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This article belongs to the Special Issue Kingella kingae: Virulence Factors, Clinical Disease, and Diagnostics. (1) Background: We aim to identify clinical and laboratorial parameters to distinguish Kingella kingae from pyogenic septic arthritis (SA). (2) Methods: A longitudinal, observational, single-centre study of children < 5 years old with microbiological positive SA admitted to a paediatric hospital from 2013-2020 was performed. Clinical and laboratorial data at admission and at 48 h, as well as on treatment and evolution, were obtained. (3) Results: We found a total of 75 children, 44 with K. kingae and 31 with pyogenic infections (mostly MSSA, S. pneumoniae and S. pyogenes). K. kingae affected younger children with low or absent fever, low inflammatory markers and a favourable prognosis. In the univariate analyses, fever, septic look, CRP and ESR at admission and CRP at 48 h were significantly lower in K. kingae SA. In the multivariate analyses, age > 6 months ≤ 2 years, apyrexy and CRP ≤ 100 mg/L were significative, with an overall predictive positive value of 86.5%, and 88.4% for K. kingae. For this model, ROC curves were capable of differentiating (AUC 0.861, 95% CI 0.767-0.955) K. kingae SA from typical pathogens. (4) Conclusions: Age > 6 months ≤ 2 years, apyrexy and PCR ≤ 100 mg/L were the main predictive factors to distinguish K. kingae from pyogenic SA < 5 years. These data need to be validated in a larger study. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Background: Acute osteoarticular infections (OAI) in infants under 3 months of age (≤3M) are rare and remain a diagnostic challenge. Orthopedic complications and functional sequelae have been less well described in this age group. Our aims were to evaluate trends in aetiology, management, and outcomes of OAI ≤ 3M, and to compare these younger children who have OAI with older children. Methods: A longitudinal observational study was conducted of OAI cases admitted to tertiary care pediatric hospital from 2008 to 2018. OAI ≤ 3M was compared with children above 3 months. Clinical, microbiological, imaging, and outcome data were analyzed. Results: We identified 24 (9.1%) of the 263 OAI in children under 3 months. Analyzing OAI ≤ 3M there was a twofold increase since 2014; 54% were males with a median age of 28 days (IQR: 13.5-60.0), 10 (41.7%) were premature and nine (37.5%) had healthcare-associated infections. Microbiological causes were identified in 87.5%, mostly Staphylococcus aureus (57.1%) and Group B Streptococcus (23.8%), and 25% were multidrug-resistant (5 methicillin-resistant S. aureus and 1 Enterobacter cloacae). Bacteremia (100% vs 36.8%, P = 0.037), multidrug resistant bacteria (75% vs 16, P = 0.04), and healthcare-associated infections (100% vs 26.3%, P = 0.014) were associated with sequelae. Comparing OAI ≤ 3M with older children, OAI ≤ 3M were treated with longer antibiotic courses, had more complications and sequelae (17.4% vs 3.2%, P = 0.002). Conclusions: S. aureus is still the most common cause of OAI ≤ 3M, and 25% of causative bacteria were multidrug-resistant bacteria. Complications and sequelae were more frequent in OAI ≤ 3M when compared with older children. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Resumen Introduccion Aunque actualmente se tiende a un abordaje terapeutico menos agresivo, la osteomielitis hematogena aguda (OHA) sigue suponiendo un reto, con una morbilidad significativa a nivel mundial. El objetivo del estudio fue evaluar si se alcanzo una adherencia del 80% con el protocolo vigente, identificar las complicaciones y riesgos asociados y analizar las tendencias en la etiologia y el manejo de la OHA en la poblacion pediatrica. Metodos Estudio observacional longitudinal unicentrico en pacientes menores de 18 anos con OHA ingresados en un hospital pediatrico entre 2008 y 2018 divididos en 2 cohortes (antes y despues de 2014). Se analizaron datos demograficos, clinicos y concernientes a la evolucion de la enfermedad. Resultados El estudio incluyo a 71 ninos con OHA, 56% varones, con una edad mediana de 3 anos (rango intercuartilico, 1-11). Se observo una incidencia 1,8 veces mayor en los ultimos 5 anos. El agente causal se identifico en el 37% de los casos: SASM (54%), SARM (4%), Streptococcus pyogenes (19%), Kingella kingae (12%), Streptococcus pneumoniae (8%) y Neisseria meningitidis (4%). Se identificaron complicaciones en el 45% y secuelas en 3,6% de los pacientes. En los ultimos anos aumento la incidencia de miositis (30% vs. 7%; p = 0,02) y de artritis septica (despues de 2015, 68% vs. 37,2%, p = 0,012), asi como la proporcion de pacientes con tratamiento inferior a 4 semanas (37% vs. 3,5%; p = 0,012), con tasas de secuelas similares. Los factores de riesgo de complicaciones fueron la edad ≥ 3 anos, nivel de PCR ≥ 20 mg/l, duracion de los sintomas al ingreso de 5 o mas dias y cultivo positivo, aunque en el analisis multivariado solo se valido el cultivo positivo. La presencia de complicaciones se identifico como factor de riesgo de secuelas a los 6 meses. Conclusiones El presente estudio confirma que la OHA puede ser agresiva. La identificacion de los factores de riesgo es fundamental para su abordaje.

