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Key to Fonsechellus species 1. Tibiae heavily sclerotized (see Kistner, 1993 figs. 1a-1c). Associated with Velocitermes sp.or Diversitermes sp...................... F.diversicolor Silvestri 1'. Tibiae moderately sclerotized (see Kistner,1993 figs.1a-1c)................... 2 2. Sclerotized parts pale yellow.Labrum swollen in lateral view(Figs.25,26). Associated with Araujotermes caissara Fontes............... F.fontesi Kistner 2'. Sclerotized parts darker, yellowish to reddish. Labrum not swollen in lateral view..........................................................................................3 3. Bristles on the sides of the abdomen, especially in segment VI, with straight,non-geniculate tips...............................................................4 3'. Bristles on the sides of the abdomen, especially in segment VI, with geniculate tips (see Silvestri, 1946, figs. 14, 16). Associated with Nasutitermes sp.(N.distinctellus, nomen nudum (Silvestri,1946))............................................................................................ F.bicolor Silvestri 4. Male and female with short bristles on abdomen. Pronotum with four macrosetae:two on disk near apex and two marginal;discal setae closer together than those of marginal.Associated with Subulitermes sp............................................................................................ F.fragilis Seevers 4'. Female with long bristles on abdomen; male similar in general aspect to male or female of F. fragilis. Pronotum of female with 6 pairs macrosetae: two pairs on anterior margin near apical angle, two on each lateral margin, one subapical pair and another pair near base. Associated with Atlantitermes guarinim Fontes....................................................................................................... F.heterosetosus sp.nov., Published as part of Zilberman, Bruno & Fontes, Luiz Roberto, 2020, New species and morphological notes on the termitophilous genera Fonsechellus Silvestri and Oecidiophilus Silvestri from Brazil (Staphylinidae, Aleocharinae, Corotocini, Termitoceina), pp. 1-13 in Papéis Avulsos de Zoologia (Pap. Avulsos Zool., S. Paulo) (Pap. Avulsos Zool., S. Paulo) 60 (21) on page 3, DOI: 10.11606/1807-0205/2020.60.special-issue.21, http://zenodo.org/record/4615191, {"references":["Kistner, D. H. 1993. Aredescriptionofthegenus Fonsechellus withadescription of a new species from Brazil associated with Araujotermes (Coleoptera: Staphylinidae; Isoptera: Nasutitermitinae). Sociobiology, 23 (2): 199 - 209.","Silvestri, F. 1946. Descrizioni e notizie di Staphylinidae termitofili sudamericani. Commentationes Pontificia Academia Scientiarum, 10: 299 - 334."]}

Oecidiophilus Silvestri, 1946 Oecidiophilus Silvestri, 1946: 331. Type species: Oecidiophilus mimellus Silvestri, 1946, by monotypy (not O. oglobinii, nomen nudum, as originally designated by Silvestri, 1946). Redescription: Head elongate, about 1.4 times as long as wide, not widest behind the eyes; gula narrow, lateral margins almost parallel; foramen magnum broad, about one third the head width; mandibles symmetrical; maxillary palpi with 4 palpomeres, fourth palpomere almost the length of the third; prementum with palpi with 3 palpomeres, and ligula slightly incised in the middle; antennae with 11 antennomeres, scape as long as antennomeres II and III combined, III‑X slightly longer than wide, progressively and slightly decreasing in length towards apex. Thorax: Wings present and broken; first metatarsomere as long as second and third combined. Abdomen highly physogastric and scarcely setose, covered mostly by short and medium bristles; tergite IX without macrosetae; tergite X suboval, with midsized bristles at apex. Aedeagus with phallobase large and bulbous, apex of median lobe with membranous structure with sinuous pattern. Remarks: The genus Oecidiophilus until now was represented by a single enigmatic species from Argentina, Loreto (Misiones), known only from the holotype and the original description (Silvestri, 1946). Herein, the second species of the genus is described, representing the first record of Oecidiophilus for Brazil. The wings of the analyzed specimen were broken in a similar way to that found in Fonsechellus species.It is presumed that individuals lose their wings in the same way as Fonsechellus and it would not be impressive if this