00004]; Swiss National Science FoundationSwiss National Science Foundation (SNSF)European Commission [PZ00P1_154911]; Social Sciences and Humanities Research Council of Canada (SSHRC)Social Sciences and Humanities Research Council of Canada (SSHRC)CGIAR; Comunidad de MadridComunidad de Madrid [2016-T1/SOC-1395]; AEI/FEDER UE [PSI2017-85159-P]; National Science Centre, PolandNational Science Centre, Poland [2015/19/D/HS6/00641]; Joep Lange Institute; Slovak Research and Development AgencySlovak Research and Development Agency [APVV-17-0418]; French National Research Agency 'Investissements d'Avenir' programme grantFrench National Research Agency (ANR) [ANR-15-IDEX-02]; Australian Government Research Training Program ScholarshipAustralian GovernmentDepartment of Industry, Innovation and Science; University Grants Commission, New Delhi, IndiaUniversity Grants Commission, India; Department of Psychology, University of Gothenburg; Beijing Natural Science FoundationBeijing Natural Science Foundation [5184035]; CAS Key Laboratory of Behavioral Science, Institute of Psychology; National Science Foundation Graduate Research FellowshipNational Science Foundation (NSF) [R010138018], C.L. was supported by the Vienna Science and Technology Fund (WWTF VRG13-007); L.M.D. was supported by ERC 647910 (KINSHIP); D.I.B. and N.I. received funding from CONICET, Argentina; L.K., F.K. and A. Putz were supported by the European Social Fund (EFOP-3.6.1.-16-2016-00004; `Comprehensive Development for Implementing Smart Specialization Strategies at the University of Pecs'). K.U. and E. Vergauwe were supported by a grant from the Swiss National Science Foundation (PZ00P1_154911 to E. Vergauwe). T.G. is supported by the Social Sciences and Humanities Research Council of Canada (SSHRC). M.A.V. was supported by grants 2016-T1/SOC-1395 (Comunidad de Madrid) and PSI2017-85159-P (AEI/FEDER UE). K.B. was supported by a grant from the National Science Centre, Poland (number 2015/19/D/HS6/00641). J. Bonick and J.W.L. were supported by the Joep Lange Institute. G.B. was supported by the Slovak Research and Development Agency (APVV-17-0418). H.I.J. and E.S. were supported by a French National Research Agency 'Investissements d'Avenir' programme grant (ANR-15-IDEX-02). T.D.G. was supported by an Australian Government Research Training Program Scholarship. The Raipur Group is thankful to: (1) the University Grants Commission, New Delhi, India for the research grants received through its SAP-DRS (Phase-III) scheme sanctioned to the School of Studies in Life Science; and (2) the Center for Translational Chronobiology at the School of Studies in Life Science, PRSU, Raipur, India for providing logistical support. K. Ask was supported by a small grant from the Department of Psychology, University of Gothenburg. Y.Q. was supported by grants from the Beijing Natural Science Foundation (5184035) and CAS Key Laboratory of Behavioral Science, Institute of Psychology. N.A.C. was supported by the National Science Foundation Graduate Research Fellowship (R010138018). We acknowledge the following research assistants: J. Muriithi and J. Ngugi (United States International University Africa); E. Adamo, D. Cafaro, V. Ciambrone, F. Dolce and E. Tolomeo (Magna Graecia University of Catanzaro); E. De Stefano (University of Padova); S. A. Escobar Abadia (University of Lincoln); L. E. Grimstad (Norwegian School of Economics (NHH)); L. C. Zamora (Franklin and Marshall College); R. E. Liang and R. C. Lo (Universiti Tunku Abdul Rahman); A. Short and L. Allen (Massey University, New Zealand), A. Ates, E. Gunes and S. Can Ozdemir (Bogazici University); I. Pedersen and T. Roos (Abo Akademi University); N. Paetz (Escuela de Comunicacion Monica Herrera); J. Green (University of Gothenburg); M. Krainz (University of Vienna, Austria); and B. Todorova (University of Vienna, Austria). The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish or preparation of the manuscript.