Toe injuries are common in the emergency department and most of them are treated conservatively. In some circumstances, these injuries can present as a physeal fracture with concomitant soft-tissue injury affecting the nail bed and resulting in a hidden open fracture. To adequately treat these patients, a high index of suspicion is needed to diagnose and treat the open fractures and to prevent complications such as infection, osteomyelitis, malunion and premature physeal arrest.We report a case of a patient that was admitted to the hospital with a Salter-Harris type I fracture of the distal phalanx of the hallux. After confirming the diagnosis, antibiotic treatment was started and the fracture was reduced and fixed.The literature on this entity is sparse and most of the management protocols are based on its hand equivalent—the Seymour fracture, emphasising the low threshold for treating these lesions as an open fracture.

Submitted by Dulce Barreto (mdulce.barreto@chlc.min-saude.pt) on 2021-04-29T16:50:47Z No. of bitstreams: 1 Pediatr Int 2020_97.pdf: 235658 bytes, checksum: 2b411432a4fdff2c9b10cb1e4f6f6680 (MD5) Made available in DSpace on 2021-04-29T16:50:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pediatr Int 2020_97.pdf: 235658 bytes, checksum: 2b411432a4fdff2c9b10cb1e4f6f6680 (MD5) Previous issue date: 2020-01 info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Resumen: Introducción: La sacroileítis piógena (SIP) es una entidad infrecuente que representa del 1 al 2% del total de las infecciones articulares en la edad pediátrica. Su diagnóstico a menudo se complica y retrasa debido a la inespecificidad de sus síntomas, signos y exploración física. Además, la identificación microbiológica puede resultar difícil debido a la alta proporción de hemocultivos negativos y los riesgos implicados en la aspiración de líquido articular en esta localización. Pacientes y métodos: Revisión retrospectiva de las historias clínicas de todos los pacientes menores de 18 años ingresados en un hospital infantil terciario con SIP en el período 2008-2016. Resultados: Se identificaron 6 casos de SIP en niños. Los hemocultivos fueron negativos, y la identificación del agente etiológico requirió aspiración de líquido sinovial en un paciente con infección por Aggregatibacter aphrophilus y pruebas específicas para la detección de agentes menos frecuentes en los pacientes restantes: Kingella kingae (n = 2), Brucella melitensis (n = 1) y Bartonella henselae (n = 1). Los pacientes recibieron regímenes de antibioterapia específica, y todos presentaron una evolución favorable y libre de secuelas durante el seguimiento. Conclusiones: A pesar del reducido tamaño muestral, nuestro estudio puso de relieve la baja efectividad del hemocultivo en el diagnóstico de la SIP pediátrica. También evidenció la necesidad de mantener un elevado índice de sospecha de los agentes atípicos y de emplear precozmente métodos diagnósticos apropiados, como las pruebas de imagen y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en muestras de sangre, así como la prescripción de antibioterapia efectiva. Abstract: Introduction: Pyogenic sacroiliitis (PSI) is a rare condition that amounts to 1% to 2% of all joint infections in the paediatric age group. Its diagnosis is often difficult and delayed due to its nonspecific signs, symptoms and physical findings. Also, the identification of the causative microorganism is frequently challenging due to a high proportion of negative blood cultures and the risks involved in joint aspiration in this site. Patients and methods: We performed a retrospective review of the health records of all patients aged less than 18 years admitted to a tertiary children's hospital due to PSI between 2008 and 2016. Results: We identified 6 cases of paediatric PSI. The blood cultures were negative, and the identification of the causative agent required joint fluid aspiration in one patient with infection by Aggregatibacter aphrophilus, and specific screening tests for less frequent agents in the other patients: Kingella kingae (n = 2), Brucella melitensis (n = 1) and Bartonella henselae (n = 1). The patients were treated with specific antimicrobial regimens, and all had favourable clinical outcomes and were free from sequelae during the follow-up. Conclusions: Despite the small sample size, our study evinced the low effectiveness of blood cultures for diagnosis of paediatric PSI. It also highlights the need for a high level of suspicion for atypical agents and the early use of adequate diagnostic methods, including imaging and serological testing or polymerase chain-reaction (PCR) analysis of blood samples, as well as prescription of effective antimicrobial therapy.

