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Durch die vorliegende Arbeit wurde gezeigt, dass Rhodobacter sphaeroides das Potenzial besitzt, umweltverträglich photoheterotroph Wasserstoff als alternativer, erneuerbarer Energieträger zu erzeugen. Aus genomischen und transkriptomischen Erkenntnissen konnten Rückschlüsse auf Ansatzpunkte für weitere Optimierungen getroffen werden. Durch ein neues Minimalmedium, welches zukünftig sogar einen Beitrag zur Abfallbeseitigung leisten kann, wurde ein wichtiger Schritt hinsichtlich der industriellen Anwendbarkeit von R. sphaeroides für die biologische Wasserstoffproduktion gemacht.:Danksagung Datenverfügbarkeit Inhaltsverzeichnis Abbildungsverzeichnis Tabellenverzeichnis Abkürzungsverzeichnis 1. Einleitung 1.1 Wasserstoff 1.1.1 Wasserstoff als Energieträger 1.1.2 Herstellung von Wasserstoff 1.1.2.1 Konventionelle Wasserstoffproduktion 1.1.2.2 Biologische Wasserstoffproduktion 1.1.2.3 Biologische Wasserstoffproduktion aus Abfällen 1.2 Photosynthetische Bakterien 1.2.1 Rhodobacter sphaeroides im Kontext der biologischen Wasserstoffproduktion 1.2.2 An der Wasserstoffproduktion beteiligte Enzyme 1.3 Third Generation-Sequencing Technologien 2. Zielstellung 3. Material 3.1 Chemikalien 3.2 Medien und Pufferlösungen 3.2.1 Van Niel´s Yeast Medium 3.2.2 Medium nach Krujatz et al. (2014) 3.2.3 RÄ-Medium nach Mougiakos et al. (2019) 3.2.4 PY (Peptone Yeast) Agarmedium 3.2.5 2x YT Medium 3.2.6 LB Medium 3.2.7 GYCC Medium 3.2.8 SOB Medium 3.2.9 SOC Medium 3.2.10 Pufferlösungen 3.3 Mikroorganismen 3.4 Molekularbiologische Reagenzien und Primer 3.5 Plasmide 3.5.1 pCas9 3.5.2 pRKPOL2 3.5.3 pSUPPOL2Sca 3.5.4 pBBRBB-Ppuf843-1200-DsRed 3.5.5 pBBR_cas9_NT 3.6 Geräte 4. Methoden 4.1 Rhodobacter sphaeroides Dauerkultur in Van Niel´s Yeast Medium 112 (ohne Wasserstoffproduktion) 4.2 Rhodobacter sphaeroides Batch-Kultivierung 4.2.1 Kultivierung in Medium nach Krujatz et al. (2014); Vollmedium mit Wasserstoffproduktion 4.2.2 Kultivierung in Fruchtsaftmedium 4.3 Rhodobacter sphaeroides Kultivierun

Short interspersed nuclear elements (SINEs) are small non-autonomous and heterogeneous retrotransposons, widespread in animals and plants and usually differentially propagated in related species resulting in genome-specific copy numbers. Within the monocots, the Poaceae (sweet grasses) is the largest and economically most important plant family. The distribution of 24 Poaceae SINE (PoaS) families, five of which showing a subfamily structure, was analyzed in five important cereals (Oryza sativa, Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Sorghum bicolor, Zea mays), the energy crop Panicum virgatum and the model grass Brachypodium distachyon. The comparative investigation of SINE abundance and sequence diversity within Poaceae species provides insights into their species‐specific diversification and amplification. The PoaS families and subfamilies fall into two length and structural categories: simple SINEs of up to 180 bp and dimeric SINEs larger than 240 bp. Of 24 PoaS families, 20 are structurally related across species, in particular either in their 5′ or 3′ regions. Hence, reshuffling between SINEs, likely caused by nested insertions of full-lengh and truncated copies, is an important evolutionary mechanism of SINE formation. Most striking, the recently evolved homodimeric SINE family PoaS‐XIV occurs exclusively in wheat (T. aestivum) and consists of two tandemly arranged PoaS‐X.1 copies. Exemplary for deciduous tree species, the evolutionary history of SINE populations was examined in six Salicaceae genomes (Populus deltoides, Populus euphratica, Populus tremula, Populus tremuloides, Populus trichocarpa, Salix purpurea). Four of eleven Salicaceae SINE (SaliS) families exhibit a subfamily organization. The SaliS families consist of two groups, differing in their phylogenetic distribution pattern, sequence similarity and 3’ end structure. These groups probably emerged at different evolutionary periods of time: during the ‘salicoid duplication’ (~ 65 million years ago) in

