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The objective of the work was to estimate maintenance and energy gain requirements in the phases: 01 to 15 and 15 to 35 days of age. For maintenance energy, 240 quails (per phase) were used according to a completely randomized design, with four treatments (ad libitum, 75%, 50% and 25%), six replicates, and ten quails per experimental unit (n = 655). Comparative slaughter group (35-initial phase; 25-growth phase). To estimate energy for gain, groups of 15 quails were slaughtered at 3, 6, 9, 12 and 15 days of age, in the initial phase, and groups of 10 quails at 20, 25, 30 and 35 days of age, in the growth phase. All slaughter was performed after a 12-hour fast. The equation of energy retained as a function of consumption made it possible to estimate an endogenous energy loss around 9.30 and 19.59 kcal/kg0.67/day and maintenance requirements at 54.96 and 91.48 kcal/kg0.67/day, respectively for the initial and growth phases. The angular coefficient of the line obtained by the linear relationship between energy retained and carcass weight over time allowed estimating the net weight gain requirements around 1.40 and 1.89 kcal/g, respectively, for the initial and growth. EMA1–15d = (54.96 × P0.67) + (8.30 × WG). EMA15-35d = (92.11 × P0.67) + (8.91 × WG). EMA - apparent metabolizable energy, (Kcal/quail /d); P, live weight (kg); WG, weight gain (g/quail/d). El objetivo del trabajo fue estimar los requisitos de mantenimiento y la ganancia de energía en las fases: 01 a 15 y 15 a 35 días de edad. Para la energía de mantenimiento, se utilizaron 240 codornices (por fase) de acuerdo con un diseño completamente al azar, con cuatro tratamientos (ad libitum, 75%, 50% y 25%), seis réplicas y diez codornices por unidad experimental (n = 655). Grupo de sacrificio comparativo (35 fases iniciales; 25 fases de crecimiento). Para estimar la energía para la ganancia, se sacrificaron grupos de 15 codornices a los 3, 6, 9, 12 y 15 días de edad, en la fase inicial, y grupos de 10 codornices a los 20, 25, 30 y 35 días de edad, en la fase de crecimiento. Toda la matanza se realizó después de un ayuno de 12 horas. La ecuación de energía retenida en función del consumo permitió estimar una pérdida de energía endógena alrededor de 9.30 y 19.59 kcal/kg0.67/día y requisitos de mantenimiento en 54.96 y 91.48 kcal/kg0.67/día, respectivamente, para las fases iniciales y de crecimiento. El coeficiente angular de la línea obtenida por la relación lineal entre la energía retenida y el peso de la carcasa a lo largo del tiempo permitió estimar los requisitos de ganancia de peso neto alrededor de 1.40 y 1.89 kcal/g, respectivamente, para la inicial y crecimiento. EMA1–15d = (54.96 × P0.67) + (8.30 × GP). EMA15-35d = (92.11 × P0.67) + (8.91 × GP). EMA - energía metabolizable aparente, (Kcal/codorniz/d); P, peso vivo (kg); GP, aumento de peso (g/codorniz/d). O objetivo do trabalho foi o de estimar exigencias de mantença e ganho de energia nas fases: 01 a 15 e 15 a 35 dias de idade. Para a energia de mantença, 240 codornas (por fase) foram utilizadas de acordo com um delineamento inteiramente casualizado, com quatro tratamentos (ad libitum, 75%, 50% e 25%), seis repetições, e dez codornas por unidade experimental (n=655). Grupo de abate comparativo (35 fase inicial; 25 fase crescimento). Para estimar a energia para ganho, foram abatidos grupos de 15 codornas aos 3, 6, 9, 12 e 15 dias de idade, na fase inicial, e grupos de 10 codornas aos 20, 25, 30 e 35 dias de idade, na fase de crescimento. Todo o abate foi realizado após jejum de 12 horas. A equação da energia retida em função do consumo possibilitou estimar uma perda de energia endógena em torno de 9,30 e 19,59 kcal/kg0,67/dia e exigencias de mantença em 54,96 e 91,48 kcal/kg0,67/dia, respectivamente para as fases inicial e crescimento. O coeficiente angular da reta obtido pela relação linear entre energia retida e peso da carcaça ao longo do tempo permitiu estimar as exigencias de ganho de peso líquido em torno de 1,40 e 1,89 kcal/g, respectivamente, para as fases inicial e de crescimento. EMA (1–15d) = (54,96 × P0,67) + (8,30 × GP). EMA (15-35d) = (92,11 × P0,67) + (8,91 × GP). EMA - energia metabolizável aparente, (Kcal/codorna/d); P, peso vivo (kg); GP, ganho de peso (g/codorna/d).