Introduction: Despite the current trend toward less aggressive therapeutic approaches, acute haematogenous osteomyelitis (AHO) continues to be a challenge and is associated with significant morbidity worldwide. Our aim was to assess whether compliance with the current protocol was achieved in 80% of cases, to identify complications and the associated risk factors, and to analyse trends in the aetiology and management of AHO in the paediatric population. Methods: We conducted a longitudinal, observational, single-centre study in patients with AHO aged less than 18 years admitted to a paediatric hospital between 2008 and 2018 divided in 2 cohorts (before and after 2014). We analysed data concerning demographic and clinical characteristics and outcomes. Results: The study included 71 children with AHO, 56% male, with a median age of 3 years (interquartile range, 1-11). We found a 1.8-fold increase of cases in the last 5 years. The causative agent was identified in 37% of cases: MSSA (54%), MRSA (4%), S. pyogenes (19%), K. kingae (12%), S. pneumoniae (8%), and N. meningitidis (4%). Complications were identified in 45% of patients and sequelae in 3.6%. In recent years, there was an increase in myositis (30% vs 7%; P=.02), septic arthritis (68 vs 37.2%; p=0.012) and in the proportion of patients treated for less than 4 weeks (37 vs 3.5%; p=0.012), with a similar sequelae rates. The risk factors associated with complications were age 3 or more years, C-reactive protein levels of 20mg/L or higher, time elapsed between onset and admission of 5 or more days and positive culture, although the only factor that continued to be significantly associated in the multivariate analysis was positive culture. The presence of complications was a risk factor for sequelae at 6 months. Conclusions: Our study confirms that AHO can be aggressive. The identification of risk factors for complications is essential for management. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Submitted by Dulce Barreto (mdulce.barreto@chlc.min-saude.pt) on 2021-01-22T15:16:37Z No. of bitstreams: 1 Br J Haematol 2020_189_e147.pdf: 102932 bytes, checksum: 10bbb87fe929516a3f9d51c2cfa47c39 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-22T15:16:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Br J Haematol 2020_189_e147.pdf: 102932 bytes, checksum: 10bbb87fe929516a3f9d51c2cfa47c39 (MD5) Previous issue date: 2020 info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Introdução:A displasia de desenvolvimento da anca é uma doença frequente que pode evoluir para artrose da anca com necessidade de artroplastia de substituição, quando não tratada atempadamente. Objetivos:Os autores pretendem realizar uma breve revisão bibliográfica da terminologia, epidemiologia, fatores de risco, manifestações clínicas, exames complementares de diagnóstico, tratamento e prognóstico da displasia de desenvolvimento da anca. Desenvolvimento:O seguimento de protocolos de rastreio baseados na observação clínica e na presença de fatores de risco permite o diagnóstico precoce e a referenciação atempada à consulta de ortopedia infantil. Conclusão: A deteção precoce da displasia de desenvolvimento da anca está associada a tratamentos menos invasivos e mais eficazes e a melhor prognóstico., NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL, Vol 25, No 4 (2016)

