Search

O dermatofibrossarcoma protuberante (DFSP) é um raro tumor cutâneo fibrohistiocítico de origem dérmica com baixo grau de malignidade e que se caracteriza pelo crescimento lento. Acomete preferencialmente adultos, estima-se que a incidência desse tumor varie de 0,8 a 5 casos por milhão a cada ano. Clinicamente, pode mimetizar dermatofibroma e lesões queloideanas. Os autores descreveram um caso atípico de DFSP em uma criança de três anos, ressaltando-se a importância do diagnóstico correto e precoce, devido à alta taxa de recorrência deste tumor correlacionada a uma conduta cirúrgica inadequada, muitas vezes, pela semelhança com dermatofibroma ou com queloide.

Background It has been suggested that distal gastric carcinoma (GC) in younger patients has a more aggressive outcome than in older patients, however this is a controversial issue. The aim of this study was to compare clinicopathological features between younger and older patients with GC in Northeastern Brazil. Methods A total of 207 patients with distal GC (41 patients ≤45 years, considered younger group, and 166 > 45 years, considered older group) were evaluated prospectively during a 6 year period. Results The mean patient age in the young group was 37.41 years old and 64.43 years in the older group. No significant difference was found regarding gender, area of residence, history of alcohol consumption, chronic tobacco smoking. Prevalence of first-degree GC history was 12.5% (7.3% in younger group vs. 13.9% in older; p

Síndrome de Bloom é uma doença autossômica recessiva caracterizada por eritema telangiectásico em face, fotossensibilidade e retardo de crescimento pré e pós-natal. A mutação do gene BLM, traz uma instabilidade cromossômica importante, responsável pelas manifestações da síndrome e pela maior susceptibilidade a neoplasias. Há um registro mundial de pacientes com um total de 255 casos, sendo 16 do Brasil. Diante da raridade da síndrome, apresentamos o caso de duas irmãs, filhas de pais consanguíneos, ambas com baixa estatura, apresentando máculas eritematosas com telangiectasias em nariz e região perioral, micrognatismo, dolicocefalia, hipoplasia malar, face triangular, nariz proeminente, máculas hipocrômicas e manchas café com leite em tronco e membros inferiores. O diagnóstico é clínico e pode ser confirmado por citogenética. Os portadores apresentam fenótipo típico com telangiectasias em áreas fotoexpostas. Ainda não há tratamento específico, porém, deve-se oferecer suporte clínico e melhoria da qualidade de vida e diminuição de estigmas.

Os aplicativos móveis e as redes sociais na internet, que primam a fotografia como linguagem principal, têm ganhado espaços irrefutáveis na web, possibilitando o sucesso de redes sociais voltadas somente para a prática fotográfica. Este artigo visa a discutir como estes ambientes digitais tratam a relação da fotografia com a produção de memória. Para essa discussão, abordaremos o Snapchat, aplicativo móvel cujo objetivo é o compartilhamento imediato de fotos e, posteriormente, seu apagamento. A questão que emerge perante esse novo fenômeno dos dispositivos tecnológicos é entender os novos contornos da memória diante dessa apropriação da fotografia digital do “esquecimento”. Favoreceu-se um estudo ensaístico, buscando vestígios deixados pela materialidade das relações interpessoais nas plataformas digitais – mediadas pelas imagens. Percebeu-se uma sobreposição do papel comunicativo da fotografia sobre o armazenamento de memória, dentre outros achados.

Background: Helicobacter pylori infection is acquired predominantly in childhood. There is also evidence that children loss the infection. Therefore, factors that account for children remain infected need to be investigated because once established the infection persists throughout the life unless treated. Methods: This study aimed to evaluate the H. pylori infection in children of a low-income community at baseline and 8 years later to determine the predictor factors linked to the maintenance, acquisition, and loss of the infection using regression models of generalized estimating equations. H. pylori status was determined by 13 C-urea breath test. Results: Data from 37.7% (133 ⁄ 353) of the children were available. No difference between the characteristics of the included and nonincluded children was observed. The prevalence of infection increased from 53.4 to 64.7%. Thirty-nine children (29.3%) remained noninfected, 47.4% remained infected, 17.3% became infected, and 6.0% lost the infection. Factors associated with to remain infected compared with to remain noninfected included the age, increased number of children in the household, and the use of well water instead of municipal water. The acquisition of the infection was associated with the male gender. Conclusion: Factors linked to remain and to gain H. pylori infection in a poor region were increased number of children in the household and the male gender. Also, the acquisition rates were higher than the loss rates, which lead to an increase in the infection prevalence with age.

