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Trabajo presentado en el Encuentro Internacional Phytoma (Año Internacional de la Sanidad Vegetal. Ciencia y profesión para producir más con menos), celebrado en Córdoba el 1 y 2 de didiembre de 2021.

Trabajo presentado en el XVI Congreso Nacional Ciencias Hortícolas, celebrado en Córdoba (España) del 17 al 22 de octubre de 2021., Los patrones de las especies frutales de hueso, especies del género Prunus e híbridos entre ellas, constituyen una herramienta fundamental para el cultivo en condiciones edáficas o climáticas adversas y la presencia de agentes fitopatógenos residentes en el suelo. Entre estos últimos, los nematodos fitoparásitos son en la actualidad un factor limitante para el desarrollo de estos cultivos, y en especial, algunas especies de nematodos noduladores de raíces (Meloidogyne spp.) así como lesionadores de raíces (Pratylenchus spp.). Algunos de los patrones de Prunus más utilizados son inmunes y/o resistentes a la presencia de algunas especies de nematodos noduladores de las raíces. Sin embargo, la presencia de especies de Meloidogyne a las que no presentan resistencia o la presencia de altos niveles de otros nematodos fitoparásitos pueden suponer un elevado riesgo para el establecimiento y mantenimiento de plantaciones rentables. En este trabajo se han prospectado las principales zonas productoras de especies frutales de hueso en España, incluyendo los valles del Guadalquivir, Ebro y Júcar-Segura. El diagnóstico nematológico reveló la presencia de las principales especies de nematodos noduladores tales como M. incognita, M. javanica y M. arenaria. Además, se ha confirmado la presencia de Pratylenchus vulnus y P. penetrans, ambos patogénicos en plantaciones de Prunus. Asimismo, se han detectado elevados niveles de otros nematodos fitoparásitos como Criconemoides xenoplax, Helicotylenchus digonicus, H. microlobus, Paratylenchus hamatus, P. tenuicaudatus y Xiphinema pachtaicum ., Proyecto RTI2018-095925-A-I00 del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades

Trabajo presentado en la 2nd European conference on Xylella fastidiosa (how research can support solutions), celebrada en Ajaccio el 29 y 30 de octubre de 2019., Xylella fastidiosa (Xf) is classified as a mesophilic bacterium particularly well adapted to areas with mild winters. The effects of temperature on Xf development have been addressed only for Xf subsp. fastidiosa strains. In this work, we have explored the effects of temperature on growth and biofilm formation in vitro for Xf strains representative of Xf subspecies prevalent in the European outbreaks. Growth, biofilm formation and cell viability of Xf strains from subsp. fastidiosa (7 strains), multiplex (18 strains), pauca (3 strains) and sandyi (2 strains) of different geographic and host origin have been determined in microplates with PD3 medium incubated at a constant temperature range of 6–32 °C at 4 °C intervals. Growth was determined daily by optical density at 600 nm, and biofilm was assessed at the end of the experiments by a crystal violet assay. Both parameters were modelled using a beta function to estimate the cardinal and optimal temperature values for each strain. Our results indicate that both growth and biofilm formation is determined by temperature and Xf strain. Overall, minimum vales for both parameters were observed at the extreme temperatures of 6 and 32 °C. However, the range with optimal values largely depends on the Xf strain. Although no distinct range was associated with subspecies, the widest temperature range for optimal growth was estimated for Xf subsp. multiplex strains at 20–32 °C. Optimal growth was estimated at 24–32 °C for Xf subsp. fastidiosa strains. No clear pattern was found for Xf subsp. pauca, with optimal values between 16 and 24 °C or 20 and 28 °C, depending on the strains. Similarly, for Xf subsp. sandyi, optimal growth occurred at 16–28 °C or 20–28 °C. With a few exceptions, similar response to temperature was observed for biofilm formation.These results would allow the development of region-specific epidemiological models to predict the risk associated with the establishment and spread of Xf strains in Europe., This work has received funding from 727987 XF-ACTORS (EU-H2020), E-RTA2017-00004-C06-02 from AEI-INIA Spain and FEDER, and the Spanish Olive Oil Interprofessional.

