Search

Introducción: La embolización de arteria renal (EAR) es un procedimiento percutáneo que ocluye la arteria renal, con la consecuente isquemia del territorio vascular. Sus indicaciones más comunes son la hematuria y el manejo paliativo en cáncer renal metastásico. A pesar del desarrollo técnico y de la experiencia progresiva, los estudios incluyen un número reducido de pacientes y en nuestro país se revisan casos aislados. Objetivo: Describir la experiencia en el Servicio de Salud Valparaíso San Antonio y revisar la literatura existente. Material y Método: Realizamos un estudio descriptivo de los pacientes sometidos a EAR por anemia severa secundaria a hematuria, durante los años 2012 a 2020. Posteriormente, realizamos una revisión de la literatura en PubMed, hasta abril de 2020. Resultados: Incluimos 9 pacientes, 6 (66,7%) hombres y 3 (33,3%) mujeres. La mediana de edad fue de 69 años (RIC=18). La principal causa de la hematuria fue cáncer renal avanzado (7 pacientes). No hubo complicaciones, y se logró éxito clínico en todos los pacientes. Nuestra búsqueda de literatura arrojó 571 referencias y 24 cumplieron con nuestros criterios de elegibilidad. La edad de los pacientes y las causas subyacentes de hematuria fueron variadas. La menor tasa de éxito clínico fue de 65%, sin embargo, 15 estudios (62,5%) reportaron un éxito igual o mayor al 90%. Seis estudios reportaron más de un 10% de pacientes con alguna complicación. Conclusión: Nuestros resultados y la evidencia revisada muestran que la EAR parece ser segura y eficaz en el manejo de anemia severa secundaria a hematuria.

Objective: We aim to identify and to describe all the available evidence addressing preoperative education on patients undergoing any foot and ankle surgery.Design: This is the protocol for a scoping review of the literature.Data sources: We will perform electronic searches on Pubmed/MEDLINE, EMBASE, CINAHL, LILACS, ERIC, Scopus, The Cochrane library, clinicaltrials.gov and the International Clinical Trials Registry Platform. We will broad this search by conducting a cross-citation search in Google Scholar of all included studies and by checking their references. Eligibility criteria and methods: We will include any study addressing preoperative education on patients undergoing a foot and ankle surgery, without regard to their design or language. Two independent authors will select the studies and extract the data. We will extract data concerning the characteristics of each study, their participants, and data about the preoperative education they evaluated.Ethics: No ethics committee approval is required.

The currently abundant bibliography on healthcare can make the search process an exhausting and frustrating experience. For this reason, it is essential to learn the basic concepts of research question formulation, information sources, and search strategies to make this process more efficient and user-friendly. The search strategy is an iterative process that allows the incorporation of tools and terms in the strategy design to optimize evidence retrieval. Each strategy varies according to the questions, the language used, the source of information accessed, and the available tools. This article is part of a methodological series of narrative reviews on biostatistics and clinical epidemiology. This narrative review describes the essential elements for developing a literature search strategy and identifying the relevant evidence concerning a clinical question through familiar and accessible sources (such as Google and Google Scholar), as well as search interfaces and technical-scientific databases focused on biomedical knowledge (PubMed and The Cochrane Library).La abundante bibliografía disponible actualmente sobre una determinada temática puede hacer que el proceso de búsqueda se vuelva una experiencia extenuante y frustrante. Por esta razón, resulta necesario tener presente los conceptos básicos sobre formulación de preguntas, fuentes de información y estrategias de búsqueda a fin de hacer más eficaz y amigable a este proceso. La generación de una estrategia de búsqueda es un proceso iterativo que permite incorporar herramientas y términos en el diseño de esta para optimizar la recuperación de evidencia. Cada estrategia variará según la pregunta formulada, el lenguaje utilizado, la fuente de información a la cual se accede y las herramientas utilizadas que se encuentren disponibles en dichas fuentes. Este artículo es parte de una serie metodológica de revisiones narrativas sobre aspectos relacionados con bioestadística y epidemiología clínica. El objetivo de esta revisión es detallar y brindar múltiples herramientas para la búsqueda aplicada al ámbito clínico, analizando paso a paso su formulación y aplicación tanto en fuentes comunes y accesibles (como Google y Google Académico), como en interfaces de búsqueda y bases de datos centradas en conocimiento biomédico de carácter técnico-científico (PubMed y The Cochrane Library).