Submitted by Dulce Barreto (mdulce.barreto@chlc.min-saude.pt) on 2017-03-30T15:09:52Z No. of bitstreams: 1 Pediatr Int 2016_58_244.pdf: 197311 bytes, checksum: 99dc9eef33984620f38eb15bebdb2e43 (MD5) Made available in DSpace on 2017-03-30T15:09:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pediatr Int 2016_58_244.pdf: 197311 bytes, checksum: 99dc9eef33984620f38eb15bebdb2e43 (MD5) Previous issue date: 2016-03 info:eu-repo/semantics/publishedVersion

We present a 10-year-old boy with 2-month duration non-traumatic wrist pain and inflammatory signs. Due to elevated inflammatory markers on blood tests, with an increase in radiocarpal and intercarpal joints synovial fluid and no bony lesions, the patient was submitted to wrist arthrocentesis for the suspicion of septic arthritis. The patient did not improve on conventional treatment, however. An MRI showed synovitis around the carpus and a lytic lesion of the capitate bone due to osteomyelitis. A biopsy was able to identify the causative agent as Mycobacterium tuberculosis, and the patient was treated with antibiotics. He improved significantly, with no pain and signs of normal capitate bone remodelling on the last radiograph. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

As raquialgias são, na criança e no adolescente, menos frequentes do que no adulto, mas traduzem, com maior frequência, a existência de patologia subjacente. Longe de constituírem um gasto excessivo de tempo do clínico, a colheita minuciosa da história clínica e um exame objectivo cuidadoso e sistemático são, indubitavelmente, um dos melhores investimentos do médico que vê crianças com este tipo de sintoma. Permitem abordar correctamente o doente e a sua doença e a solicitação dos exames complementares de diagnóstico mais adequados, em face de uma hipótese diagnóstica correctamente equacionada. Perante uma criança com raquialgias, a atitude depende da idade, da gravidade dos sinais encontrados na observação e da existência de complicações neurológicas ou outros sinais extra-raquidianos; na sua ausência, é prudente seguir a evolução das queixas durante algum tempo, antes de submeter o doente a uma investigação frequentemente onerosa, consumidora de tempo e com baixa probabilidade de êxito.

Introdução: A paralisia do plexo braquial é uma entidade rara após o período neonatal. Resulta habitualmente de mecanismos físicos, mas pode estar relacionada com infeções osteo-articulares. Há poucos casos descritos de associação entre estas infeções e a paralisia secundária a neuropatia. Na maioria dos casos a manifestação mais frequente é a pseudo-paralisia ou fraqueza aparente do membro afetado. Casos Clínicos: Descrevem-se três casos de infeção osteo-articular manifestada por provável paralisia braquial sem os sinais sistémicos típicos de infeção. O tempo decorrido do início da doença ao estabelecimento do diagnóstico diferiu entre os casos, bem como as intervenções terapêuticas e o resultado. Discussão: A infeção osteo-articular pode passar despercebida na infância. Alerta-se para esta manifestação rara de infeção osteo-articular, de forma a evitar o atraso no diagnóstico e as respetivas sequelas., NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL, Vol 24, No 2 (2015)