Trabajo presentado en la XIII Reunión de la Sociedad Española de Cultivo In Vitro de Tejidos Vegetales (SECIVTV 2019, Retos del cultivo de tejidos vegetales en la era de la bioeconomía), celebrada en Vitoria-Gasteiz del 11 al 13 de septiembre 2019., El gen NPR1 codifica un componente esencial de la respuesta SAR mediada por ácido salicílico (AS). Tras la infección por el patógeno, la acumulación de AS libera los monómeros NPR1 en el citoplasma, los cuáles son translocados al núcleo activando la expresión de genes relacionados con la patogénesis (PR). La sobreexpresión del gen NPR1 de Arabidopsis thaliana ha incrementado la resistencia a hongos, bacterias y virus, en distintas especies. El objetivo de esta investigación fue sobreexpresar este gen en olivo con objeto de evaluar su efecto en la tolerancia a dos hongos de suelo, el hemibiotrofo Verticillium dahliae (Vd), una de las mayores amenazas del cultivo y el necrotrofo Rosellinia necatrix, un patógeno emergente en nuevas plantaciones. Se obtuvieron 3 líneas transgénicas, a partir de una línea embriogénica derivada de semilla del cv. Picual. Las líneas mostraron diferencias en el nivel de expresión del transgen en hoja, aunque estas diferencias no afectaron a los niveles de actividad endoquitinasa basal, similar a la de plantas control. La respuesta a Vd varió con el patotipo; así, todas las plantas murieron 50 días tras su inoculación con la cepa defoliante (D) V-138. Por otra parte, la respuesta a patotipos no defoliantes (ND) también fue variable, en función de la raza; tras la inoculación con la cepa V1242 (ND, raza 2), los síntomas aparecieron transcurridos 44-55 días, siendo la línea NPR1-780, con mayor expresión del transgen, la que mostró menor índice de severidad de la enfermedad. Esta línea también mostró un comportamiento superior al control tras la inoculación con la cepa V1558 (ND, raza 1), aunque las diferencias no fueron tan acusadas. En la respuesta a R. necatrix, las líneas transgénicas mostraron un ligero retraso en el desarrollo de la enfermedad con valores AUDPC entre 7-15% inferiores al control., Plan Nacional AGL2014-52518-C2-1-R; AGL2017-83368-C2-1-R y Junta de Andalucía P11-AGR7992.

PART I: Infectious Diseases.-- Weidong Chen, Hari C. Sharma, and Fred J. Muehlbauer (eds.).

Las enfermedades son un componente de significación en la producción agrícola actual porque pueden reducir el rendimiento potencial o causar devastación en los cultivos de plantas; y la extensión y severidad de sus ataques va unida a los cambios que se están produciendo en los sistemas de manejo que dan lugar a mejoras en el rendimiento o modificaciones en los ambientes de producción. El control eficiente de las enfermedades requiere necesariamente la determinación exacta, rápida e informativa de su etiología, incluyendo la evaluación de la historia y potencial evolutivo en las poblaciones del agente causal, así como de la composición y diversidad de la microbiota beneficiosa asociada con el crecimiento vegetal, que hagan posible la aplicación eficiente de las acciones de prevención en que se fundamenta el manejo sostenible de dichas enfermedades. Las tecnologías de base molecular y biotecnológica ofrecen una excelente oportunidad para mejorar nuestras capacidades para satisfacer dichos requisitos. En este trabajo se ilustran tales oportunidades utilizando como ejemplo los resultados alcanzados por el Grupo AGR136 ‘Sanidad Vegetal’ durante el desarrollo de programa de investigación llevados a cabo sobre enfermedades importantes en la agricultura andaluza., Las investigaciones del Grupo AGR136 referidas en este trabajo fueron financiadas por proyectos de: Fundación Areces; Ministerio de Educación y Ciencia (AGR89-0533-CO2-01, AGF92-0910-CO2-01, AGF93-0740-CO2-01, AGF95-0985-CO2-01, OLI96-2131, AGF97-14791, FD97-0763-CO3-01, 1FD97-1322-CO4-02, AGL2000-1444-CO2-01, AGL 2003-00640, AGL 2004-01231, HF2004-0096, y AGL2005-00751); Unión Europea (AGRE-CT90-0051, ERB CT96-2015, y QLK5-CT1999-01523); y Junta de Andalucía (Grupo PAI AGR-136).

