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38 results on '"García-Linares, Sara"'

1. Sub-micro- and nano-sized polyethylene terephthalate deconstruction with engineered protein nanopores

Author

Robles-Martín, Ana, Amigot-Sánchez, Rafael, Fernandez-Lopez, Laura, Gonzalez-Alfonso, Jose L., Roda, Sergi, Alcolea-Rodriguez, Víctor, Heras-Márquez, Diego, Almendral, David, Coscolín, Cristina, Plou, Francisco J., Portela, Raquel, Bañares, Miguel A., Martínez-del-Pozo, Álvaro, García-Linares, Sara, Ferrer, Manuel, and Guallar, Víctor

Published
2023
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9. Las moléculas que comemos

Author

Yruela Guerrero, Inmaculada, Varela-Nieto, Isabel, Rodríguez-Tarduchy, Gemma, Veira-McTiernan, Fiona, Martínez del Pozo, Álvaro, García Linares, Sara, Iriarte Rodríquez, Rocío de, García Lorenzo, Noemí, Yruela Guerrero, Inmaculada, and Varela-Nieto, Isabel

Subjects
Ensure healthy lives and promote well-being for all at all ages
Abstract

176 p., il. col. © Los autores., Azúcares, hidratos de carbono, fibra, grasas o lípidos, minerales, proteínas y vitaminas son los componentes básicos de los alimentos, son las moléculas que comemos. ¿Cuáles son sus propiedades? ¿Por qué son importantes para nuestro desarrollo y salud? ¿Cómo proporcionan a los alimentos sus diferentes aromas, colores, sabores y texturas? ¿Qué tipo de reacciones químicas se producen al cocinar? ¿Qué enfermedades están vinculadas a la dieta? ¿Por qué los llamados superalimentos son falsos mitos de la alimentación? Esta obra es una guía didáctica que responde a estas y a otras preguntas que cualquiera se habrá planteado en algún momento sobre la alimentación y sobre las moléculas presentes en nuestra dieta. Con sencillas explicaciones y una amplia variedad de experimentos y talleres, en versión bilingüe español-inglés, que pueden hacerse tanto en la cocina de casa como en el colegio, este libro da a conocer la bioquímica de nuestra alimentación. Las moléculas que comemos está adaptado a los niveles educativos de primaria y secundaria.

Published
2023

10. Sea Anemones, Actinoporins, and Cholesterol

Author

Palacios-Ortega, Juan, primary, Heras-Márquez, Diego, additional, Amigot-Sánchez, Rafael, additional, García-Montoya, Carmen, additional, Torrijos, Carlos, additional, Laxalde, Diego, additional, Gavilanes, José G., additional, García-Linares, Sara, additional, and Martínez-del-Pozo, Álvaro, additional

Published
2022
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12. La Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular: objetivos y desafíos

Author

Varela Nieto, Isabel, Serrano García, Mª Ángeles, Bautista Santa Cruz, José Manuel, García Pichel, José Manuel, García Linares, Sara, Mayán Santos, María Dolores, Monsalve Pérez, María, Orzáez Calatayud, Mª del Mar, Viguera Mínguez, Enrique, Yruela Guerrero, Inmaculada, and Yruela Guerrero, Inmaculada

Subjects
SEBBM, Strengthen the means of implementation and revitalize the Global Partnership for Sustainable Development, Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, Biología y Biomedicina / Biología, Ensure healthy lives and promote well-being for all at all ages
Abstract

8 Pags.- Figs., La Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM) fue fundada en 1963 por científicos de renombre internacional: el Premio Nobel Severo Ochoa, Alberto Sols, Santiago Grisolía, Julio Rodríguez Villanueva, Gertrudis de la Fuente y Federico Mayor Zaragoza, junto con una generación más joven de investigadores entre los que destacan Margarita Salas, Eladio Viñuela, Gabriela Morreale y Carlos Gancedo. Su esfuerzo fundacional se plasma hoy en día en una sociedad con más de 3.500 socios, convirtiéndose en la principal agrupación científica del extenso campo de la Bioquímica y la Biología Molecular. En este artículo se hace referencia entre otras cosas a las diversas actividades, los objetivos y los desafíos de esta sociedad científica.

