Search

Fragestellung/Zielsetzung: Die COVID-19-Pandemie brachte kurzfristig großen Anpassungsbedarf in der medizinischen Lehre mit sich. Anhand von Daten aus den ersten beiden „Pandemiesemestern“ sollte aufgezeigt werden, wie Medizinstudierende die überwiegend digitale Lehre unter [zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL]

Additional file 2.

Additional file 1.

[Ebook] IBIC 2022, International Beam Instrumentation Conference : 11-15 September 2022, Krakow, Poland : IBIC2022 - proceedings / Organizers: GSI [Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung]; SOLARIS, National Synchrotron Radiation Centre, Jagiellonian University in Krakow , [Geneva, Switzerland] : JACoW Publishing, [2022], 11th International Beam Instrumentation Conference, IBIC2022, Krakow, Poland, 11 Sep 2022 - 15 Sep 2022; [Geneva, Switzerland] : JACoW Publishing, Geneva, Switzerland 447-450 (2022). doi:10.18429/JACoW-IBIC2022-WEP24, X-ray Free-Electron Laser (XFEL) facilities, such as the 3.4-km European XFEL, use all-optical links with electro-optic bunch arrival-time monitors (BAM) for a long-range synchronization. The current BAM systems achieve a resolution of 3.5 fs for 250 pC bunches. Precise bunch arrival timing is essential for experiments, which study ultra-fast dynamical phenomena with highest temporal resolution. These experiments will crucially rely on femtosecond pulses from bunch charges well below 20 pC. The state-of-the-art BAMs are not allowing accurate timing for operation with such low bunch charges. Here we report on the progress in development of an advanced BAM (system) based on rod-shaped pickups mounted on a printed circuit board and ultra-wideband travelling-wave electro-optic modulators with low operating voltages. We perform modeling and experimental evaluation for the fabricated pickups and electro-optic modulators and analytically estimate timing jitter for the advanced BAM system. We discuss an experimental setup to demonstrate joint operation of new pickups and wideband EO modulators for low bunch charges less than 5 pC., Published by JACoW Publishing, Geneva, Switzerland, [Geneva, Switzerland]

Additional file 3.

The role of the peregrine falcon (Falco peregrinus) as a bioindicator for the accumulation of organohalogen compounds and other persistent organic pollutants has been established in field studies. Biometric indices for damage caused by pollutants such as the shell thickness and the shell index were determined and the egg contents were analyzed for various pollutants by gas chromatography/mass spectrometry. A wide range of chemically activated luciferase expression (CALUX®) bioassays were performed on subsamples of the eggs.The following organohalogen compounds were found in the eggs of 2009: dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) and dichlorodiphenyldichloroethane, heptachlor epoxide, hexachlorobenzene, dieldrin, hexachlorocyclohexane, polychlorobiphenyls and polychlorodibenzodioxins and polychlorodibenzofurans, polybromodiphenyl ethers, hexabromocyclododecane, tetrabromobisphenyl A, perfluoro compounds, and mercury. The DDT metabolite, dichlorodiphenyldichloroethene (DDE) (11,800 ng/g dry matter), was found to be the most highly concentrated egg contaminant followed by 2,2′,4,4′,5,5′-hexachlorobiphenyl (3800 ng/g). After a past general drop in pollution level, most egg contaminants presently plateau at levels that may still exceed limit values in foods of animal origin (DDE) or even toxicological thresholds (polychlorobiphenyls + polychlorodibenzodioxins, polybromodiphenyl ethers, perfluorooctanesulfonate, methylmercury).Accumulation of DDE could be shown in peregrine falcon eggs from the uplands of Southwest Germany with elevations up to 1500 m, presumably due to its global distribution and its cold condensation in higher altitudes. In contrast, the concentration of polychlorobiphenyls in falcon eggs decreases with elevation, indicating that these pollutants originate mainly from conurbations and local industrial sites.Significant negative correlations were found between both shell index and thickness and the concentration of Hg. A deleterious effect is also evident from a no-observed-adverse-effect level of 120 ng MeHg per gram egg determined by other authors in chronic feeding studies with ibises, which resulted in decreased egg productivity and male homosexual nesting and courtship behavior. The average Hg concentration in the peregrine falcon eggs from 2009 is almost four times higher than this level. MeHg accounted for 82.5% of the Hg present in the eggs of 2009 and 2010.The cell test DR CALUX® for screening of dioxin-like activities can be used to detect not only the 29 regulated dioxin-like substances but also many other persistent organic pollutants with dioxin-like potencies, such as mixed halogenated dioxins/biphenyls. In our case, the results of bioanalytical screening methods showed no additional effect of other compounds with dioxin-like activity.Ninety-three out of 177 analytes sought could be detected in the eggs. Chlorinated paraffins, organotin compounds, some pesticides that are still in use, and phthalic esters with the exception of traces of diethylhexyl phthalate could be excluded. All pollutants found in the eggs belong to substance classes banned by the Stockholm and Minamata Conventions.