phenomenon was even more embracing across other related genera in the subtribe Termoiceina., Published as part of Zilberman, Bruno & Fontes, Luiz Roberto, 2020, New species and morphological notes on the termitophilous genera Fonsechellus Silvestri and Oecidiophilus Silvestri from Brazil (Staphylinidae, Aleocharinae, Corotocini, Termitoceina), pp. 1-13 in Papéis Avulsos de Zoologia (Pap. Avulsos Zool., S. Paulo) (Pap. Avulsos Zool., S. Paulo) 60 (21) on page 11, DOI: 10.11606/1807-0205/2020.60.special-issue.21, http://zenodo.org/record/4615191, {"references":["Silvestri, F. 1946. Descrizioni e notizie di Staphylinidae termitofili sudamericani. Commentationes Pontificia Academia Scientiarum, 10: 299 - 334."]}

Nos ecossistemas naturais, os térmitas exercem importante papel na decomposição da matéria orgânica e ciclagem dos nutrientes, destacando-se os térmitas arborícolas do gênero \textit{Nasutitermes}. Os térmitas do gênero \textit{Cryptotermes} nidificam no seu próprio alimento, onde constroem criptas sem nenhum contato com o exterior, não tolerando umidade relativa superior a 32%.O objetivo do estudo foi registrar a coabitação de espécies desses dois gêneros em espécie florestal de ocorrência na Mata Atlântica. O estudo foi conduzido no Parque Frei Leão Vellozo, Ilha do Catalão (UFRJ), no Rio de Janeiro, RJ, com vegetação recuperada da Mata Atlântica. O ataque de térmitas foi observado nos galhos, aparentemente secos, de exemplares de pimenteira-rosa \textit{ (Schinus terebinthifolius} Raddi, Anacardiaceae). Soldados dos térmitas foram coletados e preservados em álcool para posterior identificação. Duas espécies foram identificadas: \textit{Cryptotermes havilandi} (Sjostedt) (Blattodea: Kalotermitidae) e \textit{Nasutitermes corniger} (Motschulsky) (Blattodea: Termitidae). Portanto, as aludidas espécies estavam coabitando o mesmo substrato. Contudo, \textit{C. havilandi} usou a madeira da pimenteira-rosa como alimento e sítio de nidificação, evidenciados pela presença de pequenas colônias dentro de criptas e de suas fezes, enquanto \textit{N. corniger} usou os galhos dessa árvore apenas para sustentação de seu ninho, não causando danos a mesma. Conclui-se que é possível ocorrer a coabitação do mesmo substrato por diferentes espécies de térmitas xilófagas e com hábitos de nidificação distintos, reduzindo, portanto, as chances de competição por alimento. Entretanto, existem chances de uma espécie ser mais beneficiada do que a outra, quando se leva em conta os hábitos alimentares e de nidificação.

Nos ecossistemas naturais, os térmitas exercem importante papelna decomposição da matéria orgânica e ciclagem dos nutrientes, destacando-se os térmitas arborícolas do gênero \textit{Nasutitermes}. Os térmitas do gênero \textit{Cryptotermes} nidificam no seu próprio alimento, onde constroem criptas sem nenhum contato com o exterior, não tolerando umidade relativa superior a 32%.O objetivo do estudo foi registrar a coabitação de espécies desses dois gêneros em espécie florestal de ocorrência na Mata Atlântica. O estudo foi conduzido no Parque Frei Leão Vellozo, Ilha do Catalão (UFRJ), no Rio de Janeiro, RJ, com vegetação recuperada da Mata Atlântica. O ataque de térmitas foi observado nos galhos, aparentemente secos, de exemplares de pimenteira-rosa \textit{ (Schinus terebinthifolius} Raddi, Anacardiaceae). Soldados dos térmitas foram coletados e preservados em álcool para posterior identificação. Duas espécies foram identificadas: \textit{Cryptotermes havilandi} (Sjostedt) (Blattodea: Kalotermitidae) e \textit{Nasutitermescorniger} (Motschulsky) (Blattodea: Termitidae). Portanto, as aludidas espécies estavam coabitando o mesmo substrato. Contudo, \textit{C.havilandi} usou a madeira da pimenteira-rosa como alimento e sítio de nidificação, evidenciados pela presença de pequenas colônias dentro de criptas e de suas fezes, enquanto \textit{N. corniger} usou os galhos dessa árvore apenas para sustentação de seu ninho, não causando danos a mesma. Conclui-se que é possível ocorrer a coabitação do mesmo substrato por diferentes espécies de térmitas xilófagas e com hábitos de nidificação distintos, reduzindo, portanto, as chances decompetição poralimento. Entretanto, existem chances de uma espécie ser mais beneficiada do que a outra, quando se leva em conta os hábitos alimentares e de nidificação. Palavras-chave: Térmitas arborícolas, térmitas de madeira seca, comportamento.