Published
2022

13. Sticholysin I–II oligomerization in the absence of membranes

Author

García‐Linares, Sara, primary, Amigot‐Sánchez, Rafael, additional, García‐Montoya, Carmen, additional, Heras‐Márquez, Diego, additional, Alfonso, Carlos, additional, Luque‐Ortega, Juan Román, additional, Gavilanes, José G., additional, Martínez‐del‐Pozo, Álvaro, additional, and Palacios‐Ortega, Juan, additional

Published
2022
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16. Jornadas sobre la carrera investigadora: Módulo I, primera sesión: Etapas de la carrera Investigadora (predoctoral y postdoctoral)

Author

Martínez Rodrigo, Abel, Salazar Roa, María, Valdés Mora, Fátima, García Linares, Sara, Arias Álvarez, María, Briones Dieste, Víctor, San Andrés Moya, Margarita, Varela Nieto, Isabel, Serres Dalmau, Consuelo, and Gascón Inchausti, Fernando

Subjects
Veterinaria
Abstract

La Facultad de Veterinaria y la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM) organizan de manera conjunta unas I Jornadas sobre la carrera investigadora que comenzarán en Enero de 2021. En la organización se ha colaborado de manera conjunta con otras Facultades de la UCM con similitud en sus programas de doctorado como son la Facultad de CC. Biológicas, la Facultad de CC. Químicas, la Facultad de Medicina y la Facultad de Farmacia. Las jornadas están encuadradas dentro de las Actividades Formativas de la Escuela de Doctorado de la UCM y están orientadas principalmente a Estudiantes de Doctorado, pero también a Investigadores en distintas etapas de su carrera investigadora, en el área de Ciencias de la Salud y Experimentales principalmente. Asimismo, hay sesiones que pueden resultar de interés para otras disciplinas debido a su carácter transversal.

Published
2020

22. Análisis molecular del mecanismo de formación de poros por parte de las actinoporinas

Author

García Linares, Sara, Gavilanes Franco, José G., and Martínez del Pozo, Álvaro

Subjects
Bioquímica
Abstract

Las actinoporinas constituyen una familia de proteínas tóxicas sintetizadas por anémonas marinas. Son proteínas pequeñas, básicas y normalmente sin cisteínas. Pertenecen al grupo de las toxinas formadoras de poros (PFT en inglés) y su actividad tóxica radica, como su propio nombre indica, en su capacidad para formar poros en las membranas biológicas. Todas las PFT tienen un comportamiento dual según el cual permanecen mayormente en forma monomérica y establemente plegadas en disolución acuosa pero, cuando interaccionan con membranas lipídicas de una composición específica, se integran en la bicapa como estructuras oligoméricas. Las actinoporinas tienen una elevada identidad de secuencia pero muestran grandes diferencias en términos de solubilidad y actividad hemolítica. Todas las actinoporinas estudiadas hasta ahora se pliegan en forma de sándwich , compuesto por 10‐12 hebras  flanqueadas por dos hélices . La hélice anfipática en el extremo N‐terminal parece ser extremadamente importante para la funcionalidad final del poro, ya que se ha propuesto que se extiende y se inserta en la membrana para formar las paredes del poro. Desde un punto de vista funcional, tres regiones más son importantes en la estructura de las actinoporinas: un sitio de unión a fosfocolina (POC), un racimo de residuos aromáticos y un grupo de aminoácidos básicos. Estas regiones estarían implicadas en el reconocimiento de los lípidos y la unión a la membrana. Las membranas diana deben contener esfingomielina (SM), pero otras condiciones (como la presencia de esteroles, la coexistencia de fases o dominios, la compactibilidad, la fluidez y la fuerza de la red de puentes de hidrógeno en la interfase) parece que también tienen gran influencia en la formación de los poros...

