1,774 results on '"Fain O"'
Search Results
2. Cyclophosphamide vs rituximab for eradicating inhibitors in acquired hemophilia A: A randomized trial in 108 patients
3. Edemi generalizzati ed edemi localizzati
4. Mise au point sur les angiœdèmes héréditaires et leurs nouvelles thérapeutiques
5. French national diagnostic and care protocol for Kawasaki disease
6. AB1644-PARE EVALUATION OF MODIFIABLE CARDIOVASCULAR RISK FACTORS IN PRIMARY SJOGREN SYNDROME
7. Taux de rémissions prolongées à l’arrêt d’un traitement par agoniste du récepteur de la thrombopoïétine au cours de la thrombopénie immunologique : suivi à long-terme de l’étude STOPAGO, cohorte prospective multicentrique
8. OP0123 INFLIXIMAB VERSUS CYCLOPHOSPHAMIDE FOR SEVERE BEHÇET’S SYNDROME
9. Anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps chauds associées aux syndromes myélodysplasiques et aux leucémies myélomonocytaires chroniques
10. Rémission de l’angiœdème par déficit acquis en C1-inhibiteur associé à une hémopathie lymphoïde après splénectomie
11. Le syndrome de fièvre prolongée associée aux mutations du gène du récepteur au TNF de type 1 : un diagnostic différentiel de la fièvre méditerranéenne familiale à ne pas méconnaître chez les patients d’origine méditerranéenne
12. Syndrome de Cogan
13. Syndrome de pseudo-Behçet et autres manifestations dysimmunitaires associées aux syndromes myélodysplasiques avec trisomie 8
14. Quoi de neuf en médecine interne ?: What’s new in internal medicine?
15. Angiœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur : recommandations du CREAK pour le diagnostic et la prise en charge
16. Association des comorbidités psychiatriques avec la durée de séjour des patients en médecine interne d’aval des urgences
17. Survenue de cancers au cours de la sclérodermie systémique : facteurs de risque, impact sur la survie et revue de la littérature
18. Les angioœdèmes héréditaires à c1Inh normal : à partir d’une série de 164 patients français
19. Caractérisation immunologique (cytokinique et cellulaire) des manifestations auto-immunes et inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques
20. Angioœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur et lymphomes
21. Identification des mutations somatiques et analyse des mécanismes immunologiques au cours des manifestations auto-immunes et/ou inflammatoires associées à la leucémie myélomonocytaire chronique
22. Analyse finale de l’étude SERENITI : efficacité du lanadelumab en vie réelle chez les patients atteints d’angioœdème héréditaire
23. Efficacité et tolérance de l’azacitidine au cours du syndrome VEXAS avec et sans syndrome myélodysplasique : données du registre français
24. Prévalence et caractéristiques des troubles neurocognitifs dans le syndrome de Gougerot-Sjögren : série de cas rétrospectifs français
25. Angioœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur idiopathiques : une cohorte française multicentrique de 34 patients
26. Traitement d’induction par infliximab versus cyclophosphamide dans le syndrome de Behçet sévère : essai (ITAC) randomisé, contrôle, multicentrique de phase 2
27. Essai randomisé, contrôle et en double aveugle sur l’impact de la rosuvastatine sur les marqueurs d’athérosclérose infra-clinique chez les patients atteints de vascularite associée aux ANCA
28. Efficacité et tolérance des thérapies ciblées au cours du syndrome VEXAS : étude rétrospective du groupe français VEXAS sur 110 patients
29. HTA172 Value of French Framework for Early Access Programs for the HTA Appraisal in the Rare Disease Space: The Example of Lanadelumab in Patients With Hereditary Angioedema
30. POS1513 IDENTIFYING HIGH-RISK PROFILE IN PRIMARY ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME THROUGH CLUSTER ANALYSIS: FRENCH MULTICENTRIC COHORT STUDY
31. POS1283 HEART AND SYSTEMIC SCLEROSIS – FINDINGS FROM NATIONAL COHORT STUDY
32. AB0582 DESCRIPTION OF ASYMPTOMATIC ANTI-PHOSPHOLIPID CARRIERS IN A FRENCH MULTICENTER COHORT STUDY
33. AB0812 GASTROINTESTINAL DISORDERS IN SYSTEMIC SCLEROSIS: CLUSTER ANALYSIS AND SEVERE INVOLVEMENT PREDICTION
34. POS0954 CLINICAL FEATURES AND GENOMIC LANDSCAPE OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASM (MPN) PATIENTS WITH AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
35. French practical guidelines for the diagnosis and management of relapsing polychondritis
36. Clinical and pathological features of cutaneous manifestations in VEXAS syndrome: A multicenter retrospective study of 59 cases
37. Exclusion of Patients with a Severe T-Cell Defect Improves the Definition of Common Variable Immunodeficiency
38. Misdiagnosis trends in patients with hereditary angioedema from the real-world clinical setting
39. Edemi generalizzati ed edemi localizzati
40. Lien entre trouble du spectre autistique de l’enfant et anticorps antiphospholipides : une étude cas–témoin
41. Analyse exploratoire des profils à haut risque dans le syndrome primaire des antiphospholipides par l’analyse de clusters : étude de cohorte multicentrique française
42. Efficacité en vie réelle du lanadelumab chez les patients atteints d’un angiœdème héréditaire : résultats intermédiaires de l’étude observationnelle SERENITI
43. Efficacité et tolérance du bérotralstat dans la prévention des crises récurrentes d’angiœdème héréditaire : analyse intermédiaire de l’étude observationnelle en vie réelle « BEROLIFE »
44. Description d’une cohorte française multicentrique de porteurs asymptomatiques d’anticorps anti-phospholipides
45. Efficacité et tolérance de tocilizumab intraveineux versus sous-cutané dans l’artérite de Takayasu : étude multicentrique européenne
46. Profil clinicobiologique et pronostic des patients porteurs asymptomatiques d’anticorps du SAPL : une étude de cohorte multicentrique française
47. Sclérœdèmes de Buschke liés à une gammapathie monoclonale : série de 15 cas et revue de la littérature
48. Les atteintes digestives dans la sclérodermie systémique
49. Efficacité et tolérance de azacitidine dans les manifestations dysimmunes associées aux SMD/LMMC : essai prospectif de phase II
50. Étiologie des vascularites cutanées au cours du lupus systémique et association avec la sévérité de la maladie, étude rétrospective multicentrique (étude VasCuLup)
Catalog
Books, media, physical & digital resources
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.