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Chimeric antigen receptor T cells (also known as CAR-T cells) have already made their way into the therapeutic arsenal of specific hematological cancers, significantly improving the prognosis of patients. The prospect of such an innovative and effective treatment in solid tumors is very attractive. For this reason, several clinical studies have been initiated. Unfortunately, the antigenic heterogeneity and microenvironmental hostility of these solid tumors currently limit the effectiveness of CAR-T cells. New strategies are being sought to counteract these therapeutic obstacles.Les lymphocytes T porteurs d’un récepteur antigénique chimérique, appelés CAR-T cells, ont déjà fait leur chemin dans l’arsenal thérapeutique de certains cancers hématologiques, améliorant significativement le pronostic des patients. La perspective d’un tel traitement, aussi innovant qu’efficace, dans les tumeurs solides est très attrayante. C’est la raison pour laquelle plusieurs études cliniques ont vu le jour. Malheureusement, l’hétérogénéité antigénique et l’hostilité micro-environnementale de ces tumeurs solides limitent actuellement l’efficacité des CAR-T cells. De nouvelles stratégies sont recherchées pour contrer ces obstacles thérapeutiques.

In Belgium and around the world, the incidence of primary malignant liver tumours is increasing, both for hepatocarcinoma and cholangiocarcinoma. Their curative treatment is based on multidisciplinary and specialized care, of which surgery (including liver transplantation) remains the cornerstone, often associated with other logoregional treatments, as radioembolisation, radiofrequency ablation, and chemoembolisation. For advanced cases, the prognosis remains poor, in particular due to a certain chemoresistance of these tumours. New treatments include targeted therapies (including various tyrosine kinase inhibitors) and immunotherapy. A specialized multidisciplinary discussion is therefore necessary to define the best therapeutic management, individualized to each patient. In this article, the authors review the most recent data relating to the treatment of hepatocarcinoma and cholangiocarcinoma.En Belgique et dans le monde, l’incidence des tumeurs malignes primitives du foie augmente, tant pour l’hépatocarcinome que le cholangiocarcinome. Leur traitement curatif repose sur une prise en charge multidisciplinaire et spécialisée, dont la chirurgie (incluant la transplantation hépatique) reste la pièce angulaire, souvent associée à d’autres traitements logo-régionaux (radioembolisation, radiofréquence, chimio-embolisation). Pour les cas avancés, le pronostic reste sombre, notamment en raison d’une certaine chimiorésistance de ces tumeurs. Les nouvelles prises en charge incluent des thérapies ciblées (notamment, divers inhibiteurs de tyrosine kinase) et de l’immunothérapie. Une discussion pluridisciplinaire spécialisée est donc nécessaire pour définir la meilleure prise en charge thérapeutique, individualisée pour chaque patient. Dans cet article, les auteurs revoient les données récentes relatives au traitement de l’hépatocarcinome et du cholangiocarcinome.

Neuroendocrine neoplasms are histologically defined by a common neuroendocrine cellular phenotype. These are still considered as rare tumours even though their incidence is increasing. Heterogeneity is everywhere whether in the localization of the primitive cancer, the clinical presentation, the histological classification, the prognosis, as well as in therapeutic options, which clearly justifies specialized multidisciplinary care. Heterogeneity and scarcity explain the still fragmented nature of knowledge in this domain. Thanks to an increase in incidence, a desire for standardization of classification as well as the arrival of major therapeutic advances, such as vectorized internal radiotherapy, the future of neuroendocrine neoplasia seems more than promising and exciting. In our daily clinical practice at CHU Liège, we hope to bring our stone to the building by listing as many cases as possible in national and/or international databases, by centralizing therapeutic discussions within specific multidisciplinary concertations and by participating in multicenter study protocols.Les néoplasies neuroendocrines sont définies histologiquement par un phénotype cellulaire neuroendocrine commun. Ces néoplasies sont toujours considérées comme des tumeurs rares, bien que leur incidence soit en constante augmentation. L’hétérogénéité est omniprésente, que ce soit dans la localisation du cancer primitif, la présentation clinique, la classification histologique, le pronostic ainsi que dans les diverses options thérapeutiques, justifiant impérativement une prise en charge pluridisciplinaire spécialisée. Cette hétérogénéité et cette rareté expliquent que les connaissances soient parcellaires. Grâce à une majoration d’incidence, une volonté d’uniformisation de classification ainsi que l’arrivée d’avancées thérapeutiques majeures, telles que la radiothérapie interne vectorisée, l’avenir des néoplasies neuroendocrines semble plus que prometteur et palpitant. En pratique clinique quotidienne au CHU de Liège, nous espérons apporter notre pierre à l’édifice en recensant un maximum de cas dans des bases de données nationales et/ou internationales, en centralisant les discussions thérapeutiques au sein de concertations multidisciplinaires dédiées et en participant à des protocoles d’études cliniques multicentriques.