Nº Tesis 12712 dentro del Programa de Medicina del Departamento de Cirugía de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Valencia Tutor: Guillermo García-March. Fecha de lectura: 24 de septiembre de 2021. Calificación. Sobresaliente cum laude., El objetivo del tratamiento quirúrgico de la CDDD es la descompresión de las estructuras nerviosas y la fusión de la unidad funcional intervenida para aportar estabilidad al segmento. Históricamente el empleo de sistemas de artrodesis caja + placa (ACDF) por vía anterior ha ofrecido unas altas tasas de fusión, obviando parámetros biomecánicos esenciales, como el dinamismo de la columna cervical subaxial. Artrodesis demasiado rígidas derivan secundariamente en una degeneración precoz de los segmentos cervicales adyacentes o en roturas del implante. La consecuencia clínica de estos procesos puede dar lugar a un aumento de reintervenciones. La experiencia clínica con otros sistemas como los CDA tampoco ha sido la esperada, ya que en muchas ocasiones se produce un asentamiento o una extrusión del implante y no existe una eficacia demostrada a largo plazo. Los sistemas caja-placa dinámicos pueden considerarse como la evolución final en el desarrollo de los sistemas de ACDF, siendo un modelo a aplicar en la práctica clínica si cumple los requisitos de eficacia y seguridad, al ser implantado in vivo. Asumiendo una técnica correcta de discectomía y descompresión de las estructuras nerviosas, el sistema caja-placa debe ofrecer una resistencia y durabilidad en modelos biomecánicos ex vivo acordes al estrés fisiológicamente soportado por una columna cervical subaxial en condiciones reales, para fomentar la fusión y garantizar la estabilidad del segmento intervenido. El sistema caja-placa debe de proporcionar por otro lado el dinamismo adecuado para poder constituir una alternativa a otros sistemas de artrodesis, sin las complicaciones derivadas de los sistemas excesivamente rígidos, disminuyendo la incidencia de síndrome del espacio adyacente o la rotura bajo cargas críticas, pero sin obviar parámetros biomecánicos esenciales como son la estabilidad o la fusión del segmento intervenido. De la necesidad de comprobar que efectivamente el sistema caja-placa seleccionado TRYPTIK® (Spineart, Geneva, Switzerland) puede ser un sistema aplicable en la práctica clínica, por su fiabilidad y eficacia, surge el presente trabajo doctoral. Para ello resulta imperativo valorar si existen unos beneficios clínico-radiológicos objetivos, cumpliendo con los requerimientos biomecánicos exigidos a los sistemas de artrodesis cervical, al implantar un sistema de propiedades biomecánicas menos rígidas y de menor perfil que otros sistemas disponibles en el mercado.

Introducción: Las pruebas clínicas utilizadas para la detección de desgarros meniscales en la rodilla tienen una amplia variabilidad en la sensibilidad y especificidad diagnóstica, sin embargo solo se cuenta en la mayoría de los ámbitos de atención clínica primaria con la exploración física, por lo que es importante determinar en las distintas poblaciones la utilidad diagnostica de estas pruebas. Objetivo: Comparar las maniobras clínicas y la resonancia magnética para diagnóstico de lesiones meniscales contra la artroscopia de rodilla en pacientes con sospecha de lesión de menisco. Métodos: Diseño diagnóstico con una muestra de 81 sujetos, se recolectaran variables sociodemográficas, radiológicas, maniobras clínicas realizadas en consulta y los hallazgos en la cirugía artroscópica, que será la prueba gold estándar. Resultados: Se analizaron los registros de cirugía artroscópica de 81 pacientes, predominando los hombres con el 59 %, los cuales 46 fueron de la rodilla derecha (57 %), la frecuencia de lesiones del menisco detectadas por maniobras clínicas de Mc Murray fue del 63%, la frecuencia de lesiones del menisco detectadas por resonancia magnética fue de 54% y por artroscopia del 56%. Al comparar la maniobra de Mc Murray y la artroscopia los resultados fueron los siguientes sensibilidad 90.2%, especificidad 10%, VPP: 64%, VPN: 37.5%, razón de probabilidad positiva: 1, razón de probabilidad negativa: 1, Prevalencia: 63% y exactitud: 27%. Conclusiones: La prueba de McMurray es inexacta, con amplias variaciones en su sensibilidad y especificidad. La resonancia magnética es un método eficaz para el diagnóstico de la lesión meniscal con porcentajes similares a la artroscopia.

