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Genetic (DNA) inactivation of fish sperm with ultraviolet irradiation is generally accompanied by a paradoxical effect on survival rates (Hertwig effect). In the present study, sperm samples from ten male bullseye puffer fish (Sphoeroides annulatus) were diluted 1:50 using Cortland's extender solution and used to test the effect of nine ultraviolet doses (0.2–1.0 J cm–2) on motility time in seconds, motility index, and embryo survival rate after fertilizing eggs from five bullseye puffer females. Motility time of sperm irradiated with 0.2–0.9 J cm–2 were not statistically different from the controls, but sperm irradiated with a dosage of 1.0 J cm–2 dosage had significant lower motility time. Motility indices (MI) allowed for the statistical differentiation of four groups in relation to their response to different radiation doses: the first had high MI, and included the controls and 0.2–0.3 J cm–2 treatments; the second had lower MI and included the 0.4–0.7 J cm–2 treatments; the third showed recovery of MI and included the 0.8–0.9 J cm–2 treatments; and the fourth showed the lowest MI with the 1.0 J cm–2 treatment. Embryo survival was highest for the controls and 0.2 J cm–2 treatment, decreasing in the 0.3–0.4 J cm–2 treatments, increasing again in the 0.5–0.8 J cm–2 treatments, until reaching lowest survival in the 0.9–1.0 J cm–2 treatments. These results indicate that the best ultraviolet dosage to achieve genetic inactivation of sperm of this species is close to 0.7 J cm–2, a dosage in which fish fry showed typical haploid syndrome characteristics.

The karyotypes of the purple snails Plicopurpura pansa (Gould, 1853) and P. columellaris (Lamarck, 1816) were established from 17 and 13 adults, respectively; and from eight capsules with embryos of P. pansa. In P. pansa were counted 59 mitotic fields in the adults and 127 in embryos; and 118 fields in P columellaris. Chromosome numbers from 30 to 42 were observed in both species. Such a variation was notorious in each sample and there was no evidence of any relationship with tissue (gill, muscle and stomach). Both species has a typical modal number of 2n=36 chromosomes. Five good quality chromosome spreads were selected from adults of each species to assemble the karyotype. Classic cytogenetics statistics like relative lengths, arm ratio, centromeric index and the difference between long and short arms are presented. There were three pairs ofmetacentric and fifteen pairs oftelocentric chromosomes in both species. This classification was not strong enough, so the chromosome complement by species was divided in four groups ("a", "b", "c" and "d") on the basis of relative lengths (p+q). A comparison of p+q in each chromosome pair was estimated within and between species by two ways analysis of variance and Tukey tests (P0.05). Significant differences were identified among chromosome groups in each species; the differences between species were given by the first three pairs of chromosomes (group "a" biarmed) and the last two pairs (group "d" uniarmed). Deviations in chromosome number and relative lengths probably are given by chromosome rearrangements, related with chromosome polymorphism and presence of the atypical microchromosome "B". The fundamental number in both species was characterized by 42 chromosome arms. No sex chromosomes were identified.

