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A novel chitosan sulfate (ChS) which is insoluble at acidic pHs was synthesized and then dispersed in calcium alginate hydrogel beads to be used to remove Cd(II) from aqueous solutions at acidic pHs using a batch process and a continuous process. By batch wise experiments, it was found that the equilibrium adsorption capacity of the Alg-ChS beads increase with the increase in the initial concentration of Cd; however, the percentage of Cd removal decreased.The Freundlich model had the best fit to the experimental adsorption equilibrium data. The adsorption rate of Cd onto Alg-ChS beads followed the kinetic model of pseudo-second order and the time to reach equilibrium increased slightly with increasing initial concentration of Cd(II). The removal of Cd using a fixed bed column (continuous process) packed with the Alg-ChS beads had a much higher efficiencythan the Batch process. An adsorption mechanism of Cd(II) onto the Alg-ChS beads was proposed using the FTIR, and XPS spectra of samples of Cd(II) adsorbed onto ChS and the mechanisms of adsorption of metals by alginate and chitosan proposed by other authors.

The kinetic and thermodynamics of adsorption of Red Dye 40 from acidic aqueous solutions onto a partially sulfated chitosan (ChS) was studied. The partially sulfated ChS was water insoluble in the pH range of 2-12. Experiments were carried out batch wise to determine the effect of pH, dye concentration, and temperature on the adsorption capacity of ChStowards Red Dye 40. It was found that the equilibrium dye-binding capacity of ChS (qe) increased with increasing initial dye concentration; however, the percentage of dye removal decreased. Dye adsorption capacity of ChS increased when the solution pH was reduced. The Langmuir model was better fitted the experimental adsorption equilibrium data, and therate of dye adsorption onto ChS follows the pseudosecond order kinetic model. The adsorption capacity of ChS was enhanced by increasing the temperature.The thermodynamic adsorption parameters, enthalpy(ΔH°), entropy (ΔS°), and Gibbs energy (ΔG°) were evaluated. The adsorption process was endothermic, and the Gibbs energy negative indicating that it occurred spontaneously.

Objetivo: Determinar los beneficios del reciclaje y tratamiento de residuos inorgánicos usando procesos físicos enla Universidad Nacional José Faustino Sánchez Carrión. Materiales y Método: Los materiales que se recolectan comúnmente son: papel /cartón, plástico, varios (vidrio, tecnoport, etc.) que son frecuentemente recuperados para reutilizar o reciclar. Esto es un indicio de la posibilidad de recuperar materiales para el reciclaje. Se caracterizó los residuos sólidos generados en nuestra universidad. Se aplicó encuestas para recolectar información de los estudiantes de las diferentes escuelas. Asimismo, se recolectó, pesó y se analizó la composición de las muestras de residuos sólidos, tomadas durante dos semanas. Resultados: Se muestra que las principales transformaciones físicas que podemos realizar en la operación de un sistema de gestión son la separación de componentes, reducción mecánica de volumen y reducción de tamaño en forma mecánica. Dentro de los beneficios del reciclaje los estudiantes dan mayor importancia a los beneficios económicos y sociales que a los beneficios ambientales.La materia orgánica constituye el principal componente y la mayoría es de tipo alimenticio. Muchos de los materiales de los desechos sólidos pueden ser reciclados

It is well known that polymers of N-isopropylacrylamide (NIPA) show lower critical solution temperature (LCST) behavior in water and its gels have a volume phase transition at about 34 °C in water. In this study, we reported the polimerization of NIPA in the presence of N,N'-methylenebisacrylamide (BIS). Poly(N-isopropylacrylamide) and poly(N-isopropylacrylamide-co-itaconic acid) hydrogels were obtained by swelling the resultant solid xerogels to equilibrium in water. The effects of monomer composition and concentration of added cross-linking agent on the swelling behavior and mechanical properties of these hydrogels at 22 and 37 °C were investigated, the latter involving measurements of shear in a DMTA system. The storage moduli at 22 °C lay within the range 9.08-5.08 KPa. At a fixed BIS concentration, an increase from 22 to 37 °C resulted in an increase in the shear moduli and the effective crosslinking density (νe) and a decrease in the interaction parameter hydrogel/water, χ. Los hidrogeles de N-isopropilacrilamida (NIPA) son matrices orgánicas termosensibles que sufren una transición de fase en volumen en agua a su temperatura crítica consoluta inferior (LCST), que está alrededor de 34 °C. En este trabajo presentamos la polimerización de NIPA utilizando como entrecruzante N,N'-metilenbisacrilamida (BIS) . Los hidrogeles de poli(N-isopropilacrilamida) y poli(N-isopropilacrilamida-co-ácido itacónico) se obtuvieron hinchando hasta el equilibrio los xerogeles resultantes. Se evaluaron los efectos de la composición de comonómeros y la concentración de agente entrecruzante sobre el comportamiento de hinchamiento y las propiedades mecánicas de estos hidrogeles a 22 y 37 °C. Las medidas mecánicas se hicieron en un DMTA. El módulo de almacenamiento a 22 °C presentó valores comprendidos entre 9,08 y 5,08 KPa. A una concentración constante de BIS, un incremento en la temperatura de 22 a 37 °C ocasionó un aumento del módulo de almacenamiento y de la densidad de entrecruzamiento, mientras que el parámetro de interacción hidrogel/agua, χ, disminuyó.

The thermoreversible gelation of three triblock copolymers polystyrene-bpoly( ethylene/butylene)-b-polystyrene, with different molar mass and a similar chemical composition, in n-octane was studied. The solvent is selective for the middle poly(ethylene/butylene) block of the copolymers. The influence of the molar mass of the three copolymers on the gelation and on the mechanical properties of the gels was analysed. The sol-gel transition temperatures, Tgel, have been determined and they increase with the copolymer concentration and the copolymer molar mass. On the other hand, the mechanical properties of the different gels were examined through oscillatory shear and compressive stress relaxation measurements. The concentration dependence of the elastic storage modulus, G’, for the three copolymer studied fit a sole straight line in a doublelogarithmic scale and its slope (2.22) is close to that expected for systems in good solvents (2.25). As the temperature is near to the sol-gel transition temperature, the elastic modulus are smaller and the relaxation rates are higher. Se ha estudiado la influencia del peso molecular del copolímero en la formación de geles físicos termoreversibles de copolímeros tribloque de la forma poliestireno-b-poli(etileno/butileno)-b-poliestireno (SEBS) en n-octano y en sus propiedades mecánicas. Se ha determinado la temperatura de formación de los geles, Tgel, concluyendo que éstas aumentan con la concentración y el peso molecular del copolímero. Por otra parte, se han medido las propiedades mecánicas de los geles empleando ensayos de torsión y relajación de tensión, en función de la concentración de copolímero. La dependencia doble logarítmica del módulo G' con la concentración de copolímero para los tres SEBS se ajusta a una línea recta de pendiente 2,22, próxima a la predicha para geles preparados químicamente (2,25). Cuanto más próxima está la temperatura de medida a la de formación del gel los módulos elásticos obtenidos para los tres copolímeros son menores y la relajación es más rápida.