Published
2017

23. Role of the Tryptophan Residues in the Specific Interaction of the Sea Anemone Stichodactyla helianthus’s Actinoporin Sticholysin II with Biological Membranes

Author

García-Linares, Sara, Maula, Terhi, Rivera-de-Torre, Esperanza, Gavilanes, José G., Slotte, J. Peter, and Martínez-del-Pozo, Álvaro

Abstract

Actinoporins are pore-forming toxins from sea anemones. Upon interaction with sphingomyelin-containing bilayers, they become integral oligomeric membrane structures that form a pore. Sticholysin II from Stichodactyla helianthuscontains five tryptophans located at strategic positions; its role has now been studied using different mutants. Results show that W43 and W115 play a determinant role in maintaining the high thermostability of the protein, while W146 provides specific interactions for protomer–protomer assembly. W110 and W114 sustain the hydrophobic effect, which is one of the major driving forces for membrane binding in the presence of Chol. However, in its absence, additional interactions with sphingomyelin are required. These conclusions were confirmed with two sphingomyelin analogues, one of which had impaired hydrogen bonding properties. The results obtained support actinoporins’ Trp residues playing a major role in membrane recognition and binding, but their residues have an only minor influence on the diffusion and oligomerization steps needed to assemble a functional pore.

Published
2024
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26. Actinoporinas:un veneno letal

Author

García Linares, Sara and Rivera de Torre, Esperanza

Subjects
Bioquímica, Biología molecular
Abstract

En la Naturaleza, tanto plantas como animales han desarrollado distintos mecanismos para sobrevivir. Los guepardos pueden alcanzar una velocidad de 120 km/h, lo que les permite cazar a sus presas con mayor facilidad; los leones y los tigres tienen grandes garras y potentes mandíbulas. Por otro lado, aquellos animales o plantas que no tienen libertad de movimiento recurren a los venenos, que les permiten atacar a sus predadores o presas sin necesidad de moverse.

Published
2016

32. Author Correction: Determination of the boundary lipids of sticholysins using tryptophan quenching.

Author

Palacios‑Ortega, Juan, Amigot‑Sánchez, Rafael, García‑Montoya, Carmen, Gorše, Ana, Heras‑Márquez, Diego, García‑Linares, Sara, Martínez‑del‑Pozo, Álvaro, and Slotte, J. Peter

Subjects
TRYPTOPHAN, INTERNET publishing
Abstract

And by UCM-Banco Santander Grants PR75/18-21561, PR87/19-22556, and PR108/20-26896 (to A.M.-d.-P.)." now reads: "This research was supported by the Juselius Foundation (J.P.S. and J.P.-O.) And by UCM-Banco Santander Grants PR75/18-21561, PR87/19-22556, PR108/20-26896 and a REACT-EU grant from the Comunidad de Madrid to the ANTICIPA prorogued project of Complutense University of Madrid (to A.M.-d.-P.).". [Extracted from the article]

Published
2023
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35. 2NH and 3OH are crucial structural requirements in sphingomyelin for sticholysin II binding and pore formation in bilayer membranes

Author

Maula, Terhi, primary, Isaksson, Y. Jenny E., additional, García-Linares, Sara, additional, Niinivehmas, Sanna, additional, Pentikäinen, Olli T., additional, Kurita, Mayuko, additional, Yamaguchi, Shou, additional, Yamamoto, Tetsuya, additional, Katsumura, Shigeo, additional, Gavilanes, José G., additional, Martínez-del-Pozo, Álvaro, additional, and Slotte, J. Peter, additional

Published
2013
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38. Biophysical approaches to study actinoporin-lipid interactions.

Author

Palacios-Ortega J, Rivera-de-Torre E, Gavilanes JG, Slotte JP, Martínez-Del-Pozo Á, and García-Linares S

Subjects
Animals, Calorimetry, Cell Membrane, Lipids, Thermodynamics, Cnidarian Venoms, Sea Anemones
Abstract

Protein-lipid interactions are crucial events from a biochemical point of view, like the interaction of proteins with the cell plasma membrane, and their study is of great importance. Actinoporins are a very powerful tool to study this kind of interactions, since they are soluble proteins in an aqueous environment, capable of inserting into membranes when they have the adequate composition. In fact, actinoporins have been used to study protein-lipid interactions for many years now. Sometimes it is not possible to use real biological membranes in the experiments, so model membranes need to be used. This article aims to give a thorough description of many of the techniques used to study actinoporin-lipid interactions, using both biological and model membranes: Hemolysis, release of vesicles content, surface plasmon resonance, isothermal titration calorimetry, fluorescence-based measurements, etc. Some of these techniques measure the actinoporins activity and some measure their binding properties. The combination of all the techniques described can offer valuable information about the thermodynamics and the kinetics of the actinoporin-lipid interaction., (Copyright © 2021 Elsevier Inc. All rights reserved.)

Published
2021
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