Orientador: Prof. Dr. Charles Morphy Dias dos Santos Tese (doutorado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Evolução e Diversidade, Santo André, 2019. Esta tese tem como principal objetivo analisar a influência dos estudos de Fritz Müller (1822 1897) sobre os trabalhos de Charles Darwin (1809 1882) no desenvolvimento e argumentação científicos do pensamento hierárquico e evolutivo, no que concerne, principalmente, à biogeografia e sistemática conforme discutidas no século XIX. Também fez parte dos objetivos deste trabalho analisar o impacto ainda sentido da obra de Müller nos estudos evolutivos contemporâneos. Dessa forma, o capítulo 1 nos relata o impacto do lançamento de On the Origin of Species em 1859 por Charles Darwin e os cinco principais eixos da teoria da evolução. No capítulo 2 tratamos sobre a biogeografia e sistemática no século XIX. No capítulo três tratamos da visão de sistemática e biogeografia de Fritz Müller, realizando uma análise do livro Für Darwin (1864) no que concerne à embriologia comparada dos crustáceos, buscando compreender como este autor desenvolveu um pensamento evolucionista e admitiu que em alguns casos, a ontogênese poderia explicar a filogênese. No capítulo quatro, analisamos a influência de Müller nos trabalhos de Darwin através da análise de livros e correspondências trocadas entre os dois naturalistas. O quinto capítulo está dividido em três tópicos discutidos por Darwin em sua teoria geral de evolução (mudança das espécies, seleção sexual e embriologia). Buscamos elucidar as contribuições de Müller à época para essas três questões, bem como os desdobramentos atuais dos temas propostos. Por fim o capítulo seis traz as considerações finais do trabalho, considerando que o diálogo estabelecido entre Fritz Müller e Charles Darwin é um capítulo importante para a compreensão da história da biologia evolutiva, visto que as obras de ambos os naturalistas têm inúmeros pontos de similaridade, especialmente no que concerne à própria ideia da seleção natural, a existência de níveis hierárquicos na classificação biológica e o papel da distribuição das espécies na evolução. Nesse sentido, Müller não se configura em apenas um personagem secundário na história da construção da teoria evolutiva na segunda metade do século XIX, mas sim em um pensador importante e original, cujo profundo trabalho empírico, tanto na zoologia quanto na botânica, fez dele figura central no estabelecimento e concretização do pensamento evolutivo, responsável por conectar todos os aspectos do mundo natural em um todo cientificamente compreensível. This thesis aims to analyze the influence of the studies of Fritz Müller (1822 1897) on the works of Charles Darwin (1809 1882) in the scientific development and argumentation of hierarchical and evolutionary thinking, with regard mainly to biogeography and as discussed in the nineteenth century. It was also part of the objectives of this work to analyze the still meaningful impact of Müller's work in contemporary evolutionary studies. In this way, Chapter 1 tells us about the impact of the launch of On the Origin of Species in 1859 by Charles Darwin and the five main axes of the theory of evolution. In Chapter 2 we deal with biogeography and systematics in the nineteenth century. In chapter three we deal with Fritz Müller's vision of systematics and biogeography, analyzing the book Für Darwin (1864) concerning the comparative embryology of crustaceans, seeking to understand how this author developed an evolutionist thought and admitted that in some cases, ontogenesis could explain phylogenesis. In chapter four, we analyze Müller's influence on Darwin's work through the analysis of books and correspondences exchanged between the two naturalists. The fifth chapter is divided into three topics discussed by Darwin in his general theory of evolution (species change, sexual selection, and embryology). We sought to elucidate Müller's contributions at the time for these three questions, as well as the current developments of the proposed themes. Finally, chapter six brings the final considerations of the work, considering that the dialogue established between Fritz Müller and Charles Darwin is an important chapter for the understanding of the history of evolutionary biology, since the works of both naturalists have innumerous points of similarity, especially with regard to the very idea of natural selection, the existence of hierarchical levels in biological classification, and the role of species distribution in evolution. In this sense, Müller is not only a secondary character in the history of the construction of evolutionary theory in the second half of the nineteenth century, but in an important and original thinker whose deep empirical work in both zoology and botany made him central in the establishment and concretization of evolutionary thought, responsible for connecting all aspects of the natural world into a scientifically comprehensible whole.