En las últimas décadas se ha observado una ingesta excesiva de azúcares en las sociedades industrializadas, principalmente a través de bebidas azucaradas. Grandes estudios epidemiológicos demuestran una relación positiva entre el consumo de este tipo de bebidas y el riesgo de obesidad, diabetes y enfermedades cardiovasculares. Con la finalidad de reducir el contenido en azúcares manteniendo el sabor dulce y la palatabilidad de los alimentos existe una tendencia a buscar nuevas opciones a través de edulcorantes. No obstante, hay una cierta polémica en torno a estos aditivos ya que parece ser que contribuyen a una mayor ingesta calórica y sus efectos a largo plazo no son claros. Paralelamente a la búsqueda de alternativas saludables al alto consumo de bebidas azucaradas, existe una necesidad importante de aumentar el consumo de frutas y hortalizas en la población y desarrollar nuevas formulaciones que aumenten la vida útil de las frutas frescas, preserven los nutrientes y reduzcan el contenido energético de los zumos de frutas. El limón, con su agradable aroma y alto valor nutritivo, es una apuesta importante en la elaboración de bebidas. Su combinación con el fruto rojo maqui contribuye a estabilizar el color y los compuestos (poli)fenólicos que ambos contienen (principalmente flavanonas y antocianos). Se ha descrito además que los compuestos polifénolicos presentes en estos vegetales pueden tener efectos beneficiosos en la mejora de la tolerancia a la glucosa. Objetivos Este estudio tiene por objetivo principal evaluar el efecto a largo plazo del consumo de diferentes bebidas a base de frutas añadidas con diferentes tipos de edulcorantes sobre los biomarcadores de estrés oxidativo, inflamatorio y saciedad en sujetos con sobrepeso. Métodos Este estudio es un ensayo clínico de seguimiento, paralelo, aleatorio y triple ciego realizado en una población de sujetos con sobrepeso de la Región de Murcia, España. Se seleccionaron 138 voluntarios de ambos sexos de 35 a 55 años de edad, con sobrepeso, sanos y no fumadores. Se les proporcionó un cuestionario completo para evaluar su adhesión a la Dieta Mediterránea, así como sus hábitos de vida. Los participantes fueron estratificados por sexo, edad e IMC y asignados a un grupo de intervención. La intervención consistió en el consumo de una bebida (330 mL/día) durante 60 días, hecha con extracto de maqui y zumos de cítricos, adicionados con un tipo diferente de edulcorante (Stevia, Sucralosa, Sacarosa). El estado antioxidante se evaluó por el método ORAC, así como los niveles de LDL-oxidado y de homocisteína. Se midió el perfil glucémico y lipídico, así como los marcadores inflamatorios (IL-6, IL-10, proteína C reactiva). También se evaluaron los niveles de las hormonas de la saciedad, incluidas la leptina y la grelina. Resultados Los participantes mostraron una disminución significativa de la masa de grasa corporal (8%) cuando consumieron la bebida que contenía la stevia. En cuanto al estado antioxidante, observamos un aumento significativo en los niveles de homocisteína con la sucralosa y las bebidas de sucralosa, a diferencia de la stevia, que no cambió significativamente. Se observó un aumento significativo de la glucosa en ayunas con todas las bebidas, principalmente con el tratamiento de la Sucrosa, y un aumento en el HOMA-IR, siendo significativo con la Sucralosa y la Sacarosa y no con el tratamiento de la Stevia. Los voluntarios con valores basales de glucosa más altos parecían ser menos susceptibles al efecto de la bebida. Ni los triglicéridos ni el colesterol LDL cambiaron significativamente con ninguna bebida. El HDL aumentó significativamente con el tratamiento de la Sucralosa y en el caso del colesterol total, el aumento significativo se observó con la Sucrosa. La proteína C-reactiva aumentó significativamente con todos los tratamientos, principalmente con la Sucralosa (18% de Stevia, 29% de Sucralosa, 23% de Sacarosa), mientras que los cambios observados en la IL-6 no fueron significativos. La citoquina antiinflamatoria IL-10 aumentó, hasta 4 veces, después de la ingesta de la bebida añadida con la Stevia. En cuanto a las hormonas relacionadas con el metabolismo energético, después de la ingesta de las tres bebidas los niveles de leptina disminuyeron significativamente (-9 % con la Stevia, -11 % con la Sucralosa) mientras que no hubo cambios significativos en las concentraciones de grelina. Conclusiones Teniendo en cuenta los resultados obtenidos en nuestro ensayo clínico, principalmente sobre la resistencia a la insulina y las condiciones inflamatorias después de la ingesta de las diferentes bebidas, las pruebas no apoyan la recomendación de la ingesta de bebidas con edulcorantes bajos en calorías como alternativa a las bebidas endulzadas con azúcar. La identificación del mecanismo subyacente ayudará a diseñar estrategias de nutrición para mejorar la salud general, incluido el estudio de los cambios en la composición de la microbiota intestinal. Ciencias de la Alimentación

