Search

Since December 2019, humanity has faced an important global threat. Many studies have been published on the origin, structure, and mechanism of action of the SARS-CoV-2 virus and the treatment of its disease. The priority of scientists all over the world has been to direct their time to research this subject. In this review, we highlight chemical studies and therapeutic approaches to overcome COVID-19 with seven different sections. These sections are the structure and mechanism of action of SARS-CoV-2, immunotherapy and vaccine, computer-aided drug design, repurposing therapeutics for COVID-19, synthesis of new molecular structures against COVID-19, food safety/security and functional food components, and potential natural products against COVID-19. In this work, we aimed to screen all the newly synthesized compounds, repurposing chemicals covering antiviral, anti-inflammatory, antibacterial, antiparasitic, anticancer, antipsychotic, and antihistamine compounds against COVID-19. We also highlight computer-aided approaches to develop an anti-COVID-19 molecule. We explain that some phytochemicals and dietary supplements have been identified as antiviral bioproducts, which have almost been successfully tested against COVID-19. In addition, we present immunotherapy types, targets, immunotherapy and inflammation/mutations of the virus, immune response, and vaccine issues. WOS:000666658300001 2-s2.0-85108350321 PubMed: 34207756

The C-C coupling of bicyclic alkene 4 with aryl and heteroaryl iodides gave under reductive Heck conditions the Caryl(hetaryl), N-[((4-pyrimidin-2-yl) piperazin-1-yl) butyl] substituted bicyclic imides 5a-f. The [3+2] cycloadditions of 4 with various nitrile oxides yielded the bridged isoxazoline derivatives 6-8 with potential biological activity.

Günümüzde; anti-kanser, antibakteriyel, anti-fungal ve antimalaryal gibi özellikler gösteren biyolojik aktif kimyasal maddelerin büyük bir kısmını heterohalkalı bileşikler oluşturmaktadır. Bu sebeple heterohalkalı bileşikler bu alanda önemini hiç kaybetmemektedir. Kinolin ve triazol halkaları, heterohalkalı bileşikler sınıfında en etkin biyolojik aktivite gösteren gruplardandır.Bu çalışmamızda; biyolojik aktif olabilecek kinolin ve triazol grubu içeren birçok hibrit molekül sentezi gerçekleştirilmiştir. Günümüzde, hibrit moleküller bir bileşiğin içerisinde birden fazla özellik barındırdıkları için çok tercih edilen ve ihtiyaç duyulan moleküllerdir. Ayrıca, hibridizasyon metadolojisiyle sentezlenen moleküller birden fazla etkin aktif grubun tek bir molekül üzerinde bir araya gelmesi sonucunda daha fazla aktiflik göstermeleri ve daha düşük toksisiteye sahip olmaları gibi özelliklerinden dolayı da önem arz etmektedirler. Kinolin iskeleti ve türevleri doğal ve sentetik heterosiklik moleküllerin sentezinde anahtar yapıların başında gelmektedirler ve birçok ilaç etken maddenin ve farmasötik maddenin yapısını oluşturmaktadırlar. Triazol halkasının içerdiği azot atomlarının, moleküllerin aktivitesini arttırıcı etkisi olduğu bilinmektedir. Kinolin ve türevlerini içeren moleküller gibi birçok biyolojik aktif molekülün yapısında da triazol halkası bulunmaktadır.Çalışmamızın ilk aşamasını, kinolin halkası ile planlanan grupların sübstitüsyon reaksiyonu oluşturmaktadır. Ardından bu iskelet moleküle, farklı fonksiyonel gruplar içeren asetilenler ile 1,3-dipolar siklokatılma reaksiyonu gerçekleştirilmiştir. Siklokatılma reaksiyonunda seçtiğimiz reaktiflerin sahip oldukları farklı özellikler ile biyolojik aktivite açısından öncü olabilecek yapıyı bulmak için bir seri molekül sentezlenmesi hedeflenmiştir. Bilinen yöntemler kullanılarak sentezlenmiş yeni hibrit moleküller, kromatografik yöntemler kullanılarak saflaştırılmış ve yapıları spektroskopik analiz yöntemleriyle aydınlatılarak literatüre kazandırılmıştır. Günümüzde; anti-kanser, antibakteriyel, anti-fungal ve antimalaryal gibi özellikler gösteren biyolojik aktif kimyasal maddelerin büyük bir kısmını heterohalkalı bileşikler oluşturmaktadır. Bu sebeple heterohalkalı bileşikler bu alanda önemini hiç kaybetmemektedir. Kinolin ve triazol halkaları, heterohalkalı bileşikler sınıfında en etkin biyolojik aktivite gösteren gruplardandır.Bu çalışmamızda; biyolojik aktif olabilecek kinolin ve triazol grubu içeren birçok hibrit molekül sentezi gerçekleştirilmiştir. Günümüzde, hibrit moleküller bir bileşiğin içerisinde birden fazla özellik barındırdıkları için çok tercih edilen ve ihtiyaç duyulan moleküllerdir. Ayrıca, hibridizasyon metadolojisiyle sentezlenen moleküller birden fazla etkin aktif grubun tek bir molekül üzerinde bir araya gelmesi sonucunda daha fazla aktiflik göstermeleri ve daha düşük toksisiteye sahip olmaları gibi özelliklerinden dolayı da önem arz etmektedirler. Kinolin iskeleti ve türevleri doğal ve sentetik heterosiklik moleküllerin sentezinde anahtar yapıların başında gelmektedirler ve birçok ilaç etken maddenin ve farmasötik maddenin yapısını oluşturmaktadırlar. Triazol halkasının içerdiği azot atomlarının, moleküllerin aktivitesini arttırıcı etkisi olduğu bilinmektedir. Kinolin ve türevlerini içeren moleküller gibi birçok biyolojik aktif molekülün yapısında da triazol halkası bulunmaktadır.Çalışmamızın ilk aşamasını, kinolin halkası ile planlanan grupların sübstitüsyon reaksiyonu oluşturmaktadır. Ardından bu iskelet moleküle, farklı fonksiyonel gruplar içeren asetilenler ile 1,3-dipolar siklokatılma reaksiyonu gerçekleştirilmiştir. Siklokatılma reaksiyonunda seçtiğimiz reaktiflerin sahip oldukları farklı özellikler ile biyolojik aktivite açısından öncü olabilecek yapıyı bulmak için bir seri molekül sentezlenmesi hedeflenmiştir. Bilinen yöntemler kullanılarak sentezlenmiş yeni hibrit moleküller, kromatografik yöntemler kullanılarak saflaştırılmış ve yapıları spektroskopik analiz yöntemleriyle aydınlatılarak literatüre kazandırılmıştır. 157

WOS: 000403828300001 The aim of this study is to isolate Linaria corifolia Desf. (Plantaginaceae) and identify new apigenine derivatives 6,3'-dimethoxyapigenin-7-O-[(rhamnosyl)-(1-2)-6.-acetyl glucoside]. Moreover, we analyzed biological activity and flavonoids by using HPLC methods from extracts. The L. corifolia Desf. samples were collected in Black Sea Region of Turkey. Ethanol (EtOH), ethyl acetate (EtOAc) and dichloromethane (DCM) extracts in aerial and under solid parts of plant were evaluated for antioxidant, antimicrobial activity and effect of DNA cleavage. Quercetin, gallic acid and catechin as flavonoids were identified in EtOH, EtOAc, DCM extracts. Amasya University Scientific Research Foundation [FMB-BAP-12-02] I gratefully acknowledge financial support of this work by Amasya University Scientific Research Foundation [grant number FMB-BAP-12-02].