Apresenta-se o caso de uma lactente do sexo feminino, 11 meses, com antecedentes pessoais e familiares irrelevantes, programa nacional de vacinação atualizado, desenvolve artrite séptica do cotovelo com isolamento de Haemophilus influenzae tipo a no líquido articular. A doente não apresentava quaisquer fatores de risco e o estudo imunológico realizado foi negativo. Existem poucos casos relatados a nível mundial de infeção a Haemophilus influenzae não-b, e de acordo com o nosso conhecimento este é o primeiro caso relatado na Europa. A importância da determinação da estirpe na era pós-vacinal, bem como a exclusão de fatores predisponentes de doença invasiva por H. Influenzae não-b em idade pediátrica serão aqui discutidos., Portuguese Journal of Pediatrics, Vol. 45 No. 2 (2014)

N/A

O torcicolo adquirido na criança é uma manifestação clínica de múltiplas etiologias possíveis, que se podem agrupar em entidades musculoesqueléticas de origem traumática, infecciosa, inflamatória e tumoral, e entidades não musculo-esqueléticas de origem neurológica, oftalmológica, otorrinolaringológica, gastroenterológica e tumoral do sistema nervoso central. Assim existe um amplo espectro de gravidade, desde processos benignos e autolimitados tal como o torcicolo traumático até quadros graves e potencialmente fatais como os tumores da fossa posterior. O torcicolo agudo é uma situação muito frequente no serviço de urgência. A maioria consiste em espasmo muscular, resultante de traumatismo minor e responde bem ao tratamento conservador. No entanto, um torcicolo persistente implica uma anamnese e um exame objectivo completos e minuciosos de forma a se poder colocar as hipóteses diagnósticas mais adequadas, independentemente da sua frequência, e estabelecer um programa de avaliação que nos permita chegar ao diagnóstico definitivo, pedido os exames complementares mais adequados. No torcicolo persistente/recorrente com anormalidades neurológicas devem ser efectuados exames neuro-imagiológicos para excluir patologia tumoral e eventualmente encaminhar para uma consulta de Neurologia ou Oftalmologia. Um torcicolo agudo acompanhado de febre deve orientar para uma etiologia infecciosa ou inflamatória da cabeça e pescoço. Apresenta-se uma revisão das principais causas de torcicolo adquirido com casos clínicos ilustrativos., Portuguese Journal of Pediatrics, Vol. 44 No. 2 (2013)

O torcicolo adquirido na criança é uma manifestação clínica de múltiplas etiologias possíveis, que se podem agrupar em entidades musculoesqueléticas de origem traumática, infecciosa, inflamatória e tumoral, e entidades não musculo- -esqueléticas de origem neurológica, oftalmológica, otorrinolaringológica, gastroenterológica e tumoral do sistema nervoso central. Assim existe um amplo espectro de gravidade, desde processos benignos e autolimitados tal como o torcicolo traumático até quadros graves e potencialmente fatais como os tumores da fossa posterior. O torcicolo agudo é uma situação muito frequente no serviço de urgência. A maioria consiste em espasmo muscular, resultante de traumatismo minor e responde bem ao tratamento conservador. No entanto, um torcicolo persistente implica uma anamnese e um exame objectivo completos e minuciosos de forma a se poder colocar as hipóteses diagnósticas mais adequadas, independentemente da sua frequência, e estabelecer um programa de avaliação que nos permita chegar ao diagnóstico definitivo, pedido os exames complementares mais adequados. No torcicolo persistente/recorrente com anormalidades neurológicas devem ser efectuados exames neuro-imagiológicos para excluir patologia tumoral e eventualmente encaminhar para uma consulta de Neurologia ou Oftalmologia. Um torcicolo agudo acompanhado de febre deve orientar para uma etiologia infecciosa ou inflamatória da cabeça e pescoço. Apresenta-se uma revisão das principais causas de torcicolo adquirido com casos clínicos ilustrativos.

