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In patients with coronary heart disease and a broad range of cholesterol levels, cholesterol-lowering therapy reduces the risk of coronary events, but the effects on mortality from coronary heart disease and overall mortality have remained uncertain.In a double-blind, randomized trial, we compared the effects of pravastatin (40 mg daily) with those of a placebo over a mean follow-up period of 6.1 years in 9014 patients who were 31 to 75 years of age. The patients had a history of myocardial infarction or hospitalization for unstable angina and initial plasma total cholesterol levels of 155 to 271 mg per deciliter. Both groups received advice on following a cholesterol-lowering diet. The primary study outcome was mortality from coronary heart disease.Death from coronary heart disease occurred in 8.3 percent of the patients in the placebo group and 6.4 percent of those in the pravastatin group, a relative reduction in risk of 24 percent (95 percent confidence interval, 12 to 35 percent; P0.001). Overall mortality was 14.1 percent in the placebo group and 11.0 percent in the pravastatin group (relative reduction in risk, 22 percent; 95 percent confidence interval, 13 to 31 percent; P0.001). The incidence of all cardiovascular outcomes was consistently lower among patients assigned to receive pravastatin; these outcomes included myocardial infarction (reduction in risk, 29 percent; P0.001), death from coronary heart disease or nonfatal myocardial infarction (a 24 percent reduction in risk, P0.001), stroke (a 19 percent reduction in risk, P=0.048), and coronary revascularization (a 20 percent reduction in risk, P0.001). The effects of treatment were similar for all predefined subgroups. There were no clinically significant adverse effects of treatment with pravastatin.Pravastatin therapy reduced mortality from coronary heart disease and overall mortality, as compared with the rates in the placebo group, as well as the incidence of all prespecified cardiovascular events in patients with a history of myocardial infarction or unstable angina who had a broad range of initial cholesterol levels.

Es wird uber einen Vergleich der Normalmeseinrichtungen zur Darstellung der Expositionseinheit von Quantenstrahlung fur Rontgenstrahlung im Anregungsspannungsbereich von 60 bis 250 kV im Rahmen der Standigen Kommission des RGW fur Standardisierung berichtet, an dem die metrologischen Staatsinstitute der UdSSR (WNIIM), der VRP (PKNMiJ), der UVR (OMH) und der DDR (ASMW) beteiligt waren. Fur den Vergleich wurden drei kleinvolumige Hohlraumionisationskammern als Ubertragungsnormale verwendet, fur die durch Anschlus an die Normabneseinrichtungen die Kammerkonstanten zu bestimmen waren. Die Mesergebnisse zeigten, das die Abweichungen der in den beteiligten Landern ermittelten Werte vom RGW-Mittelwert unter 1% lagen.

Es wird eine Einrichtung beschrieben, durch die der Meβvorgang bei der Darstellung und Ubertragung der Einheit der Exposition weitgehend automatisiert wird. Das Herzstuck dieser Anlage bildet ein elektronisches Stewergerat, das mit den Ladungsmeβeinrichtungen der Monitor- und Normalkammer verschaltet ist. Hochstabilisierte Trigger stewern den Meβblauf.

Die Prufung medizinischer Dosimeter auf Richtigkeit ihrer Anzeige erfolgt im allgemeinen nach der Substitutions-methode. Normal und Prufling befinden sich dabei nach-einander am gleichen Ort im Strahlungsfeld. In den Fallen, in denen mit mehr oder weniger grosen zeitlichen und raumlichen Veranderungen des Strahlungsfeldes zu rechnen ist und dadurch unzulassig grose Fehler bei der Ubertragung entstehen konnen, ist vor der Strahlungsquelle eine sogenannte Monitorkammer in der Weise angeordnet, das sie vom gleichen Strahlungsbundel durchsetzt wird, welehes nacheinander einmal in die Normalkammer eintritt und zum anderen die Ionisationskammer des zu prufenden Dosimeters durchstrahlt. Dadurch wird gewahrleistet, das gleiche Expositionswerte auf Normal und Prufling uber-tragen werdon [1].