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International audience; Objective: To assess if monitoring of memory B cells is relevant to individualize the frequency of rituximab administration in MOG-antibody disorder as previously demonstrated for AQP4-antibody disorder.Background: NADesign/Methods: 16 adult patients with MOG-antibody disorder and 29 adult patients with AQP4-antibody disorder were included in a prospective monocentric observational study. All patients were treated with rituximab using an individualized dosing schedule according to memory B cells count. Memory B cells were measured monthly from the second month after rituximab infusion and in case of relapse. Memory B cells were considered to be depleted if their frequency was less than 0.05% in peripheral blood mononuclear cells by flow cytometric analysis. Relapses, memory B cells count during relapses and EDSS were collected.Results: Mean follow-ups were 38 months (13–79) in AQP4-positive patients and 19 months (9–38) in MOG-positive patients. After rituximab initiation, 13 relapses occurred in 7 out of 29 AQP4-positive patients (24%). In MOG-positive patients, 10 relapses occurred in 6 out of 16 patients (37.5%). While memory B cells have reemerged in 12 out of 13 relapses (92.5%) occurring in AQP4-positive patients, they have reemerged in only 2 out of 10 relapses (20%) occurring in MOG-positive patients (p

Figure S1. A Venn diagram of PKS, NRPS, and hybrid gene-cluster numbers in NRPUR database. The gene-cluster numbers of the total, bacteria, eukarya and archaea are shown in black, red, green, and grey, respectively. Table S1. The 164 NRPS-PKS BGC sequences identified from the literature search resulting from experimental data with validated antibacterial activity. Table S2. Summary of NRPS and PKS gene clusters found in the genomes of bacteria from the gut. Figure S2. Distribution of NRPS, PKS, and hybrid gene clusters in bacteria from the gut a) in all studied bacteria, b) in the studied phyla (PDF 313 kb)

Depuis quelques années, le rôle potentiel de biomarqueur des MP suscite un intérêt croissant mais leur petite taille, comprise entre 0.1µm et 1µm, rend difficile leur détection. La cytométrie de flux (CMF) offre une analyse multiparamétrique, rapide, de milliers d’évènements de façon spécifique et sensible, cependant une adaptation aux MP reste nécessaire afin de garantir une détection précise et standardisée.Les objectifs de ce travail ont été de montrer l’évolution et les spécificités de la CMF des MP et d'évaluer les performances d'un nouveau cytomètre fluo-sensible (le CytoFLEX, Beckman-Coulter) en condition physiopathologique sur des sujets sains et atteints de thrombopénie induite par l'héparine (TIH). Nous avons démontré une amélioration des performances du CytoFLEX associée à un gain de détection de MP chez des sujets sains en comparaison au Gallios. L’application à la cohorte clinique a mis en évidence une augmentation significative des concentrations de MP leucocytaires dans la TIH.Cependant nous avons observé que le gain en sensibilité de fluorescence s’accompagne de détection non spécifique de MP. En conclusion, notre étude montre une amélioration de détection des MP par CMF avec le CytoFLEX mais montre les difficultés liées à la détection de petites MP en raison de leur proximité avec le bruit de fond de fluorescence. Ceci montre la nécessité de développer des outils et stratégies permettant un dosage sensible, spécifique et reproductible assurant une meilleure définition de l'intérêt des MP comme biomarqueur clinique.