Introdução/Objectivos: A osteogénese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea e osteopenia. O tratamento implica uma abordagem multidisciplinar e tem como objectivo a melhoria da qualidade de vida. Os autores pretendem descrever as características de uma amostra de crianças com OI, avaliar o tratamento realizado e a evolução clínica pré e pós terapêutica. Material e Métodos: Estudo observacional, longitudinal, retrospectivo e analítico, com base nos dados obtidos da consulta dos processos de todos os doentes com OI incluídos no protocolo de tratamento com pamidronato no Hospital Dona Estefânia. As variáveis estudadas foram: sexo, idade de diagnóstico, antecedentes familiares de OI, idade de fractura, localização da fractura, número de fracturas, terapêutica médica/cirúrgica, idade de início do tratamento médico, número de ciclos de terapêutica médica, idade da terapêutica cirúrgica, complicações da terapêutica cirúrgica. Adoptou-se um nível de significância de 5%. Resultados: De 21 doentes, 61,9% eram do sexo masculino e 11 tinham registado o diagnóstico do tipo de OI (cinco do tipo I, três tipo III, três tipo IV). A idade média de diagnóstico foi de 20,6 meses, verificando-se dois picos diagnósticos: no primeiro mês – 37%, e aos 24 meses - 26%. Em média os doentes apresentaram 0,62 fracturas/doente/ano, 17,4% das quais no período perinatal e 62% antes dos três anos de idade. A maioria das fracturas ocorreu nos membros inferiores (55,6%). Todos os doentes realizaram tratamento médico, com início em média aos 4,3 anos. Na amostra com seguimento (n=14) verificou-se diminuição no número de fracturas após o início do tratamento com pamidronato (de 0,76 para 0,35 fracturas/doente/ano). Foram colocadas cavilhas endomedulares em nove doentes (64,3%). Em oito doentes foram colocadas nos fémures, quatro unilaterais e quatro bilaterais, não existindo antecedentes de fractura em três casos. Não se registaram novas fracturas nos ossos encavilhados. Conclusão: A OI é uma doença com uma ampla variabilidade clínica que depende maioritariamente do seu tipo. Apesar de não existir tratamento curativo, o tratamento médico com bifosfonatos e o tratamento cirúrgico, com colocação de cavilhas endomedulares, parece reduzir a incidência de novas fracturas.

Introdução/Objectivos: A osteogénese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea e osteopenia. O tratamento implica uma abordagem multidisciplinar e tem como objectivo a melhoria da qualidade de vida. Os autores pretendem descrever as características de uma amostra de crianças com OI, avaliar o tratamento realizado e a evolução clínica pré e pós terapêutica. Material e Métodos: Estudo observacional, longitudinal, retrospectivo e analítico, com base nos dados obtidos da consulta dos processos de todos os doentes com OI incluídos no protocolo de tratamento com pamidronato no Hospital Dona Estefânia. As variáveis estudadas foram: sexo, idade de diagnóstico, antecedentes familiares de OI, idade de fractura, localização da fractura, número de fracturas, terapêutica médica/cirúrgica, idade de início do tratamento médico, número de ciclos de terapêutica médica, idade da terapêutica cirúrgica, complicações da terapêutica cirúrgica. Adoptou-se um nível de significância de 5%. Resultados: De 21 doentes, 61,9% eram do sexo masculino e 11 tinham registado o diagnóstico do tipo de OI (cinco do tipo I, três tipo III, três tipo IV). A idade média de diagnóstico foi de 20,6 meses, verificando-se dois picos diagnósticos: no primeiro mês – 37%, e aos 24 meses - 26%. Em média os doentes apresentaram 0,62 fracturas/doente/ano, 17,4% das quais no período perinatal e 62% antes dos três anos de idade. A maioria das fracturas ocorreu nos membros inferiores (55,6%). Todos os doentes realizaram tratamento médico, com início em média aos 4,3 anos. Na amostra com seguimento (n=14) verificou-se diminuição no número de fracturas após o início do tratamento com pamidronato (de 0,76 para 0,35 fracturas/doente/ano). Foram colocadas cavilhas endomedulares em nove doentes (64,3%). Em oito doentes foram colocadas nos fémures, quatro unilaterais e quatro bilaterais, não existindo antecedentes de fractura em três casos. Não se registaram novas fracturas nos ossos encavilhados. Conclusão: A OI é uma doença com uma ampla variabilidade clínica que depende maioritariamente do seu tipo. Apesar de não existir tratamento curativo, o tratamento médico com bifosfonatos e o tratamento cirúrgico, com colocação de cavilhas endomedulares, parece reduzir a incidência de novas fracturas.