El Estudio de los Factores de riesgo materno-fetales asociados a ruptura prematura de membranas en gestantes pretérmino atendidas en el Hospital II-2 Tarapoto en el periodo de octubre del 2017 a setiembre 2018, tuvo como objetivo Conocer los factores de riesgo maternos-fetales asociados a ruptura prematura de membrana en gestantes pretérminos atendidas en el Hospital II-2 Tarapoto, el tipo de investigación utilizado fue no experimental, cuantitativo descriptivo de corte transversal, la población y muestra que se utilizó fue 58 casos. La técnica seleccionada para esta investigación fue la encuesta y como instrumento se usó el cuestionario. Se obtuvo como Resultados, que la edad de las gestantes tiene una media de 24.35 años y mediana de 24 años y la edad que más se repite es 24 años, la edad mínima es de 17 años y la edad máxima es de 41 años. En relación a la edad gestacional en semanas de la gestante se tiene una media de 35.79 semanas y una mediana de 35 semanas. El nro. de hijos tiene una media de 0 hijos y una mediana de 1 hijo. Se determinó que un 84%. (49) gestantes, presentan periodo intergenésico mayor a 18 meses, y un 16% (9) de las gestantes presento periodo intergenésico menor a 18 meses, un 66% (38) gestantes No presentan como antecedente el aborto y un 34% (20) gestantes Si refieren antecedentes de Aborto, un 91% (53) gestantes refieren ser ama de casa, y un 6% (3) gestantes refieren su ocupación en trabajo independiente, y solo un 3% (2) son estudiantes, un 78% (45) gestantes refieren de 5 a 8 controles prenatales, y solo un 22% (13) refiere de 0 a 4 controles prenatales, un 90% (52) gestantes refieren Si tener infección urinaria, y solo un 10% (6) refiere No tener infección urinaria, un 93% (54) gestantes refieren No tener infección vaginal, y solo un 7% (4) refiere Si tener infección vaginal, un 66% (38) gestantes presenta una hemoglobina entre 9.6g/dl a 10.9g/dl, y solo un 10% (20) presenta una hemoglobina entre 11g/dl a 13.6g/dl. The Study of the Maternal-Fetal Risk Factors associated with premature rupture of membranes in preterm pregnant women treated at Hospital II-2 Tarapoto in the period from October 2017 to September 2018, aimed to know the associated maternal-fetal risk factors At premature membrane rupture in preterm pregnant women treated at Hospital II-2 Tarapoto, the type of research used was non-experimental, quantitative cross-sectional descriptive, population and sample that was used was 58 cases. The technique selected for this investigation was the survey and the questionnaire was used as an instrument. It was obtained as Results, that the age of pregnant women has an average of 24.35 years and a median of 24 years and the age that is most repeated is 24 years, the minimum age is 17 years and the maximum age is 41 years. In relation to the gestational age in weeks of the pregnant woman, there is an average of 35.79 weeks and a median of 35 weeks. No. of children has an average of 0 children and a median of 1 child. It was determined that 84%. (49) pregnant women have an intergenic period of more than 18 months, and 16% (9) of pregnant women have an intergenic period of less than 18 months, 66% (38) pregnant women do not have abortion as a precedent and 34% (20 ) pregnant women If they report a history of Abortion, 91% (53) pregnant women report being a housewife, and 6% (3) pregnant women report their occupation in independent work, and only 3% (2) are students, 78% (45) pregnant women refer from 5 to 8 prenatal controls, and only 22% (13) refer from 0 to 4 prenatal controls, 90% (52) pregnant women report if they have urinary infection, and only 10% (6) refer Not having a urinary tract infection, 93% (54) pregnant women report not having a vaginal infection, and only 7% (4) report if they have a vaginal infection, 66% (38) pregnant women have a hemoglobin between 9.6g / dl at 10.9g / dl, and only 10% (20) have a hemoglobin between 11g / dl at 13.6g / dl.