Im Mittelpunkt dieser Arbeit steht die Untersuchung des Typ III-Sekretionssystem (T3SS) bei Bradyrhizobium japonicum USDA110. Im ersten Teil der Arbeit wird die Regulation der Gene des Typ III-Sekretionssystems in B. japonicum beschrieben. Dabei wurde die tts-Box, als neuartige Promotorsequenz für die Gene des T3SS und sekretierter Proteine charakterisiert. Mittels Expressionsanalysen konnte die Aktivität von 34 Genregionen downstream der tts-Boxen in Abhängigkeit von Flavonoiden gezeigt werden. Auch in Symbiose, in frühen Infektionsstadien und in reifen Knöllchen von verschiedenen Wirtspflanzen wurde die Expression ausgewählter Gene nachgewiesen. Der zweite Teil der Arbeit widmet sich der Analyse der sekretierten Proteine von B. japonicum. Über 100 Proteine wurden im Überstand von Kulturen nachgewiesen, wovon 68 Proteine durch Massenspektrometrie identifiziert werden konnten. Zusätzlich wurden 12 Proteine identifiziert, die in Abhängigkeit des T3SS sekretiert werden. Im dritten Teil der Arbeit wurden die sekretierten Proteine NopE1 und NopE2 näher untersucht und als bona-fide Effektoren nachgewiesen. Die rekombinant produzierten Effektoren NopE1 und NopE2 wurden biochemisch charakterisiert. Für die Domäne unbekannter Funktion (DUF1521) wurde eine spezifische Selbstspaltungsaktivität in Gegenwart von Calcium gezeigt. Nachweislich ist diese Aktivität relevant für die Symbiose. Somit konnte der Proteindomäne mit bisher unbekannter Funktion eine biochemische Funktion zugeordnet werden. Im letzten Teil der Arbeit wurden die Untersuchungen an dieser Domäne auf weitere Proteine ausgedehnt. Für das putative Effektorprotein VIC_001052 aus V. coralliilyticus, dem Verursacher der Korallenbleiche bei Pocilla damicornis, wurde ebenfalls die in vitro Calcium-induzierte Selbstspaltungsaktivität gezeigt. Aufgrund der konservierten Selbstspaltungsfunktion wurde die DUF1521-Domäne in metal-ion inducible autocleavage- (MIIA)- Domäne umbenannt.:I. Einleitung Rhizobien-Leguminosen-Inte

Beinwell enthält neben erwünschten Substanzen wie Allantion und Rosmarinsäure auch toxische Pyrrolizidinalkaloide (PA), die die Anwendung limitieren. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die Expression des Gens für Homospermidinsynthase, ein zentrales Enzym der Biosynthese von PA, stark zu verringern. Dafür wurden künstliche microRNA verwendet. Dabei wurden Haarwurzelkulturen mit entsprechenden Transgenen erzeugt. Es wurden Daten zur mRNA-Menge, PA-Gehalt und Allantoingehalt sowie Wachstumsparameter erhoben und zueinander in Beziehung gesetzt.:1. Einleitung 1.1. Gattung Symphytum (Beinwell) 1.2. Pyrrolizidinalkaloide 1.3. Haarwurzeln als Modellsystem und Sekundärstoffproduzenten 1.3.1. Agrobacterium rhizogenes 1.3.2. Haarwurzelkulturen in der Biotechnologie 1.4. Zielstellung 2. Material und Methoden 2.1. Materialien 2.2. Erzeugung und Kultivierung der pflanzlichen Zell- und Organkulturen 2.3. Erzeugung der gentechnisch modifizierten Agrobacterium-Stämme 2.4. Qualitative und quantitative Untersuchungen an Nukleinsäuren 2.4.1. Nukleinsäurepräparation 2.4.2. Gelelektrophorese 2.4.3. Protokolle für die Polymerasekettenreaktion 2.5. Sekundärstoffanalytik 2.5.1. Allantoinbestimmung 2.5.2. Quantifizierung der Pyrrolizidinalkaloide 3. Ergebnisse 3.1. Erzeugung und Untersuchung der Haarwurzelkulturen 3.1.1. Herstellung der Kulturen 3.1.2. Wachstum und Biomasseakkumulation 3.2. Bestimmung der Expression von HSS und DHS mittels qPCR 3.2.1. Methodenetablierung 3.2.2. Expression von HSS und DHS in Haarwurzelkulturen 3.3. Analytik von Sekundärmetaboliten 3.3.1. Bestimmung des Allantoingehalts 3.3.2. Bestimmung des Pyrrolizidinalkaloidgehalts 3.4. Gibt es einen Zusammenhang zwischen HSS-Expression und Alkaloidgehalt? 4. Diskussion 4.1. Erzeugung und Wachstum von Symphytum-Haarwurzelkulturen mit und ohne zusätzliche Transgene 4.2. Produktion von Allantoin in Haarwurzelkulturen 4.3. Beeinflussen die miRNA-Konstrukte die Expression von HSS und DHS? 4.4. Beeinflußt die Regulation der