This article belongs to a collaborative methodological series of narrative reviews about biostatistics and clinical epidemiology. The goal is to present basics concepts concerning the systematics reviews of multiple treatments comparisons with network meta-analysis. For clinical ques-tions with several therapeutic alternatives to be compared, the central question is how to classify or rank their effectiveness (benefit and harm) to choose the best option. The network meta-analysis aims to answer questions related to the effectiveness and safety of comparing multiple treatments by the simultaneous analysis of results raised from direct and indirect comparisons. The network geometry is the general graphical representation of the network meta-analysis and allows to understand and assess the strength of comparisons. The network meta-analysis should check several assumptions to be valid, especially the transitivity assumption, which allows assuming that there are no systematic differences among the included comparisons, except their compared interventions. Thus, it is possible to know the relative therapeutic effectiveness of each pair of interventions included in the network meta-analysis and their ranking in terms of categorization. It has been proposed to use a modified Grading of Recommendation, Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) approach considering the distinctive features of network meta-analysis to assess the certainty of the evidence for each comparison and the ranking of interventions.Este artículo forma parte de una serie metodológica colaborativa de revisiones narrativas sobre bioestadística y epidemiología clínica. El objetivo de este trabajo es presentar conceptos básicos respecto de las revisiones sistemáticas de intervenciones múltiples con metanálisis en red. Para las preguntas clínicas en las que hay muchas alternativas terapéuticas que compiten (o se comparan) entre sí. La pregunta central es cómo clasificar u ordenar jerárquicamente su efecto (beneficio y/o daño) para escoger la mejor opción. Los metanálisis en red buscan responder a preguntas relacionadas con la efectividad o seguridad de múltiples tratamientos comparados entre sí, mediante el análisis simultáneo de resultados surgidos tanto de comparaciones directas como de comparaciones indirectas. La geometría de la red (network geometry) es la representación gráfica general de los metanálisis en red y permite comprender e incluso evaluar la fuerza de las comparaciones. Para que un metanálisis de comparaciones múltiples sea válido debe cumplir una serie de supuestos, destacándose el supuesto de transitividad que permite asumir que no hay diferencias sistemáticas entre las comparaciones disponibles, a excepción de las intervenciones comparadas. Así, es posible conocer la efectividad terapéutica relativa entre cualquier par de intervenciones del metanálisis en red y el orden de las intervenciones en términos de su categorización. Se ha propuesto utilizar el modelo Grading of Recommendation, Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) modificado en cuanto a las particularidades de los metanálisis en red para valorar la certeza de la evidencia, tanto para cada comparación como para la jerarquización de intervenciones.

BackgroundDiabetic macular oedema (DME) is a worldwide major cause of low vision and blindness. Intravitreal antivascular endothelial growth factor (anti-VEGF) constitutes an effective treatment. Clinical practice guidelines (CPGs) are synthesis documents that seek to improve patient care.ObjectivesTo identify CPGs that make anti-VEGF recommendations for DME and to assess their reporting quality and their considerations when making recommendations.Eligibility criteriaCPGs published between December 2009 and December 2019 that make explicit anti-VEGF recommendations in DME.Sources of evidenceSensitive search strategy in Embase, Google Scholar and hand-searching on 165 websites.MethodsWe extracted information from each CPG with a previously piloted sheet. Two independent authors applied theAppraisal of Guidelines, Research and Evaluation tool (AGREE-II) assessment for each CPG.ResultsThe 21 included CPGs recommend anti-VEGF for DME, but there is a wide variation among the clinical aspects included, such as location of DME, visual acuity required, therapeutical alternatives or discontinuation. Most have a poor quality of reporting based on the AGREE-II tool assessment, especially those developed by ophthalmological societies, those that have an exclusive content about DME, and those where most of their authors disclose conflict of interest (COI) with pharmaceutical industry or where their authors did not report COIs. Pharmaceutical-sponsored CPGs did not use systematic reviews (SRs) to support their recommendations. Very few recommendations consider patient values and preferences, equity, acceptability and feasibility of the intervention.ConclusionsMost of the CPGs that made recommendations of anti-VEGF for DME have poor quality of reporting, do not use SRs and do not consider patients’ values and preferences.