El cariotipo de Plicopurpura pansa y P. columellaris fue determinado a partir de 17 y 13 especímenes adultos respectivamente. Adicionalmente, se utilizaron ocho cápsulas de P. pansa. Contamos 186 campos mitóticos en P. pansa: 59 en los adultos y 127 en los embriones; y 118 campos en P. columellaris. En ambas especies se observaron números cromosómicos desde 30 hasta 42. Las variaciones en número cromosómico fueron identificadas en cada individuo, no habiendo ninguna relación con los tejidos (branquias, músculo y estómago) empleados. El número modal diploide típico fue de 2n=36 cromosomas en ambas especies. En los especímenes adultos seleccionamos cinco de las mejores dispersiones cromosómicas para armar el cariotipo. Calculamos los estadísticos citogenéticos clásicos, longitudes relativas, proporción de brazos, índice centromérico y la diferencia entre brazos. Identificamos en ambas especies tres pares de cromosomas metacéntricos y quince pares de cromosomas telocéntricos. Esta clasificación no fue suficientemente robusta, por lo que dividimos el complemento cromosómico de cada especie en cuatro grupos ("a", "b", "c" y "d") utilizando como criterio las longitudes relativas (p+q). Hubo diferencias significativas entre grupos cromosómicos por especie y entre especies, los tres primeros pares de cromosomas (grupo "a" birrámeos) y los dos últimos pares (grupo "d" monorrámeos menores) (análisis de varianza de dos vías, pKaryotypes of the purple snails Plicopurpura pansa and Plicopurpura columellaris (Gastropoda: Muricidae). The karyotypes of the purple snails Plicopurpura pansa (Gould, 1853) and P. columellaris (Lamarck, 1816) were established from 17 and 13 adults, respectively; and from eight capsules with embryos of P. pansa. In P. pansa were counted 59 mitotic fields in the adults and 127 in embryos; and 118 fields in P. columellaris. Chromosome numbers from 30 to 42 were observed in both species. Such a variation was notorious in each sample and there was no evidence of any relationship with tissue (gill, muscle and stomach). Both species has a typical modal number of 2n=36 chromosomes. Five good quality chromosome spreads were selected from adults of each species to assemble the karyotype. Classic cytogenetics statistics like relative lengths, arm ratio, centromeric index and the difference between long and short arms are presented. There were three pairs of metacentric and fifteen pairs of telocentric chromosomes in both species. This classification was not strong enough, so the chromosome complement by species was divided in four groups ("a", "b", "c" and "d") on the basis of relative lengths (p+q). A comparison of p+q in each chromosome pair was estimated within and between species by two ways analysis of variance and Tukey tests (P

Durante el otoño de 1985 e. Invierno, Primavera y Verano de 1986, se tomaron muestras del mejillón Mytilus Californianus del Pacífico, en cuatro poblaciones de la costa Nor-occidental de Baja California: Punta Bandera (Tijuana), Rosarito, Rompeolas (Ensenada) y Punta Cabras (sitio testigo), para detectar los efectos subletales de los contaminantes vertidos y disueltos en el mar. Con el “Índice Energía Potencial para el Crecimiento” (E.P.C.) se investigaron las diferencias en la condición biológica de los organismos, captando el balance individual entre la ganancia de energía obtenida del alimento y la pérdida de ella a través de la respiración y la. Excreción. Este índice fisiológico de estrés cuantifica la energía disponible para que el organismo crezca y lleve a cabo adecuadamente sus funciones reproductivas, reflejando cualquier alteración o impacto ambiental en la zona de la cual procede. Se midieron las variables: Longitud anteroposterior, Peso Seco del tejido blando, Tasas se Filtración, Eficiencia de Asimilación, Consumo de Oxígeno y Excreción Amoniacal. Se estimaron los índices Energía Potencial para el Crecimiento y la razón de Consumo de Oxigeno y Excreción Amoniacal (O:N). En los casos del Peso Seco del tejido, la Tasa de Filtración y el Índice E.P.C., los datos fueron aceptados estadísticamente en la condición de normalidad y se demostró la homogeneidad de las varianzas (en el último caso, bajo La transformación logarítmica), por lo que se aplicó estadística paramétrica: Análisis de Varianza de dos vías y Comparaciones Múltiples (Prueba de Student-Newman-Keuls) ; en todos los demás casos se aplicó estadística no-paramétrica: Anáilisis de Varianza de dos vías de Wilson y Prueba de Kruskal-Wallis. En los resultados de las mediciones individuales no se encontró un patrón geográfico ni estacional muy claro. Sin embargo, su integración en el. índice E.P.C. permitió establecer, geográficamente, dos situaciones extremas: Punta Cabras (sitio testigo) que tiene los valores más altos, indicativos de una buena condición fisiológica de los organismos ahí colectados y el Rompeolas de Ensenada, que tuvo los valores más bajos, representativos de una condición fisiológica disminuida. Los resultados de los sitios de Punta Bandera y Rosarito son intermedios, por lo que no hay evidencias suficientemente sólidas como para establecer un gradiente de contaminación a lo largo de la costa. Al considerar las variaciones estacionales, se observó un efecto positivo en t