This study aimed to evaluate the effects of different stocking densities on the performance, eggshell quality, surface body temperature and hematological parameters of Japanese laying quails based on physiological indicators of animal welfare. Two hundred and thirty seven-week-old Japanese quails were used in this experiment. The quails were completely randomized to four stocking densities: 112.2 (T1), 102 (T2), 93.5 (T3), and 86.31 (T4) cm²/quail and five replicates each. Hematological parameters were analyzed as a 4x4 factorial design (stocking density X time) over four periods of blood sampling (25, 50, 75, and 100 days). To obtain the body surface temperature (Ts, °C) three thermograms (head, core and shin) were captured from each repetition per plot (2 repetitions per experimental plot) every 25 days (25, 50, 75, and 100 days). Feed intake, feed conversion per egg mass, feed conversion per dozen eggs, egg mass, egg production rate, and eggshell quality-related variables were not affected by treatments. However, egg weight (p = 0.023) and core temperature (p = 0.003) were influenced by different cage stocking densities. The heterophil/lymphocyte ratio increased (p = 0.01) with increasing time and stocking density. The mean corpuscular volume (p = 0.0001) as well as the total leukocyte count (p = 0.001) increased until the third blood sampling period (75 days) and then decreased in the last period. Different stocking densities do not interfere with the performance and eggshell quality of Japanese quails. However, the hematological parameters and head temperature are affected by different cage stocking densities and time. Este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos de diferentes densidades de vivienda en el desempeño, calidad de la cáscara de huevo, temperatura corporal superficial y parámetros hematológicos de codornices japonesas ponedoras basados en indicadores fisiológicos del bienestar animal. En este experimento se utilizaron 230 codornices japonesas de la séptima semana de edad. Las aves se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos experimentales 112.2 (T1), 102 (T2), 93.5 (T3) y 86.31 (T4) cm² / codorniz según el diseño completamente aleatorizado, con cinco repeticiones. Los análisis hematológicos se analizaron en un esquema factorial 4x4 (Densidad x Tiempo) dividido en cuatro períodos de recolección de sangre (25, 50, 75 y 100 días). Para obtener la temperatura de la superficie corporal (Ts, ° C) Se capturaron tres termogramas (cabeza, núcleo y canela) de cada repetición por parcela (2 repeticiones por parcela experimental) a los 25, 50, 75 y 100 días. Consumo de alimento, conversión por masa de huevos, conversión por docena de huevos, masa de huevos, la tasa de puesta de codornices y las variables de calidad de la cáscara del huevo no mostraron ningún efecto entre los diferentes tratamientos, los pesos de los huevos fueron influenciados por las diferentes densidades de alojamiento (p=0.023), así como la temperatura central de la codorniz (p=0,003). La relación heterófilo / linfocito tuvo un efecto significativo (p=0,01), por lo tanto, puede verse afectado a medida que aumenta el tiempo y la densidad de alojamiento. El volumen corpuscular medio (p=0,0001), así como el recuento total de leucocitos (p=0,001) aumentaron hasta el tercer período de recolección (75 días), sin embargo, en el último período de acomodación hubo una disminución. Las densidades no interfieren con el rendimiento y la calidad de la cáscara de los huevos de codorniz japonesa. Sin embargo, los parámetros hematológicos y la temperatura de la cabeza de la codorniz se ven alterados por el tiempo en función de las densidades de alojamiento. Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos de diferentes densidades de alojamento no desempenho, qualidade da casca do ovo, temperatura superficial corporal e parâmetros hematológicos de codornas japonesas poedeiras com base em indicadores fisiológicos de bem-estar animal. Duzentos e trinta codornas japonesas a partir da 7ª semana de idade foram utilizadas neste experimento. As aves foram divididas aleatoriamente em quatro grupos experimentais 112,2 (T1), 102 (T2), 93,5 (T3) e 86,31 (T4) cm²/codorna de acordo com o delineamento inteiramente ao acaso, com cinco repetições. As análises hematológicas foram analisadas em esquema fatorial 4x4 (Densidade x Tempo) divididos em quatro períodos de coleta do sangue (25, 50, 75 e 100 dias). Para obtenção da temperatura da superfície corporal (Ts, °C) Foram capturados três termogramas (cabeça, núcleo e canela) de cada repetição por parcela (2 repetições por parcela experimental) aos 25, 50, 75, and 100 dias. Consumo de ração, conversão por massa de ovos, conversão por dúzia de ovos, massa de ovos, taxa de postura das codornas e as variáveis da qualidade da casca dos ovos não apresentaram efeito entre os diferentes tratamentos, os pesos dos ovos foram influenciados pelas diferentes densidades de alojamento (p=0,023), assim como temperatura do núcleo da codorna (p=0.003). A relação heterófilo/linfócito apresentou efeito significativo (p=0,01), portanto pode ser afetada conforme o tempo e a densidade de alojamento for aumentado. O volume corpuscular médio (p=0,0001), assim como a contagem total leucocitária (p=0,001) aumentaram até o terceiro período de coleta (75 dias), porém, no último período de alojamento houve decréscimo. As densidades não interferem no desempenho e na qualidade da casca dos ovos de codornas japonesas. Todavia, os parâmetros hematológicos e a temperatura da cabeça da codorna são alterados pelo tempo em função das densidades de alojamento.