El Estudio Clínico y Epidemiológico de Síndrome Nefrítico por Glomerulonefritis Aguda Postestreptocóccica en Pacientes Pediátricos de 4 a 12 Años Atendidos en el Hospital MINSA II-2 Tarapoto, en el Periodo Enero-Diciembre 2018, tuvo como objetivo conocer las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes pediátricos con síndrome nefrítico producido por Glomerulonefritis Aguda Postestreptocóccica, atendidos en el Hospital Minsa II-2 Tarapoto en el periodo Enero-Diciembre 2018, el tipo de investigación utilizado fue no experimental, cuantitativo descriptivo de corte transversal, la población y muestra que se utilizó fue 16 pacientes pediátricos. La técnica seleccionada para esta investigación fue la encuesta y como instrumento se usó el cuestionario. Se obtuvo como Resultados: los cuales 11 (69%) fueron hospitalizados, mientras que 2 (31%) fueron no hospitalizados y controlados de forma ambulatoria. El principal motivo de consulta de los pacientes pediátricos fue edema (63%), seguido de Hematuria (25%) e Hipertensión Arterial (12%). Los antecedentes epidemiológicos, donde 13 pacientes (81%) presentan como antecedente de Faringitis Aguda; 2 (13%) Piodermitis y sin historia de infección solo 1 (6%). En el análisis de la disminución del complemento sérico 3, se observa positivo en 13 pacientes (81%) y negativo en 3 (19%) y ASLO, dio positivo en 9 pacientes (56%) y negativo en 7 (44%). Existe predominio del sexo masculino en un 75%, mientras que el sexo femenino un 25%; las edades oscilaron entre 4 a 12 años, siendo el grupo con mayor número de pacientes el comprendido entre 8-9 años con 5 (31%) individuos y seguido por el 12-13 años con 4 (25%). Por otro lado, se observa una disminución de los casos comprendido entre 4-5 años y 10-11 años que tuvieron 2 pacientes. El síndrome Nefrítico presentó hematuria en un 100%, Edema en un 81%, Hipertensión Arterial en un 56%, Oliguria en un 13%, Proteinuria en un 81%, azoemia en 1 (6%). The Clinical and Epidemiological Study of Nephritic Syndrome caused by Acute Posttestreptococcal Glomerulonephritis in 4-to-12 years old Pediatric Patients, treated in the MINSA Hospital II-2 Tarapoto in the January-December 2018 Period, aimed at knowing the clinical and epidemiological characteristics of the patients Pediatric patients with nephritic syndrome caused by acute posttestreptococcal glomerulonephritis, treated at the Minsa Hospital II-2 Tarapoto in the period January-December 2018. The type of research was non-experimental, descriptive quantitative cross-sectional. The population and sample was non-random and consisted of 16 pediatric patients. The technique selected for this investigation was the survey and the questionnaire was used as an instrument. Results were showed that 11 (69%) were hospitalized, while 2 (31%) were not hospitalized and controlled on an outpatient care. The main reason for consultation of pediatric patients was edema (63%), followed by Hematuria (25%) and Arterial Hypertension (12%). The epidemiological history, where 13 patients (81%) present as antecedents of Acute Pharyngitis; 2 (13%) Pyoderma and no history of infection only 1 (6%). In the analysis of the decrease in serum complement 3, it is positive in 13 patients (81%) and negative in 3 (19%) and ASLO, positive in 9 patients (56%) and negative in 7 (44%). There was a predominance of male sex in 75%, while female sex 25%; the ages ranged from 4 to 12 years, being the group of 8-9 years ranged with the highest number of patients 5 (31%) and followed by 12-13 years with 4 (25%). On the other hand, there was a decrease in cases ranged between 4-5 years and 10-11 years that had 2 patients. The Nephritic syndrome presented hematuria in 100%, Edema in 81%, Hypertension in 56%, Oliguria in 13%, Proteinuria in 81% and Azoemia in 1 (6%).