Aims The symbiosis between Sinorhizobium fredii HH103 and its host legumes is influenced by the type 3 secretion system (T3SS), which delivers proteins (effectors) directly into the host cells to promote infection. GunA, one of the predicted HH103 effectors, potentially codes for a cellulase. In this work we tried to characterise GunA and elucidate its role in symbosis with soybean and cowpea. Methods A GunA::HA fusion protein was constructed to study T3SS-dependent secretion. Cellulase activity of GunA was measured and gunA::uidA-GFP and gunA::cyA fusions were constructed to monitor gunA expression in nodules and to study translocation to the host cells, respectively. Finally, the symbiotic performance of a gunA mutant was studied in soybean and cowpea.

In dieser Arbeit wird die Eignung eines Haarwurzelsystems (HR) aus transgenen Sonnenblumen-hairy roots zur biotechnologischen Produktion von α-Tocopherol untersucht. Es wurden hairy roots mit und ohne Transgene erzeugt. Transgene HR exprimieren Tocopherolbiosynthesegene aus Arabidopsis thaliana. Die HR wurden unterschiedlichen Stressoren unterworfen, um die α-Tocopherolproduktion binnen eines Zeitraums zu überprüfen. Stressoren waren verringerte Kohlenstoffquelle, Beleuchtung und der Zusatz von Zytokininen. Die Produktionsleistung des Systems ist schlussendlich ungenügend zur kostengünstigen Produktion von α-Tocopherol.

Im Bereich der Biosensorik nehmen Sensoren auf der Grundlage lebender Zellen eine besondere Rolle ein: Mit ihrer Hilfe ist es möglich ohne großen technischen Aufwand die Bioverfügbarkeit eines spezifischen Analyten zu detektieren. Aufgrund ihrer Robustheit und der Einfachheit der Kultivierung eignet sich die Hefe S. cerevisiae in besonderem Maß zur Generierung von Ganzzellsensoren. Ein weiterer Vorteil des Einsatzes dieses eukaryotischen Mikroorganismus ist die Möglichkeit der Übertragbarkeit der Ergebnisse auf höhere Organismen. Ziel dieser Arbeit war die Herstellung hefebasierter Ganzzellsensoren für die Detektion von Essigsäure. Als Referenzanwendung diente der Biogasprozess, denn dort ist die Essigsäure sowohl ein Zwischenprodukt als auch ein Indikator für Prozessstörungen. Zur Optimierung der Produktion und einer besseren Steuerung von Biogasanlagen ist daher eine kontinuierliche Überwachung der Essigsäurekonzentration im Prozess sinnvoll. Im Rahmen dieser Arbeit konnten mit 5`-YGP1, 5`-TPO2 und 5`-YRO2 drei Essigsäure-spezifische Promotoren identifiziert werden. Durch Kopplung mit einem rot-fluoreszierenden Protein entstanden Reportergenkonstrukte, die in Hefezellen verbracht wurden. Entsprechende Transformanden wurden initital charakterisiert. Das Reportergenkonstrukt 5`-YGP1-tRFP erwies sich aufgrund der Stärke und des Verlaufs des Fluoreszenzsignals für die Generierung eines Ganzzellsensors als besonders geeignet. Die erzeugten rekombinanten Hefen fluoreszierten in Anwesenheit von Essigsäure abhängig von der eingesetzten Konzentration der Säure in einem Bereich von 1,5 bis 35 mM. Beispielsweise konnte bei Zugabe von 30 mM Essigsäure eine bis zu 20-fache Induktion der Fluoreszenzsignale beobachtet werden. Im weiteren Verlauf erfolgten unter anderem Analysen zur Regeneration des entwickelten hefebasierten Sensors. Die Regenerationszeit betrug ca. 8 h. Die erhaltenen Ergebnisse weisen darauf hin, dass die Möglichkeit einer Mehrfachanwendung besteht. Zur Optimi