Orientadora: Profa. Dra. Maria Beatriz Fagundes Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa De Pós-Graduação em Ensino, História, Filosofia das Ciências e Matemática, 2015. Um dos problemas decorrentes no ensino de ciências no Brasil, em geral, ainda é a formação de cidadãos com dificuldades em articular os diversos saberes que foram trabalhados durante o longo processo de sua vida escolar. Como consequência os jovens apresentam dificuldades em compreender relações entre a cultura científica e a cultura social, levando-os muitas vezes a não conseguir refletir sobre os significados do conhecimento científico. Diante desse cenário um dos principais objetivos desse trabalho é o de refletir sobre o potencial de situações de ensino que podem ser trabalhadas em aulas de Física que visem a construção de uma cultura científica voltada à valorização de uma formação complexa. Em outras palavras, defendemos uma educação cientifica que promova nos jovens competências e autonomia de associar os saberes escolares, dando-lhes significados dentro de contexto social e cultural. Para alcançar esse objetivo os principais referenciais que fundamentam esse trabalho seguem os pressupostos teóricos do pensamento complexo proposto por Morin (2011) e do vetor epistemológico proposto por Bachelard (1978). A partir desses conceitos, apoiamo-nos nas críticas que ambos os autores fazem à concepção de educação como mera aquisição do conhecimento em um sistema fechado e na defesa de promover uma educação voltada ao desenvolvimento de um pensamento aberto e dinâmico. Para elaborar situações de ensino que contribuam para a educação Crítica, Complexa e Reflexiva (WATANABE, 2012), foi desenvolvida, em parceria com o GrECC ¿ Grupo de Ensino de Ciências e Complexidade - uma proposta de ensino que trata das questões socioambientais por meio dos conteúdos de Física. A partir das aulas originais realizou-se uma releitura da proposta à luz de reflexões sobre a construção do conhecimento científico como um processo marcado pelas incertezas e indeterminações. A releitura dessas aulas foi desenvolvida em uma escola pública com alunos de diferentes turmas do segundo ano do Ensino Médio. A partir dos resultados, nos quais é possível identificar que os estudantes passam a articular diferentes áreas do conhecimento na construção de seus argumentos diante da temática ambiental, observa-se que propostas de ensino visando uma formação voltada à ideia de complexidade na ciência, apresentam um bom resultado acerca de superar o paradigma da fragmentação e desarticulação dos saberes. One of the problems arising in science teaching in Brazil, in general, is still training people struggling to articulate the diverse knowledge that were worked out during the long process of their school life. As a result young people have difficulties in understanding links between scientific culture and social culture, often failing to reflect on the meanings of scientific knowledge. In this scenery a major goal of this work is to reflect on the potential of teaching situations that can be worked in Physics classes aimed at building a scientific culture dedicated to the appreciation of a complex formation. In other words, we advocate a scientific education that promotes the youth skills and autonomy to associate the school knowledge, giving them meaning within social and cultural context. To achieve this objective the main benchmarks that underlie this work follow the theoretical assumptions of complex thinking proposed by Morin (1991) and epistemological vector proposed by Bachelard (1978). From these concepts, we support you in critical that both authors make the concept of education as simple acquisition of knowledge in closed system and advocacy to promote an education to the development of an open and dynamic thinking. To develop teaching situations that contribute to the formation of critical, reflective and complex, it was developed in partnership with the GrECC - Science Teaching Group and complexity- a proposal for a school that deals with environmental issues by means of Physical contents. From the original class carried out a proposal of reinterpretation in the light of reflections on the construction of scientific knowledge as a process marked by uncertainties and indeterminate. Rereading these classes it was developed in a public school with students from different second-year high school classes. From the results, where it is possible to identify which students spend articulate different areas of knowledge in building their arguments on the environmental theme, it seems that proposals for education aimed at training focused on the idea of complexity in science, have good potential to overcome the paradigm of fragmentation and disarticulation of knowledge.