Introducción: El cáncer gástrico es de los tumores malignos más comunes en el mundo y es de alta prevalencia en Chile. La tasa de mortalidad anual es de 26/100.000 habitantes para hombres y 12/100.000 para mujeres. La cirugía es el tratamiento con mayor probabilidad de curación, prolonga la sobrevida global y libre de enfermedad. La sobrevida global a 5 años reportada a nivel mundial es cercana al 30%. No contamos con datos en la región de Valparaíso sobre la sobrevida en pacientes con cáncer gástrico. Objetivo: Caracterizar a los pacientes operados por adenocarcinoma y estimar su sobrevida a 5 años. Materiales y Método: Realizamos un estudio retrospectivo a partir de la revisión de fichas clínicas de pacientes sometidos a gastrectomía por adenocarcinoma gástrico. La variable principal analizada fue la sobrevida a 5 años. Resultados: Se incluyeron 69 pacientes, el promedio de sobrevida fue de 31,7 (DE 25,3) meses y la sobrevida fue de 46% a 5 años. Encontramos diferencia al comparar grados de compromiso ganglionar según TNM (p = 0,0001). Según estadio se obtuvo un valor P cercano a la significancia estadística (p = 0,083). Otras variables sugieren diferencia en sobrevida sin lograr significancia estadística. Discusión: Presentamos resultados similares a estudios nacionales, posicionándonos con mejores resultados que países de occidente, pero aún muy por debajo de la sobrevida reportada en Japón (> 70%). Conclusión: Logramos caracterizar acabadamente a los pacientes operados por adenocarcinoma, su sobrevida a 5 años, además de apoyar la asociación entre distintos grados de compromiso ganglionar.

This article is the first in a collaborative methodological series of narrative reviews on biostatistics and clinical epidemiology. This review aims to present rapid reviews, compare them with systematic reviews, and mention how they can be used. Rapid reviews use a methodology like systematic reviews, but through shortcuts applied, they can attain answers in less than six months and with fewer resources. Decision-makers use them in both America and Europe. There is no consensus on which shortcuts have the least impact on the reliability of conclusions, so rapid reviews are heterogeneous. Users of rapid reviews should identify these shortcuts in the methodology and be cautious when interpreting the conclusions, although they generally reach answers concordant with those obtained through a formal systematic review. The principal value of rapid reviews is to respond to health decision-makers needs when the context demands answers in limited time frames.Este artículo es el primero de una serie metodológica colaborativa de revisiones narrativas sobre temáticas de bioestadística y epidemiología clínica. El objetivo de esta revisión es presentar las revisiones rápidas, compararlas con las revisiones sistemáticas y mencionar su uso actual. Las revisiones rápidas utilizan una metodología similar a las revisiones sistemáticas, pero mediante atajos utilizados en su desarrollo; permiten alcanzar respuestas en menos de seis meses y con menos recursos, por lo que son utilizadas por tomadores de decisiones tanto en América como Europa. No existe consenso sobre cuáles atajos tienen menor impacto en la confiabilidad de las conclusiones, por lo que las revisiones rápidas son heterogéneas entre sí. Los consumidores deben identificar estos atajos en la metodología y ser precavidos en la interpretación de las conclusiones, aunque generalmente alcanzan respuestas concordantes con las obtenidas mediante una revisión sistemática tradicional. Su principal atractivo es ajustarse a las necesidades de los tomadores de decisiones en salud, cuando el contexto exige respuestas en plazos de tiempo acotados.

Objective: To identify clinical trials registered later than 2015, that study the effect of an intervention on a primary outcome whose "Certainty of Evidence" (CoE) has already been rated "high" in a Cochrane SR. Study Design and Setting: We searched the Cochrane Library for all SRs from 2015. We analyzed SRs of interventions and excluded withdrawn reviews or those with no Summary of Findings (SoF) table. We retrieved the GRADE CoE ratings of each SR's primary outcomes in the SoF tables and identified those rated "high." We searched the World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform and ClinicalTrials to identify records of clinical studies that tackled those outcomes and were registered after the date of publication of the respective 2015 SR. Results: We selected 602 SRs. Eighty-one contained a "high" CoE rating on at least one primary outcome, totaling 152 primary outcomes rated "high." We found 39 clinical trials registered for primary outcomes with evidence already rated as "high" in a 2015 Cochrane SR. Conclusion: This study shows the existence of clinical trials registered to study primary outcomes whose CoE has already been rated "high" in a Cochrane SR. (c) 2021 Elsevier Inc. All rights reserved.