Background and Aims: To further evaluate intrafamilial transmission of H. pylori infection during childhood, we investigated the prevalence of H. pylori in family members from a poor H. pylori high-prevalence urban community in the Northeast of Brazil. Methods: H. pylori infection was investigated in 570 members of 128 households, by 13C-urea breath test in children and by ELISA in mothers and other adult relatives. Results: The overall prevalence of H. pylori infection (376/570) increased with age (p

RESUMO Este trabalho tem como proposta fazer uma analise da reafirmacao da identidade nordestina e sua relacao com memoria, a partir das praticas de comunicacao mediadas pelas novas tecnologias, mais especificamente da pagina Suricate Seboso, no Facebook. Por meio de entrevista com o autor da pagina, relacionam-se linguagem, identidade e memoria como elementos constituintes dos conteudos da pagina do Suricate Seboso. Percebeu-se ainda que o aspecto humoristico opera como elemento de construcao de sentido, proporcionando identificacao dos usuarios com a pagina e reafirmando uma identidade nordestina. Palavras-chave: Linguagem; Suricate Seboso; Memoria; Identidade; Narrativa. ABSTRACT This paper aims to analyze the reaffirmation of Northeastern Brazilian identity and its relation to memory, based on communication practices mediated by new technologies, specifically focusing here on the Suricate Seboso page on Facebook. Based on interviews with the author of the page, we established the relationship between language, identity and memory as constituent elements of the Suricate Seboso page content. It was also observed that humor is an element that helps to build meaningful identification of users with the page, therefore contributing to their reaffirmation of Northeastern Brazilian identity. Keywords: Regionalism; Suricate Seboso ; Memory; Identity; Narrative.

Bullous lupus is a rare systemic dermatosis, which is caused by antibodies against type VII collagen of the dermoepidermal junction. Although rarely, Kikuchi-Fujimoto disease can be associated with lupus and it is a histiocytic necrotizing lymphadenitis. Man, 22 years, presenting vesicolobullous lesions on the oral and genital mucosa, abdomen, buttocks, armpits and painful lymphadenomegaly, bicytopenia, proteinuria, ANF considerably positive and serositis. Skin histopathology was compatible with dermatitis herpetiformis, but direct immunofluorescence showed an IgG and IgA linear pattern on the basal membrane zone. Lymph node biopsy showed a CD8+ and CD68+ linfohistiocytic infiltrate surrounding a coagulative necrosis zone. Those clinical findings allowed the diagnosis of bullous lupus with Kikuchi-Fujimoto disease and the patient had a satisfactory response to the therapy. O lúpus bolhoso é uma dermatose sistêmica rara, decorrente da presença de anticorpos contra o colágeno tipo VII da junção dermo-epidérmica. A doença de Kikuchi-Fujimoto pode se associar, embora raramente, ao lúpus e caracteriza-se por uma linfangite histiocitária necrotizante. Paciente masculino, 22 anos, com lesões vésico-bolhosas orais, no abdome, nádegas e axilas, além de adenomegalias dolorosas, bicitopenia, proteinúria, FAN fortemente positivo e serosites. O anatomopatológico sugeriu dermatite herpetiforme, mas a imunofluorescência direta revelou depósito linear de IgG e IgA na zona de membrana basal. A biópsia de linfonodo mostrou infiltrado linfohistiocitário CD8+ e CD68+ com necrose coagulativa. Os achados permitiram o diagnóstico de lúpus bolhoso associado à doença de Kikuchi-Fujimoto e o paciente respondeu satisfatoriamente ao tratamento empregado.

A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é caracterizada pela proliferação e acúmulo progressivo de linfócitos relativamente maduros, funcionalmente incompetentes e monoclonais na corrente sanguínea, medula óssea e tecidos linfáticos. Na maioria dos casos, um único clone de linfócitos B passa por transformação maligna, mas uma pequena porcentagem dos casos envolve linfócitos T monoclonais. É doença predominantemente do idoso, com idade mediana ao diagnóstico de 70 anos. Apresentamos paciente de 78 anos, que procurou atendimento com queixa de astenia e linfadenomegalias em cadeias cervicais e epitrocleares, apresentando úlcera e aumento volumétrico de lábio inferior à esquerda, de surgimento recente. Hemograma e imunofenotipagem de sangue periférico confirmaram o diagnóstico de LLC e exame histopatológico e imunohistoquímica da lesão em lábio evidenciaram infiltração leucêmica. Tratamento específico da LLC levou à regressão completa da úlcera. Na LLC, até 25% dos pacientes são assintomáticos na ocasião do diagnóstico, mas apresentam linfocitose em sangue periférico, linfonodomegalias ou esplenomegalia nos exames de rotina. Outros sintomas, como mal estar, linfadenopatia cervical dolorosa, hepatomegalia, dor esternal, infiltração amigdaliana, nódulos retroperitoneais e, raramente, infiltração cutânea, equimoses ou sangramentos também podem ser a manifestação inicial, como no caso descrito.