Fecha de solicitud: 10-07-2008.- Titular: Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), The method for detecting and identifying Peronospora arborescens is based on amplification of specific regions of said pathogen. To do this, a number of oligonucleotide primers specific for P. arborescens were designed, by means of enzymatic amplification reaction, for identifying and detecting said pathogen. This method is useful in agriculture and provides an early diagnosis of the disease (mildew) during asymptomatic states of plants, which facilitates efficient control thereof, and sanitary certification of the seed thereby preventing distribution of the pathogen in growing areas where it is not present., El método para detectar y identificar arborescens de los Peronospora es basado en la amplificación de las regiones específicas de patógeno dicho. Para hacer esto, un número de oligonucleótidos cebadores específicos para el P. los arborescens eran diseñados, por medio de la reacción de amplificación enzimática, porque de identificar y de detectar el patógeno dicho. Este método es útil en agricultura y proporciona un diagnóstico temprano de la enfermedad (moho) durante el estado asintomático de plantas, que facilita el control eficaz de eso, y la certificación sanitaria de la semilla de tal modo que evita la distribución del patógeno en áreas del crecimiento donde no está presente.

Trabajo presentado en la II Meeting Plant Proteomics in Europe, celebrada en Córdoba del 6 al 8 de febrero de 2008., Chickpea, the most important food legume in the Mediterranean Basin and the Indian subcontinent, can be severely affected by more than 50 diseases of diverse aetiology that occur worldwide. Fusarium wilt, caused by Fusarium oxysporum f. sp. ciceris (Foc), is the most important soil borne disease of chickpeas and ranks as the major yield-limiting factor for the crop. Control of the disease is primarily by the use of chickpea cultivars with resistance to specifi c races of the pathogen. However, valuable Foc-resistance can be annulled by joint infec-tions of resistant roots with Foc and the root-knot nema-tode Meloidogyne artiellia. Infections by the nematode begins with penetration of root tissues by second-stage juveniles (J2) at the zone of root elongation; thereafter, the J2s individuals establish a permanent feeding site and induce formation of several (usually 4-6) multinucleate giant cells that support growth and reproduction of the sedentary reproductive females.

Se ha estudiado la frecuencia y densidad de población de nematodos fitoparásitos en 259 muestras de suelo y raíces recogidas en 18 viveros de olivo en las provincias de Córdoba, Jaén y Sevilla. Las especies de mayor interés fitopatológico, en orden de frecuencia decreciente de infestación, fueron Mesocriconema xenoplax (39,0%), Pratylenchus penetrans (32,1%), P. vulnus (25,9%), Meloidogyne incognita (14,7%), M. javanica (11,2%) y M. arenaria (2,7%). En las plantas infectadas no se detectaron síntomas de enfermedad en la parte aérea. Sin embargo, en la mayoría de los viveros las densidades de población de Pratylenchus spp. y Meloidogyne spp. estuvieron en niveles potencialmente perjudiciales para su crecimiento. Los estudios histopatológicos de raíces de plantones de olivo naturalmente infectadas por Meloidogyne spp., mostraron una respuesta susceptible a nematodos noduladores de raíz. En la mayoría de los casos, las masas de huevos de Meloidogyne spp. se detectaron en el interior del tejido nodulado, lo que puede contribuir a que se produzcan infecciones secundarias. El parasitismo por estos nematodos indujo alteraciones celulares en el córtex, endodermis, periciclo y sistema vascular, incluyendo la formación de células gigantes y la alteración de los tejidos vasculares., Investigación subvencionada por los Proyectos CAO-99-010-C3-01 (INIA) y 1FD97-1322-C04-02 (CICYT).

Trabajo presentado en las Jornadas de Investigación y Transferencia de Tecnología al Sector Oleícola, celebradas en Córdoba el 20 y 21 de noviembre de 2002.