El estudio de Características Clínicas y Epidemiológicas del Recién Nacido con Bajo Peso al Nacer en el servicio de Neonatología del Hospital Santa Gema de Yurimaguas en el Periodo 2015 al 2018, tuvo como objetivo determinar las características clínicas y epidemiológicas del recién nacido con bajo peso al nacer en el servicio de neonatología del Hospital Santa Gema de Yurimaguas. Periodo 2015-2018, el tipo de investigación utilizado fue no experimental, cuantitativo descriptivo de corte transversal, la población y muestra que se utilizó fue 101 de casos de RNBPN. La técnica seleccionada para esta investigación fue la encuesta y como instrumento se usó el cuestionario. Se obtuvo como Resultados, que la edad materna predomina el rango de 15 a 35 años con un 52%, seguido de >35 años con un 32% y < 15 años un 16%. En relación a su estado civil son convivientes un 84%, Soltera un 10% y casada solo un 6%. Sobre el grado de instrucción tienen educación secundaria un 42%, educación primaria un 37%, educación superior universitaria un 10%, educación no universitaria 5% y existe un 6% que declaro ser analfabeta, sobre hábitos nocivos un 82% declara no tenerlos, mientras que un 18% refiere que sí. La paridad un 45% es Primípara, Segundipara un 42%, multípara un 10%, y gran multípara un 3%, sobre antecedentes de bajo peso al nacer un 30% refiere que sí, y un 70% refiere que no. El nro. de atenciones prenatales existe casos que con < 6 controles un 52%, con >= 6 controles un 38%, sobre los antecedentes obstétricos, presentan Infección Urinaria un 57%, Anemia un 30%, Diabetes Gestacional un 5%, Oligoamnios un 4%, RPM > 18 horas un 3%, y Corioamnionitis un 1%.En los Antecedentes Natales existe en el Peso al Nacer un 90% peso < 2,500 gramos, un 10%, peso < 1,000 gramos. En la Edad Gestacional, existe un 74% de 35 years with 32% and = 6 controls 38%, on obstetric history, had Urinary Infection 57%, Anemia 30%, Gestational Diabetes 5%, Oligoamnios 4% , RPM> 18 hours 3%, and Chorioamnionitis 1%. In the Birth Record, there was 90% of birth-weight

Objective: to evaluate the postural balance, cognition and functional autonomy of older adults with dementia, who are long-stay inpatients, subjected to ballroom dancing. Method: simple randomized clinical study. Older adult sample: control group (30) and experimental group (30). The groups were subjected to the protocol of functional autonomy for activities of daily living; to the assessment of cognition (mini-mental state examination); and to the analysis of postural balance (stabilometric and postural platforms). The analysis of variance with repeated measures for group and time factors, and Scheffé’s post hoc test were used, with significance of p < 0.05. Results: For the mini-mental state examination, the control group presented a 24.27 mean, and the experimental 22.75. Functional autonomy for activities of daily living – experimental: 54.47 ± 7.24 (p < 0.0001) x control: 61.77 ± 8.47 (p = 0.011). Postural balance – experimental: X = 3.16 ± 3.44 (p = 0.02) x control = X = 6.30 ± 7.62 (p = 0.04). Conclusion: Ballroom dancing can be recommended for older adults to provide improvement in their balance and motor performance of the activities of daily living. RESUMEN Objetivo: evaluar el equilibrio postural, la cognición y la autonomía funcional de los ancianos con demencia, institucionalizados de larga permanencia, sometidos al baile de salón. Método: estudio clínico aleatorizado simple. Muestra de ancianos: grupo control (30) y grupo experimental (30). Los grupos fueron sometidos al protocolo de autonomía funcional para actividades de la vida diaria, a la evaluación de la cognición (mini examen del estado mental), y el análisis del equilibrio postural (pedana estabilométrica y posturométrica). Se hizo el análisis de la varianza, con medidas repetidas en los factores grupo y tiempo, y el post hoc de Scheffé, con significancia p < 0,05. Resultados: El grupo control presentó en el mini examen del estado mental promedio de 24,27, y el experimental 22,75. Autonomía funcional para actividades de la vida diaria – experimental: 54,47 ± 7,24 (p