Fragestellung/Einleitung: An der Medizinischen Fakultät der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) werden für jedes Semester mit Hilfe einer Online-Evaluation LOM-relevante Lehrpreise erhoben. Jeder Studierende kann einen Dozenten für den ersten (3 Punkte),[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], Gemeinsame Jahrestagung der Gesellschaft für Medizinische Ausbildung (GMA) und des Arbeitskreises zur Weiterentwicklung der Lehre in der Zahnmedizin (AKWLZ)

In 2003, the Flemish government voted the Decree on Preventive Health Care as a legal recognition of environmental health. The Decree1 made it mandatory for the Flemish government to perform a human biomonitoring (HBM) program as an important policy signal of preventive public health policy. The first large human biomonitoring survey organized by the Flemish Centre of Expertise for Environment and Health (FLEHS I 2002-2006) and funded by the Flemish government, showed significantly higher concentrations of marker PCBs, dioxin-like substances and chlorinated pesticides in cord blood of newborns and blood of adolescents and adults living in low populated rural communities of East and West Flanders and Flemish Brabant compared to other Flemish regions2. Due to the health concern associated with these persistent, bioaccumulative and toxic compounds, the Flemish government decided to follow up their levels in these areas. Human milk was selected as non-invasive matrix. Furthermore, the study results allowed comparison with the Belgian results of the earlier WHO human milk surveys (1989, 1992, 2002 and 2006). Here we present the results of analysis of polychlorinated dibenzodioxins (PCDDs), polychlorinated dibenzofurans (PCDFs), dioxin-like polychlorinated biphenyls (DL-PCBs), marker PCBs and brominated flame retardants (BFRs),eg. hexabromocyclododecane (HBCD) and polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) in pooled samples of human breast milk.