Fil: Laffont, Enrique Rafael. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Fil: Berti Filho, Evoneo. Universidade de São Paulo. Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz; Brasil. Fil: Fontes, Luiz Roberto. Universidade de São Paulo. Instituto de Biociências; Brasil. En ecosistemas naturales y alterados, los isópteros se hallan implicados en degradación de compuestos celulósicos y en los procesos de humificación y mineralización, así como en los de mezcla de la materia orgánica con el suelo mineral. Sus ensambles contienen especies con diferentes modos de alimentación y melificación, cuya heterogeneidad resulta importante para el cumplimiento de tales funciones en los ecosistemas. Al analizar los ensambles de termitas con el fin de determinar los servicios ecológicos que desarrollan, se deben establecer unidades funcionales equivalentes entre ellos, a fin de posibilitar la comparación e interpretación de datos. El objetivo de este trabajo fue caracterizar los ensambles de isópteros presentes en tres ambientes, con distintos grados de alteración antrópica, del Establecimiento “Las Marías”, situado en cercanías de la localidad de Gobernador Virasoro (Dpto. Santo Tomé), en la región nordeste de la Provincia de Corrientes, Argentina. Para ello fueron aplicados métodos estandarizados de muestreo que permitieron un aprovechamiento adecuado de los recursos y la realización de comparaciones posteriores. Asimismo, se pretendió dilucidar el rol ecológico que ejercen las termitas en estos ecosistemas y determinar si podrían resultar necesarias futuras estrategias de manejo de estos insectos principalmente en áreas de pastoreo y forestaciones. Los ambientes seleccionados para el estudio fueron isletas montes nativos hidrófilos, pastizales y pajonales seminaturales destinados a la cría de ganado situados en áreas agropecuarias y forestaciones de Eucalyptus spp. de entre 18 y 25 años de antigüedad, localizados en el subsistema ‘Tres Capones” del mencionado establecimiento. El diseño de muestreo correspondió a una modificación del método rápido de El diseño de muestreo correspondió a una modificación del método rápido de por ensamble, la cual varió entre 9 y 10 especies con mayor diversidad para montes, valores intermedios para eucaliptales y menores para pastizales. Los números de especies/transecta, especies/sección, encuentros/transecta y muestras/ambiente resultaron similares entre ensambles, pero se diferenciaron en la composición y abundancia de los grupos taxonómicos y alimentarios. Sólo cinco de las especies se hallaron presentes en los tres ambientes. Se evidenció mayor la similitud entre los ensambles de montes y de eucaliptales, con un 58 % de especies compartidas, que con las comunidades de pastizales. Todas las especies, con respecto a su abundancia, se ubicaron en las categorías de intermedias o raras, es decir que no se detectaron especies comunes. Entre las especies más abundantes se situaron N. opacus, Anoplotermes sp. 1, D. diversimiles y N. aquilinus. Los cuatro grupos alimentarios reconocidos para isópteros se hallaron representados en este estudio. Del total de especies detectadas en los tres ambientes, el 50% correspondió a las alimentadoras de suelo del grupo IV, pero el grupo alimentario III registró la mayor abundancia relativa. La estructura de los grupos alimentarios y los valores del Grado de Humificación Ponderado (GHP) resultaron diferentes entre los ensambles. En pastizales, la mayor diversidad y abundancia correspondió al grupo IV, en tanto que en eucaliptales y montes, al grupo III. Dentro de las transectas trazadas pudieron ser localizados nidos de tres especies de isópteros: epigeos de C. cumulans y C. fulviceps, y arbóreos de N. aquilinus. Se detectaron termitas en 14 de los 15 microhábitats inspeccionados. Los microhábitats preferidos por los isópteros fueron suelo en base de tronco, suelo asociado a la vegetación, interior de ramas caídas y de troncos muertos, así como nidos epigeos. Los niveles de abundancia de especies establecidos de acuerdo a los índices trabajados guardan relación con la variedad de microhábitats ocupados por los isópteros y con la diversidad de grupos alimentarios presentes en los ensambles. A su vez, cada uno de los ambientes presentó particularidades en referencia a los microhábitats más frecuentemente ocupados. En el 10,35% del total de las muestras se detectaron dos o más especies compartiendo sitios de forrajeo, refugio o nidificaciones (muestras compuestas). El ensamble de eucaliptales de “Las Marías” mostró riqueza específica similar a las de plantaciones de otras áreas subtropicales de Brasil y Argentina. Siete de las especies son mencionadas por primera vez para eucaliptales de nuestro país. Las termitas de mayor abundancia relativa en estos ambientes (D. diversimiles, N. opacus y Anoplotermes sp. 1) participan en la degradación de material vegetal y en los procesos de mineralización del suelo, desempeñando principalmente funciones benéficas. Sólo en recolecciones complementarias en uno de los predios (E4), se registraron 14 nidos de N. aquilinus, especie xilófaga. En muéstreos al azar en cultivos de yerba mate y té, fueron detectadas tres especies de termitas, de las cuales sólo Rugitermes sp., mencionada por primera vez para Argentina en este cultivo, es alimentadora de madera. Los efectos de los procesos de alteración de ecosistemas resultaron poco evidentes en los ensambles de termitas analizados, ya que no se observaron disminuciones drásticas de su diversidad o desequilibrios marcados en su estructura funcional. Es recomendable el monitoreo de las especies que podrían causar potenciales perjuicios, así como la conservación de los parches de bosques y otros ambientes naturales remanentes en el establecimiento, que contribuyen a mantener la diversidad y biomasa de los ensambles de Isoptera, participantes en procesos ecológicos clave como la descomposición del material vegetal y el mantenimiento de la calidad del suelo.