Objetivo: Determinar el porcentaje y los factores que influyen en el éxito endodóntico en los tratamientos convencionales realizados por los residentes de Endodoncia de la Universidad Santo Tomas en la Clínica de la Federación Odontológica Colombiana durante el periodo 2013 a 2017. Métodos: se realizó un estudio observacional retrospectivo con una muestra de 74 tratamientos endodónticos convencionales a los cuales se les realizó examen clínico y evaluación radiográfica para determinar el éxito endodóntico, fracaso o indeterminado Resultados: El 79,7%(59) tratamientos fueron exitosos, 9,46%(7) fracaso y 10,81%(8) indeterminados, y según el análisis estadístico no se encontró relación entre las variables evaluadas y el resultado final del tratamiento. Conclusión: El 79,7% de los tratamiento endodóntico realizados por los residentes del posgrado de endodoncia de la universidad santo durante el periodo 2013 -2017 presentó éxito endodóntico. Aim: To determine the percentage and the factors that influence on the endodontic success of the conservative treatment performed by University Santo Tomas posgraduate endodontic program in the Colombian Dentistry Federation Clinic for the period between 2013 - 2017. Methods: an observational retrospective study was made with a sample of 74 conservative endodontic treatments who underwent clinical examination and radiografic evaluation to determine the endodontic success or failure, or uncertain outcome. Results: 59 treatments (79, 7%) were successful, 7 treatments (9,46%) were failures and 8 were uncertain (10, 81%). According to the statistical analysis any relationship could not be found between the evaluated variables and the final outcome of the treatment. Conclusion: 79,7% of the endodontic treatments made by endodontics graduate students of University Santo Tomas for the period between 2013 – 2017 showed endodontic success. Especialista en Endodoncia http://www.ustabuca.edu.co/ustabmanga/presentacion Especialización

[ES] La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica que puede afectar a cualquier órgano de la anatomía humana y se caracteriza por la acumulación de linfocitos T, macrófagos activados y granulomas no caseificantes en los órganos afectos. Se trata de una enfermedad con una expresividad clínica muy variopinta, pues sus síntomas pueden variar en función de la afectación orgánica de cada paciente y no siempre es fácil llegar a su diagnóstico, siendo muchas veces las técnicas de imagen las que, con el hallazgo de adenopatías en hilios pulmonares o en otras partes del mediastino, acompañadas o no de afectación del parénquima pulmonar, nos ponen sobre la pista. De hecho, dado que el cuadro es tan variado y puede dar desde ausencia de sintomatología hasta fallo orgánico, no se conoce la frecuencia con la que surge la enfermedad de manera asintomática pero se estima que hasta en el 33% de los pacientes podría no existir síntomas.

El carcinoma adenoide quístico (CAQ) es un raro tumor maligno de glándulas salivales. Su localización extra salival es aún más rara y sólo pocos casos que comprometen la cavidad nasal y senos paranasales se reportaron en la literatura. El objetivo de este trabajo fue realizar el estudio clínico, histológico e imagenológico de un CAQ de cavidad nasal.Métodos: Paciente femenina de 54 años que en el año 2015 consultó por una tumoración en la región del surco nasopalpebral izquierdo de límites difusos, fija y dura, con dolor leve a la palpación de 6 meses de evolución. Se indicó una tomografía axial computarizada (TAC) y endoscopía de cavidad nasal cuyos resultados determinaron la resección quirúrgica. La biopsia postoperatoria se analizó con H/E y tricrómico de Masson. Resultados: En la TAC se observó una imagen iso-densa de límites definidos, en cavidad nasal y conducto lácrimo-nasal izquierdos con lisis ósea del tabique, extremo anterior del meato medio, huesos propios de la nariz y maxilar, con invasión del seno maxilar y tejidos blandos. La endoscopia de cavidad nasal reveló una lesión en el espacio entre los cornetes superior y medio y el septo nasal. Se realizó la resección tumoral con márgenes de seguridad. El informe histopatológico indicó CAQ con patrón cribiforme que invadía hueso. La paciente fue sometida a radioterapia postoperatoria. En la actualidad no presenta en la TAC de control recidiva tumoral. Conclusiones: Se recomienda su control periódico porque los tumores nasales y paranasales comparados con los de otros sitios de cabeza y cuello se asocian con un peor pronóstico. Adenoid cystic carcinoma (CAQ) it is a rare malignant tumor of salivary glands. Its extra salival location is even rarer and only few cases that compromise the nasal cavity and paranasal sinuses were reported in literature. The objective of this work was to perform the clinical, histological and imaging study of a CAQ of nasal cavity. Methods: Female patient of 54 years old who in 2015 consulted for a tumor in the region of the left nasopalpebral sulcus of diffuse limits, fixed and hard, with mild pain on palpationof 6 months evolution. Computerised axial tomography (TAC) and nasal cavity endoscopy were indicated, the results of which determined surgical resection. The postoperative biopsy was analyzed with H / E and Masson's trichrome. Results: In the TAC, an isodense image of defined limits was observed, in the nasal cavity and left lacrimal-nasal duct with bone lysis of the nasal septum, anterior end of the middle meatus, bones of the nose and maxillary, with invasion of the maxillary sinus and soft tissues. Nasal cavity endoscopy revealed a lesion in the space between the superior and middle turbinates and the nasal septum. Tumor resection was performed with safety margins. The histopathological report indicated CAQ with cribiform pattern that invaded bone. The patient underwent postoperative radiotherapy. At present, it does not present tumor recurrence in the control TAC. Conclusions: Its periodic control is recommended because nasal and paranasal tumors compared with those of other head and neck sites are associated with a worse prognosis. https://revistas.unc.edu.ar/index.php/RevFacOdonto/issue/view/1578 publishedVersion Fil: Giraudo, P. Hospital Córdoba. Servicio de Anatomía Patológica y Citología Exfoliativa; Argentina. Fil: Samar, María Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Biología Oral; Argentina. Fil: Ávila, Rodolfo Esteban. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Departamento de Biología Oral; Argentina. Fil: Ávila, Rodolfo Esteban. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina. Fil: Corball, Alberto Gustavo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Fil: Corball, Alberto Gustavo. Fundación para la Educación, Investigación y Prevención en Cabeza y Cuello. Córdoba; Argentina. Otras Ciencias de la Salud

Background There have been few research studies aimed at obtaining a better understanding of the prediction of subsequent respiratory morbidity at follow-up in infants with a previous history of bronchopulmonary dysplasia (BPD) living in low- and middle-income countries (LMIC). The aim of the present study was to identify predictors of hospitalization for acute lower respiratory infections (ALRIs) in a population of infants with a history of BPD living in a LMIC. Methods In a prospective cohort study, we determined independent predictors of the number of hospitalizations for ALRIs during the first two years of life in a population of infants with a history of BPD living in Bogota, Colombia. In multivariate analyses, we included both clinico-demographic variables and underlying disease characteristics as predictor variables of hospitalization for ALRIs. Results Of a total of 138 patients included in the study, 83 (60.1%) had at least one hospitalization for ALRI during the follow-up period. Independent predictors of the number of hospitalizations for ALRIs included duration of neonatal ventilatory support (IRR 1.02; CI 95% 1.00–1.03; p = 0.010), duration of subsequent ambulatory oxygen therapy (IRR 2.06; CI 95% 1.16–3.64; p = 0.013), and breastfeeding in females (IRR 0.35; CI 95% 0.14–0.84; p = 0.019). Conclusions Duration of mechanical ventilation, duration of subsequent ambulatory oxygen therapy, and breastfeeding in females were independently associated with the number of hospitalizations for ALRIs in our population of infants with a history of BPD.

Treball Final de Màster Universitari en Traducció Medicosanitària (Pla de 2013). Codi: SBA032. Curs acadèmic: 2015-2016 En el presente trabajo se parte de la hipótesis de que deberían existir diferencias de redacción entre los títulos de protocolos de ensayos clínicos originalmente escritos en español y los títulos de protocolos clínicos traducidos del inglés al español. A fin de validar o refutar la hipótesis, se comparan títulos de protocolos de ensayos clínicos originalmente redactados en español con títulos de protocolos de ensayos clínicos traducidos del inglés al español con el objetivo de observar si realmente existen diferencias de redacción entre ambos. El estudio se centra principalmente en la terminología y los modificadores de ensayo clínico. La influencia del inglés como lengua vehicular del lenguaje científico es un tema clave alrededor del cual se desarrolla toda la investigación. This study is based on the hypothesis that there should be differences between the titles of clinical research protocols originally written in Spanish and those translated from English into Spanish. In order to validate or reject this hypothesis, titles of clinical research protocols originally written in Spanish are compared with titles of clinical research protocols translated from English into Spanish. The aim of this comparison is to observe if these differences actually exist. The study focuses on the terminology and the modifiers of clinical trial. The influence of the English language as lingua franca in the scientific language is a key point for the whole research.