The production of germ cells is an essential process in all sexually reproducing eukaryotes. During male meiosis, four haploid sperm cells are formed from one primary spermatocyte, thereby undergoing two consecutive cell divisions after only one round of chromosome duplication. This process was studied in the nematode Caenorhabditis elegans, as this model organism offers a number of experimental advantages to simultaneously analyze spindle dynamics and ultrastructure. The worm is easy to cultivate, completely sequenced and numerous mutants are available, the worm is small and thus ideal for light and electron microscopic investigations, and the transparent body allows live-cell imaging within living animals. Importantly, meiotic spindles in C. elegans males are organized by centrosomes and show a lagging X-chromosome, which is always segregated after the autosomes have been partitioned to the newly forming secondary spermatocytes. The aim of this thesis was to systematically investigate this characteristic feature of chromosome segregation in male meiotic spindles. For that, spindle dynamics in the first and second meiotic division was analyzed with fluorescence light microscopy. Furthermore, the spindle ultrastructure was investigated in spindles of various stages of meiosis I using electron tomography. Light microscopy revealed a shortening of the distance between centrosomes and chromosomes (anaphase A) and an increase in the pole-to-pole distance (anaphase B). Moreover, spindles in male meiosis I and II showed differences in certain aspects of spindle dynamics. In addition it was demonstrated that spindles in metaphase II in the presence of a single X-chromosome were shorter compared to spindles without the X-chromosome. In addition, it was found that the process of aging had an impact on spindle length in both metaphase I and II. By manipulating the number of unpaired chromosomes, it could be demonstrated that the lagging behavior of univalent chromosomes is ca

To understand transmissible human diseases, disciplines such as epidemiology and the surveillance of affected cases are as essential as the knowledge about the pathogenesis and the course of a disease. Epidemiologists categorize and estimate factors for public health risks by taking metadata into account including geographic aspects, health and social states to study a disease transmission and prevent further cases. In addition, a focus on the causative agents itself is necessary in order to understand their ecology and hence their virulence traits. The causative agents for a severe pneumonia named Legionnaires’ disease (LD) are bacteria of the genus Legionella. The putative sources of LD infection are any aerosol-generating natural or man-made fresh water systems. Due to this ubiquitous distribution of legionellae, it is difficult to find the source of infection. Therefore, it is necessary to isolate the bacterium from the suffering patients to further characterize it in the laboratory and to compare the clinical isolates with isolates obtained from probable environmental sources. The predominant species isolated from LD patients is Legionella pneumophila serogroup (Sg) 1. Intensive genotyping of L. pneumophila Sg1 isolates by using the current gold standard method, the sequence-based typing scheme (SBT), revealed limitations in the discrimination of several sequence types (ST) which could not be compensated for by additional phenotypic typing scheme. In practical terms, this means that several clones or STs are disproportional frequently found in both, patients and water systems, and cannot be distinguished by current methods. Therefore, a distorted picture of endemic and globally-spread clones is generated and current typing methods cannot add substantial information during the identification of the infectious source. The aim of this thesis is to develop and implement new typing methods for L. pneumophila isolates with a higher resolution than the gold standard m