El impulso del cultivo de peces marinos en México, como una alternativa a la camaronicultura, ha fomentado el interés en varias áreas de investigación en especies de importancia comercial como es el botete diana Sphoeroides annulatus, con el fin de implementar las bases teóricas y prácticas de su cultivo. Dichas prácticas y bases requieren de un manejo genético adecuado de la especie con el propósito de fijar en el genotipo algunos caracteres de interés como resistencia a parásitos, mayor crecimiento, etc., esto puede lograrse mediante biotecnologías como la manipulación crornos6mica, por ello el presente trabajo tuvo como objetivo ia inactivación genética de esperma, y le inducción de ginogénesis y de triploidía en el botete diana. Se avaluó el efecto de cuatro soluciones extendedoras de la motilidad: solución fisiologica (SFIS), solución salina inmovilizadora de la motilidad (SSIM), solución Cortlan modificada (SCM), y la solución no activadora de le motilidad (SNAM), en la inmovilización del esperma, los resultados obtenidos Indican que la SFIS y SSIM, no permiten una adecuada inmovilización de los espermatozoides, mientras que la SCM y SSIM inmovilizaron adecuadamente los espermatozoides, pero al ser comparadas en tres diluciones (1:10, 1:20 y 1:50) y tres tiempos de exposición (5, 10 y 15 min), considerando parámetros de calidad del semen como son la duración del movimiento en segundos (T), y los índices de motilidad (I.M.), se observó que la SSIM mostró valores de calidad del semen bajos. Sin embargo, la SCM generó valores de Te I.M. altos en las tres diluciones y tres tiempos de exposición, por lo que se sugiere el empleo de la dilución 1:50 para los experimentos de inactivación genética de esperma. Se realizaron experimentos de carácter exploratorio, para comparar el efecto de nueve dosis (0.2 a 1.0 J/cm2) de radiación ultravioleta (UV) en los valoras de T e I.M. y en los porcentajes de sobrevivencia a las 24, 48 y 72 horas de incubación. Los resultados indican que los valores T de las muestras que fueron irradiadas con las dosis 0.2 a 0.9 J/cm2 no fueron afectados, en la dosis 1.0 J/cm2 se identificaron valores nulos.

El Virus de Taura se ha manifestado como un patógeno que amenaza el desarrollo de la industria camaronícola de América y particularmente de México, lo cual justifica su estudio y hace necesario la implementación y estandarización de nuevas técnicas de diagnóstico que permitan establecer el grado de susceptibilidad a este virus en un determinado grupo de organismos cultivados o silvestres. El presente estudio tuvo como objetivo evaluar la susceptibilidad a la infección experimental del virus de Taura en lotes de camarón azul y blanco de laboratorio. Denominados "resistentes” a patógenos específicos como el virus de Taura, comparándola con la de un lote de camarón blanco silvestre. Para cumplir este objetivo, se montó una sala de bioensayos en donde se realizaron infecciones experimentales con un mismo inóculo que contenía a este patógeno viral, utilizando los lotes de camarón mencionados. Un tratamiento consistió en la inyección del inóculo viral y otro fue la inyección de buffer TN estéril. Las variables de respuesta evaluadas para definir la susceptibilidad de estos lotes fueron: Mortalidad, presencia de lesiones histológicas en los organismos moribundos y en los sobrevivientes y además, la detección del agente viral por hibridación in situ. Las menores mortalidades correspondieron a los lotes de camarón azul (3.3%) y blanco de laboratorio, (5%) en comparación con la del lote de camarón blanco silvestre (60%). El análisis histopatológico de las organismos moribundos de los lotes inoculados con Taura reveló lesiones y cuerpos de inclusión viral en los órganos blanco, al igual que en los correspondientes sobrevivientes, aunque en estos últimos, la magnitud de los daños fueron significativamente menores.