As fracturas-avulsão da tuberosidade anterior da tibia (TAT) são raras no doente esqueleticamente imaturo. A prevalência de doença de Osgood-Schlatter prévia à fractura é variável de estudo para estudo, parecendo haver apenas uma correlação associativa e não causal. Os autores apresentam a revisão de 7 adolescentes com fracturas/avulsão da TAT tratados cirurgicamente. São abordados os aspectos relativos à classificação, tratamento, complicações, resultados funcionais e radiológicos das referidas fracturas assim como a sua relação com a doença de Osgood-Schlatter.

As feridas perfurantes dos pés são relativamente comuns e as complicações ósseas e articulares ocorrem em aproximadamente 2% dos casos. Estas infeções são na grande maioria provocadas pela Pseudomonas aeruginosa. A elevada apetência desta bactéria para o tecido cartilagíneo e a utilização frequente de calçado desportivo no grupo etário infantil constituem os dois principais fatores que contribuem para o aumento da incidência desta patologia no pé imaturo da criança. Vários artigos têm chamado a atenção para esta entidade na sua forma aguda. Neste estudo os autores pretende alertar para a evolução subaguda e crónica, cursos menos frequentes da doença. As feridas perfurantes do pé continuam a ser desvalorizadas pelos profissionais de saúde e, muitas vezes, são menosprezadas pelo próprio doente. Como consequência da falta de avaliação e de seguimento no período pós ferida, podem desenvolver-se lesões com repercussões futuras como aconteceu no caso clínico apresentado.

Os efeitos do exercício físico na saúde e bem estar são de todos conhecidos. No entanto, na sociedade moderna em que vivemos, este tipo de actividade é por vezes levado aos limites da exaustão po desconhecimento da capacidade do nosso aparelho músculo esquelético nas várias etapas da vida e das mais diversas circunstâncias. Analisamos as alterações estruturais mais frequentes da coluna vertebral nos dois planos - cifoses, lordoses e escolioses - e o seu relacionamento com a actividade física e desportiva. Critérios de inaptidão para o desporto de contacto são outros dos assuntos discutidos neste artigo.

O consenso atual para o tratamento do pé equino-varo congénito é o tratamento conservador pelo método de Ponseti. A transposição do tendão tibial anterior para a terceira cunha é uma cirurgia que pode ser usada no tratamento da recidiva dinâmica do pé equino-varo congénito que se caracteriza pelo reaparecimento do varosupinação. Foram revistos 37 casos de pé equino-varo, idiopático (33) e não idiopático (4) de 29 crianças de ambos os sexos com idades compreendidas entre os 2 e os 8 anos que apresentavam recidiva de pé equino-varo com reaparecimento do varo-supinação de 2005 a 2008. Os doentes foram submetidos a correção cirúrgica com transposição do tendão tibial anterior para a terceira cunha. A avaliação clínica dos resultados foi feita com um follow-up mínimo de 6 meses. A avaliação pós operatória revelou bons resultados em 31 pés intervencionados. Quanto aos outros casos, 3 mantiveram uma supinação ligeira do pé sem dor ou limitação funcional e em 3 casos o resultado final foi mau. A transferência do tendão tibial anterior para a terceira cunha apresenta bons resultados na recidiva do pé equino-varo congénito.