Ziel dieser Arbeit war es, die Analytik zur Bestimmung von polybromierten Diphenylethern (PBDE), polybromierten (PBDD/F) und gemischt bromiert-chlorierten (PXDD/F) Dibenzo-pdioxinen und Dibenzofuranen in Lebensmitteln, Futtermitteln und Humanmilch zu entwickeln und zu validieren. Das Hauptaugenmerk lag dabei auf der Untersuchung von Lebensmittelproben aus Baden-Württemberg sowie von Humanmilch aus einer weltweiten WHO-Studie. Dazu wurde die Bestimmung dieser Verbindungen mit einem bereits bestehenden Verfahren zum Nachweis von polychlorierten Dibenzo-p-dioxinen und Dibenzofuranen (PCDD/F) sowie polychlorierten Biphenylen (PCB) in einer Multimethode kombiniert. Nach der Gefriertrocknung der Probe wurde das Fett zusammen mit den Kontaminanten mit organischen Lösungsmitteln extrahiert. Die 13C12-isotopenmarkierten internen Standards wurden bei fetthaltigen Lebensmittel dem extrahierten Fett zugesetzt. Das Fett und störende Begleitstoffe wurden anschließend mittels Gelpermeationschromatographie und Kieselgel- Schwefelsäure-Säule entfernt. Die Abtrennung der PBDE und PCB von den polyhalogenierten Dibenzo-p-dioxinen und Dibenzofuranen (PCDD/F, PBDD/F und PXDD/F) erfolgte an einer Florisil-Säule. Als weiterer Aufreinigungsschritt zur vollständigen Abtrennung der PBDE und PCB von den PBDD/F und PXDD/F kam eine Aktivkohle-Säule zum Einsatz. Die Bestimmung von Hexabromcyclododecan (HBCD) konnte nicht vollständig in das bestehende Verfahren integriert werden und wurde separat durchgeführt. Das extrahierte Fett wurde mit einer Kieselgel-Schwefelsäure-Säule von den Analyten abgetrennt und anschließend mit einer Florisil-Säule aufgereinigt. Die aufgearbeiteten Extrakte wurden mit einem System bestehend aus hochauflösender Gaschromatographie gekoppelt mit hochauflösender Massenspektrometrie mittels Isotopenverdünnungsanalyse quantifiziert. Zur gaschromatographischen Trennung der Kongenere kam routinemäßig eine 15-m-DB-5-Säule zum Einsatz. Die für fetthaltige Lebensmittel, Futtermittel und Humanmilch entwickelte Bestimmungsmethode wurde hinsichtlich Einsetzbarkeit und Robustheit überprüft. Bei der PBDE-Analytik ergaben sich Wiederfindungsraten der 13C12-isotopenmarkierten Kongenere zwischen 82 und 107 %. Die Blindwerte für die einzelnen Kongenere lagen in der Regel unter 20 pg/g Fett. Die Aufarbeitung von Qualitätskontrollproben mit bekannten PBDE-Gehalten diente der regelmäßigen Überprüfung des Gesamtverfahrens. Die durchschnittlichen Abweichungen vom Median lagen zwischen 5 und 24 % Bei zwei Laborvergleichsuntersuchungen („Dioxins in Food“ 2004 und 2005) wurde die Simultanbestimmung von PBDE, PCDD/F und PCB überprüft. Dabei waren jeweils drei verschiedene Matrizes sowie Standardlösungen zu untersuchen. Für die nachzuweisenden PBDE-Kongenere ergaben sich keine Ausreißer mit Ausnahme bei dem sehr problematischen BDE 209. Für PBDD/F und PXDD/F lagen die Wiederfindungsraten der isotopenmarkierten Standards zwischen 43 und 103 %. Die Reagenzienblindwerte entsprachen für PBDD/F und PXDD/F mit Ausnahme der hepta- und octabromierten Dibenzofurane der Nachweisgrenze. Die Nachweisgrenzen waren ungefähr eine Größenordnung höher als diejenigen für PCDD/F. Da keine geeigneten biologischen Qualitätskontrollproben mit messbaren Gehalten an PBDD/F und PXDD/F zur Verfügung standen, wurden Realproben mit unmarkierten Kongeneren dotiert. Die Abweichungen vom dotierten Wert lagen in der Regel unter 16 %. Störungen von PCB traten bei der PBDE- und PXDD/F-Analytik auf. Die störenden PCB-Kongenere hatten sehr ähnliche Isotopenverhältnisse und Retention wie die jeweiligen PXDF, konnten aber mit Hilfe einer Aktivkohle-Säule bei der Probenaufarbeitung entfernt werden. Um sich ein Bild zu verschaffen, wie der Verbraucher über die Aufnahme von Lebensmitteln belastet wird, wurden Proben aus Baden-Württemberg mit dem Schwerpunkt auf fetthaltigen Lebensmitteln tierischen Ursprungs untersucht. Die mit Abstand höchsten PBDE-Gehalte wiesen fettreiche Wildfische aus Neckar und Rhein mit bis zu 50 ng/g Frischgewicht (FG) auf. Die Gehalte in allen anderen Lebensmitteln, auch in Zuchtfischen, lagen zwischen 0,005 bis 1,8 ng/g FG und damit um zwei bis vier Größenordnungen niedriger. Das PBDEKongenerenmuster für Lebensmittel wechselwarmer und gleichwarmer Tiere unterschied sich signifikant. Der PBDE-Gehalt korrelierte mit der PCB-Belastung im hohen Konzentrationsbereich bis ca. 100 ng/g FG für PBDE. Polybromierte und gemischthalogenierte Dibenzo-p-dioxine und Dibenzofurane konnten dagegen selbst in den mit PBDE hochbelasteten Fischen nicht nachgewiesen werden. Wie sich Kontaminanten in der Nahrungskette bis zum Menschen anreichern, lässt sich direkt durch die Bestimmung in Humanmilch nachweisen. Um die Gehalte an bromierten Kontaminanten weltweit vergleichen zu können, wurden Proben aus 24 Ländern der dritten Runde einer weltweiten WHO-Studie untersucht. Die PBDE-Konzentration in gepoolten Proben aus den USA waren mit 240 ng/g Fett um ca. zwei Größenordnungen höher als die der meisten anderen Länder, die Gehalte zwischen 0,7 und 24 ng/g Fett aufwiesen. Die wichtigsten Kongenere waren dabei die PBDE # 47, 99 und 153 in unterschiedlichen Anteilen. Hauptsächlich 2,3,7,8-substituierte tetra- und pentabromierte PBDF konnten in den Humanmilchproben nachgewiesen werden. Der „WHO-PBDD/F-TEQ“, berechnet auf Grundlage des WHO-TEF (1997) für PCDD/F, lag zwischen 0,56 und 1,7 pg/g Fett. Die Gehalte an PBDD/F und PBDE korrelierten nicht. Die toxikologisch wichtigen tetra- und pentasubstituierten PXDD/F waren in allen Proben nicht nachweisbar. Die Nachweisgrenze war mit denjenigen der tetra- und pentabromierten PBDD/F vergleichbar. Aus Guiyu in der chinesischen Provinz Guangdong wurden Humanmilch und Hühnereier untersucht, da der Verdacht einer Umweltkontamination mit bromierten Kontaminanten bestand. Dort wird Elektronikschrott zum Teil im offenen Feuer zur Wiedergewinnung von Metallen verbrannt. Die PBDE-Gehalte der beiden Hühnereiproben waren mit den Proben aus Baden-Württemberg vergleichbar. Deutliche Unterschiede zu diesen Proben ließen sich aber im Kongenerenmuster erkennen. In der Humanmilchprobe lagen die PBDE-Gehalte mit 51 ng/g Fett zwar deutlich über denjenigen der meisten Ländern der WHO-Studie, aber noch unterhalb der Gehalte in Proben aus den USA. In allen Proben aus Guiyu konnten auch PBDF-Kongenere nachgewiesen werden. Der „WHO-PBDD/F-TEQ“ lag bei den Hühnereiern bei 0,9 pg/g Fett, in der Humanmilch bei 3,8 pg/g Fett. Die von dort stammenden Hühnereiproben waren die einzigen untersuchten Lebensmittel, in denen PBDD/F nachgewiesen werden konnten. PXDD/F waren jedoch auch in diesen Proben nicht nachweisbar.