Six hundred and fifty five female Japanese quails were used to estimate the maintenance and protein gain requirements from one to 15 and 15 to 35 days of age. To estimate the protein for maintenance, 240 quails (per phase) were used according to a completely randomized design, with four levels of feed supply (ad libitum, 75%, 50% and 25%) and six replicates of ten birds. Comparative slaughter group (35 and 25 quails, respectively, in the first and in the second phase). To estimate the protein for gain, groups of 15 quails were slaughtered at 3, 6, 9, 12 and 15 days of age, in the initial phase, and groups of 10 quails at 20, 25, 30 and 35 days of age, in the phase growth. All slaughter was performed after a 12-hour fasting. The linear regression equation of the protein retained as a function of crude protein consumption made it possible to estimate an endogenous protein loss around 0.7 and 2.19 g/kg0.67/day and the maintenance requirements at 2.095 and 6.301 g/kg0.67/day, respectively for the initial and growth phases. The angular coefficient of the line obtained by the linear relationship between the retained protein and the carcass weight over time allowed to estimate the net gain efficiencies around 0.284 g/g (initial phase) and 0.310 g/g (growth phase). The equations for predicts daily protein requirements from one to 15 (PB1-15d) and from 15 to 35 days (PB15-35d) were respectively: PB1-15d = (2.095 × P0.67) + (0.851 × WG) and PB15-35d = (6.30 × P0.67) + (0.894 × WG), were P is live weight (kg) and WG is weight gain (g/quail/d). Se utilizaron seiscientas cincuenta y cinco codornices japonesas para estimar los requisitos de mantenimiento y ganancia de proteínas de uno a 15 y de 15 a 35 días de edad. Para estimar la proteína para el mantenimiento, se usaron 240 codornices (por fase) de acuerdo con un diseño completamente al azar, con cuatro niveles de suministro de alimento (ad libitum, 75%, 50% y 25%) y seis réplicas de diez aves. Grupo de sacrificio comparativo (35 y 25 codornices, respectivamente, en la primera y en la segunda fase). Para estimar la ganancia de proteína, se sacrificaron grupos de 15 codornices a los 3, 6, 9, 12 y 15 días de edad, en la fase inicial, y grupos de 10 codornices a los 20, 25, 30 y 35 días de edad, en La fase de crecimiento. Toda la matanza se realizó después de un ayuno de 12 horas. La ecuación de regresión lineal de la proteína retenida en función del consumo de proteína cruda permitió estimar una pérdida de proteína endógena alrededor de 0.7 y 2.19 g/kg0.67/día y los requisitos de mantenimiento en 2.095 y 6.301 g/kg0.67/día , respectivamente para las fases inicial y de crecimiento. El coeficiente angular de la línea obtenida por la relación lineal entre la proteína retenida y el peso de la carcasa a lo largo del tiempo permitió estimar las eficiencias de ganancia netas alrededor de 0.284 g/g (fase inicial) y 0.310 g/g (fase crecimiento). Las ecuaciones para predicen los requerimientos diarios de proteínas de uno a 15 (PB1-15d) y de 15 a 35 días (PB15-35d) fueron respectivamente: PB1-15d = (2.095 × P0.67) + (0.851 × GP) y PB15-35d = (6.30 × P0.67) + (0.894 × GP), donde P es peso vivo (kg) y GP es ganancia de peso (g/codorniz/d). Seiscentos e cinquenta e cinco codornas japonesas foram usadas para estimar as exigências de mantença e ganho de proteína de um a 15 e 15 a 35 dias de idade. Para estimar a proteína para mantença, 240 codornas (por fase) foram utilizadas de acordo com um delineamento inteiramente casualizado, com quatro níveis de fornecimento de ração (ad libitum, 75%, 50% e 25%) e seis repetições de dez aves. Grupo de abate comparativo (35 e 25 codornas, respectivamente, na primeira e na segunda fase). Para estimar a proteína para ganho, grupos de 15 codornas foram abatidas aos 3, 6, 9, 12 e 15 dias de idade, na fase inicial, e grupos de 10 codornas aos 20, 25, 30 e 35 dias de idade, na fase de crescimento. Todos os abates foram realizados após jejum de 12 horas. A equação de regressão linear da proteína retida em função do consumo de proteína bruta possibilitou estimar perda endógena de proteína em torno de 0,7 e 2,19 g/kg0,67/dia e os requisitos de mantença em 2,095 e 6,301 g/kg0,67/dia, respectivamente para as fases: inicial e de crescimento. O coeficiente angular obtido pela relação linear entre a proteína retida e o peso da carcaça ao longo do tempo permitiu estimar as eficiências de ganho líquido em torno de 0,284g/g (fase inicial) e 0,310 g/g (fase de crescimento). As equações para predizer a necessidade diária de proteína de um a 15 (PB1-15d) e de 15 a 35 dias (PB15-35d) foram respectivamente: PB1-15d = (2,095 × P0,67) + (0,851 × GP) e PB15-35d = (6,30 × P0,67) + (0,894 × GP), onde P é peso vivo (kg) e GP é ganho de peso (g/codorna/d).