Submitted by Dulce Barreto (mdulce.barreto@chlc.min-saude.pt) on 2011-10-26T21:24:33Z No. of bitstreams: 1 Rev Port Clin Geral_2009_25.pdf: 244748 bytes, checksum: 7a7a79bbe5f3efca6299990e979e3adb (MD5) Made available in DSpace on 2011-10-26T21:24:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rev Port Clin Geral_2009_25.pdf: 244748 bytes, checksum: 7a7a79bbe5f3efca6299990e979e3adb (MD5) Previous issue date: 2009

A gonalgia é uma queixa comum na criança e no adolescente e esta é uma razão frequente para os pais levarem os seus filhos a uma consulta. A prevalência da dor no joelho é considerável, mas só ocasionalmente o joelho apresentará uma lesão que leve a uma intervenção cirúrgica. Por este motivo, é muito importante perceber que tipo de dor no joelho nos é referida. É importante saber que há diferenças significativas entre o joelho de uma criança (ou do adolescente) e o joelho de um adulto. O objectivo deste artigo é fornecer uma linha de abordagem prática na avaliação e no tratamento da dor no joelho da criança e do adolescente.

O conceito de Luxação Congénita da Anca (LCA) tem vindo gradualmente a ser substituído pelo de Displasia de Desenvolvimento da Anca. A importância desta evolução respeita sobretudo à noção de doença acetabular e sua capacidade de conter a cabeça femoral em termos físicos. O autor apresentam algumas noções práticas sobre a semiologia desta entidade bem como uma abordagem racional sobre meios complementares de diagnóstico e referenciação à consulta de Ortopedia infantil.

During pre and post graduation in Medicine, the traumatic aetiology concepts that guide the diagnosis and treatment of lesions in children (and adults) are often watered down in the immensity of medical knowledge to which medical students are subjected. Despite being frequently confronted with cases of paediatric traumatology, family physicians often feel they are poorly prepared to evaluate and treat these cases. In order to surpass these limitations, a few notions of physiopathology, epidemiology, semiology - common in a context of paediatric traumatology - are presented. Some general therapeutic principles that allow to solve a number of these situations are also discussed.

As deformidades axiais dos membros inferiores constituem um dos principais motivos de consulta na area de Ortopedia Infantil. Esta situacao deve-se, por um lado, ao facto de haver uma grande percentagem de criancas (cerca de 20%) que apresentam uma deformidade fisiologica durante o desenvolvimento e, por outro, a «tradicao» existente, segundo a qual estes desvios necessitam de um tratamento, usualmente por calcado ortopedico. Torna-se, por isso, imperioso destrincar o fisiologico do patologico, diferenciar as diferentes etiologias e corrigi-las precocemente medicamente e, ainda, determinar quando uma deformidade e passivel de correccao espontânea ou quando exige uma terapeutica cirurgica.

The Ponseti method is reportedly effective for treating clubfoot in children up to 9 years of age. However, whether age at the beginning of treatment influences the rate of successful correction and the rate of relapse is unknown. We therefore retrospectively reviewed 68 consecutive children with 102 idiopathic clubfeet treated by the Ponseti technique in four Portuguese hospitals. We followed patients a minimum of 30 months (mean, 41.4 months; range, 30–61 months). The patients were divided into two groups according to their age at the beginning of treatment; Group I was younger than 6 months and Group II was older than 6 months. All feet (100%) were initially corrected and no feet required extensive surgery regardless of age at the beginning of treatment. There were no differences between Groups I and II in the number of casts, tenotomies, success in terms of rate of initial correction, rate of recurrence, and rate of tibialis anterior transference. The rate of the Ponseti method in avoiding extensive surgery was 100% in Groups I and II; relapses occurred in 8% of the feet in younger and older children. Level of Evidence: Level II, prognostic study. See the Guidelines for Authors for a complete description of levels of evidence.