Die „donor lymphocyte infusion“ (DLI) stellt eine wirksame Therapieoption für ein Rezidiv bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) nach allogener Stammzelltransplantation (SZT) dar. Jedoch ist die DLI oft mit einer „graft-versus-host disease” (GvHD) assoziiert, die auf einer proinflammatorischen, gegen den Empfänger gerichteten T-Zell-vermittelten Immunantwort beruht. Eine Strategie, den „graft-versus-leukemia” (GvL)-Effekt zu steigern und dabei das Risiko einer GvHD zu mindern, besteht in dem adoptiven Transfer hoch-avider CD8+ T-Zell-Klone, welche selektiv AML-assoziierte Antigene erkennen. Daher bestand das Ziel dieser Arbeit darin, eine neue Strategie zur Generierung hoch-avider CD8+ T-Zell-Klone, welche die Leukämie-assoziierten Antigene (LAAs) Wilms‘-Tumor-Antigen 1 (WT1), Proteinase 3 (PR3), Nucleophosmin 1 (NPM1) und Survivin als attraktive Ziele für spezifische Immuntherapien erkennen, zu entwickeln. Zunächst wurden mithilfe der innovativen Streptamer-Technologie die Frequenzen von CD8+ T-Zellen mit Reaktivität gegen WT1, PR3, NPM1 und Survivin im peripheren Blut von 10 gesunden HLA-A*02:01+ Spendern analysiert. Auf diese Weise konnten jedoch nur sehr geringe bis keine detektierbaren Frequenzen LAA-spezifischer CD8+ T-Lymphozyten nachgewiesen werden. Diese Beobachtungen führten zu dem Schluss, dass AML-Peptid-spezifische CD8+ T-Zellen im Gegensatz zu Virus-spezifischen T-Zellen aufgrund deutlich geringerer Frequenzen nicht direkt aus dem peripheren Blut isoliert werden können. Daher erfolgte die in vitro-Expansion der CD8+ T-Zellen mithilfe von autologen Monozyten-abgeleiteten dendritischen Zellen (MoDCs). DCs sind als professionelle Antigen-präsentierende Zellen in der Lage, Effektorzellen des adaptiven Immunsystems zu stimulieren sowie deren Expansion zu induzieren. Im Rahmen dieser Arbeit wurde ein geeignetes Protokoll für die Generierung von Fast-MoDCs etabliert. Diese zeichneten sich durch die ausgeprägte Expression kostimulatorischer und An

Sinorhizobium fredii HH103 is a rhizobial strain showing a broad host range of nodulation. In addition to the induction of bacterial nodulation genes, transition from a free-living to a symbiotic state requires complex genetic expression changes with the participation of global regulators. We have analyzed the role of the zinc-finger transcriptional regulator MucR1 from S.fredii HH103 under both free-living conditions and symbiosis with two HH103 host plants, Glycine max and Lotus burttii. Inactivation of HH103 mucR1 led to a severe decrease in exopolysaccharide (EPS) biosynthesis but enhanced production of external cyclic glucans (CG). This mutant also showed increased cell aggregation capacity as well as a drastic reduction in nitrogen-fixation capacity with G. max and L. burttii. However, in these two legumes, the number of nodules induced by the mucR1 mutant was significantly increased and decreased, respectively, with respect to the wild-type strain, indicating that MucR1 can differently affect nodulation depending on the host plant. RNA-Seq analysis carried out in the absence and the presence of flavonoids showed that MucR1 controls the expression of hundreds of genes (including some related to EPS production and CG transport), some of them being related to the nod regulon. © 2016 The American Phytopathological Society.

Membrane proteins are vital for cellular homeostasis. They maintain the electrochemical gradients that are essential for signaling and control the fine balance of trace elements. In order to fulfill these tasks, they need to undergo controlled conformational transitions within the lipid bilayer of a cell membrane. It is well-recognized that membrane protein structure and function depends on the lipid membrane. However, much less is known about the role of water re-partitioning at the protein–lipid interface and particularly within a membrane protein during functional transitions. Intra-membrane protein hydration is expected to be particularly important for ion transport processes, where the hydration shell of a solvated ion needs to be rearranged and partially removed in order to bind the ion within the transporter before it is re-solvated upon exiting the membrane protein. These processes are spatially and temporally organized in metal-transporting ATPases of the PIB-subtype of P-type ATPases. Here, the functional role of water entry into the transmembrane region of the copper-transporting PIB-type ATPase CopA from Legionella pneumophila (LpCopA) has been investigated. The recombinant protein was affinity-purified and functionally reconstituted into nanodiscs prepared with the extended scaffolding protein MSP1E3D1. Nanodiscs provide a planar native-like lipid bilayer in a water-soluble nanoparticle with advantageous optical properties for spectroscopy. The small polarity-sensitive fluorophore 6-bromoacetyl-2-dimethylaminonaphthalene (BADAN) was used as a probe for the molecular environment of the conserved copper-binding cysteine-proline-cysteine (CPC) motif which is located close to a wide “entry platform” for Cu+ to the transmembrane (TM) channel. The systematic study of proteins with mutated metal-binding motifs using steady-state and time-resolved fluorescence spectroscopy indicates that strong gradients of hydration and protein flexibility can exist across the