This is the second article from a collaborative methodological series of biostatistics and clinical epidemiology narrative reviews. This review aims to describe living systematic reviews relevance, the considerations that should be taken when producing one, and the challenges proper of this type of review. The living systematic review is a continuous update that maintains a systematic reviews rigor and methodological quality. The living format is appropriate when the review aims to answer a priority question in terms of health decision-making, the existent certainty of the evidence for this question is low or very low, and new evidence will likely appear soon. To carry out a successful living systematic review, researchers should consider different things, such as: having a continuous and automated search, having update criteria, evaluating how to update the meta-analysis and how to perform the editorial process, and publishing in a friendly format, among others. As living systematic reviews are a new proposal, they will likely change in the future to improve their performance, so we will have to keep an eye on its future updates.Este artículo es el segundo de una serie metodológica colaborativa de revisiones narrativas sobre temáticas de bioestadística y epidemiología clínica. El objetivo de este trabajo es describir la pertinencia, las consideraciones y los desafíos de las revisiones sistemáticas vivas. La revisión sistemática viva es una propuesta de actualización continua, que conserva el rigor y la calidad metodológica de una revisión sistemática. El modelo vivo es adecuado cuando la revisión busca responder una pregunta prioritaria para la toma de decisiones en salud, la certeza de la evidencia para esa pregunta es baja y es muy probable que surja nueva evidencia al respecto. Para que una revisión sistemática viva sea exitosa debe considerar varios aspectos, por ejemplo: que la búsqueda sea continua y automatizada, que existan criterios de actualización de la revisión, que se evalúe cómo se llevará a cabo la actualización del metanálisis y cómo será el proceso editorial, y que la publicación se amigable, entre otras. Al ser una propuesta relativamente nueva deberá enfrentar múltiples cambios que permitan su mejor funcionamiento, por lo que debemos estar atentos a estos cambios venideros.

Objective: We aim to map and summarise the current evidence about COVID-19 prognosis in pregnant women.Design: This is the protocol of an overview of systematic reviews.Data sources: We will conduct comprehensive searches in PubMed/MEDLINE, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), grey literature, and L·OVE (Living OVerview of Evidence). L·OVE is a platform that maps PICO evidence questions from Epistemonikos database. In response to the COVID-19 emergency, L·OVE was adapted to expand its COVID-19 repository evidence as a way to gather it in one place. The search will cover the period until the day before submission to a journal.Eligibility criteria for selecting studies and methods: We adapted an already published common protocol for multiple parallel systematic reviews and overviews of systematic reviews to the specificities of this question. We will include all systematic reviews about COVID-19 in pregnant women.Two reviewers will independently screen each study for eligibility, extract data, and assess the risk of bias. Ethics and dissemination: No ethics approval is considered necessary. The results of this overview will be widely disseminated via peer-reviewed publications, social networks and traditional media.

ObjectiveThis living systematic review aims to provide a timely, rigorous and continuously updated summary of the evidence available on the role of macrolides for the treatment of patients with COVID-19.Data sources We will conduct searches in PubMed/Medline, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), grey literature and in a centralised repository in L·OVE (Living OVerview of Evidence). L·OVE is a platform that maps PICO questions to evidence from Epistemonikos database. In response to the COVID-19 emergency, L·OVE was adapted to expand the range of evidence it covers and customised to group all COVID-19 evidence in one place. The search will cover the period until the day before submission to a journal.Eligibility criteria for selecting studies and methods We adapted an already published common protocol for multiple parallel systematic reviews to the specificities of this question. We will include randomised trials evaluating the effect of macrolides — as monotherapy or in combination with other drugs — versus placebo or no treatment in patients with COVID-19. Randomised trials evaluating macrolides in infections caused by other coronaviruses, such as MERS-CoV and SARS-CoV, and non-randomised studies in COVID-19 will be searched in case we find no direct evidence from randomised trials, or if the direct evidence provides low- or very low-certainty for critical outcomes.Two reviewers will independently screen each study for eligibility, extract data, and assess the risk of bias. We will pool the results using meta-analysis and will apply the GRADE system to assess the certainty of the evidence for each outcome. A living, web-based version of this review will be openly available during the COVID-19 pandemic. We will resubmit it every time the conclusions change or whenever there are substantial updates.Ethics and dissemination No ethics approval is considered necessary. The results of this review will be widely disseminated via peer-reviewed publications, social networks and traditional media.PROSPERO Registration number CRD42020181032