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La presente investigación se desarrolló con el objetivo de elaborar un estudio sobre las Buenas Prácticas de Almacenamiento de medicamentos e insumos médicos en la clínica IMAT de la ciudad de Montería, con la finalidad de mantener un almacenamiento adecuado de los productos, para garantizar la calidad, conservación y el cuidado de los medicamentos. Se inició con el análisis de la situación actual de las condiciones de almacenamiento de los medicamentos, mediante una encuesta realizada al personal que trabaja en la clínica IMAT de la ciudad de Montería y se identificaron los puntos críticos que se deben mejorar. Con base a los resultados obtenidos en las encuestas, se evidenció que el personal no cumplía al 100% con las normas de Buenas Prácticas de Almacenamiento y se elaboró un manual con los puntos a mejorar. Al finalizar el trabajo de investigación, se procedió a capacitar al personal que trabaja en la clínica para que cuenten con el conocimiento necesario para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento. 1 INTRODUCCION............................................................................................13 1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.......................................................13 2 MARCO DE REFERENCIA ............................................................................15 2.1 MARCO LEGAL........................................................................................15 2.1.1 Decreto 2200 de 2005:.......................................................................15 2.1.2 Decreto 780 de 2016:.........................................................................15 2.1.3 Resolución 1403 de 2007:..................................................................15 2.1.4 Resolución 3100 de 2019:..................................................................15 2.2 MARCO TEORICO ...................................................................................15 2.2.1 Generalidades....................................................................................15 2.2.2 Condiciones de almacenamiento: ......................................................16 2.2.3 Productos refrigerados: ......................................................................16 2.2.4 Clasificación de productos. ................................................................16 2.2.5 Ubicación de productos......................................................................16 2.2.6 Medicamentos de control especial: ....................................................17 2.2.7 Productos en cuarentena: ..................................................................17 2.2.8 Medicamentos fotosensibles: .............................................................17 2.3 MARCO CONCEPTUAL...........................................................................17 2.3.1 Condiciones de almacenamiento .......................................................18 2.3.2 Aspectos generales............................................................................18 2.3.3 Control de temperatura y humedad....................................................19 2.3.4 Control de caducidades......................................................................20 2.3.5 Gestión de incidencias .......................................................................21 3 OBJETIVOS....................................................................................................23 3.1 OBJETIVO GENERAL..............................................................................23 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS.....................................................................23 4 DISEÑO METODOLÓGICO ...........................................................................24 TIPO DE INVESTIGACIÓN................................................................................24 4.1 POBLACIÓN Y MUESTRA.......................................................................24 4.2 VARIABLES..............................................................................................24 4.3 PRINCIPIOS DE INCLUSION Y EXCLUSIÓN:.........................................24 4.3.1 Inclusión.............................................................................................25 4.3.2 Exclusión............................................................................................25 4.4 UNIDAD DE ANÁLISIS Y PROCEDIMIENTOS / CRONOGRAMA...........25 4.4.1 Fase 1 ................................................................................................26 4.4.2 Fase 2 ................................................................................................26 4.4.3 Fase 3 ................................................................................................26 4.4.4 Fase 4 ................................................................................................27 5 RESULTADOS ...............................................................................................28 5.1 ¿Los medicamentos se encuentran en orden y de forma organizada? ....28 5.2 ¿Los medicamentos se encuentran ubicados en los espacios correspondientes para ello? ...............................................................................29 5.3 Fecha y hora de apertura..........................................................................30 5.4 Semaforización .........................................................................................30 5.5 Nombre y concentración...........................................................................31 5.6 Identificación LASA...................................................................................32 5.7 Protegido de la luz (Si es necesario) ........................................................33 5.8 ¿Los dispositivos e insumos médicos se encuentran de forma organizada y en orden? ...........................................................................................................34 5.9 ¿Los dispositivos e insumos médicos se encuentran ubicados en los espacios correspondientes para ello? ...............................................................35 5.10 Fecha y hora de apertura ......................................................................36 5.11 Nombre..................................................................................................37 5.12 Semaforización......................................................................................37 5.13 Protegido de la luz (Si es necesario).....................................................38 5.14 Nombre del paciente .............................................................................38 5.15 Numero de habitación ...........................................................................39 5.16 CADENA DE FRIO................................................................................40 6 CONCLUSIONES...........................................................................................42 7 RECOMENDACIONES...................................................................................45 CARACTERÍSTICAS FÍSICA DEL LUGAR DESTINADO AL ALMACENAMIENTO ...........................................................................................................................45 8 BIBLIOGRAFÍA...............................................................................................47 9 ANEXOS.........................................................................................................50 9.1 Anexo 1.....................................................................................................50 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Monografías

Plan Parcial de Renovación Urbana desarrollado bajo el Decreto 555 de 2021 (POT Bogotá Reverdece2022-2035). Dentro de Actuación Estratégica Campin - 7 de Agosto. Este Plan Parcial busca potencializar una zona en particular que cuenta con una interesante confluencia de relaciones y prexistencias, propendiendo por su desarrollo equilibrado, innovador y consciente de la nueva realidad de ciudad que plantea el nuevo POT de Bogotá.

125 páginas : tablas, imágnes, gráficos ; 28 cm La pretensión de este plan exportador es analizar la exportación de lechona enlatada, recabando toda la información necesaria, de elementos internos y externos incluyendo un análisis logístico, financiero y operativo, entre otros elementos que se consideran de gran importancia ya que afectan el proceso de comercio exterior. En Colombia, como tradición se ha consumido la lechona durante muchos años, y aprovechando la innovación del empaque que las compañías fabricantes de este producto están manejando en la actualidad, se considera la posibilidad de expansión internacional y su exportación. En este momento, es necesario apoyarse en estudios especializados que puedan determinar la factibilidad y viabilidad de explorar nuevos mercados. De modo que, aprovechando la experiencia del país y mercados en etapa inicial, se realiza el siguiente trabajo. Introducción Planteamiento del problema Descripción del problema Formulación del problema Objetivos Justificación del problema Referente teórico Marco teórico Marco contextual Marco legal Marco conceptual Marco metodológico Resultados, análisis y discusión El producto Inteligencia de mercados Preselección de paises: (matriz de preselección de país) Destino actual de las exportaciones colombianas de su producto Datos macroeconómicos Afinidad cutural y comercial Prerencias arancelarias Condiciones de acceso y normatividd de los mercados Envío comercial Disponibilidad de transporte (revisar anexo, matriz investigación de mercados Selección del mercado Aspectos operacionales y logísticos Aspectos de costos y financieros Utilidad del productor Estudio financiero Conclusiones Bibliografía Pregrado Administrador de Negocios Internacionales Administración de Negocios Internacionales