Search

Реакцией 2-аллил- и 2-пропенилфенола, формальдегида и первичных аминов (бензил-амина и 4-броманилина) по реакции Манниха получены новые производные 1,3-бензокс- азина, которые взаимодействием с HBr были переведены в соответствующие четвертичные аммонийные соли. Структуры синтезированных соединений подтверждены данными 1H, 13C ЯМР- и ИК-спектроскопии. Антимикробная активность синтезированных соединений исследована в концентрациях 20, 30 и 50 мг/л по отношению к микроорганизмам Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans, Shigella flexneri, Salmonella enterica и Aspergillus niger. Наилучшими антимикробными свойствами обладают четвертичные соли, и особенно, соединение, содержащее в структуре N-бензильный фрагмент, для которого выявлена также бактерицидная и фунгицидная активность. Синтезированные бензоксазиниевые соли предложены для дальнейших исследований в качестве бактерицидных и фунгицидных веществ.

The molecule of the title compound, C22H26O2, exhibits Ci molecular symmetry with a crystallographic inversion centre at the mid-point of the central C—C bond. A kink in the molecule is defined by the torsion angle of 66.7 (2)° about this central bond of the alkyl bridge.

The complete molecule of the title compound, C28H38O2, is generated by a crystallographic centre of symmetry. The molecular conformation displays an intramolecular C—H...π interaction.