Nierenzellkarzinome (NZKs) gelten als stark immunogene Tumore. Dies ist insbesondere auf die Infiltration durch verschiedene Immunzellpopulationen, wie T-Lymphozyten und Natürliche Killer (NK)-Zellen, sowie das klinische Ansprechen auf immuntherapeutische Strategien zurückzuführen. Bisher existieren jedoch nur sehr wenige Studien zur Rolle von humanen nativen dendritischen Zellen (DCs) in NZK-Geweben und über die Tumor-vermittelte Modulation dieser DCs. DCs nehmen als professionelle Antigen-präsentierende Zellen eine zentrale Schlüsselrolle bei der Induktion und Aufrechterhaltung der angeborenen sowie adaptiven Immunantwort ein. Daher wurde im Rahmen dieser Arbeit erstmals der Effekt von klarzelligen NZKs auf den Phänotyp sowie die immunmodulatorischen Fähigkeiten von 6-sulfo LacNAc+ (slan)DCs evaluiert. SlanDCs, welche eine große Subpopulation humaner Blut-DCs darstellen, sind neben der Sekretion großer Mengen proinflammatorischer Zytokine dazu befähigt, Tumorzellen direkt zu lysieren. Des Weiteren sind slanDCs in der Lage, die antitumoralen Effekte von NK-Zellen zu fördern und CD4+ T-Helfer-Zellen sowie Tumor-reaktive CD8+ T-Lymphozyten effizient zu stimulieren. Angesichts dieser proinflammatorischen Eigenschaften können slanDCs wesentlich an einer Tumor-gerichteten Immunantwort beteiligt sein. Auf dieser Grundlage erfolgte im Rahmen der vorliegenden Arbeit der immunhistochemische Nachweis von slanDCs in klarzelligen NZK-Geweben. Im Vergleich zu Tumor-freiem Nierengewebe trat in den primären Tumorgeweben eine erhöhte Zahl infiltrierender slanDCs auf. Zudem wurde die Präsenz von slanDCs in Lymphknoten- sowie Fernmetastasen von NZK-Patienten beobachtet. Weiterführende Untersuchungen an frischen klarzelligen NZK-Geweben demonstrierten, dass NZK-infiltrierende slanDCs einen unreifen Phänotyp ausprägen und Interleukin-10 produzieren. Ausgehend von diesen Erkenntnissen erfolgten funktionelle Analysen, bei denen der Einfluss der kommerziell erhältlichen klarzelligen NZK

Aufgrund der vielfältigen metabolischen Prozesse und Funktionen von Mitochondrien finden durch beide mitochondriale Membranen zahlreiche Transportprozesse statt. Es wird weitgehend angenommen, dass der Transfer von metabolischen Intermediaten durch die äußere Membran von den zahlreichen Porinporen gewährleistet wird. Im Gegensatz dazu sind in der inneren Membran spezifische Transportproteine für die Translokationsprozesse verantwortlich. Neben dem gut untersuchten Porinmolekül (Por1p) gibt es in der Hefe S. cerevisiae unter respiratorischen Bedingungen zwei weitere abundante, aber funktionell unbekannte Proteine in der äußeren Membran von Mitochondrien - Om14p und Om45p -, deren molekular-biologische Charakterisierung Gegenstand dieser Arbeit war. Mit drei unabhängigen Methoden (2D BN - SDS-PAGE, Co-IP und TAP) konnte gezeigt werden, dass die beiden Proteine Om14p und Om45p zusammen mit Por1p einen Proteinkomplex in der äußeren Membran ausbilden, wobei Por1p eine von Om14p und Om45p unabhängige Porenstruktur ausbildet. Bei Bedarf, möglicherweise über Phosphorylierungen signalisiert, binden Om14p und Om45p an diese Struktur, wobei Om45p dabei der direkten Interaktion von Om14p mit Por1p bedarf. Die Identifikation von Interaktionspartnern des Fusionsproteins Om14p-TAP durch Einsatz einer präparativen TAP mit anschließender massenspektrometrischer Analyse sowie die Untersuchungen der Effekte von OM14- und/oder OM45- Gendeletionen auf das mitochondriale Proteom mit einem 2D DIGE-Verfahren führten zur Aufstellung von funktionalen Zusammenhängen des Proteinpaares Om14p/Om45p. Mit Wachstumsuntersuchungen von Deletionsmutanten in Gegenwart von in den Mitochondrien toxisch wirkenden Substanzen sowie durch ein in dieser Arbeit entwickeltes Testverfahren zur Bestimmung des mitochondrialen ATP-Flusses, konnten die funktionalen Hypothesen für die Proteine Om14p und Om45p initial verifiziert werden. Zusammengefasst unterstützen die Daten dieser Arbeit die Idee von einem hochgradi